简介：摘要目的探讨美多巴联合泰舒达治疗帕金森病的临床治疗效果。方法将我院2015年10月-2016年10月收治的60例帕金森患者作为研究对象，均给予常规治疗，将其分为两组，其中对照组30例采用泰舒达治疗，观察组30例联合使用泰舒达与美多巴，比较两组患者的帕金森病状评分量表（UPDRS）评分。结果两组患者治疗后的UPDRS评分均低于治疗前，且观察组患者的UPDRS评分为明显低于对照组患者，两组对比有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论美多巴合用泰舒达治疗帕金森病具有良好的临床效果，值得在临床上推广使用。

简介：

简介：摘要格林一巴利综合症(Guillian—BarresyndromeGBS)又称多发性神经炎、急性感染性多发性神经炎。是一种急性起病为病理特点的自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，也常累及颅神经，以脑脊液伴有脑脊液蛋白升高而细胞数正常（又称蛋白-细胞分离现象）为特征的综合征。本病的首发症状是四肢急性、对称性、迟缓性瘫痪，腱反射消失，周围性感觉障碍和面瘫，严重可出现呼吸肌和延髓麻痹。该病是迅速进展而大多可恢复的运动神经病，最严重的威胁是呼吸肌麻痹，其次是肺部感染及心力衰竭，死亡率极高。因此，密切观察病情、做出早期诊断、积极抢救、有效护理是救治成功的关键。我院神经内科重症监护室收治1例男性GBS病人，70d医护人员综合治疗和精心护理于2016年11月7日治愈出院。现将该病人的护体会介绍如下。

简介：【摘要】目的 探究炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿肺炎的疗效分析。方法 将收治的 80例患有肺炎的小儿患者作为研究对象（ 2016年 8月至 2017年 2月），并根据治疗方式不同将其随机分为对照组（利巴韦林治疗）和观察组（炎琥宁与利巴韦林联合治疗），每组 40例。对比两组患儿治疗前后临床症状、复发情况、住院时间情况以及治疗效果。结果 2组患儿治疗前后临床症状、复发情况、住院时间情况以及治疗效果比较且观察组明显优于对照组（ P＜ 0.05）。结论 炎琥宁与利巴韦林联合治疗对患有肺炎的小儿患者有更好的治疗作用。

简介：摘要目的观察贝伐珠单抗联合单药化疗治疗晚期宫颈腺癌的疗效。方法选择2016年3月-2017年4月期间在我院接受治疗的晚期宫颈腺癌患者54例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组27例，对照组27例，分别接受贝伐珠单抗联合单药化疗治疗和单药化疗治疗，比较两组患者的治疗有效率。结果观察组患者完全缓解10例，部分缓解7例，稳定6例，进展4例，总有效率63.0%；对照组患者完全缓解6例，部分缓解3例，稳定12例，进展6例，总有效率33.3%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论贝伐珠单抗联合单药化疗治疗晚期宫颈腺癌效果优于单药化疗，疗效肯定，有较高的临床应用与推广价值。

简介：目的对于糖尿病性视网膜病变的患者采用眼底激光联合雷珠单抗进行治疗的临床效果进行全面分析。方法选取我院在2015年5月至2016年12月期间接受的视网膜病变患者作为研究对象,所有患者通过相关临床检测确诊为糖尿病性视网膜病变,将研究对象采用数字随机法进行平均分组,对照组患者采用常规的视网膜病变治疗方式,运用眼底激光治疗手段进行治疗;观察组患者在使用常规治疗手段的基础上联合雷珠单抗进行治疗,在治疗结束后通过跟踪随访以及疗效评测确定临床疗效。结果在本文研究过程中,使用眼底激光联合雷珠单抗相比传统治疗手段具有明显优势,治愈效果以及总有效率显著高于对照组。结论眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变效果良好,具有推广意义。

简介：

简介：摘要目的探讨分析眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法选取在我院进行治疗的90例糖尿病性视网膜病变患者为研究对象，将其按门诊收治时间平均分为两组，观察组与对照组。其中对照组患者给予眼底激光治疗，观察组在对照组的基础上给予雷珠单抗治疗。对比、分析两组患者治疗后效果。结果观察组视力恢复情况及临床各项指标明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变，临床疗效显著，值得临床广泛推广使用。

简介：摘要目的评价球内注射雷珠单抗治疗视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿的疗效及安全性。方法收集诊断为视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿的患者60例（60眼），给予雷珠单抗0.5mg球内注射治疗，每月一次，连续3次，之后按需注射，眼底荧光造影有无灌注区者联合视网膜激光光凝治疗，随后观察矫正视力、眼底、眼底荧光造影及光学相关断层扫描（OCT）。结果给药前的平均视力0.15±0.02，黄斑中心凹平均厚度为（513±135）um。球内注射雷珠单抗注射液治疗后随访半年平均视力为0.58±0.16，与给药前比较差异有统计学意义（P＜0.05）；黄斑中心凹平均厚度在给药半年后为（258±69）um，与给药前比较有明显改善（P＜0.05）。注射后未观察到眼部（玻璃体腔积血、视网膜脱离及医源性白内障、继发性青光眼）及心脑血管方面的不良事件。结论雷珠单抗球内注射治疗视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿安全有效，无严重并发症。

简介：摘要目的对过敏性鼻炎特异性脱敏治疗的疗效观察和护理体会进行探讨。方法将我院在2015年2月到2016年11月收治的40例过敏性鼻炎患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各20例，对照组患者给予单纯的脱敏治疗，观察组患者在脱敏治疗的基础上配合有效的护理干预措施，对两组患者的恢复效果进行观察比较。结果观察组患者的恢复效果明显优于对照组，治疗有效率更高，且治疗过程中不良反应和并发症的发生率更低，患者的满意度更高，两组比较，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。结论临床上对于过敏性鼻炎特异性脱敏患者治疗过程中加强观察护理、心理护理和健康指导,可以提高患者依从性,治疗效果好.

简介：目的观察雷珠单抗联合黄斑格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效。方法将2015年2月至2017年1月确诊为DME患者79例（79眼）,按随机数字表法分为2组。观察组40例,采用雷珠单抗联合黄斑格栅样光凝治疗;对照组39例,采用黄斑格栅样光凝治疗,于治疗后3月、6月时,记录2组患眼最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心厚度（CMT）的变化及不良反应的发生情况。结果治疗前,2组患者最佳矫正视力BCVA比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后3月及6月,观察组BCVA平均值均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,2组患者CMT比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后3月及6月,观察组CMT平均值均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者5例患者发生不良反应,经处理症状消失,无后遗症。结论雷珠单抗联合黄斑格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿具有明显改善视力、加快水肿消退,减少复发等作用。

简介：摘要目的探讨对糖尿病性视网膜病变患者行眼底激光＋雷珠单抗联合治疗的临床效果。方法将2016年1月~2016年12月我院收治的88例糖尿病性视网膜病变患者作为研究对象，根据治疗措施的不同分为单一组和联合组，各44例。单一组仅行眼底激光治疗，联合组则行眼底激光＋雷珠单抗联合治疗，观察并比较两组的治疗有效率以及临床症状恢复情况。结果联合组的治疗有效率41例（93.18%）显著高单一组34例（77.27%），联合组的水肿缓解时间、渗出吸收时间以及眼底出血吸收时间均低于单一组，P＜0.05为差异具有统计学意义。结论对糖尿病性视网膜病变患者行眼底激光＋雷珠单抗联合治疗，不仅能够有效改善患者的各项临床症状，同时，还能够达到理想的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析厄洛替尼联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中的运用效果。方法选取2013年3月至2015年2月期间在本院诊治的92例非小细胞肺癌患者，随机将其分成研究组与对照组，组间均46例；对照组实施常规化疗，研究组实施厄洛替尼与贝伐珠单抗联合治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析。结果所有患者均接受治疗后，评价分析组间的临床效率与PFS（无进展生存期）显示，研究组均明显高于对照组（p<0.05），观察对比不良反应情况，研究组明显少于对照组（p<0.05）。结论非小细胞肺癌患者应用厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗的安全性及有效性。方法：选择我院 2016 年 6 月至 2017 年 6 月收治的 200例炎症患者作为研究对象，随机分为 2组，在常规治疗的基础上观察组 100例均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组 100例给予头孢他啶治疗，比较 2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果：观察组总有效率为 96.00%，显著高于对照组的 87.00%（ P＜ 0.05）；观察组不良反应发生率为 18.00%，显著高于对照组的 7.00%（ P＜ 0.05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症患者效果显著，但不良反应发生率较高，应加强观察及监测。 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠；西药药剂；临床效果；不良反应；分析

简介：

简介：摘要目的探讨分析碘缺乏病监测结果及防治措施。方法采用随机抽样法对巴宜区5乡镇的8～10岁儿童和孕妇进行尿碘检测，并对儿童进行甲状腺检查；同时对各乡镇的碘盐食用情况进行抽样检测。结果共调查5乡镇，碘盐覆盖率为100.00%，碘盐合格率为99.34%，非碘盐检出率0.00%，合格碘盐食用率99.34%；儿童尿碘中位数为358.5μg/L，孕妇尿碘中位数为164.5μg/L；儿童甲状腺肿大率B超法为1.20%（3/251）。结论我区2016年碘缺乏病防治工作取得显著成效，为保证农牧民身体健康和提高人口素质，碘盐配送工作仍需持续进行，综合防治措施仍需巩固和加强，并坚持常抓不懈和不断完善。

简介：摘要目的研究分析派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果观察。方法此次研究的对象是选择2010年8月至2012年11月收治的符合入选标准的慢性丙肝病例60例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗方法不同分为派罗欣组30例，常规治疗组30例，观察两组临床疗效。结果常规治疗组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%，经统计学比较P<0.05差异有统计学意义；派罗欣组持续应答率69.29%，常规治疗组持续应答率52.15%两组比P>0.05差异无统计学意义。结论通过对两组病例进行观察，应用普通干扰素常规组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%；持续应答率两组比较无显著差异，两组不良反应发生率相近，差异无统计学意义；派罗欣在慢性丙型病毒性肝炎治疗中疗效更为确切，与普通干扰素比较安全性相当，并且具有使用方便每周一次，提高了患者依从性。

简介：摘要：目的 :探讨加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效，为加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床应用提供理论依据。方法 :选取 2014年 2月 -2016年 3月在医院接受治疗的 76例神经病理性疼痛患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者 38例，对照组患者给予卡马西平进行治疗，观察组患者给予加巴喷丁进行治疗，观察两组患者临床症状变化情况，分析比较两组患者疼痛缓解程度情况。结果 :观察组患者缓解度为 84.2%，相比于对照组患者的 60.5%，观察组患者的缓解度明显较高，组间比较差异明显，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论

简介：

简介：摘要目的分析在手足外科的临床患者中予以优质护理服务的效果及满意程度。方法选取本院在2014年7月至2015年7月间所收治的手足外科患者40例作为临床对象，随机分成对照组、观察组。对照组予以常规护理，观察组予以优质护理，观察与比较两组临床效果。结果观察组的总有效率明显比对照组高，且护理满意程度也比对照组高。经统计学分析，存在着P<0.05的显著差异。结论对手足外科的临床患者予以优质护理的服务，获取了显著的效果，将总有效率提升，将护理的满意程度提升，可以在临床上进行推广。