简介:摘要目的对类风湿性关节炎患者应用托珠单抗与英夫利西单抗治疗的临床疗效进行探究和对比。方法由自2016年6月至2017年9月间在我院接受类风湿性关节炎诊治的患者中随机选取56例作为研究对象,将患者分为研究组和参照组,研究组患者应用托珠单抗治疗,参照组患者应用英夫利西单抗明显的改善(P<0.05),研究组患者在第2次、第3次和第4次输注时的疼痛评分、DAS28评分以及血沉等显著低于参照组(P<0.05),研究组患者在第3次、第4次输注时的关节压痛显著低于参照组(P<0.05)。结论对类风湿性关节炎患者应用托珠单抗进行治疗能够使患者的炎症指标和疼痛得到改善并可使临床疗效获得维持。
简介:摘要目的本文就丁苯酞配合美多巴治疗帕金森病的临床效果进行研究与探讨。方法选取我院在2015年1月--2016年12月期间收治的76例帕金森病患者,按照随机数字表法分为两个组别,实验组与参照组各38例。对实验组患者采用丁苯酞配合美多巴治疗,对参照组患者采用美多巴单药治疗,比较两组患者的治疗总有效率及UPDRS评分。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组,P<0.05;治疗前,两组患者的UPDRS评分无差异,P>0.05,治疗2周、4周后,实验组患者的UPDRS评分均显著优于参照组,P<0.05;所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论应用丁苯酞与美多巴联合用药治疗帕金森病具有理想果,对改善患者运动、认知功能等均有积极作用,值得推广。
简介:摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组,每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗,观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组(P<0.05);治疗12周时,观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果,可明显改善临床症状,安全性高。
简介:目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼对老年帕金森(PD)患者血清过氧化氢酶(CAT)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平及日常生活能力的影响。方法选取2014年9月至2016年9月我院68例老年PD患者,按随机数字表法分为2组,各34例。对照组采用多巴丝肼治疗,研究组采用盐酸普拉克索+多巴丝肼治疗,两组均治疗6个月。统计两组治疗效果,血清CAT,IL-1β水平变化情况,帕金森综合征评分量表(UPDRS)评分,帕金森调查问卷(PDQ-39)评分,不良反应。结果研究组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的67.65%(22/34),差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后研究组IL-1β水平低于对照组,CAT水平高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组治疗后UPDRS与PDQ-39评分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组不良反应发生率14.70%(5/34)相较于对照组的17.64%(6/34),差异无统计学意义(P〉0.05)。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD患者可提高血清CAT水平,降低IL-1β水平,提高日常生活能力,且临床疗效显著,具有较高安全性。
简介:摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果和其所引发的不良反应,并分析其临床应用价值。方法分析了我院从2015年6月24日至2016年11月24日期间收治的96例接受西药药剂炎性治疗的患者的病历资料,将96例接受西药药剂炎性治疗的患者随机分为对照组(48例)以及实验组(48例)。对照组患者主要给予头孢他啶静脉给药治疗,实验组患者则主要给予头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉给药治疗,并将两组患者的治疗效果以及所引发不良反应情况进行比较。结果治疗有效率实验组为93.7%,对照组为81.3%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。实验组的不良反应发生率与对照组相比差异不明显,且差异无统计学意义(p>0.05)。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠炎性治疗效果显著,能及时缓解患者痛苦,且不良反应发生率低,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的研究分析治疗肾盂肾炎患者应用头孢哌酮联合舒巴坦的效果。方法此次研究的对象是选择100例肾盂肾炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组,各50例。对照组使用左氧氟沙星治疗,观察组使用头孢哌酮联合舒巴坦治疗。对两组患者的不良反应发生情况以及临床疗效进行研究与分析。结果观察组的治疗有效率为88.00%,与对照组的40.00%相比有显著提高,两组治疗有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为32.00%,与对照组的72.00%比较有显著降低,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎,在保障患者不良反应率较低的条件下,可有效地提高其疗效,效果很显著,值得医疗界的推广及其应用。
简介:摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法回顾2009年6月-2012年8月所收治的炎症治疗患者,抽取病历档案完整的120例炎症治疗患者作为本次研究实验对象。分为两组各60例,分别为研究组和对照组。对照组给予常规性西药治疗方式;研究组在此基础上给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式。两组患者在治疗效果以及相关不良反应表现展开对比。结果①有效治疗比率研究组炎症患者的有效治疗率显著高于对照组炎症患者,表示有统计学意义(P<0.05)。②治疗过程存在不良反应情况比率研究组炎症患者在治疗过程存在不良反应情况高于对照组炎症患者,表示有统计学意义(P<0.05)。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果实验数据显示,其临床应用有效治疗率高,同时治疗过程存在不良反应情况比率高,需引起重视,临床应谨慎使用。
简介:摘要目的探讨对炎性治疗患者选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年2月—2016年8月收治的炎性治疗患者90例作为研究对象;所有炎性治疗患者临床选择抽签分组的方法;对照组常规西药;观察组西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠;对比炎性治疗患者的疗效评价效果等。结果在炎性治疗评价效果方面,观察组高于对照组炎性治疗患者非常明显(P<0.05);在出现呕吐腹胀等不良反应概率方面,观察组低于对照组炎性治疗患者非常明显(P<0.05)。结论对于炎症治疗患者,对其基本表现等加以分析后,合理选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的方法进行治疗,最终可以成功提高炎性治疗评价效果,降低呕吐以及腹胀等系列疾病发生率,凸显西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性疾病的临床价值。
简介:摘要目的研究分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究。方法此次研究的对象是选择100例急性脑梗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组、对照组,每组各50例,两组均予常规对症治疗。观察组同时联合巴曲酶、依达拉奉治疗,治疗后对两组的疗效进行评价。结果治疗2个疗程后对两组的疗效进行评价,观察组无一例恶化,两组疗效比较,差异有统计学意义(96.00%vs76.00%,P<0.05);观察组与对照组治疗的NIHSS评分均较治疗前显著降低,且观察组的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(7.5±1.4vs16.1±2.0,P<0.05)。治疗后90d,观察组与对照组的BI较治疗前及治疗后14d逐渐提高,且观察组治疗后90d的BI达(72.35±12.83),显著高于对照组治疗后90d的BI(66.69±11.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以提高疗效,改善患者的神经功能,提高患者的生活质量,值得推广和应用。
简介:摘要目的通过分组对比研究,分析左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效及其安全性。方法将我院内科收治的86例老年肺炎患者随机分为两组,对照组和观察组各43例,观察组患者采用左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦进行治疗,对照组患者治疗仅采用哌拉西林舒巴坦,观察比较两组患者临床治疗疗效及不良反应发生率。结果经过治疗,观察组治疗总有效42例,总有效率为97.7%,对照组治疗总有效34例,总有效率为79.1%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现恶心1例,呕吐1例,腹泻2例,不良反应发生率9.3%,观察组出现恶心2例,呕吐1例,不良反应发生率为7.0%,两组患者不良反应率比较无明显差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎临床效果显著,与单纯哌拉西林舒巴坦治疗相比,可以有效提高患者临床治疗有效率,并且不良反应少,值得推广使用。
简介:目的研究美多巴联合中医辨证治疗老年帕金森病的治疗效果。方法选取我院在2014年7月至2016年8月期间所收治的100例老年帕金森患者作为研究对象,随机分为两组,每组50例。研究组施以美多巴联合中医辩证治疗,对照组应用美多巴治疗;然后对比两组患者临床治疗效果。结果UPDRS评分表中第Ⅲ部分运动功能比较,治疗3个月及6个月以后,两组患者治疗前后的评分均有所降低,且差异具有统计学意义(P〈0.05),患者治疗6个月后试验组评分比对照组低,差异有统计学意义(P〈0.05);UPDRS评分表中Ⅳ部分比较,两组患者治疗6个月后,对照组相比治疗前上升(P〈0.05),组间差异有统计学意义(P〈0.05),其他差异无统计学意义。结论美多巴联合中医辨证法治疗老年帕金森病,在患者运动功能及减少并发症等方面与西医治疗相比较好,但是治疗效果与服用的时间有关。