简介：目的：通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗（formoterol)，白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特（montelukast)和扎鲁斯特（zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞（PMBC）分泌白介素-4（IL-4），白介素-5（IL-5）的影响。方法：哮喘患者26例。正常对照组10名，分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后，所有培养孔加植物血凝素（PHA）刺激培养48h，收集上清液，用ELISA法测定培养上清液中IL-4，IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果：（1）哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后，平均IL-4，IL-5的分泌水平高于健康组。（2）Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降，且有统计学意义。结论：Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌，前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用，因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡，本研究未见formotrol对IL-4，IL-5的分泌有影响。

简介：

简介：摘要目的对雾化吸入与孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果进行分析和讨论。方法随机选取我院2016年4月-2017年3月接收的感染后咳嗽患儿74例为研究对象，采用数字法将其分为两组，平均每组37例，其中对照组采用孟鲁斯特进行治疗，研究组采用雾化吸入与孟鲁司特钠进行治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果经过治疗之后，两组患儿的病情均得到显著改善，在治疗总有效率方面，对照组是83.78%，研究组是97.30%，研究组要比对照组高出许多，差异明显，统计学意义成立（P<0.05）。结论将雾化吸入与孟鲁司特钠应用于小儿感染后咳嗽的治疗之中，不仅可以改善患儿病情，同时也可以提升治疗效果，值得在临床中广泛应用和推广。

简介：摘要目的观察孟鲁斯特钠佐治小儿支原体肺炎的临床疗效。方法112例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组，每组56例，对照组采用阿奇霉素序贯疗法，先给予阿奇霉素10mg/(kg.d)，静脉滴注5d，停用3d，继用阿奇霉素口服制剂10mg/(kg.d)，口服连用3d，停服3d，再服3d，共14d为1个疗程；观察组在时照组基础上加用孟鲁斯特钠口服每日一次。观察两组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)，观察组咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁斯特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著，能明显缓解症状，缩短症状、体征消失时间，改善患儿生活质量。

简介：摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。

简介：摘要目的观察澳特斯辅助治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法将110例支气管炎的患儿，随机分为澳特斯治疗组和对照组，观察两组疗效。结果治疗组在鼻塞、咳嗽、咳痰、痰鸣音、干啰音的消失时间和平均住院天数方面均优于对照组，差异有统计学意义，未见不良反应。结论澳特斯辅助治疗小儿支气管炎安全，有效。

简介：摘要目的分析与研究孟鲁斯特治疗伴有小气道病变慢性咳嗽的临床效果。方法本次研究的对象为2017年3月到2017年11月在我院接受治疗的80例伴有小气道病变的慢性咳嗽患者，通过电脑随机的分为观察者40例，对照组40例，给予对照组常规的基础治疗，对观察组在基础治疗上添加孟鲁斯特治疗，并观察与比较两组研究对象的临床治疗效果以及肺通气功能情况。结果两组研究对象经过不同的治疗方法后，观察组患者的临床治疗效果以及肺通气功能均优于对照组，两组存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁斯特在治疗伴有小气道病变慢性咳嗽方面的临床效果十分显著。孟鲁斯特治疗方法不仅可以有效的提高伴有小气道病变的慢性咳嗽患者的治疗效果，同时也能够促进患者肺通气功能的快速恢复，从而进一步提升患者的生活质量。

简介：摘要：目的：探究雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿感染后咳嗽中的应用效果。方法：依据纳入及排除标准将于 2018年 4月到 2019年 5月收治入院的 80例呼吸道感染后咳嗽患儿进行分组，分组方式采取抽签法。观察组 40例患儿给予雾化吸入联合孟鲁斯特钠治疗，对照组 40例患儿给予孟鲁斯特钠治疗。结果：与对照组总有效率 77.50%相比较，观察组 95.00%明显更高（ P＜ 0.05）；与对照组治疗后比较，观察组咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒评分均明显更低（ P＜ 0.05）。结论：小儿感染后咳嗽应用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗，有助于疗效的提升，促进患儿早日康复。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁斯特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：【摘要】：目的 探究布地奈德及孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组行单一药物，联合组行联合药物。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：摘要目的了解腿伤凯斯特菌的生物学特点，并采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱的方法进行自建库，为腿伤凯斯特菌在质谱仪上快速、准确地鉴定提供支持。方法收集2020年11月至2022年2月从南部战区总医院临床患者标本中分离的38株腿伤凯斯特菌，利用全自动微生物分析系统（Vitek-2 Compact）、全自动微生物质谱检测系统（Vitek-MS）以及16S核糖体RNA（16S rRNA）测序的方法鉴定菌种；选取13株菌，使用Vitek-MS获取质谱图谱，应用SARAMIS软件构建腿伤凯斯特菌图谱库，并用剩余25株菌验证构建的自建库。结果Vitek-2 Compact、Vitek-MS均未能鉴定出腿伤凯斯特菌；选取13株菌成功通过SARAMIS软件构建腿伤凯斯特菌的自建库，25株验证菌株均被鉴定为腿伤凯斯特菌，可信度>99.0%，准确率100%（25/25）。结论腿伤凯斯特菌有独特的质谱图谱，可通过图谱自建库的建立快速、准确鉴定到种。

简介：摘要目的探究孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年3月-2014年3月收治的支气管哮喘患者100例作为本次的研究对象，按照随机数字法分为两组，分别为观察组与常规组，每组患者各50比较两组患者治疗前后的肺功能情况与临床疗效。结果观察组患者的肺功能改善情况明显优于常规组（P＜0.05），观察组的总有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果显著，患者肺功能得到明显改善，值得进一步推广并应用。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法选取我院自2016年1月至2017年1月共收治的100例感染后咳嗽的患儿作为研究对象，随机分成两组，对照组给予孟鲁司特进行治疗，而给予实验组以孟鲁司特联合雾化吸入进行治疗，分析比较两组患者的临床疗效。结果经统计分析，实验组患者中明显好转28例，好转20例，无效2例，总有效率为96.0%，对照组中明显好转15例，好转20例，无效15例，总有效率为70.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗小儿感染后咳嗽时选用雾化吸入联合孟鲁斯特可显著增强临床有效率，缓解了患儿的痛苦，值得在临床上做进一步的推广使用。

简介：无

简介：

简介：摘要目的探讨3例以共济失调起病的格斯特曼综合征（GSS）家系患者的临床表型、影像学特征和致病基因突变。方法采用二代测序外显子捕获方法对2014年以来中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心收集的137个已排除脊髓小脑共济失调1、2、3、6、7、8、12、17和齿状核红核苍白球路易体萎缩致病基因重复扩展突变的拟诊共济失调家系先证者进行检测，对于阳性病例进行Sanger测序和家系共分离验证，分析先证者的临床表现和影像学特点。结果基因检测发现3个GSS家系先证者携带朊蛋白基因（PRNP）杂合错义突变c.305C>T（p.P102L），均为成年起病。3例先证者临床均表现为行走不稳、构音障碍，同时家系1先证者还表现为帕金森病样症状，家系2先证者伴有认知功能障碍。头颅磁共振成像显示家系2、3先证者表现为不同程度的小脑萎缩，家系1先证者还表现为苍白球对称高信号。结论GSS作为朊蛋白病的一种罕见亚型，临床可表现为共济失调，易被误诊漏诊。对于临床表现为共济失调的家系患者，在基因检测时需要关注GSS致病基因突变，及时诊断，有助于对家系成员开展遗传咨询和出生缺陷干预。

简介：摘要目的探讨小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果。方法本次研究选择对象共80例，均为我院儿科2010年4月至2012年4月收治的小儿感染后咳嗽患儿，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用孟鲁斯特咀嚼片口服治疗，观察组在此基础上联合雾化吸入治疗，回顾相关临床资料。结果观察组总有效率为97.5%，对照组为60%，观察组总有效率显著优于对照组（P<0.05）。两组均为严重并发症发生（P>0.05）。结论小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特咀嚼片口服并联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可显著提高临床效果，降低不良反应发生率，改善患儿生存质量。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法从2016年7月—2018年7月年间来我院进行治疗的支气管哮喘患者中随机选择80例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，各40例。对照组采取布地奈德进行治疗，实验组在对照组的基础上应用孟鲁斯特进行治疗，观察两组支气管哮喘患者的治疗疗效。结果实验组的治疗总有效率为95%，对照组的治疗总有效率为85%；实验组患者的肺功能要比对照组患者的肺功能强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果观察。方法选择200例我院2016年2月-2017年1月收治的感染后咳嗽的患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组患者采用孟鲁斯特治疗（对照组，n=100），观察组患者采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗（观察组，n=100），在治疗10天后观察对比两组患者治疗效果、不良反应情况，随访两个月记录复发情况。结果观察组总有效率经评定为98%，明显高于对照组88%，具统计学差异（P<0.05）。观察组治疗后不良反应率为20%，对照组为30%，对比无明显差异（P＞0.05）。观察组复发率1%明显低于对照组7%，具统计学差异（P<0.05）。结论小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗，效果显著，可有效改善患儿咳嗽情况，降低复发率，具非常重要推广应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特联合依巴斯汀治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的效果。方法：选取2021年1月至2023年4月收治的88例CVA患者，随机数字表法分组，各组44例，对照组采取孟鲁司特治疗，观察组采用孟鲁司特联合依巴斯汀治疗，对两组治疗效果进行比较。结果：观察组治疗总有效率为95.45%，明显较对照组81.82%高（P＜0.05）；两组治疗前的血清嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后上述指标水平与对照组比较有明显差异（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合依巴斯汀治疗咳嗽变异型哮喘的效果满意，也能调节EOS、IgE水平，值得推广。