简介：本文用正交设计法对复方磺胺甲基异恶唑微囊的制备工艺进行了研究，研究表明用单凝聚法制备复方磺胺甲基异恶唑微囊，其包囊率与投药量，明胶浓度，搅拌速度及包囊温度有关，当投药量是明胶液的7．5％，明胶液的浓度为10％，包囊温度为45℃时，其收得率最高。

简介：摘要目的分析克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床效果。方法将我院2015年3月至2016年7月间收治的38例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者,随机划分为对照组与联合组各19例，对照组常规给予复方磺胺甲恶唑片治疗，联合组在对照组的用药基础上加用克林霉素治疗，观察两组治疗效果及相关指标变化情况。结果治疗后联合组总有效率94.74%，明显高于对照组73.68%，且联合组治疗后血浆真菌β-(1,3)-D-葡聚糖及血清LDH较治疗前及同期对照组有明显好转，P＜0.05。结论采用克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片可有效提高艾滋病合并肺孢子菌的治疗效果，改善其临床症状，值得推广。

简介：【摘要】 目的 深入分析人类免疫缺陷病毒感染者预防性服用复方磺胺甲唑发生超敏反应的相关因素。方法 参与研究的患者为2021年1月-2022年1月间于我院治疗的HIV者（100例），研究期间收集患者临床基本信息，包括性别、年龄、入院到HIV的确诊时间、既往药物超敏反应情况、服用复方磺胺甲唑、静脉血CD3＋Ｔ 淋巴细胞、CD4＋Ｔ 淋巴细胞、CD3＋Ｔ淋巴细胞、NK细胞计数等，坚持随访至服用复方磺胺甲唑2个月。结果 收集发生超敏反应组性别、年龄、入院到HIV的确诊时间、既往药物超敏反应情况、服用复方磺胺甲唑、静脉血CD3＋Ｔ 淋巴细胞、CD4＋Ｔ 淋巴细胞、CD3＋Ｔ淋巴细胞、NK细胞计数等信息结果为：36例、4例、（48.21±2.14）岁、（2.13±1.09）月、8例、32例、25例、15例、（622.03±509.25）/μL、（50.22±20.05）/μL、（484.19±390.37）/μL、（135.44±39.47）/μL。ＮＫ 细胞预测服用复方磺胺甲唑的超敏反应发生受试者工作特征最佳预测值为 109.80／μＬ，灵敏度为 63.2％，特异度为84.7％。结论 经研究观察，HIV感染者服用复方磺胺甲唑的超敏反应发生与 ＮＫ 细胞计数有很大关系，因此提前检测ＮＫ 细胞计数后服用复方磺胺甲唑可有效预测超敏反应。

简介：本文介绍了苯并嗯嗪的合成以及改性的方法。2，2’-（1，3-间苯撑）双-2-噁唑啉与二胺型苯并嗯嗪树脂共聚，共聚后树脂的玻璃化转变温度可达到250℃；残炭率可达到54S。填料的加入使得苯并嗯嗪的阻燃性达到应用需求。但是填料过量会导致工艺性能下降。在少量加入某几种阻燃剂的情况下，能使得树脂具有理想的阻燃性能，UL94测试能够达到V-0级。

简介：摘要目的讨论磺胺异恶唑的使用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为短效磺胺药。对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性极高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。

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简介：摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品，市售复方磺胺嘧啶颗粒剂（沧州康平药业，国药准字H13023605，颗粒剂，成人用），乙胫、甲醇为色谱纯，其他药用辅料，试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3，r=0.09994（磺胺嘧啶）和A=94532.8c+65027.8，r=0.9991（甲氧苄啶）。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型，保留时间满意；检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况，最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。

简介：噁唑烷被认为是当今最好的无铬鞣剂之一,就国内外对噁唑烷的开发与利用做一详细的介绍与说明,并提出当今对噁唑烷的进一步发展所存在的问题.

简介：本文分析了在间苯撑双噁唑啉的合成过程中影响产率的因素．通过试验得知．压强、温度、投料比对产率有较大的影响。

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简介：建立高效液相色法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量的方法。分析柱为汉邦C18（4．6min×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸二氢钾-磷酸（540：460：2：3．4：1），流速1mL·min^-1，紫外检测波长为264nm。

简介：摘要：[方法]采用正相高效液相色谱法，以正己烷-异丙醇溶液为流动相，使用Chiralcel OD-H手性柱和二极管阵列检测器，在240nm波长下对噁唑酰草胺及其S-对映体进行手性分离和检测。[结果]经检测噁唑酰草胺质量分数为95.1%。在此分析方法下具有良好的线性关系，线性方程为y = 14676x - 53.158，相关系数R2=0.9997。[结论] 该方法具有操作简便、线性关系好、精密度高、回收率高、分离效果好的特点，适用于噁唑酰草胺R-/S-对映体的分离和定量分析。

简介：群体感应抑制剂（QSIs）具有不会产生抗药性的特点,从而被作为抗生素的可能替代品,具有广阔的应用前景,因此其存在着与传统抗生素环境联合暴露的可能,但是目前尚缺乏相关联合效应的研究。本文以大肠杆菌（Escherichiacoli）为受试生物,测定了7种QSIs（DL-焦谷氨酸、N-乙烯基吡咯烷酮、呋喃酮乙酸酯、2-甲基四氢呋喃-3-酮、3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮、（R）-3-吡咯烷醇、D-脯氨醇）分别与磺胺甲恶唑（SMX）和盐酸强力霉素（DH）的二元联合毒性,并初步探讨了它们的联合作用机制。根据结果分析,前5种QSIs作用于AI-2类信号分子介导的群体感应系统,与AI-2类信号分子竞争结合LsrB蛋白,此通路与SMX、DH的作用通路互不影响,因此联合效应为相加;后2种QSIs作用于AI-1类信号分子介导的群体感应系统,与AI-1类信号分子竞争结合SdiA蛋白,而SMX、DH的作用可能刺激SdiA蛋白的表达,从而需要消耗更多的QSIs与SdiA结合,因而联合效应为拮抗。本实验研究可为传统抗生素与QSIs联合暴露的生态风险评价提供一定理论基础。

简介：以库拉索芦荟凝胶为原料,采用酸法研究其水解工艺。单因素实验结果表明：当pH为2.0,反应温度为120℃,反应时间为8h,底物质量分数为6%时,水解效果最好。FT-IR分析结果表明：水解后的羧酸盐的C=O伸缩振动吸收峰和氨基N-H伸缩振动吸收峰都明显增强。将其用于噁唑烷鞣革的甲醛去除中,结果表明,甲醛捕获率为30.68%。

简介：摘 要

简介：磺胺间甲氧嘧啶(Sulfamonomethoxine)为磺胺类药物,主要用于治疗敏感菌感染,可防治猪弓形虫和鸡住白细胞虫等感染.磺胺类药物疗效快、经济实惠,曾被广泛用于畜牧生产中,随着人们生活质量的提高和药物残留意识的增强,残留检测工作迫在眉睫.本文介绍了猪肌肉组织中磺胺间甲氧嘧啶药物残留的测定方法、结果及回收率.

简介：我国溃疡性结肠炎的发病率不断升高，现有治疗尚存在不足，需寻找新的治疗方法和药物。目的：观察康复新液对小鼠嗯唑酮（OXZ）结肠炎的疗效，初步探讨其治疗机制。方法：将60只小鼠随机分为空白对照组、模型组、康复新液组、高浓度康复新液组、激素组，以OXZ灌肠诱导结肠炎模型。分别于灌肠后第3、8、13d处死小鼠。行疾病活动指数（DAI）、结肠大体评分和组织学评分，以ELISA法检测结肠组织髓过氧化物酶（MPO）、白细胞介素4（IL4）、干扰素．1（IFN-1）、肿瘤坏死因子．Or．（TNF—d）、NF—KB含量。结果：灌肠后第3、13d，与空白对照组相比，模型组DAI、结肠大体评分、组织学评分、MPO、IL-4、TNF-d、NF—KB含量均明显升高（P〈0．05），IFN．1含量无明显差异。灌肠后第8、13d，给予康复新液和高浓度康复新液治疗后，上述指标均明显改善（P〈0．05），IFN-y含量无明显差异。灌肠后第8d，激素组仅大体评分和IL-4含量明显降低（P〈0．05）。结论：康复新液灌肠可使OXZ诱导的小鼠结肠炎症明显减轻，其作用可能与抑制肠道异常炎症反应、调节细胞因子水平、抑制NF—KB转录有关。