简介：摘要目的对淋病患者应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗的临床效果展开观察与评价。方法采取随机抽签的方法，将103例来我院接受门诊部接受治疗的林病患者分为两组，对照组采用加替沙星联合阿奇霉素进行治疗，观察组则应用头孢哌酮舒巴坦钠，对不同药物的临床效果展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为98.1%，不良反应发生率为5.7%，对照组分别为82.0%与26.0%，两组数据差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论对于林病患者，通过对其展开头孢哌酮舒巴坦钠治疗，可有效改善其临床症状，且不良反应少，疗效可靠，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨在多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者中应用亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗的临床疗效.方法随机选取我院近年收治入院的６６例多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者作为研究对象,随机数字法将其平分为两组.观察组患者给予亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗,单用头孢哌酮舒巴坦治疗形成对照组,对比分析两组患者临床疗效.结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,P＜０??０５,有统计学意义;观察组与对照组患者在各项不良反应发生率上不存在显著差异,P＞０??０５,没有统计学意义.结论应用亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的患者临床疗效显著,不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用.关键词亚胺培南;头孢哌酮舒巴坦;多重耐药鲍曼不动杆菌中图分类号R５７５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３９４－０１

简介：摘要目的探讨右美托咪定辅舒芬太尼在全麻患者术后镇痛的临床应用效果并对其进行分析总结。方法选取我院2013年10月至2014年10月收治的择期行腹部手术且术后自愿行病人自控式镇痛患者80例，将其随机分为两组，分别为观察组和对照组，每组患者各40例。观察组患者给予右美托咪定＋舒芬太尼＋止吐药静脉自控镇痛泵的镇痛措施，对照组患者给予生理盐水+舒芬太尼+止吐药静脉自控镇痛泵的镇痛措施。观察患者术后48h内的血压、呼吸频率和心率变化情况及患者镇痛后并发症发生情况，对患者镇痛、镇静效果评分进行比较分析。结果观察组患者镇痛后并发症发生情况显著优于对照组患者（P＜0.05），两组患者术后2—8hVAS评分有显著差异（P＜0.05），但术后48hVAS评分无显著差异（P＞0.05）。观察组患者术后2、8、48h时间段的舒张压、收缩压和心率与对照组患者之间存在显著差异（P＜0.05），但两组患者在呼吸频率方面无显著差异（P＞0.05）。结论右美托咪定辅舒芬太尼在全麻患者术后镇痛中的应用比单纯应用舒芬太尼具有更好的镇痛效果，且镇痛后并发症发生情况较好，是一种较好的麻醉辅助药物，有利于患者术后的心血管稳定性，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象，分为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）和对照组（头孢他啶）各64例，对比两组患者的用药情况。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白（CRP）值、降钙素原（PCT）值、白细胞计数（WBC）值低于对照组，观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论：在感染性疾病的临床治疗中，选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物，能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效，同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响，让患者更加安全地接受治疗。

简介：摘要目的研究分析小儿肺炎采用舒普深与头孢哌酮治疗的临床意义。方法选取本院2014年5月～2015年2月收治的66例肺炎患儿作为本次研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，各33例。对照组给予头孢哌酮治疗，观察组给予舒普深治疗，对比两种治疗方法的应用效果。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%，对照组为78.8%，两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿咳嗽、发热、喘息和肺部啰音等各项临床症状和体征消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用舒普深治疗小儿肺炎，可有效缓解患儿咳嗽、发热、喘息和肺部啰音等各项临床症状和体征，缩短其临床症状和体征消失时间，且用药后患儿不良反应较少，治疗效果良好，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：研究老年重症肺炎治疗应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。方法：抽取 2017年 9月 -2019年 9月我院收治的 100例老年重症肺炎患者作为研究对象，按照入院治疗的先后顺序将他们分为两个治疗小组，每个小组 50例老年患者。基础信息无太大差异情况下，对照组老年患者选用单药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组老年患者选用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比治疗后的临床疗效。结果：对照组老年患者的有效治疗率为 74%，观察组老年患者的有效治疗率为 94%，两组老年重症肺炎患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：老年肺炎患者接受了莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗后，临床症状明显改善，且不良反应发生率非常低，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2014年6月收治入院的肾盂肾炎患者80例临床资料进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为观察组和对照组，观察组40例患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗，对照组给予左氧氟沙星治疗，观察记录两组患者用药后的临床疗效和不良反应。结果观察组40例急、慢性肾盂肾炎患者治愈24例，显效12例，进步及无效4例；有效率90.0%，治愈率60.0%。对照组治愈16例，显效14例，进步及无效10例；有效率75.0%，治愈率40.0%。两组临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者出现腹泻1例，皮疹1例，对照组患者出现头痛2例，腹泻1例，皮疹1例。所有出现不良反应患者均未经特殊处理，治疗结束后复查恢复正常。结论头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎安全、高效，值得在临床推广应用。

简介：摘要1例4岁男性患儿因重症肺炎给予头孢哌酮钠舒巴坦钠0.8 g静脉滴注、1次/12 h。治疗第3天，滴注该药约15 min时，患儿出现茶色尿、腹痛、皮肤苍白、四肢发凉，立即停止滴注。实验室检查示红细胞计数1.7×1012/L（治疗前4.7×1012/L），血红蛋白67 g/L（治疗前121 g/L），网织红细胞计数0.12，总胆红素54.7 μmol/L，间接胆红素42.4 μmol/L，直接抗人球蛋白试验（Coombs试验）阳性；尿蛋白（++），尿潜血（++），尿胆原（+++），尿红细胞87个/HP。考虑为头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的急性溶血，并给予甲泼尼龙静脉滴注及其他对症治疗，抗感染治疗换用注射用阿奇霉素。停用头孢哌酮钠舒巴坦钠第9天，患儿血常规、尿常规恢复正常，直接Coombs试验阴性。

简介：1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。

简介：摘要目的分析头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦在临床上的不良反应。方法本文对我院药品不良反应监测中心数据库中的资料进行调查，共选取于2016年3月份至2018年1月份出现的头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告，头孢哌酮不良反应报告共176例，头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告124例。结果头孢哌酮及头孢哌酮/舒巴坦的不良反应转归无显著差异（P＞0.05），但是头孢哌酮/舒巴坦在使用后对患者的不良反应要低于头孢哌酮组。两组患者的整体不良反应发生时间对比无显著差异（P＞0.05）。头孢哌酮/舒巴坦组在≤1d不良反应发生率低于头孢哌酮组，有统计学差异（P＜0.05）。结论头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦所产生的不良反应相似，头孢哌酮/舒巴坦的治疗效果要优于头孢哌酮，保证了患者用药的科学性。

简介：患者女,68岁,主因"尿频、尿痛20余年,腹膜透析2年,恶心、呕吐1周",于2002年12月28日入院.诊断为慢性肾盂肾炎,慢性肾功能不全,尿毒症期,腹膜透析.既往对阿莫西林/克拉维酸钾(安灭菌)过敏.入院后曾因"肺部感染"给予头孢呋辛酯静滴,无异常反应.

简介：摘要目的结合病例分析头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的效果。方法在我院自2015年1月—2017年10月期间接诊的肾盂肾炎患者中随机抽取36例肾盂肾炎患者作为研究对象，将其随机分为18例实验组与18例对照组，实验组施用头孢哌酮和舒巴坦进行治疗，对照组施用左氧氟沙星进行治疗，记录分析治疗效果，对比分析。结果在治疗进行时，两个组的患者都没有表现出明显的排斥反应。在对各项症状体征消失时间比较时发现，实验组患者临床治疗结果和对照组临床治疗结果有显著性差异（P＜0.05）。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎能获得较好的临床效果，并且其疗效优秀，应该大力推广。

简介：

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠对凝血功能的影响及处理方法，为临床应用提供参考。方法登录中国知网和万方医学数据库检索相关期刊文献，并进行统计、分析。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能障碍或出血多见。结论常规剂量头孢哌酮钠舒巴坦钠对部分患者凝血功能有一定影响。用药后出现凝血功能异常者加用小剂量维生素K1治疗可改善凝血功能。

简介：摘要目的探究舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院2017年1月～2018年3月收治的98例肺炎患儿平均分为对照组和观察组，对照组采用头孢哌酮治疗，观察组采用舒普深治疗，对比分析两组患儿治疗后的总体有效率。结果观察组总体有效率（95.92%）明显比对照组（79.59%）大，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论与头孢哌酮相比，舒普深在小儿肺炎治疗中效果较为显著，值得推广应用。

简介：头孢哌酮钠/舒巴坦钠为复合制剂。舒巴坦为广谱酶抑制剂，同时具有较弱的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用；头孢哌酮为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合不仅对阴性杆菌显示出明显的协同抗菌活性，抗菌作用是头孢哌酮单用的4倍，而且保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解，主要用于由敏感菌导致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

简介：【摘要】目的：探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床中的运用。方法：选择我院 2017年 1月 ~2018年 1月治疗的 110例炎症患者为研究对象，回顾性分析其临床记录资料。采用数字表法随机分配 110例患者为观察组和対照组，各 55例，对照组采用静脉输注头孢他啶治疗，观察组给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗，对两组患者的临床运用效果进行对比分析，观察比较两组患者的不良反应情况。结果：观察组临床治疗总有效率（ 96.36%）明显高于对照组临床治疗总有效率（ 74.55%）；观察组治疗过程中出现 1例反胃， 2例腹胀腹泻， 1例呕吐，对照组治疗过程中出现 3例反胃， 4例腹胀腹泻， 3例呕吐，观察组不良反应发生率（ 7.27%）明显低于对照组不良反应发生率（ 18.18%），两组间数据差异较大，均表现出统计学意义（ P<0.05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床运用中效果显著，有利于提高临床治疗有效率，降低不良反应的发生率，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要：目的 观察在对小儿重症肺炎患儿治疗时选择头孢派酮舒巴坦进行治疗的效果。方法 纳入2021年11月至2023年2月本院收治小儿重症肺炎患儿60例为对象，数字表随机排序并均分对照组（30例，常规方案治疗）和观察组（30例，以头孢派酮舒巴坦进行治疗）。分析两组患儿恢复情况。结果 对比两组患儿各症状改善时间，观察组短于对照组，P

简介：摘要：本研究旨在观察头孢哌酮钠舒巴坦钠在2021年1月至2024年1月期间对30例感染性疾病患者的临床应用效果。研究选取了符合入选标准的病例，所有患者均接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，并详细记录了用药品量、频次及疗程。通过观察感染症状改善情况、炎症指标变化等临床疗效指标，以及不良反应发生率及类型等安全性指标，对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果进行了全面评估。研究结果显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染性疾病方面表现出显著的临床疗效，且安全性较高。本研究为头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的合理应用提供了有利的依据，并对指导临床实践具有重要意义。

简介：摘要目的分析头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗COPD合并下呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年2月-2015年2月我院收治的68例COPD合并下呼吸道感染患者，所有患者均给予抗感染、吸氧等基础治疗，将所有患者随机分为两组，观察组对照组各34例，对照组34例采用头孢哌酮舒巴坦治疗；观察组34例采用头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗，分析并比较两组治疗效果及患者临床表现的变化。结果观察组治疗的总有效率为94.11%，对照组治疗的总有效率为73.53%，两组比较差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组的退热时间、白细胞恢复正常时间与对照组比较有明显差异，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组肺功能恢复情况明显好于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗COPD合并下呼吸道感染显效快，临床疗效好，能显著改善患者病情，值得推广应用。