简介:摘要目的分析艾滋病合并马尔尼菲青霉病的临床特征,提高临床认识,减少误诊误治。方法回顾性分析我院12例艾滋病合并马尔尼菲青霉病患者的临床资料。结果12例患者临床主要表现有发热、消瘦、皮疹、贫血、浅表淋巴结肿大、咳嗽、腹痛等;实验室检查可见贫血、白细胞减少、血小板减少、凝血功能异常等,CD4+T淋巴细胞明显减少;胸部X线表现不典型,病变多样;腹部超声常见肝脾及淋巴结肿大;12例患者真菌培养结果为马尔尼菲青霉菌。11例患者予以两性霉素B及伊曲康唑序贯治疗取得明显效果,1例放弃治疗死亡。结论艾滋病合并马尔尼菲青霉病临床表现无典型特征,诊断主要依靠真菌培养确诊,及时抗真菌、抗反转录病毒治疗非常重要。
简介:目的分析并探讨碳青霉烯类双联治疗铜绿假单胞菌的临床效果,并对其安全性进行评估,进而为临床治疗方案的选择提供依据。方法选取2016年5月—2017年5月江油市九〇三医院收治的铜绿假单胞菌肺炎患者120例,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各60例。对照组患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠2g,静脉滴注,每天3次;研究组给予碳青霉烯类双联法治疗,静脉滴注亚胺培南-西司他丁钠1g,以及美罗培南500mg,每天3次。连续治疗15d为1个疗程。比较两组患者的治疗效果,观察并详细记录患者的两组患者细菌的清除情况,采用问卷调查的形式对患者的社会功能、躯体功能、角色功能以及认知功能进行评分。结果研究组的治疗总有效率为91.6%,对照组总有效率为78.3%,研究组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前,两组患者的生活质量评分无明显区别;治疗后,研究组患者的生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,研究组细菌清除率(80.0%)明显高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论使用碳青霉烯类双联法对铜绿假单胞菌肺炎患者进行治疗,可有效地清除患者体内的细菌,提高患者的生活质量,该治疗方法临床效果显著,相比较其他的治疗方法更有应用价值,症状改善明显,且安全性高,值得临床推广。
简介:摘要:目的 探究食品卫生检验中沙门菌属 LAMP(环介导等温扩散技术)的操作方法和应用价值。方法 于 2017年 6-12月份收集 87份食品标本,分别使用 LAMP检测方法和分离培养法,对样品中的沙门菌进行监测。并对比 LAMP法和分离培养法的结果是否一致。结果 所有样品中,使用 LAMP方法共检测出 8份样品有沙门菌阳性,阳性率为 9.2%;使用分离培养法共检测出 5份样品有沙门菌阳性,阳性率为 5.7%。检测时间方面, LAMP法需要 24h,而分离培养法需要 3-5d。结论 LAMP法和分离培养法均能在食品卫生检验中检测沙门菌属。且 LAMP法的精确度更高,时间更短。
简介:摘要目的为临床药师参与耐碳青霉烯类抗生素的铜绿假单胞菌肺部感染的治疗及用药监护提供参考依据。方法选取本院2016年8月—2017年9月68例确诊为铜绿假单胞菌呼吸道感染的患者,随机分为对照组和观察组,每组患者34例,观察组用碳青霉烯类双联治疗,对照组运用传统治疗方式,两组疗程均为14d,比较治疗效果。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为88.24%和76.47%,差异具有显著性(P<0.05);观察组患者用药5d、10d、14d后不良反应均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后与对照组相比,观察组血清C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数水平以及生活质量评分较高(P<0.05)。结论碳青霉烯类双联治疗铜绿假单胞菌肺炎能够缓解炎症反应,抑制感染的继续发展。
简介:摘要目的探讨百部止咳合剂联合阿奇霉素治疗老年肺炎的临床疗效;方法选取2017年3月至2018年4月间我院收治的肺炎老年患者100例为本次研究对象,将患者随机分成观察组和对照组,每组50例,观察组患者采用百部止咳合剂联合阿奇霉素进行治疗,对照组患者采用阿奇霉素进行治疗,比较分析两组患者的临床效果;结果观察组患者的临床总有效率为94%,而对照组的临床有效率仅为80%,在治疗后的临床有效率方面,观察组和对照组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05),在观察组中,发生头昏情况的患者人数为2例,不良反应为50例中有2例,概率为4%,在对照组中,出现头昏情况的患者为3人,出现呕吐患者的人数为2人,不良反应的发生为50例中有5人,概率为10%,在治疗后,观察组和对照组患者不良反应的发生概率具有明显差异,因而具有统计学意义(P<0.05);结论对于治疗老年肺炎,百部止咳合剂配合使用阿奇霉素效果最佳,没有什么副作用,且副作用可通过对症的方法得到消除,对治疗没有直接影响,安全系数高,药物治疗的依从性也高,非常值得在医学界推广和使用。
简介:摘要目的研究并探讨青霉素类药物所致泌尿系统不良反应的规律和特点,为预防青霉素类药物导致的泌尿系统不良反应提供借鉴和帮助。方法收集2015年1月-2016年12月期间在我院接受青霉素类药物治疗后出现泌尿系统不良反应的30例病例资料,对这30例病例资料的用药情况进行回顾性研究分析,总结青霉素类药物所致泌尿系统不良反应病例的不良反应类型、药物种类、给药途径、药品剂型。结果30例青霉素类药物所致泌尿系统不良反应包括13例尿蛋白异常、5例急性肾功能衰竭、4例尿潴留、4例急性间质性肾炎、2例肾绞痛、2例血尿,药物种类主要为青霉素、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、氧哌嗪青霉素;给药途径主要为静脉滴注、口服、肌内注射、静脉注射;药品剂型主要为粉针剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂。结论临床应用青霉素类药物治疗时可能会导致泌尿系统不良反应,为减少泌尿系统不良反应,应严格把握青霉素类药物的禁忌证,加强不良反应监测。
简介:摘要目的探讨应用高效液相色谱法(HPLC法)测定普鲁卡因青霉素注射液的含量。方法采用高效液相色谱仪对普鲁卡因青霉素注射液进行含量的测定。结果供试品溶液同对照品溶液主峰的保留时间基本,普鲁卡因、青霉素在此色谱条件下分离良好。鲁卡因、青霉素的检测,其回收率良好,均在95%~105%之间。普鲁卡因含量精密度为0.86%,青霉素含量精密度为1.26%。结论HPLC法可用于普鲁卡因青霉素注射液的质量控制,操作方便,快捷,结果准确,重复性好。
简介:摘要目的了解我院生殖道感染患者支原体感染状况及耐药状况,为临床用药提供证据。方法对2016年1月至12月我院门诊与住院部收治的2180例疑似泌尿生殖道感染的患者进行解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)培养及药敏试验,并对12种抗菌药物的药敏进行回顾性统计分析。结果2180例送检标本中支原体属培养阳性1040例,阳性率为47.71%,检出1040例支原体属阳性患者中,解脲脲原体阳性789例,占75.86%,人型支原体阳性30例,占2.89%,解脲脲原体和人型支原体阳性有221例,占21.25%;解脲脲原体、人型支原体对交沙霉素敏感性高,大于90%;对美满霉素、强力霉素敏感率较高,均高于80%。结论泌尿生殖道支原体属感染以解脲脲原体为主,交沙霉素是治疗支原体属感染的首选药物。
简介:对达乌里羊茅(Festucadahurica(St.-Yves)V.I.Krecz.&Bobrov)、紫羊茅(F.rubraL.)、紫羊茅-梦神(F.rubraL.cv.Maxima)在种子萌发期用不同浓度的Nacl溶液胁迫,通过种子萌发过程中生活力和活力的变化,分析比较3份种质材料耐盐性的强弱.研究结果显示,不同浓度的Nacl溶液对其种子活力、发芽速度、生长情况均存在抑制作用.其中0.4%Nacl溶液促进达乌里羊茅种子发芽势,高于对照.1.6%-2.0%Nacl溶液胁迫下3份材料种子损害严重;综合评价达乌里羊茅耐盐性最强,梦神居中,紫羊茅最弱.
简介:《联合国海洋法公约》(下称《公约》或UNCLOS)第288条第1款意义上之管辖权的法律依据而言,国家同意极为重要。这一观点尤其适用于'混合争端',这类争端的特征是:它们不限于《公约》的解释和适用问题,而是必然要求司法机关裁决不受公约直接规制的领土主权问题。在这种情况下,UNCLOS法庭必须先确定争端的相对权重。如果争端的重点明显不在于《公约》的解释和适用上,那么法庭必须拒绝实施管辖权。《公约》第287条第1款意义上的所有争端解决程序都应该就管辖权的限制发展出一套统一的方法,并遵循之,以实现必要的法律确定性。
简介:当前,碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(carbapenem-resistantEnterobacteriaceae,CRE)在医疗机构的快速流行和播散,已成为全球公共卫生的重大问题.加强CRE菌株的检测和有效的医院感染控制措施干预,是遏制CRE菌株进一步流行播散的关键环节.本文对国际上关于CRE菌株的检测方法和防控指南(主要包括世界卫生组织、美国疾病预防控制中心和英国公共卫生中心发布的指南文件)进行简单描述,以供参考.