简介:目的:观察双环醇对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法:SD大鼠多点皮下注射BSA(9mg/ml).弗氏不完全乳化液,0.5mL/只。注射5次后(前两次注射间隔两周,后三次注射间隔~周),应用双向扩散法检测大鼠血清抗BSA抗体。抗体阳性大鼠尾静脉注射BSA(2mg递增至4mg/只),-周两次,继续8周。尾静脉攻击第4周始,给药组口服双环醇(100,200,300mg/kg/d),连续给药5周。采用生化法测定大鼠肝脏羟脯氨酸(HYP)含量,ELISA法测定血清透明质酸(HA)、Ⅲ前胶原(PⅢP),HE染色及Masson染色检测肝脏病理形态学改变。RT-PCR法测定肝组织中TGF—β1,IL-1,IL-10,MMP-2mRNA的表达。结果:双环醇可明显抑制免疫性肝纤维化大鼠肝脏羟脯氨酸、血清透明质酸以Ⅲ前胶原水平升高,肝组织炎性细胞浸润、坏死和纤维组织增生等均明显减轻。双环醇还可抑制肝组织中TGF—β1,IL-1,IL-10,MMP-2mRNA的表达。结论:双环醇对牛血清白蛋白诱发的大鼠肝纤维化有明显的治疗作用,其机制与抑制TGF-β,IL-1,IL-10,MMP-2mRNA的过表达相关。
简介:摘要目的探讨双环醇联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取114例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为实验组(60例)和对照组(54例),实验组在口服阿德福韦酯的基础上同时服用双环醇,对照组仅口服阿德福韦酯,两组的疗程均为48周。疗程结束后,记录并观察两组的临床症状、HBV-DNA转阴率,HBeAg转阴率、ALT等变化。结果治疗48周后,实验组和对照组的临床症状及肝功能均有所改善,但无显著性差异;实验组的HBV-DNA、HBeAg转阴率,ALT复常率明显优于对照组,且差异有统计学意义P<0.05。两组在治疗过程中均无明显的不良反应。结论双环醇联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效明显优于单独使用阿德福韦酯,且能明显改善患者的临床症状及肝功能,不良反应少,适合临床应用。
简介:目的探讨应用双环醇治疗因胃癌化疗所致肝损伤患者的效果。方法2014年3月~2016年2月收治的46例胃癌术后患者,给予奥沙利铂和卡培他滨等化疗,在出现肝损伤后给予双环醇治疗。结果46例胃癌患者在化疗后,28例(60.9%)发生肝损伤,其中包括Ⅰ级3例(10.7%),Ⅱ级19例(67.9%),Ⅲ级4例(14.3%),Ⅳ级2例(7.1%);经4w治疗,28例患者血清AST、ALT和TBIL水平分别由(77.6±37.1)U/L、(103.9±42.8)U/L和(79.5±57.2)μmol/L降至(45.8±31.2)U/L、(33.5±27.4)U/L和(37.2±11.4)μmol/L,血清ALB由(28.5±1.8)g/L上升至(34.6±1.6)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双环醇治疗胃癌化疗所致药物性肝损伤患者效果明显,在短时间内能够改善使肝功能恢复接近正常水平。
简介:【摘要】目的:探讨对肝功能损害(甲亢及抗甲状腺药物应用后导致)患者采用双环醇药物完成治疗后获得临床效果。方法:选取时间段在2018年3月~2022年7月范围,我院收治的80例肝功能损害(甲亢及抗甲状腺药物应用后导致)患者作为调查研究对象;治疗研究中采用随机数字表法展开各组肝功能损害患者例数的平均划分;即参照组,例数为40例,采用硫普罗宁片完成疾病治疗;研究组,例数为40例,采用双环醇片完成疾病治疗;组间就不同时间段两组肝功能损害(甲亢及抗甲状腺药物应用后导致)患者AST(谷草转氨酶)水平、ALT(谷丙转氨酶)水平以及不良反应总发生率展开对比。结果:治疗前,研究组肝功能损害(甲亢及抗甲状腺药物应用后导致)患者AST水平以及ALT水平相较于参照组,未呈现出明显差异(P>0.05);研究组肝功能损害(甲亢及抗甲状腺药物应用后导致)患者治疗后2周AST水平以及ALT水平、治疗后4周AST水平以及ALT水平、治疗后8周AST水平以及ALT水平、治疗后12周AST水平以及ALT水平相较于参照组呈现出显著降低(P0.05)。结论:临床针对肝功能损害(甲亢及抗甲状腺药物应用后导致)患者在治疗期间,相较于硫普罗宁片,双环醇片药物有效应用,可将患者的AST水平以及ALT水平显著改善,并且安全性显著,可促进肝功能损害(甲亢及抗甲状腺药物应用后导致)患者良好预后。
简介:摘要目的分析对氯丙嗪、氯氮平所致肝损害患者采用双环醇片进行治疗的临床效果、安全性。方法收集2013年10月—2015年10月间我院接诊的因氯丙嗪、氯氮平引发的100例肝损害患者进行研究,按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组对照组包含50例患者,给予水飞蓟宾胶囊口服治疗;研究组包含50例患者,给予双环醇片经口服用药治疗。观察及比较两组的临床疗效、不良反应发生情况。结果与对照组患者相比,研究组患者治疗后的总有效率明显较高(P<0.05)。两组的不良反应发生率对比(P>0.05)。结论对氯丙嗪、氯氮平所致肝损害患者采用双环醇片进行治疗疗效显著,安全性较高,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的米索前列醇在取环手术中的疗效。方法 选我院在2016年3月至2021年3月在我院取环手术,手术前在阴道后穹隆放置米索前列醇2小时后再进行取环手术,观察难易程度。就诊的取环患者50例作为研究对象,将50例患者随机分为参照组与治疗组,每组25例患者。参照组采用无干预的常规取环术,治疗组采用在取环前2小时阴道后穹隆放置米索前列醇,观察两组患者的临床效果。结果用药组取环成功率明显高于参照组。结论取环前使用米索前列醇,是可行的。能提高临床整体的治疗效率的。
简介:摘要目的探究分析放环前阴道给予米索前列醇对放环质量的影响。方法随机选取我院在2015年8月~2016年8月期间收治的120例放环患者为研究对象,并将其随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),两组患者均实施扩张器扩张宫口后放环,对照组患者不采取其他干预措施,观察组患者在阴道给予米索前列醇,对比观察两组放环效果。结果观察组患者疼痛评分(3.7±0.7)分明显低于对照组(5.6±1.1)分,观察组放环时间(3.3±0.5)min低于对照组(5.8±1.0)min,且观察组节育器脱落率(1.67%)和炎症出血率(3.33%)明显低于对照组(P<0.05),两组比较具有统计学意义。结论放环前阴道给予米索前列醇能够有效缓解疼痛,且其节育器脱落率和炎症出血率均明显降低,具有较高的安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨双环醇对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肾损伤(AKI)的肾保护作用及其相关机制。方法选择2018年5月至2018年6月自武汉大学动物实验中心购买的雄性SD大鼠48只,随机分为五组:对照组(12只)、LPS诱导组(LPS组,12只)和三个双环预处理组(LPS+双环醇组,24只),其中低剂量组(LPS+BL组)、中剂量组(LPS+BM组)、高剂量组(LPS+BH组)各8只。在LPS+双环醇组中,大鼠连续3 d接受3种不同剂量的双环醇灌胃。在最后一次给药后3 h,LPS组和LPS+双环醇组接受腹腔注射LPS诱导AKI模型。采用血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、组织学检查评估肾损伤。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的表达水平。行TUNEL染色评估肾细胞凋亡,采用Western blot法测定Bax、Bcl-2、Caspase-3、TLR4、NF-κB/p65和p-IκBα蛋白的表达。结果与LPS组比较,双环醇预处理各组的BUN和Scr水平均显著降低(均P<0.01);与LPS组比较,双环醇预处理各组的血清TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平均降低(均P<0.05),IL-10表达水平显著升高(P<0.001);与LPS组比较,双环醇预处理各组的肾损伤评分均明显降低(均P<0.05)。与LPS组比较,双环醇预处理各组的凋亡细胞数量均明显减少(均P<0.05)。与LPS组比较,双环醇预处理各组的Bax和裂解Caspase-3的蛋白表达水平均明显降低(均P<0.05);与LPS组比较,双环醇预处理各组的TLR4、核NF-κB/p65和p-IκBα蛋白表达水平均明显降低(均P<0.05)。结论双环醇对LPS诱导的AKI具有肾保护作用,其相关机制与通过TLR4/NF-κB信号通路调节炎性细胞因子的产生和Bax/Bcl-2依赖的凋亡级联有关。
简介:摘要目的探讨复方甘草酸苷联合双环醇在治疗抗结核药物性肝炎中的作用和效果。方法选择2017年2月到2018年2月我院收治的抗结核药所致药物性肝炎患者50例分为对照组和实验组,每组25人。选择患者的时候都是随机进行的,并且征得了患者家属的同意。对照组给予常规的护肝药物治疗,实验组在此基础上使用复方甘草酸苷联合双环醇进行疾病的治疗,经过一段时间的治疗之后,比较两组患者的病情康复情况和不良反应情况,随后对两组患者肝损害情况丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(T-BIL)及预后进行观察比较。结果实验组患者的治疗有效情况和不良反应的发生率要略低于对照组,而且实验组经过治疗后ALT、AST、TG显著下降,与治疗前比较,差异显著P<0.01,但是对照组患者的治疗后差异并不明显。结论在对结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷联合双环醇治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著,值得在临床上推广使用。