简介：【摘要】随着国内医疗技术水平的持续发展，在手术治疗过程当中开始广泛采用C型臂X射线机。虽然整个手术质量得到显著提升，但对于手术室男护士而言却存在一定辐射风险。现如今，对于放射防护相关问题重视力度逐渐增加，为了减少骨科手术室医疗照射所产生的一系列危害，增加C型臂X射线机辐射防护工作至关重要。

简介：摘要目的探讨160排CT参数评估肺癌化疗效果及近期预后的价值。方法抽取2019年1月至2020年7月晋中市第二人民医院收治的肺癌化疗患者87例，于化疗前后行160排CT检查。其中化疗后病情缓解61例，未缓解26例；随访1年，生存49例，死亡38例。回顾性分析160排CT参数与患者近期预后的关系。结果化疗后病情缓解者肺部病灶血流量(BF)、血容量(BV)、表面通透性(PS)低于未缓解者(t＝11.435、12.070、12.228，P<0.05)，两者强化达峰时间(TTP)比较差异未见统计学意义(t＝0.321，P＝0.749)。生存者BF、BV、PS低于死亡者(t＝15.533、20.604、17.741，P<0.05)，两者TTP比较差异未见统计学意义(t＝0.321，P＝0.386)。BF<39.98 ml/min、BV<4.41 m和PS<11.65 ml/min肺癌患者1年生存率，优于BF≥39.98 ml/min、BV≥4.41 ml、PS≥11.65 ml/min者(χ2＝13.442、25.643、12.188，P<0.05)。结论160排CT参数BF、BV、PS降低者的肺癌化疗效果较好，可用于评估患者近期预后。

简介：摘要神经退行性疾病是一类严重危害人类健康的中枢神经系统变性疾病。补体3(C3)-补体3a受体(C3aR)通路是经典补体激活的重要通路之一。大量研究显示C3-C3aR通路可以介导调节星形胶质细胞-小胶质细胞轴相互作用于神经元，导致中枢神经系统功能改变；C3-C3aR通路与阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、癫痫等神经退行性疾病的发生发展密切相关。本文围绕C3-C3aR通路在几种重要的神经退行性疾病中的研究进展进行综述，旨在讨论C3-C3aR通路在相关神经退行性疾病中的作用，从而为相关疾病的治疗提供一种新的思路。

简介：【摘要】目的：分析了风湿免疫性疾病患者皮肤溃疡症状对应的护理措施及护理效果。方法：本研究开始于2019年9月结束于2020年9月，具体将来我院就医的160名风湿免疫性疾病而且出现了皮肤溃疡症状的患者当成了研究对象。之后研究人员对所有患者的基本资料进行了整理汇总，进而将其随机分成了实验及对照两组，各80名患者。其中，对照组患者接受了常规护理措施，而实验组患者则在此基础上新增加了综合护理干预措施。最后对两组患者的实际护理效果进行了量化分析对比。结果：实验组患者的换药次数、伤口愈合时间以及护理满意度均要优于对照组患者。因为P均＜0.05，所以结论均具有显著统计学差异。结论：对风湿免疫性疾病而且出现了皮肤溃疡症状的患者来说，在常规护理措施的基础上对其实施综合护理干预措施可以提高实际护理效果，帮助患者尽快康复。因此应当做好这类护理措施的推广应用，进而帮助患者尽快康复。

简介：无

简介：摘要：实践证明，水利工程在跨流域调水、发电等方面发挥了重要作用。特别是，在跨流域引水工程中，跨流域的长度一般为几十公里至数千公里，而且通常面向海拔高度。因为客观条件比较高，下降的幅度比较大，所以路线比较长。为确保各控制点坐标与工程平面的实际测量长度一致，工程测量变形量的合理设计、投影面积的合理选择是十分必要的。保证精度符合要求。对于水利水电工程来说，控制工程测量投影变形的设计是否科学、合理，对于整个工程来说是至关重要的。下面将从投影变形的基本公式入手，就投影形式的选择和坐标系的转换作一简要的探讨，以期能有效地解决目前水利水电工程测量中投影变形控制所遇到的困难和问题。

简介：摘要：文章主要介绍了GNSS测量投影变形处理技术在公路工程中的具体应用，以具体工程为例介绍了GNSS测量投影变形处理技术的基础设备配置、测量精度控制以及变形处理，希望能给相关人士提供有效参考。

简介：摘要：3D全息投影技术在物理教学中的应用，将对于解决传统物理教学的局限性、提升教师的教学能力和发展学生思维具有巨大潜在的优势。

简介：摘 要：轻42-160型柴油机可靠性与维修性都很好，对维修技术能力有着很高的要求，需要在平时进行规范保养，才可以保证柴油机可以正常发挥出应用的性能。本文选对轻42-160型柴油机连杆轴承装配间隙进行论述，并就如何进行计算与分析进行探讨，最后提出了维修能力提升措施。

简介：摘要：互联网技术蓬勃发展带动了电子商务的发展，网络购物已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。近年来C2C电子商务交易额屡创新高，但是受到多重因素影响，C2C市场份额却逐渐下降，本文针对C2C电商平台发展现状及其制约因素进行分析。

简介：摘要目的对1例智力障碍患者的 TRIP12基因进行变异分析，明确其致病原因。方法应用全外显子测序及Sanger测序验证，并对其家系成员进行验证。结果测序结果显示先证者 TRIP12基因存在c.40C>T(p.Arg14X)杂合无义变异，其父母该位点未检测到变异，为新发变异(de novo)，查阅人类基因变异数据库未见该变异类型报道。根据美国医学遗传学及基因组学学会遗传变异解读指南，c.40C>T变异判定为致病性变异(PVS1＋PS2＋PP3)。结论这例患者为 TRIP12基因c.40C>T杂合变异导致的常染色体显性遗传智力障碍。

简介：摘要：以激光全息投影技术作为研究背景，在分析该技术应用原理的同时对激光全息投影技术在规划展览馆环境设计中的要点进行详细探究。希望通过分析之后，能够给该领域的技术人员提供一定的借鉴。

简介：摘要：随着电力机车的快速发展，应当注重对车轴热处理工艺的研究，通过对以往经验的总结，发现了原材料对基体组织有很重要的作用，运用3CrMoA钢原材料，可以有效地增强机械性能，在经过高温回火处理后，有效地满足了电动机车的车轴高速和重载需求，所以应当对热处理工艺开发，以及相关优化措施进行充分研究，才能更好地提高电力机车的性能。

简介：无

简介：

简介：【摘要】牙根的结构发生变异，导致C形根管的产生，提升了根管治疗的难度。本文主要介绍了C形根管的外形特点，以及不同方式对其诊断的影响，并对C形根管的治疗及治疗过程中可能发现的问题作以综述。

简介：摘要目的通过骨盆解锁复位架辅助复位微创治疗Tile C2、C3型骨盆骨折，探讨其治疗经验、适应证及临床疗效。方法回顾性收集2016年1月至2019年7月采用闭合复位微创固定治疗的20例Tile C2、C3型骨盆骨折患者资料，其中男7例，女13例；年龄（35.6±14.6）岁（范围12~60岁）；伤后至手术时间（19.3±7.1）d（范围5~30 d）。骨盆骨折Tile分型：C2型13例，C3型7例。2例合并同侧或双侧腰骶干神经损害表现，均为部分损伤，英国医学研究委员会（British Medical Research Council，BMRC）分级均为M3级。手术采用闭合复位微创固定方式进行治疗，先将移位明显的一侧用骨盆解锁复位架固定在手术床上，牵引移位程度小的一侧，复位后置入该侧S1、S2贯穿骶髂螺钉导针至对侧骶骨骨折处；再更换牵引，将复位的一侧固定在手术床上，改牵引移位明显的一侧，复位理想后，将打入的贯穿导针穿过对侧骶髂关节至髂骨外板，再拧入贯穿骶髂螺钉，合并髋臼骨折患者采用相应的入路进行复位固定，前环均采用INFIX固定。记录手术时间、术中出血量及术后并发症，采用Matta标准评价骨折复位质量，Majeed评分评价临床疗效。结果20例均顺利完成手术，手术时间（167.00±31.21）min（范围105~210 min）；术中出血量（82.00±5.36）ml（范围30~100 ml）；术后Matta复位评价标准：优14例，良4例，可2例，总优良率90%。2例出现股外侧皮神经损害表现症状，余无手术相关并发症；随访1~4年，骨折均愈合，愈合时间6~12周，无骨折复位丢失、内固定失效等并发症出现；术后1年复查时，2例腰骶干神经损害表现患者症状完全缓解。Majeed临床疗效评分，优18例，良2例，总优良率100%。结论闭合复位微创固定治疗骨盆C2、C3型骨折，具有损伤小、效果好的特点，将成为骨盆骨折治疗的一种趋势。

简介：摘要：本文对时速160公里动力集中鼓形车体司机室组成组焊工艺及控制措施进行了讨论分析，对时速160公里动力集中鼓形车体动车组在城际轨道交通中的作用及发展前景进行了分析,对司机室组成作为整车车体钢结构重要性进行了全面阐述。

简介：摘要目的对1个X连锁视网膜劈裂症（XLRS）家系进行基因分析，观察其RS1基因的突变位点。方法回顾性临床研究。一个4代26人的XLRS家系中3例患者及12名家系成员纳入研究。其中，男性8名，女性7名。所有受试者均行眼科常规检查；3例患者中，行光相干断层扫描（OCT）检查2例。抽取所有受试者的外周静脉血，提取全基因组DNA，Panel测序法筛选潜在致病基因。利用软件工具对突变进行保守性分析、致病性分析和蛋白结构预测。并根据美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）指南分析基因突变的致病性。结果先证者，3岁。OCT检查，双眼黄斑区视网膜内核层隆起囊腔样改变，被垂直或斜形桥状组织分割。先证者舅舅，32岁。OCT检查，左眼黄斑区萎缩；右眼黄斑区囊样隆起，被垂直或斜形桥状组织分割。先证者父母及其他家系成员10名眼底检查均未见异常。Panel测序结果显示，先证者（Ⅳ3）及2例患者（Ⅱ1、Ⅲ8）RS1基因第5外显子上存在c.361C>T/p.Q121X半合子突变；其母亲为该基因杂合突变携带者，父亲无变异。该突变基因导致RS1蛋白提前终止，由原来编码224个氨基酸突变为120个氨基酸的截短蛋白。眼底检查正常的10人中，正常者6人；该基因突变携带者4人，均为女性。蛋白序列同源性分析结果显示，该突变位点在12种哺乳动物中均高度保守。RS1蛋白三维结构分析结果显示，突变后的蛋白C端氨基酸序列缺失>50%。ACMG指南分析结果显示，该突变为致病性突变。结论该XLRS家系RS1基因突变位点c.361C>T/p.Q121X为XLRS新的突变位点。

简介：摘要目的观察不同功率密度低强度脉冲超声(LIPUS)对骨骼肌C2C12成肌细胞脂联素(Adiponectin)及其受体的影响，探讨LIPUS促进C2C12成肌细胞分化的潜在机制。方法将体外培养的C2C12成肌细胞根据有无超声干预或超声干预的功率密度随机分为对照组、U0.1组、U0.3组和U0.5组，对照组接受假LIPUS干预，U0.1组、U0.3组、U0.5组分别接受功率密度为0.1 W/cm2、0.3 W/cm2、0.5 W/cm2的LIPUS干预。干预5 d后，分别采用CCK-8法检测细胞活力，采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测脂联素、脂联素受体1(AdipoR1)和T-钙黏蛋白(T-Cadherin)mRNA水平，采用Western blot法检测脂联素、AdipoR1、T-Cadherin、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、活化型-磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(P-AMPK)、肌细胞生成蛋白(MYOG)和胚胎肌球蛋白重链(eMHC)的蛋白水平，并对4组细胞肌管的分化能力进行免疫荧光化学检测。结果LIPUS干预5 d后，U0.1、U0.3和U0.5组细胞相对活力明显高于对照组(P<0.01)。U0.3组和U0.5组脂联素、受体AdipoR1和T-Cadherin mRNA水平均显著上调，与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。U0.3组和U0.5组脂联素、AdipoR1、T-Cadherin蛋白和AMPK磷酸化水平与对照组比较，均显著增加(P<0.05)，且U0.1组和U0.5组均显著低于U0.3组，差异均有统计学意义(P<0.01)。U0.3组和U0.5组C2C12成肌细胞分化指标eMHC、MYOG蛋白水平和C2C12成肌细胞融合指数与对照组比较，均明显增加，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LIPUS可促进C2C12成肌细胞的分化，并以0.3 W/cm2、5 min/d、1 MHz，占空比为20%的LIPUS干预作用最明显，其调控机制可能与C2C12成肌细胞脂联素、受体AdipoR1和T-Cadherin的表达上调和下游AMPK磷酸化水平活化有关。