简介:摘要目的探究延续护理对甲状腺功能亢进性Graves眼病患者生活质量和服药依从性的影响。方法选取2018年1月至2020年1月本院收治的Graves眼病患者62例为研究对象,依据住院号奇偶(奇数为对照组,偶数为观察组)分为两组,各31例。对照组采用传统的护理模式,观察组在对上述护理措施之上,出院后采用延续性护理;比较两组患者服药依从性、自我效能和生活质量。结果观察组服药依从性为90.3%(28/31),高于对照组67.7%(21/31),差异有统计学意义(P<0.05);观察组完成自我管理、一般自我效能、达成效果、应对问题分别为(6.4±1.2)分、(7.2±2.1)分、(7.1±0.9)分、(7.5±1.4)分,均高于对照组(5.2±1.1)分、(6.1±0.9)分、(5.9±1.0)分、(6.5±0.6)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组视力功能、身体机能、社会活动、心理状态分别为(56.14±6.45)分、(31.02±7.94)分、(32.14±9.45)分、(25.14±3.45)分,均高于对照组(50.15±7.25)分、(26.41±6.85)分、(26.46±8.26)分、(21.48±4.26)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论延续性护理有助于提升患者对疾病的认知,可促进患者提高服药的依从性,同时有助于改善患者的心理状态和机体功能,保证生活质量的提升。
简介:摘要目的分析血清N端骨钙素(N-MID)、总1型胶原氨基端延长肽(T-P1NP)及β-胶原特殊序列(β-CTX)水平与Graves病患者甲状腺功能的相关性。方法抽取2018年9月至2020年2月河南省人民医院收治的80例Graves病患者为研究对象,观察治疗前后不同时点患者血清N-MID、T-P1NP、β-CTX水平以及甲状腺功能相关指标水平,分析血清N-MID、T-P1NP及β-CTX水平与Graves病患者甲状腺功能相关指标水平如血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)的相关性,探讨Graves病甲状腺功能异常对骨代谢的影响。结果治疗前、治疗3个月、治疗6个月,Graves病血清N-MID、T-P1NP及β-CTX水平呈下降趋势,FT3、FT4水平也呈下降趋势,TSH水平呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,血清N-MID、T-P1NP及β-CTX与FT3、FT4水平呈正相关(r>0,P<0.05),与TSH呈负相关(r<0,P<0.05)。结论Graves病患者治疗后骨代谢情况与甲状腺功能有关,经治疗甲状腺功能无明显改善的患者可能存在骨代谢异常高风险,应引起临床重视。
简介:目的:探讨Graves'眼病患者治疗前后血清IL-2,IL-18,SOD,LPO和GSH-PX水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法,酶联法和生化法对36例Graves'眼病患者进行了治疗前后血清IL-2,IL-18,SOD,LPO和GSH-PX检测,并与35名健康人做比较。结果Graves'眼病患者在治疗前血清IL-2,SOD和GSH-PX水平非常显著地低于正常人组(P<0.01),而IL-18LPO水平又非常显著地高于正常人组(P<0.01)。经综合治疗6个月后与正常人比较差异无显著性(P>0.05),血清IL-2水平与SOD、GSH-PX水平呈正相关(r=0.4986,0.5184,P<0.01),而与IL-18、LPO水平呈显著负相关(r值分别为-0.5012,-0.6014,P值均小于0.01)。结论检测Graves'眼病患者血清IL-2,IL-18,SOD,LPO和GSH-PX水平的变化,对了解病情,观察疗效均有一定的临床价值。
简介:摘要目的对照比较Graves病经131I与甲巯咪唑(MMI)治疗后患者外周血Th17细胞、IL-17的变化情况,并就CD发病机制中Th17细胞的作用与意义作以分析。方法择取2016年3月—2017年3月我院初诊的80例GD患者与同期来我院进行健康体检的40名正常人作为研究对象,将采用131I治疗的40例患者作为观察Ⅰ组,应用MMI治疗的40例患者作为观察Ⅱ组,40名健康体检者纳入对照组。记录观察Ⅰ、Ⅱ组T0、T1、T3时与对照组Th17与细胞IL-17指标水平。结果T0时外周血Th17细胞与IL-17水平组间比较,观察Ⅰ、Ⅱ组均明显高于对照组(P<0.05)。观察Ⅰ组血清Th17细胞与IL-17组内比较,T3时低于T1时,T1时低于T0时,血清Th17细胞与IL-17随治疗时间延长而下降,但其水平仍高于对照组(P<0.05)。观察Ⅱ组血清Th17细胞与IL-17组内比较,前后差异无显著性不具备统计学意义(P>0.05)。结论初发GB患者普遍存在Th细胞、IL17高表达,放射性131I对GD患者所起到的治疗作用主要是通过影响Th17细胞与IL-17而实现的。