简介:【 摘要】目的 : 研讨晚期乳腺癌患者使用紫杉醇及蒽环类药物联合化疗的临床价值。 方法 : 对 2018 年 3 月 -2020 年 3 月在我院化疗的 80 例乳腺癌患者进行随机组别设计, A 组 40 例给予蒽环类药物( CEF )为主的方案化疗, B 组 40 例给予紫杉醇 + 蒽环类药物联合化疗,比较两组的化疗效果。 结果 :B 组近期化疗有效率、神经毒性发生率显著高于 A 组,比较有统计学意义( P < 0.05 );但贫血、恶心呕吐等副反应比较,无统计学意义( P > 0.05 )。 结论 : 对晚期乳腺癌患者使用紫杉醇与蒽环类药物联合化疗,近期疗效显著,但有一定的神经毒性,需加强监测和防范。
简介:摘要 :高脂血症 (Hyperlipidemia),又称“高脂蛋白血症” (Hyperlipoproteinemia),俗称高血脂,指血脂水平过高,是血脂异常 (Dyslipidemia)最常见的形式。近年来高血脂发生率逐年上升,高血脂不仅是高血压、心梗、冠心病等心血管疾病的重要危险因素,还将加速胰腺炎、糖尿病、肝硬化等疾病的进程。因而,在心血管疾病治疗中如何合理科学的进行降血脂药物治疗,加强血脂水平控制显得十分必要。降血脂药物是对降低机体血浆甘油三酯 (Triglyceride, TG)及 (或 )胆固醇 (Cholesterol, Ch)药物的统称。本文通过降血脂药物分类、发展、合成的文献信息,综述该类药物的研究进展,对目前降血脂药在临床应用进行评价,对临床科学合理用药提供参考。
简介:【摘要】目的 :观察慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者采用经鼻内镜手术结合药物治疗的临床效果。 方法:一项回顾性、随机对照研究,纳入 88 例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者为研究对象,患者就诊时间 2018 年 7 月 ~ 2019 年 7 月,根据治疗方法的不同 分为经鼻内镜手术组 和经鼻内镜手术 +药物组 2组 。给予 经鼻内镜手术组( 44 例)单纯经鼻内镜手术治疗 ,经鼻内镜手术 + 药物组 ( 44 例)采用经鼻内镜手术联合药物罗红霉素和布地奈德进行治疗 。观察 2 组症状改善优良率、并发症发生概率。 结果: 经鼻内镜手术 +药物组 症状改善优良率 93.18% ,明显高于 经鼻内镜手术组 ( p < 0.05 ); 经鼻内镜手术 +药物组 并发症发生概率为 4.55% ,明显低于 经鼻内镜手术组 ( p < 0.05 )。 结论: 相比单纯 采用经鼻内镜手术治疗 而言, 慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者采用经鼻内镜手术结合药物治疗的临床效果更加显著,可推广应用 。
简介:摘要:目的:探究激素药物联合治疗急性加重期慢阻肺后,对症状缓解时间及临床疗效的影响。方法:2017年4月-2020年4月,取66例本院收治的急性加重期慢阻肺患者作为研究对象,对患者做编号,以单双号作为分组标准,将66例患者分为两组,即对照组、实验组,各33例。前者采纳激素药物治疗,后者采纳激素药物联合特布他林治疗,对两组治疗有效率、肺功能、临床症状评分、炎性因子水平、咳嗽及喘息缓解时间、不良反应发生率进行对比。结果:实验组治疗有效率高于对照组,P<0.05;实验组FVC、FEV1、FEV1/FVC值均高于对照组,P<0.05;实验组咳嗽、气促、喘息、哮鸣音、胸闷等症状评分均低于对照组,P<0.05;实验组白介素-10水平高于对照组,而肿瘤坏死因子-α低于对照组,P<0.05;咳嗽及喘息缓解时间相比,实验组短于对照组,P<0.05;两组均出现轻微的乏力、恶心、呕吐等症状,经有效干预,不良反应发生率两组相比,P>0.05。结论:在急性加重期慢阻肺应用激素药物治疗过程中,联合特布他林治疗,既能改善肺功能、缓解临床症状,又能改善炎性因子水平、提升治疗效果,值得推荐。
简介:摘要:最近几年以来,连续流动化学应用的越来越多,相关数据可看出,不论是他的反应数量还是反应的类型,都有了很大程度的提升,应用的领域也越发广泛,在制药过程中的用处也逐渐得到了凸显。和传统的制药所用技术做对比,有较明显的优势,连续流动化学装置更为安全,因为它不会在装置中存留与传统装置相比较多的物料。此外,连续流动化学还具有着程度很高的自动化,拥有在线监测的优势。连续流动技术的设计使它在药物合成过程中能够达到批次反应达不到的安全条件,也使得药物合成过程拥有更高的质量和较少的杂质,一定程度上缩短了反应停留的时间,连续流动化学在合成反应的优化中也有很大使用空间。本文将对连续流动化学在药物合成中怎样利用进行探究分析,希望能就连续流动化学在药物合成过程中怎样能更好的利用这一问题给出一个参考。
简介:摘要:目的为儿科人群药物临床试验风险管理提供参考。方法借鉴风险管理的理论,查阅文献,结合实际工作经验,总结儿科人群药物临床试验风险因素和风险控制措施。结果从临床试验项目评估风险,比如研究者手册有幼年动物的实验结果,有成人数据和国外儿童数据等;申办者风险管理;专业团队风险管理,比如主要研究者具有丰富的儿科临床经验;临床试验实施风险管理;试验用药品和生物样本风险管理及系统风险管理中进行风险识别和风险评估,通过风险规避;风险减轻,比如加强临床试验质量控制和加强临床试验机构管理;风险转移,比如购买保险、明确合同的赔偿和权益保护条款等措施进行风险控制。结论通过对儿科人群药物临床试验风险因素进行风险识别和评估,采取相应的措施进行风险管理,从而减少和避免临床试验风险的发生,保护受试者和研究者的权益。
简介:摘要:目的 本文主要针对 药物对临床医学检验结果的影响 进行分析研究 。方法 取选本院 100 份进行临床医学检验并受到药物影响的医学检验标本 , 采取回顾性分析法分析受到药物影响医学检验标本的具体药物 , 并提出有针对性的预防处理对策。结果 100 份标本中 , 影响临床医学检验结果前五位的药物为:①葡萄糖、利尿剂、避孕药、甲状腺激素 , 共 20 份 (20.00%) ;②头孢菌素类、红霉素、止痛剂 , 共 16 份 (16.00%) ;③氨苄西林、林可霉素 , 共 14 份 (14.00%) ;④胰岛素、降糖药、利血平、维生素 C, 共 10 份 (10.00%) ;⑤维生素 B2 、甲硝唑对氨基水杨酸碳酸氢钠、乙酰唑胺 , 共 8 份 (8.00%) 。其余 32 份影响临床医学检验结果的其他药物为:皮质类固醇制剂、吲哚美辛、异烟肼 , 共 6 份 (6.00%) ;呋喃类、青霉素类 , 共 6 份 (6.00%) ;苯妥英钠、磺胺药、维生素 A, 共 5 份 (5.00%) ;氢氧化铝、消炎痛、利福平 , 共 5 份 (5.00%) ;地塞米松、红霉素、苯乙双胍 , 共 4 份 (4.00%) ;天门冬酰胺、阿昔洛韦 , 共 3 份 (3.00%) ;链霉素、右旋糖酐、肾上腺素 , 共 3 份 (3.00%) 。结论 较多的药物会对临床医学检验结果造成影响 , 导致临床医学检验出现误差 , 进而影响受检者的进一步诊疗工作准确性 , 因此 , 对受检者进行临床医学检验前需询问用药既往史 , 加强相关药物分析 , 选择合理科学的检验方法 , 提高检测技术水平 , 有效排除药物对临床医学检验结果产生的影响 , 进一步提高临床医学检验工作的质量。
简介:【摘 要】目的: 探讨静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误。 方法: 以 2018 年 1 月 -2020 年 1 月作为研究时间范围,选取 500 例静配中心抗肿瘤药处方作为研究对象,分析 静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误。 结果: 经研究发现 500 例静配中心抗肿瘤药处方中, 45 例不适宜处方,所占比为 9.00% , 45 例不适宜处方,所占比为 9.00% , 45 例不适宜处方中, 3 例超剂量,所占比 6.66% ,溶媒错误 27 例,所占比 60.00% ,溶媒量不适当 15 例,所占比 33.33% 。 结论: 合理选择溶媒,规范使用剂量,是静配中合理使用抗肿瘤药物的关键,在使用抗肿瘤药物时要严格把控溶媒选择、剂量、流程、浓度、给药顺序等环节, 降低溶媒错误发生率,保证患者用药安全。
简介:【 摘要 】 目的: 针对急性期精神分裂症患者采用抗精神病药物治疗,分析患者早期反应情况和相关因素。 方法: 选取我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月收治的 152 例急性期精神分裂症患者作为研究对象,按照 PANSS 总减分率分成早期反应组和早期无反应组,对比分析两组患者的基本资料、药物使用以及 PANSS 评分,并分析早期反应和后期疗效的关系,探讨药物选择对早期反应的影响。 结果: 研究结果显示,早期反应组的 PANSS 减分率要高于早期无反应组,奥氮平 PANSS 减分率高于阿立哌唑、喹硫平以及齐拉西酮。 结论: 对于急性期精神分裂症患者,不同药物会产生不同的早期反应,早期反应明显的患者通常症状改善更快,早期无反应患者应该及时调整治疗方案。