简介：摘要目的对于患有帕金森病的患者，给予普拉克索+左旋多巴联合治疗，分析其疗效及安全性。方法选取2017年11月～2018年12月在我院接受诊治的64名帕金森患者，随机分为观察组（普拉克索+左旋多巴）和对照组（左旋多巴），每组各32例，对两组患者治疗后的疗效（HAMD、MMES和UPDRS评分越低，治疗效果越好）及用药安全性（不良反应发生率）进行比较分析。结果观察组的HAMD、MMES和UPDRS评分均较对照组低，治疗效果比对照组好（P<0.05）。安全性观察组（15.62%）和对照组（18.75%）不良反应发生率无明显差异，P>0.05。结论采用普拉克索+左旋多巴联合治疗帕金森，疗效佳，安全宜，可推广。

简介：摘要：目的：探究神经节苷脂联合复方左旋多巴治疗帕金森病疗效。方法：通过随机抽取的方式，以2019年3月-2020年8月期间在我院进行帕金森治疗的60例患者作为本次研究的对象。然后以随机数表法方式将60例病例随机分为2组，即对照组和观察组，每组30人。针对研究需要，对两组患者进行区别治疗。其中对照组提供复方左旋多巴的治疗，观察组则在对照组治疗的基础上加用神经节苷脂。在两组患者进行3个月的治疗后，就患者的帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应进行收集，并统计分析。结果：经过3个月的区别治疗后，对照组患者的UPDRS三部分评分为：1.94±0.69，11.59±3.55，23.74±5.94；观察组患者的UPDRS三部分评分为：1.25±0.72，7.08±3.15，16.99±6.33两组数据对比差异较大，P＜0.05。但两组患者治疗期间不良反应发生率无显著差异。结论：神经节苷脂联合复方左旋多巴对治疗帕金森疾病有确切的效果，其主要表现在降低患者帕金森评定量表评分，在提高患者自理能力、生活质量方面有重要意义，值得在临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：研讨巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的治疗效果。方法：选择2019年7月-2020年7月我院收治的三叉神经痛患者100名入组进行研究，将其随机分为两组，试验组和参照组，每组50名患者，参照组采用巴氯芬进行治疗，试验组在参照组的治疗前提下联合使用腺苷钴胺进行治疗。对比两组患者治疗后的效果和VAS（视觉模拟评分法）评分。结果：试验组治疗后1、2、4周的VAS评分低于参照组（P

简介：【摘要】目的：探讨三叉神经痛应用巴氯芬联合腺苷钴胺治疗的效果。方法：根据2020-10至2021-10期间，选取我院收治的三叉神经痛患者，有74例作为本项调查对象，以随机数字表法将患者分成37例的2组，对照组患者以巴氯芬单药治疗，观察组患者应用巴氯芬联合腺苷钴胺治疗，进行2组治疗效果的分析。结果：2组患者治疗前疼痛评分相比，差异不具有统计学意义，（P＞0.05），经过治疗后，观察组患者疼痛评分显著比对照组更优，（P＜0.05）。结论：三叉神经痛的治疗，巴氯芬联合腺苷钴胺的效果最佳，利于患者疼痛症状的改善，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析脑卒中后中枢性疼痛患者经卡马西平与加巴喷丁联合治疗的临床效果。方法：选取于我院接受治疗的脑卒中后中枢性疼痛患者66例，入院时间2020年12月至2021年1月，随机将患者分为对照组（n=33）与联合组（n=33），给予对照组患者卡马西平治疗，联合组在上述基础上予以加巴喷丁治疗，对治疗前后两组患者疼痛评分、治疗效果、不良反应发生情况进行对比分析。结果：2组患者疼痛评分在治疗前对比，差异不显著，P＞0.05，联合组治疗后疼痛评分较对照组低，差异显著，P＜0.05；2组治疗总有效率对比，联合组明显较对照组高，差异显著，P＜0.05；2组患者不良反应发生率对比，联合组明显较对照组低，差异显著，P＜0.05。结论：脑卒中后中枢性疼痛患者经卡马西平与加巴喷丁联合治疗，可有效减轻患者中枢性疼痛，用药后不会引发严重不良反应，安全性高，疗效确切。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：选取2020年12月-2021年12月本院收治的96例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，随机分为对照组（n=48）和实验组（n=48），对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，实验组予以头孢哌酮舒巴坦钠治疗，比较两组动脉血气分析指标、不良反应情况。结果：实验组治疗后的血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）水平明显优于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应总发生率较对照组低但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期可有效改善患者血气指标，且不良反应少，值得推广。

简介：[摘要]：目的：探究临床治疗老年重症肺炎的用药效果。方法：研究对象为我院收治的60岁及以上重症肺炎患者，共70例，纳入时间为2022年1月-2023年8月，分组原则为随机，组别为对照、观察两组，各35例分别给予单一用药、联合用药治疗，对比疗效。结果：治疗后观察组炎症因子水平较低（P<0.05）；相比于对照组，治疗期间观察组不良反应总发生率未明显提高（P＞0.05）。结论：莫西沙星+头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果确切，临床应用价值较高。

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简介：【摘要】目的：探究老龄患者实行下肢手术中罗哌卡因腰硬联合麻醉效果。方法：对2020年5月至2020年10月入选的64例患者进行研究，随机分为对照组和观察组，各32例。两组患者均采用腰硬联合麻醉方式，对照组患者采用布比卡因进行麻醉，观察组采用罗哌卡因麻醉。比较两组患者平均价动脉压（MAP）、心率（HR）及不良反应。结果：观察组患者总不良反应发生率12.50%，低于对照组25.00%，差异有统计学意义（P0.05）；麻醉后观察组患者平均价动脉压和心率指标分别为（110.65±5.74）mmHg、（80.36±5.74）次/min，对照组为（105.82±5.95）mmHg、（78.12±5.96）次/min，观察组比对照组心率和评价动脉压更加平稳，对比两组护理后数据，P

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简介：摘要：目的：研究罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用价值。方法：选取本院收治的硬膜外麻醉手术患者80例，随机均分为实验组和对照组，两组均实行常规麻醉诱导，对照组采用利多卡因，实验组采用罗哌卡因，对比两组患者麻醉效果。结果：实验组临床麻醉效果以及疼痛治疗效果更佳。结论：罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中具有良好的应用效果。

简介：【摘要】目的：讨论右美托咪定复合罗哌卡因在低位硬膜外麻醉的应用效果。方法：选取2020年1月-2020年12月期间来我院接受低位硬膜外麻醉手术的患者，从中选择60例患者的临床资料作为研究对象。依据随机数字表法分为对照组和实验组，各30例，其中对照组应用罗哌卡因进行麻醉，实验组给予右美托咪定复合罗哌卡因进行麻醉，对两组患者的感觉阻滞起效和维持时间、运动阻滞起效和维持时间进行比对。结果：实验组的感觉阻滞时效早于对照组，且感觉阻滞时效优于对照组，（p＜0.05）；两组患者的运动阻滞起效和时效相比差异不明显（p＞0.05）。结论：在低位硬膜外麻醉应用右美托咪定复合罗哌卡因效果更明显，止痛镇静效果优异，且安全性高，值得在临床上广泛推广应用。

简介：[摘要]目的：探析在新生儿脓疱疮患儿临床治疗中应用莫匹罗星的临床疗效。方法：本文主要择取我院2021年1月-12月收治的60例新生儿脓疱疮患儿进行对比研究，并借助抽签法将其分为对照组与观察组，每组30例，其中对照组采用红霉素与鱼石脂软膏进行治疗，观察组采用莫匹罗星进行治疗，并对两组患儿不良反应发生率及临床疗效进行比较分析。结果：经统计，观察组患儿不良反应发生率为6.7%%，低于对照组的26.7%%；观察组患儿临床疗效96.7%高于对照组的80.0%。两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将莫匹罗星合理应用到新生儿脓疱疮患儿临床治疗过程中，具有良好应用效果，其可以有效改善患儿病症，加快患儿皮肤愈合速度，切实保障患儿身体健康安全，值得临床应用推广。

简介：【摘要】目的：分析小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果。方法：回顾2022年3月-2023年3月我院收治的80例小儿慢性咳嗽患儿，其中40例患儿使用丙卡特罗治疗，另外40例患儿使用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组症状体征积分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能指标、血清相关指标及用药不良反应进行比较。结果：与对照组相较，观察组症状体征积分更低，咳嗽缓解及消失时间更短，肺功能及血清相关指标更优，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组用药不良反应发生率比较差异小（P>0.05）。结论：小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果较佳，改善病症，减轻咳嗽，降低相关血清因子水平，促进肺功能的恢复，且用药安全性高。

简介：【摘要】目的：分析在慢性心力衰竭治疗中沙库巴曲缬沙坦钠的临床疗效。方法：选取本院2021年1月至2022年12月期间40例慢性心力衰竭患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为两组，即观察组（n=20）和对照组（n=20）。对照组采取依那普利治疗，观察组实施沙库巴曲缬沙坦钠治疗。以治疗效果和血清N末端B型脑钠肽前体治疗前后改善情况作为观察指标。结果：和对照组比较，观察组总有效率显著较高（P＜0.05）。两组治疗前血清N末端B型脑钠肽前体，均无显著差异（P＞0.05）；治疗后两组血清N末端B型脑钠肽前体均降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床效果，利于心功能改善，建议临床推广应用。

简介：【摘要】 目的 分析瑞巴派特在慢性糜烂性胃炎中应用优势，并探讨用药对胃黏膜功能的改善效果。方法  入组病例收集时间起于2021年1月，终止于2021年12月。在此阶段内，于本院接受治疗的慢性糜烂性胃炎患者中筛选，病例总数为90。以随机排序，均分入两个组别。对照组选择常规用药方案（硫酸铝+泮托拉唑），观察组在常规用药同时联合使用瑞巴派特，对比药物效果安全性及胃黏膜指标差异。结果  规范用药治疗后，观察组各项症状评分相对较低，且在胃黏膜功能指标上均优于对照组，对比存有统计学差异；不同组别在药物相关不良反应上，差异小无统计学差异。结论  常规治疗慢性糜烂性胃炎同时，加用瑞巴派特，疾病相关临床症状改善效果更为明显，并提升胃黏膜功能，促进疾病转归，且药物的联合运用，不会明显增加副反应，安全性表现良好，整体效果理想值得推广。  

简介：【摘要】目的：讨论联用莫沙必利和瑞巴派特对治疗慢性萎缩性胃炎患者的临床效果。方法：选取2021.5-2022.5本院收治的80例慢性萎缩性胃炎（CAG）患者，通过数字表法将其分组为2组，观察组（40例）采用单一的莫沙必利进行治疗，治疗组（40例）采用联合用药方案（莫沙必利+瑞巴派特）进行治疗。比较两组患者的治疗效果和胃运动能力情况。结果：治疗组患者的临床用药有效率比对照组高（P＜0.05）；治疗组患者的胃残留气体量和近端胃容积小于对照组，且胃排空率比对照组高（P＜0.05）。结论：莫沙必利和瑞巴派特的联合应用有助于提高CAG患者的治疗有效率，恢复患者的胃功能。

简介：［摘要］目的：研究孟鲁司特联合依巴斯汀对老年咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法：选取 2021年5月～2023年5月期间该院就诊的90例CVA患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和联合组，每组45例。对照组采用口服孟鲁司特钠片治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加用依巴斯汀片治疗。对比两组短期及长期的治疗效果。结果：治疗后，观察组的咳嗽症状较对照组症状轻，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组的疗效优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），不良反应发生率及复发率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合依巴斯汀治疗可更快地改善患者的临床症状，降低患者的咳嗽强度，提高生活质量，值得临床推广应用。 

简介：摘要：目的：探究头孢哌酮舒巴坦并用盐酸氨溴索治疗慢阻肺患者的临床药学价值。方法：研究对象均选择本院2023年3月到2024年3月收治的慢阻肺患者，通过双盲法将72例患者分成两组，即头孢哌酮舒巴坦治疗的对照组和头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗的观察组，比较两组患者肺部功能指标和药物不良反应情况。结果：观察组用药治疗后FEV1、FVC和PEF肺功能指标水平均比对照组更高（P<0.05）；观察组和对照组用药不良反应发生率间，差异不显著（P>0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索对慢阻肺患者肺功能具有改善作用，也不会加重患者副作用。