简介:摘 要:目的:观察早期综合干预对高危婴儿预后的影响,并为早期干预和高危婴儿的治疗提供证据。方法:将280例高危婴儿随机分为正常组和干预组,分别为140例和正常对照组(110例)作为正常儿童,干预组从新生儿开始进行早期干预。他接受了定期的身体检查和智力检查,在校正了18个月的怀孕后,根据临床诊断和Gesell发育量表,发育检查确定了运动发育的结果。结果:早期综合干预后高危儿童的智力和运动发育水平显着高于非干预组,早期综合干预后高危儿童的后遗症发生率具有统计学意义,P0.05。结论:经过早期的综合干预,高危儿童的智力和运动发育取得了显着进展,有效减少了神经系统后遗症的发生,并改善了儿童的生活质量。早期干预是必不可少的,值得积极推广。
简介:摘要 目的:我国新版《药品注册管理办法》已于 2020年 3月 30日,正式发布,并将于 2020年 7月 1日起施行。本文结合目前新法规中一些法规亮点,进行深入剖析,以期能为产业界提供参考。方法:本文对新版《药品注册管理办法》中的部分药品注册新理念,包括药品上市许可持有人制度、原辅包和制剂关联审评、优先审评审批程序等进行了明确的阐述,并从药品注册的角度进行了充分的分析思考,结合实际工作中情形进行解读。结果与结论:考虑到本次药品注册管理法规的修订内容较大,许多的新理念和新制度需要产业界和监管部门在未来的实践中不断探索。作为药品上市申请人,应该勇于改变,积极在未满足临床需求的领域进行创新,同时,也要勇于承担责任,在药品上市的全生命周期中落实质量管理、风险防控和责任赔偿的能力。
简介:摘要:目的:分析护理风险管理结合品管圈对产科护理质量的影响。方法:选取2018年3月~2019年3月,我院未实施护理风险管理及品管圈分娩的54例产妇作为本次研究的对照组;将2019年04月~2020年04月我院实施护理风险管理和品管圈管理后收治的54例孕产妇作为研究的观察组。比较2组护理不良事件的发生率、护理前后依从性评分、医院对护理人员的护理质量评分及患者对护理的满意率。结果:观察组护理不良事件发生率为3.70%明显低于对照组的16.67%,P<0.05;2组护理前,依从性评分比较,P>0.05;护理后,观察组的依从性各项评分显著高于对照组,P<0.05;观察组护理质量个性评分显著高于对照组,P<0.05;观察组对护理的满意率为98.15%高于对照组的87.04%,P<0.05。结论:在产科的临床护理中护理风险管理及品管圈管理,可减少护理不良事件,提高患者的依从性,对提高护理质量具有积极的作用。
简介:摘要:目的 本文通过对高危儿进行早期干预治疗,对早期干预治疗的效果进行观察。方法 选取80例高危儿作为研究对象,通常高危儿伴有肌张力异常、反射异常等症状。根据高危儿接受早期干预治疗年龄的不同,分为1~3月(X组)和4~6月(Y组)两个治疗阶段,每个治疗阶段分别由40名高危儿。此次研究对两个治疗阶段的高危儿均采取早期干预治疗的方法。在高危儿接受3个月早期干预治疗后,利用Gesell发育量表对两组高危儿的发育商进行测量,随后进行比较。结论 在经过三个月治疗后,两组患儿的DQ值有明显上升,相比较X组患儿的疗效比Y组患儿的疗效更佳,表明高危患儿接受早期干预治疗,其疗效与患儿年龄有很大的关系。结果 对于早期高危儿来说,越早采取早期干预治疗,治疗效果越好。
简介:【摘要】目的:本文探析血液病危重患者皮肤压力性损伤高危人群的专科风险管理对其临床护理的效果。方法:此次将2021年12月-2022年7月在我科室住院的病危、病重的43例血液病患者作为研究组(采取皮肤压力性损伤高危人群的专科风险管理),而2021年5月-2021年11月在我科室住院的41例血液病危重患者纳为对照组(采取常规护理措施),对比两组患者的皮肤压力性损伤发生率。结果:研究组发生皮肤压力性损伤率为2.32%,常规组为9.76%,P<0.05,组间存在对比性。结论:实施皮肤压力性损伤专科风险管理后,血液病危重症患者的皮肤压力性损伤率显著降低。
简介:【摘要】:目的:探究在压力性损伤高危患者皮肤管理过程中构建伤口造口小组后的临床干预效果。方法:将本院抽取120例压力性损伤高危患者展开实验研究,实验对象人数平均分配至试验组及参照组之中,分组方法按照奇偶分组方法即可,使用常规护理方案开展参照组护理工作,采用构建伤口造口小组方式干预试验组护理工作,对比两组患者压力性损伤发生率及满意度评分。结果:护理后,两组患者压力性损伤发生率分别为:试验组(1.67%),参照组(11.67%),组间统计结果显示较大的数据对比差异,P<0.05;参照组患者满意度评分指标低于试验组,P<0.05。结论:采用构建伤口造口小组干预压力性损伤高危患者皮肤护理工作后,显著降低患者皮肤压力性损伤发生率,同时有效帮助患者清除阻碍康复因素,值得持续开展相关护理内容。
简介:摘要:目的:探讨药品实库存管理模式对门诊药房规范化管理的促进作用。方法:选取2021年1月—2023年2月本医院分发的门诊药品4000例次,将未实施药品实库存管理模式分发的门诊药品1860例次作为对照组,实施药品实库存管理模式分发的门诊药品2140例次作为研究组。比较2组药品管理差错率、药品盘点时间、账物相符率、失效药品剔除率、药品周转有效率及药品发放时间、患者取药满意度评分。结果:实施后不良事件总发生率低于实施前(P<0.05)。实施后用药不良事件、差错事件明显低于实施前(P<0.05)。实施后药房安全管理质量评分和患者服务满意度评分均明显高于实施前(P<0.05)。结论:门诊药房实施药品实库存管理模式能明显提升药品管理工作质量,能有效降低药房药品管理不良事件发生率,减少患者用药不良事件和差错事件,进一步保障门诊患者用药安全性,对促进医院整体药品规范化管理水平提升有积极意义,患者服务满意度高。
简介:摘要:过程方法强调对药品监管质量管理系统中的各个环节进行整体考虑,关注流程的有效性和连续性,并结合现代信息技术,提供数据支持和决策依据。在药品监管质量管理体系中的应用,可以提高内部管理水平,还可加强对药品生产、销售、使用等环节的监督和控制。