简介：摘要目的评价基于实时荧光PCR的探针熔解曲线分析（PMCA）技术作为耳聋基因基因诊断的可行性。方法选取2017年1－4月在珠海市妇幼保健院出生的经MALDI-TOF-MS诊断为耳聋基因携带者的婴儿的脐带血标本92份和正常的脐带血标本4份，采用PMCA技术对上述96份标本进行耳聋基因检测，检测结果不一致的样本，以DNA测序技术作为金标准，对上述两种方法检测耳聋基因突变的检测性能进行评估。结果探针熔解曲线分析法除了2例不在检测范围外，其余的94份标本均能正确检出。经测序鉴定，该两例未能检测出，是由于基因检测位点的不同所导致。结论PMCA技术可作为MALDI-TOF-MS技术检测耳聋基因基因突变的替代或验证方法。

简介：摘要目的探讨研究应用瑞格列奈分散片联合阿卡波糖片治疗社区老年2型糖尿病患者的临床效果。方法选择2017年1月-2018年7月本中心门诊就诊的80例老年2型糖尿病患者，随机分为联合组、对照组，各40例。联合组服用瑞格列奈分散片与阿卡波糖片进行治疗，对照组仅采用单一阿卡波糖进行治疗，服用八周后，统计两组血糖变化情况，并以此为依据对比两组临床疗效。结果联合组治疗有效率97.5%优于对照组的80.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前联合组与对照组空腹血糖（FBG）、餐后两小时血糖浓度（2hPBG）对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组FBG、2hPBG水平均较治疗前降低且联合组降低程度优于照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用瑞格列奈分散片联合阿卡波糖片治疗社区老年2型糖尿病疗效确切，可在临床大力推广应用。

简介：摘要目的分析对2型糖尿病患者采取格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗的效果。方法选取我院2013年5月-2018年5月间收治的2型糖尿病患者68例，按照入院顺序将其分为两组，一组为采取预混胰岛素联合二甲双胍治疗的参照组，一组为在参照组的基础上加用格列美脲联合治疗的联合组，每组34例，对比两组患者的治疗效果。结果两组治疗前的空腹血糖以及餐后2h血糖比较无显著差异（P>0.05），两组治疗后均低于治疗前，且联合组低于参照组，差异显著（P<0.05）。结论对2型糖尿病患者采取格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗，可有效降低患者的空腹血糖以及餐后2h血糖，治疗效果显著，可推广。

简介：摘要目的观察急性脑梗死患者临床应用阿加曲班和阿司匹林及氯吡格雷联合治疗对神经功能及生活能力的改善的效果。方法随机将本组70例患者分为对照组与观察组各35例，对照组以单纯阿加曲班进行治疗，观察组则在此基础上联合用阿司匹林与氯呲格雷治疗。结果观察组神经功能缺损与生活能力评分优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论三种药物联用治疗对于急性脑梗死患者神经功能缺损与生活能力的改善具有显著的作用。