学科分类
/ 5
92 个结果
  • 简介:摘要目的探究无创通气联合法舒尔应用在老年肺心病伴呼吸衰竭患者的临床医疗效果。方法选取我院在2013年3月到2014年3月收治的40名老年肺心病伴呼吸衰竭患者,将他们随机分为对照组和观察组,对照组采用常规药物即呼吸兴奋剂、酚妥拉明、强心、利尿剂等。观察组采用法舒尔降肺动脉压。治疗过后观察两组临床疗效、肺动脉收缩压力的变化。结果治疗过后观察组的有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。且两组的肺动脉收缩压都有所降低。结论无创通气联合法舒尔用来治疗老年肺心病伴呼吸衰竭可以有效的改善患者的肺通气功能,同时也能够降低患者肺动脉收缩压,具有显著的临床效果。

  • 标签: 无创通气 法舒地尔 肺心病 呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的分析布奈德固体分散体增容型渗透泵片的研制及释药机制。方法利用超临界流体技术制成布奈德聚氧乙烯N750固体分散体,此为含药芯片,促进难溶性药物溶解;利用包衣膜处方及单因素试验优化片芯处方,制成布奈德渗透泵片;通过试验分析包衣膜内外渗透压差对于制剂稳态释药速率产生的影响,对释药机制予以分析。结果布奈德渗透泵片体外释药行为与增塑剂用量、药物溶解度和促渗透剂用量及种类有关,主要受到包衣膜内外溶液渗透压的控制,占69.6%。结论布奈德渗透泵片的渗透泵机制占重要地位,其体外释药与零级动力学基本相符。

  • 标签: 布地奈德 固体分散体 渗透泵片 释药机制
  • 简介:摘要目的探讨无创通气联合布奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年1月至2015年1月在我院呼吸内科住院的支气管哮喘患者36例,随机分为观察组和对照组,每组各18例。两组均采用相同的基于支气管哮喘防治指南推荐的哮喘常规治疗,在此基础上,观察组予布奈德雾化吸入,及每日上下午各予无创通气治疗2h,夜间予无创通气治疗8h,两组疗程均为7d。记录治疗前后血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、及肺功能指标的变化。结果治疗7d后,两组患者血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指数均较治疗前有改善(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05)。结论无创通气联合布奈德治疗支气管哮喘的临床疗效好,值得临床推广。

  • 标签: 支气管哮喘 无创通气 布地奈德
  • 简介:摘要目的探讨布奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月~2015年9月收治的100例小儿肺炎患者,随机分为观察组和对照组各50例,对观察组患者采取布奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗,对对照组患者采取综合治疗(抗炎、止咳、平喘、对症处理等),观察两组患者不良反应率及治疗有效率,并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面,观察组和对照组具有显著差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿肺炎患者采取布奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状,因此该方法值得在临床上推广和使用。

  • 标签: 布地奈德 硫酸特布他林 氧气驱动雾化 肺炎
  • 简介:摘要目的观察小儿急性喉炎行护理干预与布奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2014年7月~2015年7月于本院收治的急性喉炎90例患儿资料,按护理与治疗时方法分为两组,对照组行常规护理与甲泼尼龙静注治疗,观察组行护理干预与布奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组症状消失时间与不良反应情况。结果观察组各症状消失的时间均比对照组短(P<0.05),且不良反应总发生率3.8%比对照组21.1%低(P<0.05)。结论急性喉炎患儿行护理干预与布奈德雾化吸入辅助治疗的效果显著,可改善患儿临床症状。

  • 标签: 急性喉炎 雾化吸入 布地奈德 护理干预 小儿
  • 简介:摘要目的研究分析枸氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择我院2015年1月-2016年1月接收的慢性荨麻疹患者76例作为研究对象,采用随机数字法将患者分为两组,观察组和对照组,均为38例,观察组患者应用枸氯雷他定进行治疗,对照组患者应用氯雷他定进行治疗,对两组的治疗效果和安全性进行比较分析。结果观察组治疗1周、治疗2周总有效率均比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3周总有效率与对照组无显著差异,无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率于对照组无较大差异,无统计学意义(P>0.05)。结论枸氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效较理想,安全性较高,值得推广应用。

  • 标签: 枸地氯雷他定 慢性荨麻疹 疗效
  • 简介:摘要目的探究头孢克洛联合蒲蓝消炎口服液治疗急性咽喉炎的疗效分析。方法选择2014年3月~2015年11月60例,随机分为两组,对照组给予头孢克洛胶囊治疗,观察组在此基础上予以蒲蓝消炎口服液治疗,观察对比两组临床疗效和药物不良反应情况。结果观察组临床总有效率为76.7%,对照组临床总有效率为93.3%,组间比较差异具有统计学意义,P<0.05。两组均未发生严重药物不良反应。结论头孢克洛联合蒲蓝消炎口服液治疗急性咽喉炎的临床疗效确切,用药安全性较高。

  • 标签: 蒲地蓝消炎口服液 头孢克洛 急性咽喉炎
  • 简介:摘要目的分析探讨在儿科采用静脉留置针注射夫西酸钠时不良反应的发生情况以及护理的具体措施。方法选取2014年11月至2015年11月我院280例静脉留置针输注夫西酸钠患儿进行研究,护理方式改进前进行输注的140例患儿作为对照组,护理方式改进后的140例患儿作为观察组,对两组患儿不良反应的发生率进行对比分析。结果通过液体外渗、局部坏死、静脉痉挛、局部刺激等不良反应的发生率对比,发现观察组患儿不良反应发生率(5例,3.57%)明显低于对照组患儿不良反应的发生率(40例,28.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论良好的护理方式能够有效降低患儿静脉留置针输注夫西酸钠局部不良反应发生概率,值得临床大力推广。

  • 标签: 儿科 静脉留置针 夫西地酸钠 局部不良反应
  • 简介:摘要目的探讨布奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法抽选73例哮喘患者随机数字表法分为观察组(36例)和对照组(37例),对照组患者均给予布奈德吸入治疗,观察组患者则给予布奈德联合沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果差异。结果观察组患者治疗有效率97.2%,对照组患者治疗有效率83.8%,差异显著(P<0.05)。观察组患者咳嗽消失时间(4.1±0.5)d、肺部哮鸣音消失时间(3.2±0.6)d;对照组患者咳嗽消失时间(6.5±1.1)d、肺部哮鸣音消失时间(4.9±1.2)d,差异显著(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率5.6%,对照组患者不良反应发生率13.9%,差异显著(P<0.05)。结论布奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患者疗效良好,患者症状改善迅速且不良反应发生率低。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 哮喘
  • 简介:摘要目的评价采用前列尔与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的近期效果。方法从我院2014年11月至2015年11月期间接收并治疗的早期糖尿病肾病患者中抽取68例,分为两组,对照组单纯采用前列尔治疗,联合组采用前列尔与金水宝胶囊联合治疗,分析两组治疗疗效。结果联合组治疗后血清肌酐、尿微量白蛋白、血清胱抑素及尿白蛋白排泄率等下降程度均优于对照组(P<0.05)。结论前列尔与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的近期效果显著,值得推广。

  • 标签: 前列地尔 金水宝胶囊 联合 早期糖尿病肾病 近期效果
  • 简介:摘要目的观察盐酸氨溴索联合布奈德治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选取我院门诊收治的毛细支气管炎患儿108例,随机分为对照组(A)组30例、盐酸氨溴索组(B)40例、联合治疗组(C)38例,。对照组(A组)常规给予静脉滴注利巴韦林和氨茶碱;盐酸氨溴索组(B组)在常规治疗基础上给予静滴盐酸氨溴索;联合治疗组(C组)除给予盐酸氨溴索外,再予布奈德雾化吸入。观察并比较三组患儿症状体征恢复情况、疗程和疗效。结果B组和C组症状恢复(喘息缓解、喘鸣音消失)时间快于A组,疗程短于A组(P<0.01),且B组和C组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组和、C组治疗有效率分别为76.7%、87.5%、97.4%,三组比较差异有统计学意义(χ2=1.33,P<0.01)。结论同常规对症治疗相比,盐酸氨溴索联合布奈德治疗毛细支气管肺炎,能明显提高疗效,缩短病程,临床可选用盐酸氨溴索联合雾化吸入布奈德的用药方案。

  • 标签: 毛细支气管炎 雾化吸入 盐酸氨溴索 布地奈德
  • 简介:摘要目的探讨无创通气联合法舒尔治疗老年肺心病伴呼吸衰竭的临床价值。方法将我院老年内科收治的老年肺心病伴呼吸衰竭患者42例作为研究对象,按照治疗方式划分为2组,对照组(n=21)行无创通气治疗,观察组(n=21)基于对照组加用法舒尔,对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为85.7%,对照组为61.9%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创通气联合法舒尔用于治疗老年肺心病伴呼吸衰竭患者临床价值明显,可有效改善心肺功能,值得推广。

  • 标签: 无创通气 法舒地尔 肺心病 呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的分析在老年顽固性咳嗽治疗中,阿奇霉素分散片、氯雷他定加中成药复合制剂的治疗效果。方法取我们干休所2010年11月~2014年10月诊治的53例80岁以上老年顽固性咳嗽患者为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,对照组行抗炎镇咳等常规治疗,观察组行阿奇霉素分散片、氯雷他定加复方桔梗片比较两组患者的治疗效果。结果按照预定的治疗方案,治疗组效果明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论在80岁以上老年顽固性咳嗽患者门诊治疗中,阿奇霉素分散片联合氯雷他定、复方桔梗片疗效更佳。

  • 标签: 老年顽固性咳嗽 阿奇霉素分散片联合地氯雷他定片 复方桔梗片
  • 简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠与布奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法将102例支气管哮喘患者随机分为治疗组(51例)和对照组(51例),对照组给予布奈德治疗,治疗组加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组PEF、FEV1/FVC值等肺功能指标改善程度显著优于对照组和治疗前(P<0.05);治疗组总有效率为98.04%,显著高于对照组的78.43%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠与布奈德联合治疗支气管哮喘的疗效确切,能有效提高肺功能,值得临床推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的观察和探讨前列尔注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病足的临床体会与效果。方法将全部观察的180例糖尿病足住院患者随机分为治疗组90例和对照组90例,对照组采用糖尿病足综合支持治疗的同时再给予前列尔注射液,治疗组在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙片治疗。于治疗前和治疗后,观察两组临床疗效,评定两组患者治疗前后各项(血流量、血流峰时速度、足背动脉管径)指标变化,并观察两组不良反应。结果28d之后,治疗组总有效率为94.44%;对照组总有效率为87.78%。治疗组患者的临床总体疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血流量、足背动脉管径指标检查均有所好转(P<0.01),治疗后两组比较亦有显著性差异(P<0.01)。结论前列尔注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病足的临床疗效迅速、安全性高和依从性好,能明显改善患者的症状,且能提高糖尿病足患者的生活质量,值得临床应用和推广。

  • 标签: 前列地尔 糖尿病足 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨盐酸法舒尔联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2014年2月~2015年2月收治的外伤性脑梗死患者68例,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组仅接受依达拉奉治疗,观察组在此基础上联合使用盐酸法舒尔治疗,观察两组患者治疗前后脑损伤严重程度,并比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后格拉斯哥昏迷评分(GCS)显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后进行随访,观察组患者治疗总有效率91.18%显著高于对照组75.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对外伤性脑梗死实施盐酸法舒尔联合依达拉奉治疗效果较好,能有效改善患者神经功能,快速缓解患者脑梗死症状,值得临床推广。

  • 标签: 盐酸法舒地尔 依达拉奉 外伤性脑梗死 格拉斯哥昏迷
  • 简介:摘要目的探讨前列尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选取我院糖尿病肾病患者共82例,随机分为观察组和对照组。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。结论前列尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿,能够提高治疗效果,且具有较高的安全性。

  • 标签: 前列地尔 贝那普利 糖尿病肾病蛋白尿
  • 简介:摘要目的异丙托溴铵加布奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效分析。方法抽取2015年8月~2016年4月期间来我院就诊的哮喘急性发作患儿116例作为研究对象,依据治疗方式不同分为参照组(n=58)与观察组(n=58),前一组患者采用常规治疗,后一组患者在前一组常规治疗的基础上,采用异丙托溴铵加布奈德雾化吸入,观察疗效、症状改善等情况。结果实验组总有效率94.83%(55/58)显著优于参照组86.21%(50/58)(P<0.05);实验组咳嗽消失天数(2.14±0.85)d显著短于参照组(4.69±0.14)d(P<0.05)。结论该种方法应用于儿童哮喘急性发作可取得显著疗效,而且可缩短症状改善时间,具有较高的临床价值。

  • 标签: 异丙托溴铵 布地奈德雾化 哮喘急性发作
  • 简介:摘要目的探讨针对AECOPD患者,观察选择联用布奈德+特步他林完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年09月~2015年09月AECOPD患者102例。通过抽签法完成随机分组。C1组(观察组51例)布奈德+特步他林实施雾化吸入治疗;C2组(对照组51例)单用特步他林实施雾化吸入治疗,比较临床疗效。结果所有AECOPD患者完成临床治疗后,在血气结果方面,C1组优于C2组(P<0.05)。结论针对AECOPD患者,临床选择布奈德+特步他林雾化吸入的方法进行治疗,可以获得肯定疗效。

  • 标签: 布地奈德 特步他林 雾化吸入 AECOPD
  • 简介:摘要目的探讨枸氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性。方法选取我院接收治疗的慢性荨麻疹患者60例,采用随机法将患者分为30例观察组患者与30例对照组患者。对照组患者采用西替利嗪治疗,观察组患者采用枸氯雷他定治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生率和服药前后的各症状积分。结果观察组30例患者治疗总有效率和不良反应发生率与对照组具有明显差异,P<0.05,治疗前两组患者各症状积分无显著差异,P>0.05,治疗后,两组患者各症状积分有显著差异,P<0.05。结论临床上治疗慢性荨麻疹患者时,采用枸氯雷他定治疗可以有效缓解患者各项临床症状,安全性高,具有良好的临床疗效及推广应用价值。

  • 标签: 枸地氯雷他定 慢性荨麻疹 临床效果 安全性