简介：摘要目的探究布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析。方法抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿，随机数字分为例数相同的两组参照组以及观察组，分别采用常规治疗、布地奈德雾化吸入，观察两组的疗效、肺功能等情况。结果本次研究中，实验组总有效例数31例（91.18%）显著多于常规治疗的参照组28例（82.35%）（P＜0.05）；治疗三周后，实验组PEV1%（84.58±0.96）显著优于常规治疗的参照组为（74.85±0.41）（P＜0.05）。结论给予哮喘患儿布地奈德气雾吸入治疗效果确切，而且具有改善患儿肺功能的功效，值得推广。

简介：摘要目的对比分析卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年2月～2015年7月我院收治的110例CHF患者分为观察组（59例）与对照组（51例），观察组患者接受卡维地洛治疗，对照组患者接受比索洛尔治疗，所有患者治疗周期均为30周。结果治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）相比差异无统计学意义（P＞0.05）。经过治疗LVEF均显著升高，LVEDV、LVESV均显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者组间比较LVEF、LVEDV、LVESV无统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗前心功能分级例数无统计学意义（P＞0.05），经过治疗显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者心功能分级组间比较无统计学意义（P＞0.05）。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡维地洛与比索洛尔治疗CHF的疗效与安全性相当。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿溃疡性口炎的临床疗效。方法将诊断为溃疡性口炎的156例患儿随机分为治疗组78例和对照组78例，2组均禁用刺激性药物和食物，予开喉剑喷雾剂治疗，予预防感染、补液、补充热量等对症治疗。治疗组在这个基础上加用蒲地蓝消炎口服液口服治疗。对比其临床疗效，进行统计学分析。结果治疗组体温降至正常时间和溃疡愈合时间均低于对照组，2组比较，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿溃疡性口炎有较好的疗效。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将67例哮喘患者随机分组，观察组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组单纯采取沙丁胺醇治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的84.85%（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效确切，安全性佳。

简介：摘要目的分析法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2014年4月至2015年4月期间在我院治疗急性脑缺血性脑梗死的78例患者进行研究，将其分为对照组（n=34）和治疗组（n=44），在常规治疗基础上对照组予以丹参注射液治疗，治疗组予以法舒地尔注射液治疗，比较两组患者治疗效果。结果对照组患者总有效率为79%，治疗组患者总有效率为95%（χ2=4.836，P＜0.05），对照组患者不良反应的发生率为15%，治疗组患者不良反应发生率为2%（χ2=4.176，P＜0.05）。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死治疗效果明显，不良反应少，可以在临床治疗中广泛的推广应用。

简介：摘要目的观察静脉输注小剂量地佐辛联合0.2％罗哌卡因局部浸润麻醉用于经皮椎体成形术监护麻醉疗效。方法选择经皮椎体成形术行(PVP)治疗的病人50例，随机分为两组，每组25例，分别为对照组(A组)和观察组(B组)，术中用口述分组评分法(vas)评分评估两组病人的疼痛程度，采用Ramsay评分法评定镇静程度，同时记录骨水泥放入前后心率和血压的变化。结果两组病人年龄、体重差异无统计学意义(P＞0.05)。骨水泥置人前、后的心率、和血压变化，两组比较经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05)，病人的镇静、镇痛程度，B组优于A组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论小剂量地佐辛用于经皮椎体成形术局麻监测麻醉镇痛完善，镇静适宜是一种较为理想的麻醉方法。

简介：摘要目的探讨布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法将全麻手术患者120例随机分两组，对照组60例采用地佐辛行术后镇痛，观察组60例采用布托啡诺联合地佐辛行术后镇痛。结果观察组术后不同时间点（术后2h、术后4h、术后8h、术后12h、术后24h、术后48h）VAS评分低于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛疗效显著，可减轻术后疼痛程度，具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的治疗效果，并对其可行性进行分析与评价。方法选取近年来入住我院进行治疗的小儿急性喉炎患者63例，随机分为参照组与治疗组，两组选用同样的综合治疗，在此基础上治疗组增加布地奈德的雾化吸入治疗，参照组增加肾上腺皮质激素治疗，观察治疗效果以及患儿恢复情况。结果治疗组治疗有效率为（90.91%）高于参照组有效率（70%）；治疗组患儿症状消失时间的数值低于参照组，数据如表1，表2，对数据进行统计学分析，其结果存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德的雾化吸入治疗可以使药物直接到达病灶，达到有效缓解炎症的药物浓度，并且可以有效减轻患儿的症状，缩短治疗时间，相较于肾上腺皮质激素治疗更佳。

简介：摘要目的探讨针对小儿支气管喉炎患者，应用吸入用布地萘德混悬液治疗的临床效果。方法选取我院接诊的该病患者50例，在给予上述患者综合性治疗基础上，对照组（25例）静脉滴注地塞米松，观察组（25例）除了静脉滴注地塞米松外，还应用布地萘德悬混液雾化吸入方式给予患者治疗。观察两种治疗方式临床疗效。结果观察组各临床症状缓解时间，短于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率100%，优于对照组92%（P＜0.05)；上述患儿均未见不良反应。结论针对小儿支气管喉炎患者，在综合性治疗基础上，雾化吸入布地萘德混悬液疗效显著且安全，适宜临床应用。

简介：摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭（入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级）患者77例，随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗，观察两组临床治疗效果，并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%；对照组总有效率70.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低，差异有统计学差异（P<0.05）。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用，具有协同作用，对改善重度心力衰竭患者的临床症状。

简介：摘要目的研究分析曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛的临床效果。方法选取2015.02～2016.02期间在我院接受诊治的132例心绞痛患者，应用计算机进行随机分组，一组66例患者应用曲美他嗪进行治疗设为对照组；一组66例患者应用曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗设为观察组。结果观察组患者的总有效率95.45%（63/66）显著大于对照组的87.88%（58/66），差异P<0.05有统计学意义。结论曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛取得了理想的疗效，可作为临床治疗的首选方案。

简介：摘要目的观察分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2015年5月我院收治的90例哮喘急性发作的患儿，随机分为观察组和对照组，观察比较患儿的临床治疗效果，咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音以及肺部湿性啰音等症状、体症消失时间，并观察治疗期间两组患儿的不良反应发生情况。结果观察组有效率为93.33％，明显高于对照组的80.00％，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作，可以显著的改善患儿的临床症状和体征，临床疗效比较满意，值得在临床上大力的推广。

简介：摘要目的调查滇、渝两地部分农村300名留守老人居家护理的需求现状和影响因素，将结果进行对比分析。方法用自设调查表,采用访谈法和随机抽样法，分别抽取150名重庆和云南农村60岁及以上的留守老人进行调查。结果1.两地使用农村合作医疗支付为主的农村留守老人对居家护理的需求程度最高（39.3%），明显高于使用其他方式支付的老人（P<0.05）；2.健康状况是影响重庆地区对居家护理需求的主要因素（P<0.05），而医疗支付方式是影响云南地区对居家护理需求的主要因素（P<0.05）。结论滇、渝两地使用农村合作医疗支付的农村留守老人对居家护理的需求程度最高，健康状况和医疗支付方式分别是重庆和云南两地居家护理需求的主要影响因素。

简介：摘要目的对舒芬太尼与地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏效果进行对比。方法将我院收治的腰椎椎弓根内固定术患者78例,随机分为A组39例及B组39例，两组患者均采取瑞芬太尼进行麻醉。A组手术结束前10min给予舒芬太尼，B组手术结束前给予地佐辛，对比两组患者麻醉后VAS评分及疼痛过敏反应情况。结果A、B两组患者拔管后VAS无明显差异。A组患者疼痛过敏反应发生率为15.38%；B组疼痛过敏反应发生率为28.21%，A组疼痛过敏反应发生率要低于B组（P<0.05）。结论与地佐辛相比，舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏效果更好。

简介：摘要目的观察消旋山莨菪碱联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择100例小儿哮喘急性发作患儿，随机分为治疗组和对照组，各50例，两组在常规治疗基础上，治疗组加用消旋山莨菪碱联合布地奈德雾化吸入治疗。结果治疗组开始平喘、止咳，罗音消失天数均少于对照组（P<0.01）。结论消旋山莨菪碱联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著，安全、副作用少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）临床疗效和安全性。方法将96例AECOPD患者根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组48例，两组患者均给予AECOPD常规对症治疗，在此基础上，对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德治疗，两组均治疗7d。对比观察两组临床疗效、肺功能指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%，对照组为77.08%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前明显改善，且观察组改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应均较轻微，对症处理后得到缓解，不影响治疗。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD显著，有助于患者肺功能的改善，且安全性良好，值得临床积极推广。

简介：摘要目的观察法舒地尔对冠心病心力衰竭患者心室重塑状态的影响。方法将2012年3月至2013年12月期间我院收诊的冠心病心力衰竭患者随机分成两组，对照组和观察组各65例，对照组采用基础治疗，观察组患者在此基础上加载法舒地尔。采用彩色多普勒超声诊断仪测定LVEF、LVEDVI等指标，比较治疗前后两组间心室重塑状态差异。结果治疗2周后观察组血清PRA、ATⅡ、ALD、ET、CGRP水平显著高于对照组，NO水平则显著低于对照组（P＜0.05）；观察组FMD、NEDV、Q1和Q2均显著高于对照组。3个月后观察组LVESV、LVEDD、LVESD、和LVEDVI显著低于对照组（P＜0.05），而LVEF和RWT则显著高于对照组（P＜0.05）。结论法舒地尔能有效改善冠心病心衰患者的血管内皮细胞功能，抑制心室重塑。

简介：摘要目的分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院2014～2015年收治的120例糖尿病肾病患者作为本次研究对象，随机将其划分为前列地尔联合缬沙坦组（治疗组）与前列地尔组（对照组），每组均60例，连续治疗一个疗程（3周/疗程）。结果经一个疗程治疗后，治疗组26例显效有效率为43.3％,28例有效有效率为46.7％,6例无效有效率为10％，总有效率为90.0％；对照组19例显效有效率为31.7％,27例有效有效率为45.0％，14例无效有效率为23.3％，总有效率为76.7％，对比差异有统计学意义（P<0.05).结论前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果理想，有效降低糖尿病肾病的发生率，临床中应大力推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入法治疗小儿慢性支气管炎治疗方法以及效果。方法我院选取了2013年6月至2014年6月期间来治疗的80例小儿慢性支气管炎患者作为研究对象，把80例患者随机分成观察组和对照组，每组40例。给予对照组常规抗病毒治疗，观察组常规治疗基础上使用布地奈德气雾剂治疗，比较治疗效果。结果观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音好转时间、住院时间明显优于对照组；观察组治疗有效率为97.5%，对照组为85%；观察组不良反应率为10%，对照组为20%。两组差异（P<0.05），存在统计学意义。结论对小儿慢性支气管炎患者使用药物联合布地奈德气雾剂治疗方式进行治疗可促进患者病情及时好转，应临床推广。