简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)临床疗效。方法选取我院自2009年1月至2014年1月收治的100例HBeAg阳性慢性重度乙肝患者,随机分为两组,每组各50例,观察组给予恩替卡韦(0.5mg,1次/d),对照组给予阿德福韦酯片口服(1次/d,10mg/次),以连续治疗12周为1个疗程,治疗4个疗程后比较治疗效果。结果两组患者治疗前血清ALT均≥2倍。4个疗程结束时观察组和对照组ALT复常率分别为88%(44/50)和69.23%(36/52)(P<0.01);对照组与联合组治疗4个疗程结束时抗-HBe阳转率分别为25%(13/52)和34%(17/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗4个疗程期间,不良反应表现为轻微头痛(3例),恶心(1例),胃部不适(2例)。不良反应程度较轻,且在治疗过程中能自行缓解。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎能有效地抑制乙肝病毒复制,减轻肝细胞炎症反应,促进肝细胞再生,恢复肝功能,降低血肝纤维化指标的水平,减缓慢乙肝向肝硬化的发展,无明显不良反应。
简介:摘要目的研究并分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年6月收治的68例慢性乙型肝炎患者,采用随机数字表法分为两组,每组34例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组在常规治疗基础上加用恩替卡韦进行治疗,经过2个月治疗后,观察两组患者的症状改善情况,比较两组患者治疗前后相关生化指标(ALT,TBIL)的变化、HBV-DNA转阴率及ALT复常率。结果经2个月治疗,对照组和观察组HBV-DNA转阴率分别为23.53%和52.94%;两组患者的生化指标均得到明显改善,观察组疗效较为显著,两组相比差别有统计学意义,P<0.05。结论采用恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者进行治疗,可以有效改善患者的症状,提高治疗效果,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的观察应用常规化疗药物治疗方案和恩度联合第三代含铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较。方法118例中晚期非小细胞肺癌患者分为常规治疗组和联合治疗组,各59例,分别行常规化疗药物治疗和恩度联合第三代含铂化疗方案治疗。比较两组的临床疗效和不良反应两个指标。治疗时间为2个治疗周期,每个周期三周,连续治疗2个周期后观察临床疗效及不良反应情况。结果两组的不良反应以恶心呕吐、白细胞减少、贫血最为常见,分别占32.7%,29.6%,11.2%,均明显低于常规治疗组的68.%,57.1%,37.6%。2组总有效率比较差异有统计学意义(P<O.05)。结论恩度联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌治疗效果较佳,不良反应显著减少,是一种有效、合理的治疗方法,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选择2017年2月—12月期间我院收治的72例慢性重型乙型病毒性肝炎患者作为研究对象,按抽签法分为研究组与对照组,各36例。对照组给予阿德福韦酯片治疗,研究组给予恩替卡韦治疗,比较两组乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率与相关生物化学指标丙谷转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、凝血酶原活动度(PTA)的变化情况。结果治疗8周后,研究组HBV-DNA阴转率明显高于对照组;研究组ALT、TB下降幅度以及PTA改善程度明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性重型乙型病毒性肝炎疗效确切,值得推广。
简介:摘要目的分析恩替卡韦联合经导管肝动脉灌注化疗加栓塞(TACE)介入治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选择2015年1月—2016年1月期间来我院接受治疗的96例原发性肝癌患者作为本次研究对象,按照治疗方案的不同随机分为研究组、对比组,各组皆为48例。对比组患者仅予以TACE介入治疗,研究组予以恩替卡韦联合TACE介入治疗,对两组治疗后的临床疗效进行观察、对比。结果研究组患者的整体治疗有效率83.3要明显高于对比组的64.6%(P<0.05);治疗后,两组患者的转氨酶、胆红素均有所升高,血清前白蛋白水平皆有所降低(P<0.05)。同时,对比组各项指标的变化皆要比研究组明显(P<0.05)。另外,在治疗前,两组患者HBV-DNA阳性率差异比较没有统计学意义(P>0.05),皆为100.0%,治疗后较之于本组治疗前,两组HBV-DNA皆有明显降低(P<0.05),且研究组降低程度要更优于对比组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合TACE介入治疗能有效抑制乙肝病毒复制,减轻肝损害,提高治疗疗效,改善患者预后。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎初治患者的临床疗效。方法选取2012年10月至2014年10月我院收治的门诊和住院的慢性乙型肝炎初治患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组给予恩替卡韦治疗,对比两组治疗4周、24周、48周HBV-DNA转阴率、ALT复常率和不良反应情况。结果观察组治疗48周HBV-DNA转阴率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗24周、48周ALT复常率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎初治患者可明显提高血清HBV-DNA转阴率和ALT复常率,且不良反应少,安全可靠。
简介:摘要目的观察恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将60例HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎患者随机分为实验组和对照组,每组各30例,实验组患者口服恩替卡韦0.5mg/次,每天1次,对照组患者口服拉米夫定100mg/次,每天1次,疗程48周。治疗前后分别检测两组患者肝功能指标、HBV-DNA、ALT,血清学应答率和耐药率,同时观察药的副作用。结果治疗48周后实验组患者肝功能各项指标改善程度明显优于对照组,实验组患者HBeAg阴转率明显高于对照组(P<0.05),同时实验组控制HBV耐药性也优于对照组,ALT复常率和血清学应答率差异具有统计学意义(p<0.05);实验组1例出现轻度恶心、胃肠不适。结论恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎临床效果明显,可明显改善患者肝功能各项指标,显著提高HBeAg转阴率并有效控制HBV耐药,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的评价TACE(肝动脉化疗栓塞术)联合恩度(重组人血管内皮抑制素)治疗原发性肝癌的临床疗效及其安全性。方法将170例原发性肝癌患者随机分为两组,实验组(85例)采取TACE联合恩度治疗,对照组(85例)仅予以TACE治疗,比较两组的临床疗效及安全性。结果两组治疗总有效率分别为72.9%,43.5%(P<0.01);实验组1年肿瘤复发率及肝外转移率明显低于对照组(P<0.05);两组患者6个月生存率差异无统计学意义(P>0.05),实验组1年、2年及3年以上生存率显著高于对照组(P<0.05);两组患者毒副作用无显著差异(P>0.05)。结论TACE联合恩度治疗原发性肝癌的疗效优于单纯TACE治疗,治疗总有效率明显提高,肿瘤的复发及转移率明显减低,患者生存期显著延长,且无不良反应,是原发性肝癌非手术治疗的一种比较理想的方法。
简介:摘要目的对天宁区2016—2018年适龄妇女宫颈癌与乳腺癌(简称“两癌”)筛查结果进行分析与总结。方法根据《江苏省农村适龄妇女两癌检查工作方案》,对2016—2018年天宁区35~64岁适龄妇女“两癌”筛查结果进行分析。结果2016—2018年天宁区接受宫颈癌检查共计76034例,筛查出高级别病变133例,检出率174.92/10万,宫颈癌10例,检出率13.15/10万,宫颈癌高发年龄组为51~55岁和56~60岁,乳腺癌筛查77878例,筛查出乳腺癌37例,检出率47.51/10万,乳腺癌的高发年龄组为60~64岁。结论通过两癌筛查可以对“两癌”及癌前病变早发现、早诊断、早治疗,提高广大妇女健康水平。
简介:摘要目的观察并讨论手术室细节护理管理在控制医院感染中的临床应用效果。方法选取2014年12月~2015年12月来我院行手术治疗的300例患者实施回顾性分析,随机分成两组。给予参照组患者临床常规护理,实验组患者在此基础上增设手术室细节护理管理。观察两组患者在经过各自手术护理后的感染率与护理满意度。结果经比较得知,采取手术室细节护理管理干预的实验组患者在护理感染率上明显低于参照组,护理满意度高于对照组,两组患者存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论手术室细节护理管理在控制医院感染中具有较高的临床护理价值,有助于患者更快康复,增进护患关系,值得加大临床的推广及应用。