简介:摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将2016年2月—2017年1月84例冠心病合并心力衰竭患者根据随机数字表法,分两组各42例患者。对照组单纯阿司匹林、利尿剂、阿托伐他汀、硝酸酯类等进行治疗,曲美他嗪组增加曲美他嗪20mg/d,每天3次口服。比较两组冠心病合并心力衰竭病情转归;治疗安全性;干预前后患者BNP、SBP、HR、LVEF。结果曲美他嗪组冠心病合并心力衰竭病情转归优于对照组,P<0.05;曲美他嗪组治疗安全性和对照组相近,P>0.05;干预前两组BNP、SBP、HR、LVEF相近,P>0.05;干预后曲美他嗪组BNP、SBP、HR、LVEF优于对照组,P<0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效确切,可改善心功能,治疗具有高安全性,值得推广。
简介:摘要目的研究分析枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择我院2015年1月-2016年1月接收的慢性荨麻疹患者76例作为研究对象,采用随机数字法将患者分为两组,观察组和对照组,均为38例,观察组患者应用枸地氯雷他定进行治疗,对照组患者应用氯雷他定进行治疗,对两组的治疗效果和安全性进行比较分析。结果观察组治疗1周、治疗2周总有效率均比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3周总有效率与对照组无显著差异,无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率于对照组无较大差异,无统计学意义(P>0.05)。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效较理想,安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性。方法选取2014年7月-2015年6月该院126例H型高血压患者,根据不同治疗方案分为A组与B组,两组均为63例。其中B组采用依那普利进行治疗,A组则在常规治疗基础上,采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗,并分析对比两组治疗疗效及安全性。结果经过采用不同治疗方案,A组治疗疗效优于B组,且安全性较高,两组对比具有差异性(P<0.05)。结论采用马来酸依那普利叶酸片治疗高血压,可有效降低血压,降低同型半胱氨酸,治疗疗效较好,且安全性高,具备临床意义与价值。
简介:摘要目的近一步探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效和安全性。方法总结2009年3月-2012年4月期间在我院治疗的细菌性阴道炎200例的临床资料,按照患者自主选择的用药方法分为两组单独口服甲硝唑的对照组90例,甲硝唑联合克林霉素治疗110例,治疗后,按照文中疗效标准统计痊愈率,有效率和复发率,最后统计学方法检验两组统计指标间的差异性是否具有显著意义。结果对照组90患者治疗后痊愈68例(75.6%),有效79例(87.8%),复查发现复发者13例(14.4%),治疗组110例患者治疗后痊愈91例(82.7%),有效105例(95.5%),复查发现复发者4例(3.6%),统计学t检验结果表明两组指标间具有统计学差异性(P<0.05)。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效和安全性。
简介:摘要目的探究腹腔镜根治性切除总管胆囊的疗效并评价其安全性。方法抽取2013年10月—2014年12月在我院就诊的30例胆总管囊肿患者进行临床研究,随机分为治疗组与对照组,治疗组患者接受腹腔镜根治性切除术,对照组患者接受开腹手术治疗,观察比对两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果经治疗,所有患者均得到有效治疗,治疗组患者的手术时间、住院时间等显著短于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察比对患者的不良反应率,治疗组患者的不良反应率与对照组间无显著差别,不具有统计学差异(P>0.05)。结论腹腔镜根治性切除术对治疗胆总管囊肿具有显著的临床疗效,创口小、视野清晰、并发症并且恢复时间短,是一种很好的治疗方法,可在临床中广泛应用。
简介:摘要目的分析对氯丙嗪、氯氮平所致肝损害患者采用双环醇片进行治疗的临床效果、安全性。方法收集2013年10月—2015年10月间我院接诊的因氯丙嗪、氯氮平引发的100例肝损害患者进行研究,按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组对照组包含50例患者,给予水飞蓟宾胶囊口服治疗;研究组包含50例患者,给予双环醇片经口服用药治疗。观察及比较两组的临床疗效、不良反应发生情况。结果与对照组患者相比,研究组患者治疗后的总有效率明显较高(P<0.05)。两组的不良反应发生率对比(P>0.05)。结论对氯丙嗪、氯氮平所致肝损害患者采用双环醇片进行治疗疗效显著,安全性较高,值得进一步推广。
简介:摘要目的探究并比较分别采用莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的具体效果和安全性。方法选取我院2016年6月—2017年6月收治的98例耐药性肺结核患者进行研究,按数字表法随机分为观察组51例和对照组47例,对照组行左氧氟沙星治疗,观察组行莫西沙星治疗,观察其治疗后有效率和不良反应率。结果观察组与对照组治疗有效率分别为92.16%、78.72%,观察组明显较高,差异对比有意义(P<0.05)。观察组与对照组用药后不良反应率分别为11.76%、29.79%,观察组明显较低,差异对比有意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星治疗耐药性肺结核患者效果更好,具有较高安全性,值得广泛采用。
简介:摘要目的观察培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取一线化疗失败的的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)83例,按照数字随机法分位培美曲塞组(24例)、吉非替尼组(25例)和多西他赛组(24例),分别接受培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药化疗,观察3组患者的无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)和不良反应等,评估不同二线化疗药物的临床疗效和安全性。结果末次随访时间为2015年1月3日,83例患者存活27例,死亡55例;培美曲塞组客观缓解率(ORR)为20.8%,疾病控制率(DCR)为50.0%;多西他赛组ORR为25.0%,DCR为46.8%;吉非替尼组ORR为24.0%,DCR为56.0%;三组患者的ORR、DCR无显著性差异(P>0.05)。培美曲塞组肿瘤无进展生存期(PFS)为(5.63±1.71)月,总生存期(OS)为(8.33±2.11)月;多西他赛组PFS为(5.51±1.82)月,OS为(8.54±1.45)月;吉非替尼组PFS为(5.51±1.82)月,OS为(8.16±2.07)月;三组患者的PFS、OS无显著差异(P>0.05)。培美曲塞、多西他赛组均以骨髓抑制和胃肠道反应多见,吉非替尼组以皮肤不适、结膜炎、口腔溃疡和腹泻多见。结论培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的效果相似,三类二线治疗的毒副作用各有不同。
简介:摘要目的采用派罗欣联合利巴韦林作为治疗手段,探讨其临床效果,为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2013年12月至2015年2月间我院收治的慢性丙肝患者,共计70例。均分为治疗组和对照组,各35例,采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗组中早期应答31例,完全应答19例,部分应答7例,无应答3例;对照组中早期应答22例,完全应答13例,部分应答11例,无应答8例。对比发现治疗组在早期应答、完全应答、部分应答及无应答方面均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。治疗过程中尚未发现严重不良反应。结论派罗欣联合利巴韦林是一种有效治疗慢性丙肝的药物。该方法治疗效果显著,临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。
简介:摘要目的探究不同手术时机胆囊切除术治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法选取自2015年8月—2016年6月在我院接受治疗的急性胆囊炎患者86例,按手术方法的不同将其分为观察组和对照组,观察组患者在发病72h内实行腹腔镜胆囊切除术,对照组在发病72h后进行腹腔镜胆囊切除术,比较两组患者的治疗效果、手术时间、住院时间、出血量和并发症的发生率。结果经治疗发现,在发病72h内实行手术切除的患者的治疗有效率为95.35%,在发病72h后实行手术切除的患者治疗有效率为81.52%,两组临床效果相比差异明显P<0.05,有统计学意义。观察组患者的住院时间与对照组相比差异较为明显P<0.05,有统计学意义;术中出血量、并发症的发生率观察组均明显少于对照组,两组之间比较存在较为明显的差异P<0.05,有统计学意义。结论不同的手术时间对急性胆囊炎患者具有不同的影响,在患者发病72h内实行手术的临床效果较72h后实行手术的效果好,因此在患者出现急性胆囊炎时应及早进行手术,减轻疾病对患者的影响。
简介:摘要目的观察治疗耐药性肺结核患者采用左氧氟沙星和莫西沙星的临床疗效对比。方法选择我院2012年3月-2014年5月纳入的104例耐药性肺结核患者,按照入院顺序分为两组,其中52例患者采取左氧氟沙星作为对照组,另52例患者采取莫西沙星作为研究组,观察两组患者临床疗效和安全性。结果经过比较两组患者的临床疗效,研究组患者总有效率有90.38%,明显高于对照组总有效率76.92%,且研究组不良反应发生率仅有11.54%,明显低于对照组不良反应发生率23.08%,两组结果有统计学意义(P<0.05)。结论治疗耐药性肺结核患者,采用莫西沙星进行口服效果明显,不良反应发生率较少,安全性更高,具有临床应用价值。
简介:摘要目的探究新生儿坏死性小肠结肠炎采用酚妥拉明泵维持治疗效果。方法选取本院2014年3月-2016年5月收治的48例新生儿坏死性小肠结肠炎患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的前提下加用酚妥拉明泵维持治疗。并对两组患儿的治疗效果、腹胀消失、治愈、恢复肠内营养时间、不良反应情况进行对比。结果观察组患儿总有效率高于对照组(96.3%VS77.8%),(P<0.05);观察组患儿腹胀消失时间、治愈时间以及恢复肠内营养时间明显比对照组短,(P<0.05);两组患儿都没有出现严重的不良反应。结论新生儿坏死性小肠结肠炎采用酚妥拉明泵维持治疗效果显著,安全性较高。
简介:摘要目的治疗急性痛风患者采用清热除痹汤的临床效果。方法选择我院2015年3月-2016年7月收治的132例急性痛风患者,按照入院顺序分为两组,其中66例患者采取依托考昔片作为对照组,另66例患者在对照组基础上采取清热除痹汤作为研究组,比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后两组患者进行的视觉模拟评分(VAS)以及关节肿胀和温度评分可以看出,研究组VAS评分(3.2±1.2)分、关节肿胀评分(0.4±0.1)分和关节温度评分(0.3±0.1)分均低于对照组(4.6±1.7)(0.9±0.3)(0.7±0.2)分,且研究组不良反应发生率10.61%,比对照组21.21%低,差别有统计学意义(P<0.05)。结论治疗急性痛风患者在西药基础上,结合清热麻痹汤效果更好,安全性更高,具有临床应用的价值。