简介:摘要:运用循证医学的系统评价方法,评价复方苁蓉益智胶囊治疗AD的疗效和安全性。计算机检索并收集复方苁蓉益智胶囊治疗阿尔茨海默病(AD)的随机对照试验,研究者根据纳排标准筛选文献、提取资料及核对结果,采用RevMan 5.3进行Meta分析。本研究纳入6篇文献,共包含受试者500名,治疗组干预措施为单独使用复方苁蓉益智胶囊或联合西药,对照组为西药。研究结果:对AD患者治疗6个月,复方苁蓉益智胶囊联合西药在提高有效率、ADL评分、MMSE评分方面优于西药治疗;5篇文献报告不良事件,未发现明显不良反应。本研究发现,单独使用复方从蓉益智胶囊可改善轻度认知功能障碍(MCI)患者的早期认知功能损害,联合使用复方苁蓉益智胶囊和西药提高治疗有效率、改善AD患者的认知功能损害效果优于单用西药治疗,未见明显不良反应,临床可考虑使用。该结论仍需开展高质量的临床试验进一步加以证实。
简介: 【摘要】 目的:探讨分析帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效以及安全性。方法:采取回顾性分析法,收集2019年3月-2021年4月本院诊治的120例癫痫伴发抑郁患者的临床资料,全部患者均应用帕罗西汀治疗,服用剂量为10~30 mg,平均剂量为(25.8±12.4)mg,观察120例患者治疗3个月后的癫痫发作频率、抑郁症状变化和副作用变化,并对治疗前后各指标进行比较分析。结果:经治疗后,110例患者抑郁症状有所好转,汉密尔顿抑郁量表评分明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。常见副作用为头晕,多发生于治疗后1个月内,经对症处理后均有所改善。结论:经本次研究结果的分析可知,应用帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁,安全且有效,可有效改善患者抑郁症状,减少癫痫发作的次数,不良反应少且轻,可获得显著且良好的效果,值得在临床中应用以及推广。
简介:【摘要】目的 分析观察奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫的疗效和安全性。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的66例癫痫患者进行此次研究,按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各33例。其中给予传统药物治疗的为参照组,给予奥卡西平(OXC)治的为研究组,比较两组患者生活质量及不良反应发生情况。结果 研究组患者躯体功能、心理智能和社会功能评分均明显高于参照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于参照组(P<0.05)。结论 应用奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫起到了良好的疗效,皮疹、呕吐、嗜睡和发热等不良反应情况较少,具有推广价值。
简介:【摘要】目的 探讨解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 以等量电脑随机法将我院收治患者60例均分为A(n=30)、
简介:摘要:目的:研究中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响。方法:将我院在2020年3月-2021年12月未实施中药调剂质量管理期间接收486例接受中药患者作为本次对比对象,归为对照组,将我院在2022年1月-2023年10月实施中药调剂质量管理期间接收497例接受中药治疗患者作为本次研究对象,归为实验组,以治疗有效率、不良事件发生率评价中药调剂质量管理的具体价值性。结果:实验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组用药频次、用药持续时间均少于对照组(P<0.05);实验组不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响显著。因此,在进行中药用药质量改善中还需将中药调剂质量管理高效运用其中,促使用药质量性不断提升。
简介:摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病(PD)患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例,随机分为对照组和观察组各48例,对照组采用多巴丝肼片,观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗,两组患者共治疗8周,观察治疗的有效率,对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、血清胱抑素C(CysC)、C反应蛋白(CRP),观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。结果观察组治疗的有效率(91.67%)高于对照组治疗的有效率(75.00%),对比差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异(P>0.05),两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升(P<0.05),CRP含量较治疗前出现下降(P<0.05),治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降(P<0.05),且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显(P<0.05);对照组不良反应发生率为31.25%,高于观察组不良反应发生率(12.50%)(P<0.05)。结论普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显,能有效改善患者的临床指标,安全性较高。
简介:摘要目的分析盐酸左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎的疗效和安全性。方法将我院收治的100例盆腔炎患者纳入本次研究,所有病例均选自2015年10月至2017年6月,按照随机数字表法将其均分为两组,将采取盐酸左氧氟沙星治疗的50例患者设为治疗组,将采取氧氟沙星治疗的50例患者设为对照组,对比两种治疗方案的疗效和安全性。结果治疗组患者治疗总有效率(98.0%)较对照组(84.0%)更高,治疗组患者不良反应发生率(4.0%)较对照组(16.0%)更低,统计学分析显示P<0.05。结论对妇科盆腔炎患者给予盐酸左氧氟沙星治疗可获得理想的疗效,且不良反应少,安全性有保障,值得推广。
简介:摘要目的探讨羟基乙酸(果酸)治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法分别用质量浓度为20%、30%、45%、65%的羟基乙酸对30例黄褐斑患者进行治疗,每隔7天进行一次,4次为一个疗程,共治疗三个疗程。比较患者在治疗前后的临床效果,并记录患者所出现的不良反应。结果在第一个疗程结束后,治愈的患者1例(3.3%),显效的患者3例(10%),有效的患者6例(20%),无效的患者20例(66.7%),总有效率是33.3%;在第二个疗程结束后,29例患者中(第一疗程治愈的患者结束治疗),治愈的患者6例(20.7%),显效的患者7例(24.1%),有效的患者10例(34.5%),无效的患者6例(20.7%),总有效率为79.3%;第三个疗程结束后,23例患者中(第一、二疗程中治愈的患者结束治疗),治愈的患者18例(78.3%),显效的患者4例(17.4%),有效的患者1例(4.3%),无效的患者0例,总有效率是100%。30例患者均能承受质量浓度为65%的羟基乙酸。瘙痒、刺痛等不两反应根据对症治疗后均消失。结论对于黄褐斑患者的治疗,使用羟基乙酸,可以明显改善患者的皮损面积、数量以及自觉症状,未出现严重的不良反应,是一种有效的、安全的治疗方法
简介:目的系统评价光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)治疗寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary、EMbase、CNKI、VIP和WanFangData数据库,搜集PDT治疗寻常痤疮的随机对照试验(randomizedcontroltrials,RCTs),检索时间均为从建库至2013年8月9日。同时,追溯纳入研究的参考文献,以补充获取相关文献。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8个RCT,271例患者。因纳入研究的干预措施不同,我们仅对干预措施相同的RCT进行了合并分析,结果显示5-氨基酮戊酸(5-Aminolevulinicacid,ALA)-红光-PDT疗效优于单纯红光[RR=1.78,95%CI(1.30,2.43),P〈0.05]。而对其余研究的描述性分析结果显示:ALA-强脉冲光(intensepulselight,IPL)-PDT疗效优于单纯IPL,氨基乙酰丙酸甲酯(methyl-5aminolevulinate,MAL)-红光-PDT疗效优于单纯红光,MAL-红光-PDT疗效与MAL-IPL-PDT疗效相当。结论PDT治疗寻常痤疮可能有效,但存在灼热、疼痛、红斑、水肿、色素沉着、痤疮样发疹等不良反应,患者一般可耐受。受纳入研究数量和质量所限,本研究结论尚需开展更多高质量研究进行验证。