简介:摘要目的探究益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法选取本院于2012年2月至2017年2月收治的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,通过单盲分组法分组,研究组(n=60)使用益生菌联合美沙拉嗪治疗,对照组(n=60)则单独使用美沙拉嗪进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效。结果治疗后,研究组的CRP、ESR、PLT指标情况与对照组相比,有显著改善(P<0.05);研究组的肠黏膜病变与对照组相比,有显著改善(P<0.05)。研究组的总有效率显著(96.67%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者采用益生菌联合美沙拉嗪治疗,既可以改善CRP、ESR、PLT各指标情况和肠黏膜病变,又可以增强总体疗效,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨舍曲林联合米氮平治疗抑郁症的有效性以及安全性。方法抽选我院自2017年2月—2018年2月间收治的抑郁症患者86例作为实验对象,按照随机法分成两组,对照组患者43例采用舍曲林治疗,观察组患者43例联合使用舍曲林和米氮平治疗,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、睡眠障碍量表(SDRS)评估两组患者治疗前后抑郁症状和睡眠障碍改善情况,记录两组患者不良反应发生情况。结果连续治疗6周,观察组患者治疗总有效率为90.70%,对照组的74.42%,χ2=3.957,P<0.05;治疗前两组患者的HAMD评分、SDRS评分差异无统计学意义,治疗6周时两组患者的HAMD评分、SDRS评分较治疗前显著下降,组间数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,略低于对照组的13.95%,χ2=0.104,P>0.05。结论舍曲林联合米氮平治疗抑郁症能够更好的缓解抑郁程度,改善睡眠障碍,提升治疗的安全性,值得推广。
简介:摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将2016年2月—2017年1月84例冠心病合并心力衰竭患者根据随机数字表法,分两组各42例患者。对照组单纯阿司匹林、利尿剂、阿托伐他汀、硝酸酯类等进行治疗,曲美他嗪组增加曲美他嗪20mg/d,每天3次口服。比较两组冠心病合并心力衰竭病情转归;治疗安全性;干预前后患者BNP、SBP、HR、LVEF。结果曲美他嗪组冠心病合并心力衰竭病情转归优于对照组,P<0.05;曲美他嗪组治疗安全性和对照组相近,P>0.05;干预前两组BNP、SBP、HR、LVEF相近,P>0.05;干预后曲美他嗪组BNP、SBP、HR、LVEF优于对照组,P<0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效确切,可改善心功能,治疗具有高安全性,值得推广。
简介:摘要目的探究并比较分别采用莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的具体效果和安全性。方法选取我院2016年6月—2017年6月收治的98例耐药性肺结核患者进行研究,按数字表法随机分为观察组51例和对照组47例,对照组行左氧氟沙星治疗,观察组行莫西沙星治疗,观察其治疗后有效率和不良反应率。结果观察组与对照组治疗有效率分别为92.16%、78.72%,观察组明显较高,差异对比有意义(P<0.05)。观察组与对照组用药后不良反应率分别为11.76%、29.79%,观察组明显较低,差异对比有意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星治疗耐药性肺结核患者效果更好,具有较高安全性,值得广泛采用。
简介:摘要目的探析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院92例支气管哮喘急性发作患儿,根据其治疗方案不同分为A、B两组,各46例。A组患儿采用0.5mg/次布地奈德和沙丁胺醇治疗;B组患儿则采取1.0mg/次布地奈德和沙丁胺醇治疗,对比两组的治疗效果。结果A组患儿的治疗总有效率(89.13%)与B组(95.65%)相比无明显差异(P>0.05);治疗3d后,B组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等症状评分均较对照组明显减少(P<0.05);治疗期间,A组的不良反应发生率4.35%,B组为6.52%,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论高剂量布地奈德(1.0mg/次)雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果确切,可显著缓解患儿的临床症状,且其安全性较高,可推荐使用。
简介:摘要目的探讨和分析在面部雀斑患者中IPL(强脉冲光)治疗和Q开关NdYAG532nm激光的疗效与安全性。方法此次抽取在我院医治的面部雀斑患者(120例)当分析的对象,以入院顺序分乙组、甲组,每组60例。此次研究乙组患者是Q开关NdYAG532nm激光治疗,研究甲组是强脉冲光治疗,总结不良反应、疗效、相关指标。结果甲组不良反应的总发生率小于乙组,P<0.05。甲组治疗的总有效率大于乙组,P<0.05。甲组的灼热感消失时间、色素沉着消失时间、治疗时间都小于乙组,P<0.05。结论在面部雀斑患者中,强脉冲光治疗的疗效、安全性、灼热感消失时间、色素沉着消失时间、治疗时间等均要优于Q开关NdYAG532nm激光治疗。
简介:摘要目的分析炎琥宁在小儿手足口病临床治疗中的应用价值。方法选取2016年1月—2017年12月200例医院收治的小儿手足口病患儿,随机分为观察组与对照组。对照组采用利巴韦林治疗,观察组则采用炎琥宁治疗。观察两组患儿的临床疗效以及症状改善时间,同时比较治疗前后血生化指标(谷丙转氨酶-ALT、血尿素氮-BUN、血肌酐-Cr)的差异,最后记录两组患儿治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿平均疱疹消失时间、退烧时间明显低于对照组(P<0.05);两组治疗前各血生化指标差异无统计学意义,但观察组治疗后各血生化指标均明显低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论炎琥宁在小儿手足口病临床治疗中具有较高的疗效与安全性,能够有效改善患儿的临床症状与血生化指标,从而提高患儿的生活质量。
简介:摘要目的探讨清上蠲痛汤治疗神经性头痛的疗效分析及安全性。方法收集我院神经性头痛的患者,分为研究组(治疗方案为清上蠲痛汤)和对照组(治疗方案为卡马西平+维生素)。对比两组治疗前后神经性头痛中医症状评分;两组神经性头痛治疗疗效;两组服用药物期间安全性。结果两组治疗前神经性头痛中医症状评分比较无差异(P>0.05);两组治疗后神经性头痛中医症状评分比较有差异(P<0.05);研究组和对照组神经性头痛治疗疗效分别为98%、80%,比较有差异(P<0.05);两组服用药物期间均未出现严重不良反应,提示清上蠲痛汤安全性好。结论清上蠲痛汤治疗神经性头痛疗效肯定,安全性好。
简介:摘要目的观察评价维持性泼尼松在视神经脊髓炎(NMO)治疗中的临床疗效及安全性。方法自2014年03月-2016年03月就医于我院的NMO患者内抽选132例为研究对象,随机等分为实验组66例、对照组66例,分别行维持性泼尼松与硫唑嘌呤片治疗,比较两种治疗疗效和使用安全性。结果实验组疗效的总有效率为92.42%,相比对照组的71.21%,明显更高,同时数据检验后有统计学意义(χ2=9.98,P<0.01);实验组治疗不良反应总概率为12.12%,相比对照组的71.21%,明显更低,同时数据检验后有统计学意义(χ2=9.49,P<0.01)。结论在NMO治疗中应用维持性泼尼松临床药物治疗,既能获得满意疗效,又能减少不良症状的发生,效果显著,值得应用。
简介:摘要目的探讨阴道栓剂联合阿奇霉素对非淋菌性宫颈炎患者治疗效果和安全性的影响。方法研究对象选择2014年6月—2017年6月期间80例非淋菌性宫颈炎患者,按治疗方式不同,随机分为各40例患者的联合组和单一组,给予单一组患者阿奇霉素进行单一治疗,给予联合组患者阴道栓剂盐酸环丙沙星片+阿奇霉素进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果联合组的治疗有效率95.0%(38/40)高于单一组77.5%(31/40);P<0.05;联合组的不良反应发生率5.0%(2/40)低于单一组15.0%(6/40);P<0.05。结论将阴道栓剂联合阿奇霉素用于非淋菌性宫颈炎患者的治疗过程中,效果显著,且不良反应小,值得临床上广泛使用。
简介:摘要目的探讨自体角膜缘干细胞移植和羊膜移植治疗复发翼状胬肉的疗效及安全性。方法选择我院2016年1月—2018年1月收治的90例(121眼)复发性翼状胬肉患者作为研究对象,按照随机数表法分为三组,A组30例(40眼),采取自体角膜缘干细胞移植术;B组30例(40眼),采取羊膜移植术治疗;C组30例(41眼),采用自体角膜缘干细胞移植术联合羊膜移植术,三组患者均给予胬肉切除手术,比较疗效。结果C组角膜上皮愈合时间显著低于A组与B组,P<0.05;C组愈合率为96.67%(29/30),A组为90%,B组为80%,C组愈合率高于A组,差异不明显,P>0.05,C组愈合率显著高于B组愈合率,P<0.05;A组术后并发症发生率为13.33%,B组为33.33%,C组为6.67%,P<0.05。结论自体角膜缘干细胞移植术联合羊膜移植术治疗复发性翼状胬肉疗效更高,安全性更好。
简介:摘要目的研讨耐多药结核病(MDR-TB)治疗中运用卷曲霉素、丁胺卡那霉素治疗的临床药效及安全性。方法按照随机数表法将我院收治且符合标准的80例MDR-TB患者均分为两组,两组均接受吡嗪酰胺+乙胺丁醇+左氧氟沙星+对氨基水杨酸钠+丙硫异烟胺方案化疗,联合用药Ⅰ组为丁胺卡那霉素,Ⅱ组为卷曲霉素,对比评估两组施治后取得的效果。结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组施治后取得的总有效率明显提高,痰菌转阴时间、症状改善时间均有明显缩短,比较差异显著(P<0.05)。两组观察期间均有发生耳鸣、眩晕或血钾降低等不良反应,但总发生率相比,差异不显著(P>0.05)。结论对MDR-TB患者运用卷曲霉素、丁胺卡那霉素治疗均有相当的安全性,但卷曲霉素的整体疗效相对较理想,可作为今后临床治疗MDR-TB的一种推荐药物。
简介:摘要目的分析小儿支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法治疗所获得的效果与安全性。方法选择我院从2015年3月至2017年3月所收治的120例小儿支原体肺炎患者作为本次研究的对象,并将患者分为治疗组和常规组,每组各60例,常规组采用红霉素进行治疗,而治疗组在采用阿奇霉素序贯疗法,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果治疗组的总有效率是96.67%,常规组是83.33%,治疗组高于常规组,差异显著(P<0.05);治疗组不良反应发生率是8.33%,常规组是15.00%,治疗组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法治疗获得良好的效果,同时降低不良反应发生的概率,此治疗方式值得运用和推广。
简介:摘要目的探究西格列汀联合降糖药物治疗2型糖尿病的效果。方法选择2016年3月—2017年3月我院收治的2型糖尿病患者80例进行研究。结果治疗后3个月两组血糖水平(空腹血糖、餐后2h血糖水平)均得到明显改善,空腹血糖、餐后2h血糖水平检测水平均显著下降,(均P<0.05)。治疗后3个月对两组检测水平进行组间比较,观察组空腹血糖、餐后2h血糖水平检测水平均显著低于对照组,(P<0.05)。两组均出现一定的不良反应,但总体均较为轻微,且组间比较不良反应发生率无明显差异,(P>0.05)。结论常规降糖药物治疗基础上,对2型糖尿病患者实施西格列汀治疗疗效显著,且安全性良好。