简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法回顾性分析2015年7月至2017年7月我院80例脑卒中后抑郁患者的临床资料，采用双盲法将入选的患者随机分为对照组（n=40）和研究组（n=40），对照组患者仅口服盐酸文拉法辛治疗，研究组患者在对照组的基础上联合口服舒肝解郁胶囊治疗，比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后患者的HAMD评分变化。结果研究组及对照组治疗总有效率分别为92.50%、75.00%，两组比较存在显著差异性（P＜0.05），治疗后两组HAMD评分较治疗前均明显下降，且研究组显著优于对照组（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合应用可有效改善患者抑郁症状，提高治疗效果，在脑卒中后抑郁中具有重要的应用意义。

简介：摘要目的在精神科优质护理服务中采用优化护理工作模式，分析效果。方法于2017年8月至2018年7月入组我院58例精神科患者，分组时符合数字表法，纳入实验组的29例患者行优化护理工作模式，纳入对照组的29例患者行常规康复护理。结果实验组患者满意度93.10%、健康知识掌握优良率96.55%、护理总有效率96.55%均明显更优，将其对比对照组患者，差异显著（P＜0.05）。结论在精神科优质护理服务中采用优化护理工作模式，效果显著。

简介：摘要目的分析文拉法辛联合认知行为疗法对帕金森症合并抑郁患者的效果。方法选择2012年5月至2014年2月入诊我院的60例帕金森症合并抑郁患者，随机分成观察组和对照组，每组各30例。对照组采取文拉法辛治疗，观察组在对照组的治疗基础上实施认知行为疗法。比较两组治疗后的效果。结果观察组HAMD评分与生活质量评分均优于对照组（P<0.05）。结论文拉法辛联合认知行为疗法对帕金森症合并抑郁患者的效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用。方法2015年12月—2017年12月选取本院在接受检查的120例患者为研究对象，运用计算机随机抽取方式将患者分为对照组以及观察组各60例，对照组运用传统溶血素，观察组给予患者新型溶血素检查，对比两组患者检查差异。结果观察组HCT、MCV指标高于对照组，RDW-SD、MCH指标低于对照组，但在比较过程中发现其中不存在统计学差异，P＞0.05。结论新型溶血素应用到临床检验中效果较为理想，可以作为进行临床检验的重要标准，整体的效果非常理想，并且更加经济环保，值得在临床范围内进行推广普及。

简介：摘要目的探究优质护理服务在手足外科患者的护理效果及护理满意度。方法选择我院手足外科2017年1月至2017年12月收治手足外科患者科患者96例，随机分为行常规护理对照组（n=48）与并行优质护理服务干预实验组（n=48），对比两组护理效果及护理满意度。结果实验组护理满意度明显高于对照组，P<0.05，实验组护理效果明显优于对照组，P<0.05。结论对手足外科患者采用优质护理服务方案进行护理干预可明显提高护理效果，且有助于改善护患关系，应用价值显著。

简介：摘要目的分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效。方法研究阶段取2015年1月-2017年4月期间进入我院的支气管哮喘患者281例，根据随机双盲原则分为两组，一组采用多索茶碱治疗（研究组），一组采用氨茶碱治疗（对照组），对比两组临床效果。结果研究组总有效率92.20%明显高于对照组72.86%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应总发生率2.84%明显低于对照组11.43%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效优于氨茶碱，并且不良反应少，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的分析研讨语言沟通及心理护理对精神病患者的临床治疗影响。方法此研究中共90例研讨对象，此90例患者随机抽取于我院2015年3月-2016年5月收治的精神病患者内，按随机分45例对照组（常规护理）和45例研究组（语言沟通+心理护理），对比此两组护理方式对治疗的影响。结果对比其配合度，研究组（91.11%）高于对照组（77.78%），组间数据有统计学意义（P<0.05）。对比两组患者护理后躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能等评分，研究组高于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论临床可将心理护理和语言沟通护理方式应用到精神病患者中，可提升治疗疗效，协助其疾病恢复，值得应用和推广。

简介：摘要目的分析重度抑郁症运用文拉法辛与低剂量氨磺必利进行治疗的效果。方法选取我院从2014年12月至2015年12月所收治的重度抑郁症患者120例作为研究对象，并随机将患者分为治疗组和常规组，每组各60例，常规组采用文拉法辛进行治疗，而治疗组则此基础上增加低剂量的氨磺必利进行治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果治疗组总有效率是96.67%；常规组总有效率是88.33%，治疗组优于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义。不良反应率比较，治疗组患者不良反应发生率是6.67%，常规组是16.67%，治疗组低于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论重度抑郁症运用文拉法辛与低剂量氨磺必利进行治疗,获得良好的效果，值得运用和推广。

简介：摘要目的探究个性化护理在产妇产后母乳喂养及生活质量方面的应用效果。方法本次研究的案例分析对象为2016年1月—2017年1月本卫生院进行门诊产后访视的60例产妇，以护理方法的异同为划分标准将其分为观察与对照两组。对照组产妇在门诊产后访视时给予产后接受常规护理，观察组产妇则接受个性化护理，观察两组产妇在母乳喂养及生活质量方面的护理效果。结果观察组产妇的母乳喂养例数为29，母乳喂养率为96.67%，对照组产妇的母乳喂养例数为21例，母乳喂养率为70%；且观察组产妇护理后的生活质量评分为18.31±1.24，对照组产妇护理后的生活质量评分为，12.90±3.12。观察组产妇的两项结果均优于对照组产妇，两组之间的差异比较有统计学意义（P＜0.05）。结论在产妇门诊产后访视时给予产妇产后个性化护理可以提高母乳喂养率、提高产妇的生活质量，具有显著的临床效果，值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨强迫症应用帕罗西汀与不同剂量的阿立哌唑联合治疗效果对比情况。方法选择强迫症患者100例，均为我院精神科2016年4月至2017年4月收治，随机分组，就帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑2.5mg/d联合治疗（小剂量组，n＝50）和帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑5mg/d联合治疗（大剂量组，n＝50）效果展开对比。结果两组用药治疗前Y-BOCS评分经统计无差异（P>0.05），治疗后均有不同程度降低，其中，相较大剂量组，小剂量组降低幅度更为明显，具统计学差异（P<0.05）。小剂量组临床总有效率经统计为90%，大剂量组为74%，具统计学差异（P<0.05）。两组不良反应率对比无差异（P>0.05）。结论针对临床收治的强迫症患者，应用帕罗西汀与小剂量阿立哌唑联用治疗，可促症状显著改善，提高临床总有效率，且具一定安全性，有较高的应用价值。

简介：摘要目的在老年焦虑症的治疗过程中应用艾司西酞普兰与文拉法辛进行治疗，探究其治疗效果。方法在2016年2月2017年11月期间从我院选取100例老年焦虑症患者作为研究对象，随机将其分为对照组与观察组各组50例，将艾司西酞普兰应用于观察组中，在对照组中应用文拉法辛，比较治疗效果。结果两组患者的治疗效率所存在的差异不具有统计学意义（P＞0.05）；相较于接受治疗前，两组患者在完成治疗后的四周内，HAMD评分均有所降低（P＜0.05）；两组患者之间不存在统计学意义（P＞0.05）。结论在老年焦虑症的治疗过程中应用艾司西酞普兰与文拉法辛进行治疗均具有较好的治疗效果，实际应用应该结合患者的实际情况进行选择。

简介：摘要目的关于贲门失弛缓症胃镜下球囊扩张与植入覆膜支架治疗的疗效对比分析。方法取2015年4—10月于我院采取植入覆膜支架治疗贲门失弛缓症的42例患者作为本次研究对照组，另取2016年2—8月于我院行胃镜下球囊扩张治疗贲门失弛缓症的42例患者作为本次研究观察组，将两组治疗有效率、治疗前后食管压力测定值、胃镜介入治疗次数、平均住院费用、不良反应发生情况作以比较。结果观察组术后1、2、3、6个月治疗有效率与对照组近似（P>0.05），术后12个月有效率为78.6％明显低于对照组97.6％（P<0.05）。治疗前两组LESP值与LESRR值差异无统计学意义（P>0.05），两组LESP值在治疗后均有不同程度降低（P<0.05），LESRR值较治疗前显著上升（P<0.05），观察组不良反应发生率为11.9％明显低于对照组23.8％（P<0.05）。结论胃镜下球囊扩张与覆膜支架治疗贲门失弛缓症各具优势，对于中老年患者首选胃镜下球囊扩张治疗，覆膜支架治疗虽然能获得理想的远期效果，但内镜介入治疗率高，增加医疗费用开销。

简介：摘要目的分析延续护理对肾衰竭血液透析患者生活质量和疗效的影响。方法将我院2016年1月—2016年12月间收治的42例肾衰竭血液透析患者设置为观察组，实施延续性护理干预，另选取我院2015年1月—2015年12月收治的42例肾衰竭血液透析患者设置为对照组，实施常规护理，对比两组护理效果。结果观察组护理总有效率（97.62%）明显高于对照组（88.10%），差异对比有意义（P＜0.05）；干预前两组生存质量评分对比均无统计学意义（P＞0.05）；干预后观察组中生理、心理、社会关系、环境等各项领域评分均优于对照组患者，差异对比有意义（P＜0.05）。结论延续护理的实施可明显提高肾衰竭血液透析患者的临床效果，进而改善患者生活质量，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的探讨分析文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及安全性。方法将2016年7月至2017年7月间我院接治的74例精神分裂症后抑郁患者按照数字奇偶法分为治疗组和对照组，分别应用文拉法辛和氟西丁治疗。治疗8w后，分析两组抑郁、精神状态以及不良反应。结果治疗后，治疗组的HAMD评分为（9.35±1.92）分，BPRS评分为（57.64±4.81）分，分别小于对照组的（12.29±2.74）分、（60.83±5.59）分，差异均具统计学意义（P<0.05）；治疗组的不良反应发生率为16.22%，相比于对照组的21.62%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论文拉法辛可有效治疗精神分裂症后抑郁，值得推广应用。

简介：摘要目的对老年焦虑症患者采用艾司西酞普兰与文拉法辛进行治疗的临床效果进行对比分析。方法将56例确诊为焦虑症的老年患者以随机平均分配法划分为实验组与对照组。实验组口服艾司西酞普兰片，对照组口服盐酸文拉法辛缓释片进行治疗。对两组患者治疗期间汉密尔顿焦虑量表评分以及不良反应情况进行统计以及分析。结果实验组与对照组经治疗后均获得了较好的治疗效果，总有效率分别为96.4%与93.1%，P>0.05，差异无统计学意义。汉密尔顿焦虑量表评分方面，治疗后两组患者均得到了显著的改善，与治疗前存在较大差异(P<0.05)。其中，实验组一周后评分降低至17.41±5.59，而对照组为21.29±5.52，P<0.05，差异具有统计学意义。在不良反应发生率方面，实验组为28.6%，对照组为32.1%，P>0.05，差异无统计学意义。但实验组恶心呕吐情况优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论利用艾司西酞普兰与文拉法辛对老年焦虑症患者进行治疗均具有较好的效果，其中，利用艾司西酞普兰具有起效快与安全性好等优点，具有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨氟西汀联合小剂量文拉法辛治疗卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效及安全性。方法将70例PSD患者随机分为治疗组(氟西汀联合文拉法辛)和对照组(单用氟西汀)各35例；治疗6周后，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗组临床总有效率为94.29%,高与对照组的71.43%（P＜0.05）；治疗组在治疗第1周末HAMD评分即低于治疗前，且在治疗第1、2、4周末HAMD评分低于对照组，差异均具有统计学意义(P＜0.05)；两组不良反应差异不显著（P＞0.05）。结论氟西汀联合小剂量文拉法辛治疗PSD，起效快，不良反应轻，能更有效改善卒中后抑郁症状。

简介：摘要目的观察伊托必利与文拉法辛缓释片联合治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法将2010-2015年门诊确诊为FD的124例患者，随机分为对照组和研究组各62例，对照组采用伊托必利治疗，研究组采用伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗，疗程4周。结果对照组总有效率61.29%，研究组总有效率87.10%。结论伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗FD患者,疗效优于单用伊托必利治疗，不良反应少。

简介：摘要目的为老年焦虑症患者行艾司西酞普兰与文拉法辛治疗，对比分析效果。方法于2017年8月—2018年7月入组我院54例老年焦虑症患者，分组时符合数字表法，纳入实验组的27例患者行艾司西酞普兰治疗，纳入对照组的27例患者行文拉法辛治疗。对比分析两组患者药物疗效及焦虑情绪缓解程度、药物使用安全性等。结果实验组患者治疗总有效率96.29%、不同时间段汉密尔顿焦虑量表评分、不良反应情况7.40%均明显更优于对照组患者，差异明显，P＜0.05。结论为老年焦虑症患者行艾司西酞普兰治疗，可获得理想疗效，明显优于文拉法辛治疗。

简介：摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效性及安全性。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本，以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗，观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%，较对照组的88.57%有显著优势（P＜0.05）；观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%，对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%（P＞0.05）。结论在难治性老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效，且安全性较高，该联合药物治疗方案值得应用并推广。

简介：摘要目的探究甘精胰岛素联合瑞格列奈在治疗2型糖尿病中的临床价值。方法选择2型糖尿病患者92例，分为对照组和观察组，对照组患者进行预混胰岛素的注射治疗，给予观察组患者甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗。对两组治疗后的血糖各项指标、临床治效以及低血糖发生率进行比较。结果两组治疗后FPG、2hPG以及HbA1c相较于治疗前均有所下降（P<0.05）；而且观察组的下降程度显著高于对照组（P<0.05）；观察组的总有效明显高于对照组（P<0.05）；观察组中低血糖的发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论采用甘精胰岛素和瑞格列奈联合对2型糖尿病患者进行治疗能够取得明显的疗效，是治疗2型糖尿病的一种理想方案。