简介：摘要药品质量与使用者的身心健康有着直接的联系，严重的会影响使用者的生命安全，因此企业需要做好药品质量的监督工作。目前企业药品监督工作中存在着诸多的问题，为了提升药品监督管理的效率，就需要不断地完善药品质量监督工作中存在的问题，本文主要是对我国企业药品监督管理工作中存在的问题以及相应的解决措施进行分析，以期能够为我国企业药品质量监督工作提升可供参考的建议。

简介：摘要药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等，因此其质量应该受到严格的控制。药品是一种特殊商品，在生产经营过程中，药品的质量直接关系到患者的切身利益。药品质量是药企的生命，加强质量管理是药企的重要工作。结合多年的工作经验，制药企业如何严把质量，如何生产出质量过硬的药品，应该从物料、人员、设施设备、环境、法律法规等方面去入手，下面文章主要是对生产过程中的质量管理工作的相关内容进行了分析，以供参考。

简介：摘要药品经营企业是指经营药品的专营企业或兼营企业，包括药品的批发和零售。对于药品经营企业来说，药品质量是否过关和安全不但影响企业信誉度，而且还会带来人们身体健康方面的威胁，在一定程度上影响社会经济发展。研究表明，虽然药品的安全受到社会广泛重视，但仍然存在很多药品质量安全方面的问题，因此，严格控制药品质量，在药品营销中运用质量风险管理尤为重要。本文主要对药品营销质量风险管理和改进措施进行一定的分析。

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简介：摘要本文通过对医院思想政治工作同文化建设的关系和进行阐述，探讨了在新时期医院该如何科学的协调和把握两者间的关系，从而实现两者的有机结合，进而推动医院实现持续健康的发展。

简介：摘要通过回顾上世纪80年代以来，特别是从1998年国家强制实施GMP中以来企业的得与失，详细从地址分布、优势产品、发展改制历程、总体规模、人才资源、经营模式、销售模式、控股股东、分类、发展潜力等方面，对宝鸡医药企业进行了分析。指出宝鸡的企业门类齐全，技术人才资源储备良好，产品内在质量有保证，但产品外在质量以及营销意识落后。也没有通过药监局的这个平台形成合力，只是监管，没有扶持。建议药监局应出面进行整合，形成合力，打造具有一定规模、竞争力强的大型企业。

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简介：摘要针对中小企业，指出职业卫生安全的意义，分析这些职业安问题产生的各种原因，为防治这类问题提出相关对策。

简介：【摘 要】药品批发企业在引入了中药饮片与中药材之后，需要通过科学的管理方法对这种特殊的库存货物进行管理，如果质量管理工作出现漏洞就会导致部分中药饮片以及原药材的药用价值受到影响，药品批发企业在其企业性质的影响下有大量储存药材的工作需要，在销售之前的储存阶段中，质量管理工作尤为重要，负责人需要从多个角度来展管理中药药品的工作，包括收购、分装以及称取等多个工作环节。

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简介：【摘 要】我国的药品零售行业发展前景较为理想，城市之中也逐渐建设了更多的药品零售企业，基于药品这种商品的特殊性，经营零售药品企业的管理者需要以 GSP条例为主，来处理药品管理工作，保持药品零售行业的高度规范化。随着药品生产变动，我国使用的 GSP也逐渐被调整升级，管理者需在原有企业管理基础上，领悟新版 GSP提出的而一些全新管理要求，提供优质零售药品服务。

简介：【摘 要】现阶段随着我国社会的进步，医药领域的发展水平也在不断提高，所以我国对于药品分类的问题给予了足够的重视。从另一方面来看，处方药管理工作也在不断加强，然而现在仍然暴露出了不少管理的问题。其原因在于我国从事药品零售的企业数量很多，行业内的竞争压力也越来越大，这些都成为我国处方药管理工作开展的难点。本文首先简要分析了现阶段我国处方药管理工作中存在的问题，之后总结了一些可行的对策，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

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简介：【摘 要】随着科学技术水平的提高，促进了药品行业的蓬勃发展。越来越多的药品零售企业的出现，也使得人们对于其所经营的药品质量开始广泛关注和重视。因此国家退出了新的 GSP认证，以此来保证消费者的用药安全。本文分析了新版 GSP的特点， GSP认证的重要性，在新版 GSP认证后药品零售的企业所面临的难题以及相应的解决措施。

简介：摘要经整治后，药品市场的混乱局面虽有所好转，但贩卖劣药的现象仍然存在，尤其在农村地区更为突出。而采取药品抽检手段对药品质量控制可起到一定的积极作用，但因诸多因素，我国只注重对大型企业的药品抽检工作，极少关注零售企业。针对该现象，本研究对药品零售企业展开调研，并根据对相关文献的研究，发现其质量监督管理存在以下问题进货渠道混乱，无法保证药品质量；企业内部管理制度流于形式；药品监督抽验覆盖面较狭窄，零售药品不易被抽检；零售药店内部质量监督管理水平不足，劣质药品屡禁不止等，同时根据药品质量监督管理中所存在的问题作出简要分析，为我国药品零售市场提出合理的发展建议。

简介：摘要现阶段，药品质量问题决定了消费人员的用药安全，它既和制药企业稳定发展有着直接的联系，同时还关系着我国的长治久安。因此，必须加大对药品质量问题的重视力度。从根源出发，不断提升制药企业的监督管理能力，实现监督药品生产企业的实质性目标。在本文中，主要分析了药品质量中存在的相关问题，并且根据这一现象提出了相应的监督管理措施，以此从根本上提升质量。

简介：摘要药品质量管理是研发与生产全过程中的重点工作，只有满足质量要求才能通过申请注册。本文将对药品研发与生产全过程中的质量管理方法进行研究，然后对药品生产阶段的质量管理原则和方法进行探讨，以期促进药品质量水平的提升。

简介：摘要制药企业的化验室，是一个危险和隐患众多的检验检测机构，它不仅承担着药品生产过程中执行规范计量和药物配伍后的指标检定与有效成分、有害物质检测的控制环节，也是人身安全最易受到化学和有毒有害品寝室的直接地。因此，化验中化学试剂等使用范围宽、根据不同药物检测所需的应用种类繁多，很多化学品都属于腐蚀性强、易燃易爆、毒害较大的试剂，具有较强的安全事故隐患和环境污染隐患。本文从安全和环保角度阐述了现代化验室建设管理的四大要务，有助于完善化验室作业管理。

简介：【摘 要】随着我国经济的快速发展，人们的生活质量得到了显著的改善，相应的需求也在有所增加，用药需求就是其中的一种，事实上，无论是中药还是西药都是比较急需的，都能在特殊的时候起到关键的作用，需求量也一直在不断的增长，而这就间接的促进了我国中医药企业的发展，但是与此同时，人们也愈加的重视药品冷链质量的管理工作。因为管理水平的高低对于最终药品的质量具有很大的影响，进而影响着人们的用药安全。因此，基于新版 GSP背景下的中医药企业药品冷链质量管理就有必要进行深入的分析。

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