简介：摘要：目的  探讨细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床价值。方法  以200例样本为研究标本，进行细菌培养及涂片镜检，比较两种诊断方法的涂片镜检合格率与细菌培养检出率。结果  200例标本中，涂片镜检合格率为193例（86.50%），其中A类标本88例（44.00%）、B类标本85例（42.50%），C类标本20例（10.00%）。涂片镜检合格标准的标本检出细菌数143例（75.65%），其中A级检出细菌数80例（55.94%）、B级检出细菌数63例（44.06%）。涂片不合格标本7例，检出细菌2例（28.57%）。A级细菌检出率高于B级、C级，差异显著（P

简介：【摘要】目的：研究肝穿刺治疗糖尿病合并细菌性肝脓肿患者的护理方法以及干预效果。方法：选取我院在2018年3月-2022年4月收治了糖尿病合并细菌性肝脓肿30例患者作为研究对象，通过随机数字表法分组，分成对照组和观察组，对照组患者通过常规护理，观察组患者采用综合护理，比较两组患者的护理满意度；干预前后的餐后2h血糖以及空腹血糖。结果：观察组患者的护理满意度高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；干预前，两组患者的餐后2h血糖以及空腹血糖比较，差异无统计学意义（P＞0.05），干预后，观察组患者的餐后2h血糖以及空腹血糖均低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：糖尿病合并细菌性肝脓肿患者在肝穿刺治疗中，应用综合护理，可以有效提升护理效果，改善血糖，值得推广。

简介：【摘要】目的：对细菌耐药性监测在临床微生物检验中的使用价值进行分析和研究。方法：就本院自2020年1月-2022年1月接收到的重症监护患者的50例患者的微生物样本作为实验组，并将同一时期普通病房患者的50例微生物样本作为对照组，经过专业的数据统计软件对检验结果进行处理后，对两组微生物标本的药敏实验的检验结果进行对比。结果：实验组检验结果中的检测出的致病菌种类要远高于对照组，对两组的相关数据信息进行对比，P＜0.05，具有统计学意义。结论：在临床微生物检验中，利用细菌耐药性的监测，能够检测出致病菌、革兰阳性菌和革兰阴性菌都有着很高的检出率，这对抗菌药物的使用安全和规范有着重要意义，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨临床合理用药中细菌耐药与临床微生物检验的应用研究。方法：选取2020年1月-2021年12月期间62例患者送检标本为研究资料。取62例患者的血压标本、尿液标本、痰液标本、分泌物标本等进行微生物检验，使用全自动细菌分析仪及配套鉴定卡开展药敏试验及菌株鉴定，观察病原菌分布及其耐药性。结果：此次纳入62例患者中共培养出致病菌53株。病原菌耐药性分析结果不同，如文中表2所示。结论：微生物以及细菌耐药性检验可对临床合理用药提供依据，并起到指导作用，值得推广。

简介：[摘 要]为了加强反复尿路感染治疗效果，基于患者的细菌培养和相关药敏试验，以便为尿路感染临床用药提供依据，基于细菌检测和敏感性，加强尿路感染的治疗。选取120例尿路感染患者为研究，基于细菌培养及试验，并对耐药性进行分析。进行细菌和试验，根据检验情况给予抗生素治疗，观察治疗情况。由于尿路感染存在的病原菌多为复杂的菌株，同时，菌株对于相关抗生素敏感性。因此，对于疾病的治疗，需要必要的细菌和药敏试验，提高治疗的准确性。对于尿路感染的治疗，需要细菌检测试验，可以增加抗生素使用的合理性，并对治疗取得更好的效果。

简介：【摘要】目的：探讨临床微生物检验和细菌耐药性监测的临床意义。方法：2017.1-2021.6，选取本院进行微生物培养的阳性标本4872份为对象，依次完成临床微生物检验、细菌耐药性监测，统计标本阳性率、细菌种类。结果：4872份标本中，革兰氏阴性菌检出率66.54％，革兰氏阳性菌检出率33.46％。铜绿假单胞菌对头孢唑林、头孢他啶、夫西地酸耐药性最高，大肠埃希菌对头孢他啶、氨苄西林耐药性最高，金黄色葡萄球菌、肠球菌对青霉素、氨苄西林耐药性是100.00％。结论：临床微生物检验联合细菌耐药性监测，可及时掌握病原菌的耐药情况，灵活调整用药，指导临床合理应用抗生素，提升用药效果。

简介：摘要：目的 对比观察临床在进行血液检验的过程中，采取两种不同细菌鉴定法的实际效果。方法 整理本院收治患者病历，将2020年6月-2021年6月时间段内就诊的发热合并全身感染患者资料抽取100份进行分析，样本分别接受常规检验和直接药敏试验，记常规检验结果为参照组，直接药敏试验结果为研究组，对两种检验的结果进行对比。结果 对两种检验方法的符合度进行对比未见统计差异（P＞0.05）。结论 临床在进行血液检验的过程中，采取常规检验方法检验与直接药敏试验所得结果相近，不会出现较大的偏差，医师可以根据实际情况进行选择，提高检验的效果和效率。

简介：【摘要】目的：研究分析呼吸道感染病原性细菌检验临床分类及耐药性。方法：在2019年2月至2021年8月期间收治的呼吸道感染病患者中随机抽取50作为本文观察对象，采集痰液标本目实施分离培养，就呼吸道感染病原性检验临床分类及耐药性进行观察分析。结果：经检测，共有100株病原性菌株，其中最为常见的是肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌；通过耐药性分析发现，革兰阳性菌多数对青霉素有耐药性，而阴性菌则对氨苄西林有耐药性。结论：对呼吸道感染病原性细菌实施检测可知大部分是革兰阳性菌，同时病原菌存在多重耐药性，在临床中根据检测情况，结合患者病情变化，合理选择药物进行治疗，做好相关管理工作，以预防和减少耐药现象的发生。

简介：【摘要】目的：对比布鲁氏杆菌感染诊断中血清检验和细菌检验诊断效力。方法：在我院选取90例疑似布鲁氏杆菌感染患者，全部患者均接受清检验及细菌检验。选取时间：2019年10月至2020年10月。对检查数据进行统计分析后，对比两种检查结果。结果：血清检验准确度、敏感度、特异度高于细菌检验，误诊及漏诊发生率低于细菌检验（P＜0.05）。结论：对比细菌检验，血清检验在布鲁氏杆菌感染诊断中具有更高的诊断价值，建议临床采纳。

简介：【摘要】目的 探讨探讨微生态制剂胶囊对细菌性阴道炎的治疗效果。方法 纳入126例细菌性阴道炎患者，时间2021年1月-2022年6月，随机分为两组，对照组采用常规治疗，研究组采用微生态制剂胶囊。比较两组治疗效果，比较两组不良反应率、复发率。结果 研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；研究组复发率小于对照组（P＜0.05），两组下腹疼痛、精神不振、头晕乏力合计不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论 细菌性阴道炎患者使用微生态制剂胶囊进行治疗，患者的疾病复发率有明显减少，治疗效果更为显著，不良反应未有明显增加，具有一定安全性。

简介：【摘要】目的 通过分析本院2021年度上报广东省细菌耐药监测网的数据，了解本院临床分离菌株的分布、标本来源、病原菌的耐药情况，为本院临床合理应用抗菌药物提供依据。方法 应用WHONET 5.6 软件对2020年 10月至2021年9月（此数据段是按照广东省细菌耐药监测网要求而定）本院临床分离的病原菌的分布、标本来源、和药物敏感性试验进行回顾性分析。结果 2555株病原菌中革兰阴性菌占68.5%（1750/2555），革兰阳性菌占31.5% （805/2555）。排前5位的细菌分别是大肠埃希菌（726株，占28.4%）、肺炎克雷伯菌（265株，占 10.4%）、金黄色葡萄球菌（258株，占10.1%）、铜绿假单胞菌（151株，5.9%）、和粪肠球菌（94株，占 3.7%）。其中重点科室ICU分离菌株数量排前5位的分别是肺炎克雷伯菌（74株，占 24.3%）、大肠埃希菌（35株，占11.5%）、嗜麦芽寡养单胞菌（33株，占10.9%）、鲍曼不动杆菌（23株，7.6%）、和金黄色葡萄球菌（22株，占 7.2%）。标本类型排列前5位的分别是尿液（731株，占28.6%）、痰标本（579株，占 22.7%）、其他（464株，占18.2%）、血液（384株，占15.0%）和脓液（264株，占10.3%）。 共分离出耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌(MRSA) 49株（49/258，19.0%），耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌154株（154/214，72.0%），未发现万古霉素不敏感的葡萄球菌。万古霉素耐药粪肠球菌和屎肠球菌分别占 0％和2.6%。％，利奈唑胺耐药粪肠球菌和屎肠球菌分别占12.8％和16.2％。非脑脊液中分离的肺炎链球菌对青霉素的耐药率为21.2％。未发现有青霉素耐药的β溶血性链球菌。革兰阴性菌中分离率前3位 分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，分别为726株(41.5％)、265株(15.1％)和151株(8.6％)。大肠埃希菌对亚胺培南与美罗培南耐药率分别位0.8％和0.7%，铜绿假单胞菌对碳青霉烯 类、氨基糖苷类、哌拉西林／他唑巴坦、多黏菌素B、头孢吡肟、头孢他啶的耐药率低于10．0％，鲍曼不动杆菌对包括碳青霉烯类在内的大多数监测药物耐药率超过30．0％，亚胺培南和 美罗培南的耐药率都为30.1％。结论 通过分析2021年度耐药监测数据，了解本院临床分离菌株的分布、标本来源、细菌的耐药情况，为指导临床合理使用抗生素提供依据，从而提高临床用药的安全性和规范性。

简介：【摘要】目的：分析玻璃体切除空气填充术对于视网膜脱离患者的治疗效果情况。方法：选取患者60例（视网膜脱离）纳入研究，这些患者均接受玻璃体切除空气填充术治疗方案，术后随访半年时间，统计预后疗效。结果：术后第1天玻璃体腔空气存留量为70%-80%，术后3-4天空气在玻璃体腔吸收至50%，术后9-10天玻璃体腔气体吸收完全。在进行末次随访时，患眼视网膜达到了100.00%的复位率。结论：对于视网膜脱离患者采取玻璃体切除空气填充术治疗可以获得较好的成效，术后视力状态恢复效果较佳，并且有较高的视网膜复位率。

简介：摘要：紫外线循环风空气消毒机以其能够人机共存等优点来达到医院动态与静态相结合的空气消毒目的，当前已经在医院中得到了广泛使用，特别适用于现今基层医院中如产房、监护病房及一般手术室。但是紫外线循环风空气消毒机也需要在运行期间进行科学的维护与保养，这样才能充分的发挥出最大的效果，起到彻底杀菌的作用。针对上述情况，本文总结了紫外线循环风空气消毒机院感管理策略，仅供参考。

简介：【摘要】目的：比较紫外线、等离子体空气消毒器、空气层流净化系统消毒方法的消毒效果。方法：选择本院约100m3的3间普通手术室，依次纳入A组、B组、C组，依次采用紫外线、等离子体空气消毒器、空气层流净化系统消毒方法，比较三组的空气质量合格率及及消毒10min、消毒后1h、消毒后2h时各组的菌落数。 结果：消毒后，C组的空气质量合格率100%，明显高于B组的92.3%，B组的空气质量合格率明显高于A组的66.7% (P＜0.05)，消毒后2h时，C组手术室空气菌落数明显少于B组和A组(P＜0.05)。结论：空气层流净化系统消毒法对手术室空气的消毒效果明显优于紫外线照射消毒法和等离子体空气消毒器消毒，较适合普通手术室的空气消毒，是一种值得推荐的消毒方法。

简介：【摘要】 目的 分析循证护理干预在急性细菌性痢疾患者护理中的应用效果。方法 于2020年11月-2021年10月开展研究，将本院收治的70例急性细菌性痢疾患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施常规护理，观察组实施循证护理。对比护理效果。结果 观察组疾病改善率较对照组更高（P

简介：摘要:目的：评价血清学检验及细菌学检验对布氏菌病患者的诊断价值。方法：本次实验研究区间在2020年6月-2021年6月，以我院收治的88例疑似布氏菌病患者作为报告分析对象，均进行细菌学检验、血清学检验及联合检验，结合检验结果进行回顾性分析。结果：细菌学检验检出率为（76.47%），血清学检验检出率为（73.53%），联合检验检出率为（98.53%），与单独检验的检出率对比，联合检验检出率更高，p＜0.05。结论：血清学和细菌学均能够对布氏菌病患者进行诊断，无相关性，临床上可采用联合诊断的方式进行，其检出率更高，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价肠道菌谱分析在粪便细菌学检验中的应用效果，明确其临床使用价值。方法：我院符合粪便细菌学检验的患者（均为腹泻）110例作为实验对象，时间在2021年1月至2021年6月,此为观察组。取得患者的粪便标本后，直接进行涂片的革兰染色检查，然后在显微镜下观察标本中的细菌数量、种类以及比例，并实施显微照相。然后，对粪便标本进行菌群培养，将病原菌分离出来，再与镜检结果进行比较后，建立菌群失调和病原菌感染的图谱，对其进行肠道菌谱分析。同时，选取正常（n=110）大便菌谱作为参照，就其状况进行评估，此为对照组，比较两组人员粪便中分离培养的致病菌生长情况（克雷伯菌属、志贺菌属、铜绿假单胞菌、变形杆菌的个数）；两组粪便涂片杆菌/球菌比例（1/9、2/8、3/7、4/6、6/4、7/3、8/2的概率）。结果：观察组粪便中的克雷伯菌属、志贺菌属、铜绿假单胞菌、变形杆菌的个数分别为：（4.01±0.51）个、（3.06±0.42）个、（4.06±0.58）个、（3.06±0.45）个，对照组粪便中的克雷伯菌属、志贺菌属、铜绿假单胞菌、变形杆菌的个数分别为：（1.05±0.26）个、（2.03±0.25）个、（1.89±0.26）个、（1.96±0.25）个，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者粪便涂片杆菌/球菌的比例：1/9、2/8、3/7、4/6、6/4、7/3、8/2的概率和对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；参照对照组正常人的大便菌谱检查结果，可以看出，腹泻患者会在镜检下出现细菌数量和种类逐渐减少，或者某一种细菌增多或者减少，或者直接呈现为单一种类细菌。在涂片检查下，以革兰阴性杆菌为主，且细菌数量或者极少，两者结果基本一致（P＞0.05）。结论：粪便细菌菌谱分析能直接或者间接的了解腹泻患者的肠道微生态环境，或者更为准确地观察出是因何种肠道菌失调所致疾病，为后续诊断和治疗提供可靠依据，可加以重视。

简介：【摘要】 目的: 细菌性痢疾患者治疗中施行阿莫西林及头孢派酮治疗效果对比分析。方法：48例研究对象选自本院在2020年2月-2021年2月期间收治的细菌性痢疾患者。为了满足研究需求，本次研究采取了随机数字表法对上述研究对象进行了分组，其中一组设定为治疗A组，本组所采取的治疗方法为头孢派酮，另一组设定治疗B组，本组所采取的治疗方法为阿莫西林，每组患者为24例。为了验证两种药物应用在细菌性痢疾患者治疗中的效果，本次研究以治疗有效率、症状缓解时间来进行评价。结果：以不同药物治疗后，治疗A组的治疗有效率和治疗B组进行了比较，结果可见实验组较高（P＜0.05）。治疗A组的症状缓解时间和治疗B组进行了比较，结果可见实验组较短（P＜0.05）。结论：细菌性痢疾患者治疗中采取阿莫西林及头孢派酮进行治疗，都能够获得一定的治疗效果，但头孢派酮相比较阿莫西林的治疗效果更好。

简介：【摘要】目的：探究分析头孢唑肟钠与盐酸左氧氟沙星治疗细菌性痢疾的临床疗效。方法：选取于我院接受治疗的细菌性痢疾患者92例，入院时间2021年4月至2022年4月，根据治疗方法分为头孢组（n=46）与左氧氟组（n=46），头孢组治疗以头孢唑肟钠为主，左氧氟组治疗以盐酸左氧氟沙星治疗为主，对其临床疗效进行对比分析。结果：2组患者腹痛、呕吐、发热消失时间对比，均无统计学差异，P＞0.05；2组治疗有效率对比，无统计学差异，P＞0.05；头孢组仅有1例患者出现轻微腹胀，不良反应发生率为2.17%，左氧氟组有2例出现轻微腹胀，有1例出现恶心，不良反应发生率为6.52%，2组对比无统计学差异，P＞0.05。结论：临床治疗细菌性痢疾患者时予以头孢唑肟钠与盐酸左氧氟沙星治疗均可加快患者临床症状恢复，但头孢唑肟钠不良反应更低。

简介：【摘要】目的：探究细菌耐药性监测应用于临床微生物检验中的价值。方法：选取我院2020年1月～2022年1月我院微生物检验阳性标本500份作为研究对象，对其进行细菌培养、分离、鉴定及试验，了解分离出的细菌的种类及耐药性。结果：对检验标本对象处理后得到500株菌株，其中包括298株（59.60%）革兰阴性菌菌株（包括152株大肠埃希菌菌株、96株铜绿假单胞菌菌株、50株变性感菌菌株）、202株（40.40%）革兰阳性菌菌株（包括92株金黄色葡萄球菌菌株、44株凝固酶隐形葡萄球菌菌株、66株肠球菌属菌株）；革兰阴性菌菌株中的大肠埃希菌菌株对青霉素G、头孢唑林，左氧氟沙星的耐药较弱，铜绿假单胞菌菌株对青霉素G和存在一定耐药性，变形杆菌菌株对头孢唑林具有较强的耐药性。黄色葡萄球菌MRSA菌株和MSSA菌株对青霉素G具有较强的耐药性，凝固酶阴性葡萄球菌菌株对青霉素G、头孢唑林具有较强的耐药性，肠球菌属菌株对青霉素G、头孢唑林、左氧氯沙星的耐药性较弱。结论：在微生物检验中主要的耐药菌株为革兰阴性菌菌株及革兰阳性菌菌株，且对青霉素G、头孢唑林、左氧氯沙星均有一定的耐药性表现。