简介：目的建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷。色谱柱：VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40：60）;蒸发光散射检测器;流速：0.5ml·min^-1。结果黄芪甲苷在0.37-2.45μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=1.6340X＋3.3251,r=0.9996（n=5）。平均回收率为100.14%,RSD为1.37%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

简介：摘要：目的 ：建立有效方法，测定脑心通片中丹酚酸B的含量。方法：采用超声提取丹酚酸B，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5µm）；以乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：63）为流动相；检测波长286nm；流速：1ml/min；柱温：20℃。结果：丹酚酸B在0.2220µg～2.2200µg（1.000）范围内呈线性，平均回收率为97.9%，RSD为1.6%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定脑心通片中丹酚酸B的含量。

简介：摘要建立了西藏八角莲不同组织鬼臼毒素的高效液相色谱分析方法，并以此对西藏八角莲不同部位中鬼臼毒素含量进行检测。结果显示色谱条件为，色谱柱whatesC18柱（125mm×4.6mm，i.d5μm），流动相甲醇∶水(55∶45)，流速1.0ml·min－1，检测波长290nm，柱温25℃，进样量20μl。线性范围为20～200μg·ml-1，回归方程y=15121x-46585，r=0.9991，方法分离效果好，精密度高，RSD＝0.835%（n=3）。对西藏八角莲根、块茎、叶、叶柄、花和果实中鬼臼毒素测定，六种组织中均检测到鬼臼毒素，但是不同组织含量差异较大，块茎中鬼臼毒素含量最高，180.50±2.74μg·g-1（干重），依次为根中，含量为58.83±1.59μg·g-1（干重），花中含量为40.33±1.24μg·g-1（干重），叶中含量为36.93±1.09μg·g-1（干重），叶柄中含量为29.90±0.45μg·g-1（干重），以果实中含量最低，为6.03±0.12μg·g-1（干重）。

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简介：【目的】测定树莓不同部位中鞣花酸的含量,为更合理的开发利用树莓资源提供参考依据。【方法】采用高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatography,HPLC）测定树莓鲜叶、干叶和果实中鞣花酸的含量。色谱条件：色谱柱为PhenomenexLunaC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以A相（0.5%磷酸水溶液）和B相（乙腈：水：冰醋酸=49.5：50：0.5）为流动相梯度洗脱,洗脱程序为：0-26min,20%-60%B;26-30min,60%-20%B;30-40min,20%B。柱温30℃,检测波长254nm,流速0.8ml/min,进样体积20μl。【结果】鞣花酸在浓度为0.032-0.258mg/ml范围内线性关系良好,Y=8×107X＋146087（R2=0.9998）。树莓鲜叶、干叶、果实中鞣花酸的含量分别为57、76、849mg/kg。【结论】树莓不同部位中鞣花酸的含量有较大差异,其中以果实中含量最为丰富为树叶中含量的近10倍,本研究为树莓不同部位的合理开发利用提供了实验依据。

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简介：目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.01mol/L磷酸（40∶60）,检测波长：346nm,柱温：40℃,流速：1.0ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09～0.45mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。

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简介：摘要目的建立HPLC法测定功能饮料脉动中维生素C的含量。方法采用色谱柱PE.Spheri-5RP-18柱（250×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(7525)，流速为0.8mL/min，检测波长为295nm，柱温为25℃。结果维生素C进样量在0.1～6ug内线性关系良好(R=0.9996，n=6)，平均加样回收率为99.5%，RSD=0.51%（n=9）。结论本法操作简单快速、灵敏度高、专属性强，可用于功能饮料中维生素C的直接测定。

简介：摘要对双黄连口服液的连翘苷含量进行测定，运用HPLC的方法，来对其进行准确的测量，HPLC的测量方法，相对于其他的方法来讲，测量的方法非常的简便取得的数值相对来讲，也会比较精准，被控制在0.187-0.876μg的范围之内，同时相比较其他的材料来讲，连翘苷的线性关系也比较好，回收率平均能够打达到97.8%，本文就双黄连口服液中，连翘苷HPLC的测量进行分析，希望能够让双黄连口服液的质量，得到更好地保障，同时使用这个方法，也非常简单易于操作，重复性也非常的好。

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简介：目的建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法。方法采用HPLC法,UnitaryC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286nm,流速为1.1ml·min^-1,柱温为35℃。结果该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07~20.66μg·mL^-1（r=0.9998）、2.53~25.30μg·mL^-1（r=0.9999）、8.12~40.60μg·mL^-1（r=0.9999）、11.24~56.20μg·mL^-1（r=0.9999）、99.60~996.00μg·mL^-1（r=0.9999）、1.00~10.02μg·mL^-1（r=0.9998）,6种成分的平均回收率为99.24%~101.55%,RSD均小于2%。结论该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量。

简介：摘要：目的 建立反相高效液相色谱法分离测定盐酸氨溴索及其有关物质。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（ 250 mm×4.6 mm,5μm ）为色谱柱 , 流动相为 0.01mol · L -1 磷酸氢二铵溶液 ( 用磷酸调 pH 值至 7 . 0) - 乙腈 (50 : 50) ，流速为 1mol · L -1 ，检测波长为 250nm 和 238nm 。 结果 盐酸氨溴索与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离良好 ; 盐酸氨溴索 、 杂质 A 、 B 、 C 、 D 、 E 在各自的线性范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 , 上述杂质的平均回收率（ n=9 ）分别为 96.9 % 、 97.0 % 、 100.6 % 、 98.3 % 、 92.1 % , RSD （ n=6 ）分别为 1. 5 % 、 1.6 % 、 0.7 % 、 1.2 % 、 1.4 % 。 结论 该方法测定盐酸氨溴索注射液中的有关物质方法灵敏、准确、专属性强 。

简介：摘要目的利用HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量。方法色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0.58mL，混匀；检测波长223nm；流速1.0mL/min；柱温30°C；进样量20μＬ。结果酒石酸美托洛尔质量浓度在20.06~497.82μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996)，平均回收率为99.50%(n=9)，RSD=0.63%。结论此法快速简便，准确度高，专属性强，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。

简介：【摘要】目的：缩短检测盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍缓释片中有关物质双氰胺的出峰时间。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱JADE-PAK SCX-II，流动相4.0%磷酸二氢铵溶液(磷酸调pH至2.8)，检测波长：218 nm，流速：1.0ml/min。结果：双氰胺与二甲双胍主峰可以达到良好的分离，试验结果精密度良好。结论：本法专属性强、分离较好，操作简便、结果准确。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）是当今国内乃至国际对药物定性定量分析的的主要方法，广泛应用于药物成分分析、药物含量分析及杂质测定等方面。而随着对高效液相色谱法的进一步应用和研究，我们也发现这种方法在临床药物的研发中可以起到重要的作用，故本文主要分析了在药物研发中如何应用高效液相色谱法。

简介：摘要 目的;建立HPLC法测定人血清中万古霉素的浓度，方法：色谱柱为：Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为：0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液（PH=3.2）：甲醇=80:20；流速为1mL.min-1；柱温30℃；检测波长：236nm。结果：万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好，r=0.99965，定量下线为1mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血清中万古霉素的检测。

简介：摘要 目的;建立HPLC法测定人血浆中万古霉素的浓度，方法：色谱柱为：Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为：0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液（PH=3.2）：甲醇=80:20；流速为1mL.min-1；柱温30℃；检测波长：236nm。结果：万古霉素在质量浓度1~100mg.L-1内线性关系良好，r=0.99965，定量下线为1mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血浆中万古霉素的检测。