简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

简介：藻类产生的微囊藻毒素可诱发肝癌。采用高效液相色谱法对饮用水进行监测可快速准确的检测到微囊藻毒素，避免其对人类产生危害。

简介：摘要目的对制何首乌进行质量控制。方法采用HPLC法测定制何首乌的含量。HPLC条件为色谱柱SunFireTMC18（5μm4.6×150mm）Columm；流动相乙腈-水（2575）作为流动相；检测波长为320nm。柱温30℃。结果HPLC测定制何首乌在0.408μg～4.488μg范围内呈良好线性关系。结论该方法简便易行，重现性好，可用于制何首乌的质量控制。

简介：目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：WondaSilC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：220nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。

简介：摘要：目的：建立小承气汤物质基准高效液相色谱法，指纹图谱结合化学模式识别方法分析质量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 m），流动相甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0~60 min，20%~90%A；60~70 min，90%~100%A），流速1 mL·min-1，柱温25℃，检测波长254 nm。结果：建立了小乘气汤物质基准的HPLC指纹图谱，确定了31个共有峰对共有风进行药材归属，通过对比指认了18个成分，15批小乘气汤物质基准的指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.92。结论：建立的指纹图谱分析方法具有较高的灵敏度和稳定性，数据来源可靠，能够对小承气碳物质基准整体化学成分特征进行体现，可作为该经典名方复制制剂质量标准的参考依据。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法。方法采用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)的色谱柱；流动相乙腈—0.3%磷酸（1585，V/V，用三乙胺调pH2.5）；紫外检测波长为302nm;柱温40℃;流速0.8mL•min-1。结果MTX在0.1～100.0μg•mL-1质量浓度内线性关系良好，Y=0.2+30174X，r=0.9994；MTX低、中、高(0.25μg•mL-1、12.50μg•mL-1、100.00μg•mL-1)3种浓度的平均回收率分别为104.0%、102.3%、102.5%。日内、日间RSD均<3%，最低血清检测浓度50ng•mL-1。结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高，结果准确可靠，操作简便，能满足MTX血清浓度的测定。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。

简介：摘要目的通过对比阿培南进行质量研究，建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%，各杂质与主峰间的最小分离度为2.1，实现基线分离；LOD为1.313×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.0007%）；LOQ为3.195×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.002%）；线性良好，相关系数γ=0.99999；准确度/回收率为92.9%～100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好，灵敏度高，准确度和精密度都较好，结果可靠。

简介：摘要：目的：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0） -乙腈（体积比 97.5∶2. 5）为流动相，流速为 1.0 mL/min，检测波长为 220 nm，柱温 30 ℃，进样量 20 μL。结果：阿莫西林质量浓度在 0.1～ 1 mg/mL（ r=0.999 9,n=7）范围内与峰面积线性关系良好；阿莫西林的平均含量为 103.9%， RSD为 0.6%（ n=6），平均加样回收率为 99.93%， RSD=0.92%，检测限为 1 ng。结论：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定，精密度、重复性良好，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定牛至肝康胶囊中迷迭香酸的含量。方法采用Agilent1260serierSB-C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），乙腈－水（6436）为流动相，流速为

简介：

简介：摘要目的建立HPLC（高效液相色谱）法诺氟沙星含量的测定方法。方法采用HPLC法，Dionex色谱柱C18(5μ,250×4.6mm)，流动相为甲醇，流速为1.0ml?min-1，检测波长为285nm。结果诺氟沙星在0.20053mg?mL~2.0053mg?mL之间时出现良好的线性关系，r=0.9996；平均回收率达到99.85%，检测限达到0.005ng。结论HPLC法操作简便、精准快速、重复性高，可以被用以有效控制诺氟沙星的质量。

简介：摘要目的建立黄鱼中酸性橙Ⅱ的HPLC测定方法。方法选择HPLC法测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的理想色谱条件，并测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率，作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1~20µg/ml的范围内，线性良好，线性方程y=34.94x－2.697，r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08mg/L。样品添加浓度为0.5～10mg/kg时，方法回收率为93.5%～96.6%。结论以HPLC法检测非法添加于黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量，操作简便、定量准确可靠。

简介：摘要目的采用HPLC法验证进样小瓶的清洁效果。方法以难溶物-富马酸卢帕他定为考察对象，采用EcipseXDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，1%三乙胺（用磷酸调pH7.0）-甲醇-乙腈（2010010）为流动相，检测波长为242nm，柱温为30℃，流速为1.0ml·min-1。结果采用本法测定清洁后进样小瓶的残留物的含量，均未检出。结论进样小瓶的清洁效果符合验证要求。

简介：摘要目的探讨甲睾酮片有关物质检查方法。方法采用采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(6832)为流动相;检测波长288nm;柱温30℃;流速1.0ml?min-1。结果在选定的色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,各杂质峰分离良好。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于检查甲睾酮片的有关物质。

简介：目的建立HPLC法测定琥乙红霉素片的含量。方法高效液相色谱法，岛津ODSC18柱，以乙腈-磷酸盐缓冲液（0．065mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液用三乙胺调节pH值至7．2）（45：55）为流动相，检测波长为210nm。结果在0．5～4mg范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．2％，RSD为0．1％（n=5）。结论该方法重现性好，结果准确可靠，可用于琥乙红霉素片的含量测定。

简介：摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索，旨在建立一个操作简单，质量可控，重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试，优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等，选择最优仪器条件。结果实验表明，流动相0.2mol/LTFAMeOH(964)，pH0.76；色谱柱月旭科技，LP-C18，4.6mm*250mm，5μm；流速1.2ml/min，进样体积20μl；检测器温度50℃，载气压力3.5bar，蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定，最好连接稳压器。在该实验条件下，硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5；西索米星对照品信噪比＞20；小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分，能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离，质量可控，重现性较好。

简介：目的:建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法.方法:用反相高效液相色谱法,以μ-BondaPak-C18为固定相,甲醇-1%冰醋酸水溶液(50:50)为流动相.UV检测波长:320nm.结果:阿魏酸进样量在0.104～1.04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,Y＝263.1X+447r＝0.9997;加样回收平均回收率为99.76%,RSD为0.91%(n＝6).结论:该方法简便,重现性好,可做为该药材的含量测定方法.

简介：目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgilentC18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱和AgilentC18（20mm×4．6mm，5．0μm）预柱；流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30），检测波长：235nm；流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好，加样回收率为98．25％，RSD=2．09％。结论：方法简便，结果准确，可用于骨伤洗剂的质量控制。

简介：摘要目的利用高效液相（HPLC）法建立蛹虫草检验标准。方法收集10个不同产地的蛹虫草，使用高效液相色谱检测样品中共有的成分。结果从蛹虫草中检测出8个共有峰，且方法学考察合理。结论该方法快速简便，能有效作为蛹虫草质量控制标准。