简介：【摘要】目的：本文探讨基于医护一体防控的院感控制效果。方法：选取2020年1月-2021年12月期间我院收治的600例患者和60名医护人员作为研究对象，对比实施院感控制措施前后效果改善情况和患者院感率。结果：实施医护一体防控后，各项观察指标以及患者院感率明显改善，P＜0.05说明存在对比意义。结论：我院实施医护一体防控措施后，不但使医护人员提高了院感防控意识，更好的为患者服务，而且降低了患者的院内感染率，说明此措施达到了预防和控制医院感染的目的。

简介：【摘要】目的：研究血糖控制在ICU重症护理中的运用价值。方法：选择我院ICU于2020年12月－2022年1月间收治的86例患者，随机分组后，观察组（n=43例）接受血糖控制干预，对照组（n=43）接受常规干预，记录两组患者的APACHE评分变化与并发症发生率、入住ICU时间情况。结果：比较两组患者APACHE评分，观察组整体低于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的并发症发生率、ICU停留时间等均低于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：做好血糖控制满足ICU重症患者的康复需求，其效果显著，有助于促进患者康复，因此具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨在控制医院感染中应用手术护理管理的效果。方法：试验病例数共100例，均收治在手术相关科室内，均在2021.01~2022.10内实施手术，试验前按排号均分为2组（50例/组），分别对应甲组（单号）和乙组（双号）。甲组不应用手术护理管理，乙组应用手术护理管理。对比项目为护理质量及管理效果。结果：试验后对护理质量、医院感染率、满意评分、空气细菌含量等予以对照处理，结论中乙组均优于甲组（P＜0.05）。结论：在控制医院感染中应用手术护理管理效果显著，不仅能降低医院感染率，还能提高护理质量和患者总满意率。

简介：摘要：我国疾病预防控制体系至今已运行了近70年，在预防和控制传染病爆发和流行方面发挥了重大作用。面对这次新冠肺炎疫情，我国疾病预防控制体系暴露出亟待突破的困境。必须采取因应之策，不断健全和完善我国疾病预防控制体系。

简介：摘要：社会的发展导致人们对畜牧产品的需求量大幅上涨，在畜牧产业发展的同时也导致大量疫病的出现，疫病本身会对动物的健康、养殖户的经济收益以及消费者的食品安全都造成危害，同时给公共安全卫生工作造成了隐患，影响到社会稳定。所以需要整合养殖户力量、社会企业力量以及国家力量做好动物疫病的预防工作，积极开展培训工作和知识宣传工作，形成规范、科学、系统化的动物疫病防治体系。而在动物疫病综合预防工作中动物疫病的监测工作至关重要，需要相关人员将其重视起来，认真做好实际情况排查、方案规划等工作。

简介：【摘要】目的：研究血糖控制在ICU重症护理中的运用价值。方法：选择我院ICU于2020年12月－2022年1月间收治的86例患者，随机分组后，观察组（n=43例）接受血糖控制干预，对照组（n=43）接受常规干预，记录两组患者的APACHE评分变化与并发症发生率、入住ICU时间情况。结果：比较两组患者APACHE评分，观察组整体低于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的并发症发生率、ICU停留时间等均低于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：做好血糖控制满足ICU重症患者的康复需求，其效果显著，有助于促进患者康复，因此具有推广价值。

简介：摘要：安丝菌素P-3是一种有效的抗生素，具有广谱抗菌活性，广泛应用于临床治疗。本研究的目的是研究安丝菌素P-3的生产和质量控制方法，并分析其抗菌活性。通过采用发酵方法制备安丝菌素P-3，利用高效液相色谱测定其含量，并采用微生物学方法进行质量控制，研究其产量、纯度和抗菌活性。结果表明，该方法制备的安丝菌素P-3含量稳定，抗菌活性强。

简介：摘要：临床上，微生物检验是一项至关重要的工作，能够为疾病的诊断治疗提供重要的参考依据，因此保证保证微生物检验结果的准确性和有效性尤为关键。本文首先分析了影响微生物检验结果的因素；其次重点探讨了微生物检验结果质量控制措施。

简介：【摘要】目的：探讨尿液常规检验分析前质量控制对策与效果。方法：收集2018年12月—2019年12月，行尿液检验中不合格标本总计160例，对所有标本开展不合格因素的分析。结果：对不合格因素分析，其中样本标记不清楚占比27.50%、样本污染25.00%，同时也包括样本量少、采集时间短、容器不符合规定、超时检验。结论：作为临床最常见的检验项目，在实验阶段关注分析前质量控制，可提升尿常规检验准确度。

简介：[摘要]目的：分析临床免疫检验质量控制对检验结果的影响。方法：从2019年10月-2021年12月，我院接受免疫检验的患者中随机抽取180例，按入院的先后顺序分组：对照组90例，施以常规免疫检验；试验组90例，在常规免疫检验上加用质量控制，比对2组的检验结果。结果：试验组检验结果准确率为97.78%，高于对照组的85.56%（P

简介：【摘要】目的：探讨院感控制中对消毒供应中心集中管理的运用效果。方法：选择2019年2月-2021年2月期间医院收治的150例患者为研究对象，其中2019年2月-2020年2月期间的传统管理为对照组（n=70），而2020年3月-2021年2月期间的集中管理为观察组（n=80），比较分析两组感染控制效果。结果：与对照组比较，观察组的感染发生率低，组间对比差异明显（P

简介：摘要 目的 分析临床微生物检验质量控制问题及处理措施。方法 抽取2019年1月至2020年1月间我院检验科的300份微生物标本作为此次的观察样本，并将其按照数字表法分成各有150份的对照组以及研究组，前者接受常规治疗控制，后者接受优化治疗控制，并对两组的检验准确率、检验质量评分进行对比。结果 检验准确率，研究组较高，对照组较低，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的 对影响临床医学检验质量的相关因素进行分析，并且提出相应的解决措施。方法 以我院2021年9月至2022年3月收治的患者为研究对象，将其分为研究组和比较对照组，每组59例患者。结果 一共118例患者，检测了150次，检验失误率为20%；准备环节失误率23.33%；采集失误率20%；送检失误率36.67%；设备方法不当失误率20%。结论 检验者自身因素以及检验室管理因素是临床医学检验质量的关键因素，做好这两个方面有利于提高检验结果的准确性。

简介：摘要:目的：研究人工牛黄原料牛胆粉的游离胆酸含量测定，以判定牛胆粉的质量及掺伪判定，以确保牛胆粉的质量。方法：采用HPLC法测定牛胆粉中游离胆酸的含量；采用shimadzuC18色谱柱（250mm*4.6mm，5um），使用乙腈:水:磷酸(35:65:01)为流动相; 检测波长为192nm；柱温:40℃。结果：回归方程为y=895.1+774040x。结论：所建立的检测方法灵敏、准确，简单快速易行，重复性好，可用于对牛胆粉的质量掺伪问题进行检查。

简介：【摘要】目的：分析采用综合护理对于ICU多重耐药菌感染控制的临床效果。方法：选择在2019年5月-2021年5月期间在科室进行治疗的20例ICU患者作为本次的研究对象，平均分为两组，分别为对照组和研究组，每组患者10例，两组采用不同的护理方式，对照组进程常规护理干预、研究组则进行综合护理。比较两组ICU患者的干预效果，观察两组病人的ICU多重耐药菌感染的发生概率以及卫生合格率。结果：研究组患者的干预效果明显高于对照组(P

简介：[摘要]目的 对中药材中药饮片质量控制管理的效果进行探究和分析。方法 选择我院2019年1月~12月100例使用中药饮片的患者作为对照组，实施中药饮片常规管理，选择2020年1月~12月100例使用中药饮片的患者作为研究组，实施中药饮片规范化管理，对比两组管理效果。结果 研究组退换药品率仅为1.00%，低于对照组，药品在库时间也短于对照组，其差异均有统计学意义（P

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供借鉴。

简介：摘 要:医药行业发展水平正随着国民经济的发展而日益提升，对医药质量的管理控制也日益高标准严要求。对无菌药品制造环境中细菌的监测和管理是确保药物满足相关指标的关键手段。对照最近更新的GMP标准中对无菌药物要求的条款，对其生产环境要求、人员管理要求和药品质量要求的标准已经提升到更高级别，达到国际标准水平。本文在研究无菌药品相关概念，微生物种类及检测的基础上，从人员卫生操作规范、合理使用消毒剂和无菌室日常管理等几方面探讨对无菌药物生产环境中微生物的检测及控制具体措施。

简介：摘要：目的：研究护理管理在基层院内感染防控中的效果。方法：选择卫生院在2019年-2020年收拾的患者80例，分为对照组和管理组，各40例，为对照组提供常规护理管理，为管理组提供循证护理管理，对比两组的院内感染情况。结果：管理组在设备管理、环境管理、沟通交流、护理流程方面的评分以及总分均高于对照组，P＜0.05；管理组的不同院内感染因素感染率均低于对照组，且护理满意度高于对照组，对比均P＜0.05。结论：为基层医院患者提供循证护理管理，可以有效防控院内感染的发生，提升护理质量，从而促进疾病快速恢复。

简介：【摘要】　目的 分析黄石市中心医院临床微生物实验室不合格标本类型、分布和不合格原因，探讨如何提高临床微生物检验标本的送检质量，保证临床微生物检验分析前质量控制。 方法 以黄石市中心医院2021年1月--2021年12月期间临床微生物实验室的37163例临床标本为研究对象，对这些标本中不合格标本的不合格率、不合格标本类型、分布情况和不合格标本原因进行回顾性分析。 结果 不合格标本有386 例，标本总不合格率为1.04% ，不合格标本类型主要为痰标本（43.8% ），其他不合格标本标依次为尿标本（22.8 % ）、血标本（19.25% ）、分泌物标本（10.6%）、粪便标本（1.6% ）、其他体液标本（2.0% ）。标本不合格原因主要有标本污染、送检不及时以及标签信息错误。 结论 临床微生物检验分析前阶段是一个较为复杂且影响因素较多的阶段，但同时又是至关重要的一个环节。因此应加强实验室与临床科室间的沟通，提高临床微生物检验标本的送检质量，确保检验报告的准确性和真实性，为临床诊断提供更可靠的依据。