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  • 简介:摘要:目的:为了深入研究门诊西药房处方调剂差错原因,制定相对的防范对策。方法:选取我院2017年1月至2020年1月期间西药房调剂处方750份。分析处方差错率,处方差错类型、差错原因等。结果:西药房处方的差错类型较多,包括药品差错、药量差错、发放对象差错、配伍错误等,部分西药药名相似,外包装差别也不大,不同患者由于自身体质等原因对于药品的耐受度不一样,西药房工作人员专业素养不足都是导致西药房处方差错的原因。结论:临床对处方调剂差错原因进行分析,可以减少西药房处方调剂差错。

  • 标签: 门诊西药房 处方调剂 差错原因 防范对策
  • 简介:【摘要】目的:研究分析现代护理对于慢性扁桃体炎围手术期的作用。方法:随机抽取我院在2018年7月至2020年7月期间接收的80例慢性扁桃体炎患者作为研究对象,平均分为两组,每组40例,对照组选用常规护理,实验组接受现代护理。比较两组慢性扁桃体炎患者的生活质量和护理效果情况。结果:实验组慢性扁桃体炎患者的生活质量和护理效果情况均显著优于对照组(P

  • 标签: 现代护理 慢性扁桃体炎 生活质量 护理效果
  • 简介:【内容摘要】:根据民族医医院制剂生产现状及生产环节因素分析,在丸剂生产工艺技术共性难点问题提出对策, 突破制剂生产技术瓶颈,发挥优势特色,促进民族医药制剂集约化、标准化、统一化发展。通过把控药物原材料质量关,加强精细化管理,采用合理有效制备工艺,提出加强制丸、干懆、灭菌等关键技术环节适应性规程,传承藏药丸剂独有的地域特点,规范关键技术标准化,提升藏药制剂质量,提高医院制剂生产效率,从单纯保障供应型向技术供应型转化。

  • 标签: 藏药 丸剂 共性技术 难点 对策
  • 简介:【摘要】目的:对门诊西药房不合理用药情况进行分析,提出相应的应对措施,以提高患者用药的安全性与合理性。方法:选取我院门诊西药房在2020年3月至2021年3月期间使用的3000张处方药单作为研究对象,其中未进行干预的1500张药单作为对照组,进行干预的1500张药单作为研究组,对比两组不合理用药处方情况。结果:研究组不合理用药处方占比低于对照组P

  • 标签: 门诊西药房 不合理用药 药方
  • 简介:【摘 要】目的:对中西药药性和其联用时产生不良反应的原因进行分析,并探索其相应的解决对策。方法:本文就通过对1500个常用中西药联用处方进行查阅和统计,并对应用相关处方过程中出现不良反应的患者病理进行回顾研究,分析中西药药性,总从而结导致中西药联用不良反应的原因,并提出相应的优化策略。结果:经过本文分析研究发现,出现中西药联用不良反应的处方当中,不合理联用发生不良反应的发生率高达75%,合理联用仍然出现不良反应的发生率为3.8%左右,由此可见,中西药配伍处方是否合理,是影响二者联用不良反应情况发生的重要影响因素。结论:为了确保中西药联用的安全性,保障患者生命安全,相关医师应当不断提高自身的专业知识能力,从而减少不合理联用情况的发生,规避中西药联用不良反应风险。

  • 标签: 中西药联用 药性 不良反应 原因 对策
  • 简介:摘 要:药品的研发阶段是实现产品的关键,对药品质量持续改进也起着重要的作用。在药品研发阶段不合理的生产设计是引发大多数药品质量的主要原因,如果在此期间,出现药品研发和设计质量不合理的情况,则无法保证药品产品性能的稳定性和安全性。同时,在药品研发阶段也需要设计更改的控制,以此可以有效防止药品生产阶段出现频繁变更现象,确保药品的生产进度,最大化的降低生产成本。

  • 标签: 制药企业 药品研发 研发阶段质量管理
  • 简介:摘要:制药工艺在药品开发中发挥着关键作用,可以说在药品开发中发挥着关键作用和价值。药品过程的质量是成功开发药品试剂的一个关键因素。在理论和技术进步的影响下,药物研究和开发正在进行,必须反映在原则和成果中。制药业的发展向我们清楚地表明,药品本身可以对生产者产生经济影响,并对我们的实际生活产生直接影响。因此,研究药物发展进程的质量得到了提高,人民健康得到了保障,研究药物发展的制药业运作稳定。

  • 标签: 制药企业 质量管理 药品研发
  • 简介:摘要:近些年我国经济发展迅速,人们生活水平和健康意识不断提升,对药物质量越发关注。在科学技术的更新换代下,各种检验设备、技术也得到了升级,药品质量检验的准确性也得以保证。但就目前情况来看,中药材质量检验中依然存在着多方面问题,如果没有妥善解决,将会影响疗效,甚至危及到患者的生命安全。基于此,本文对中药材质量检验中存在的问题进行了分析,并提出了相应的解决对策

  • 标签: 中药材 质量检验 问题 对策
  • 简介:摘要:药品不同于一般的商品,其在我们的生活中具有较大的特殊性。药品是于疾病抗争的重要武器,药品的质量直接关系到医疗的质量,也直接关系到患者的身体健康状况乃至生命安全。在药品制作过程中,药品研发阶段尤为重要,直接关系着药品质量关系着人们的身体健康。作为制药企业,要在药品整个生命周期中落实实施药品质量管理体系,使药品能够高效安全的进行生产,确保制药企业生产出的药品符合质量标准,同时,通过不断建立完善质量体系、合理控制,从而提高药品的质量。文章将就制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题及对策进行一定的研究。

  • 标签: 制药企业 药品研发阶段 质量管理 对策
  • 作者: 石晓芳
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2021-08-02
  • 出处:《药物与人》 2021年第8期
  • 机构:【摘 要】目的:探讨临床抗生素的使用过程中,不合理用药的原因,总结干预对策,为临床医疗用药提供经验。方法:选取某院2018年门诊、住院抗生素用药处方各1000份,对处方进行点评。结果:基于点评方案,不合理用药887份(占比为44.4%),具体而言,用药的不合理主要表现在用药疗程与时间上的失当、品种与剂型的不对症等。结论:临床抗生素的使用过程中,产生用药不合理的原因较为复杂,为了预防这种现象,应做好业务培训工作,与此同时,多个医疗部门应相互配合,制定科学的用药标准,以避免盲目用药。
  • 简介:【摘 要】药品上市管理过程中,主要结合药品上市许可持有人制度,基于这种政策制度,实现了上市许可持有人和生产许可持有人的相互独立,对于推动我国药品行业的健康发展具有积极意义。本文对药品上市许可持有人制度的实施情况进行论述,并针对一些问题,提出相关建议。

  • 标签: 药品 上市许可持有人 实施情况 对策
  • 简介:摘要:医院在各类医疗设备质量控制管理环节中要做好设备日常维修、维护、性能检测等,加强培训,强化应用人员对设备的熟悉程度,还要注重定期做好设备计量校验,促使设备应用周期能有效延长,全面提升设备应用精确性,对提高医院医疗设备应用质量以及医疗成本集中调控,实现医院长远可持续发展具有重要作用。

  • 标签: 医疗设备 质量控制管理 问题 应对策略
  • 简介:摘要:目的:分析研究动物咬伤伤口处理措施和狂犬病预防的应用价值。方法:研究对象选取本院收治的动物咬伤患者240例,研究时段选取范围202021年01月~2021年06月,均实施伤口处理措施和狂犬病预防,以患者的狂犬病预防效果、并发症发生率为观察指标,之后统计分析观察结果。结果:分析伤口处理效果,有效率高达98.75%。在240例患者仅出现发热1例,感染及过敏发生例数均为0,患者无明显的并发症。结论:对于动物咬伤患者,相关医务人员应该及时处理好患者的伤口,实施积极有效的狂犬病预防方法,对其身体健康的保障具有非常重要的作用,在临床中值得应用和推广。

  • 标签: 动物咬伤 伤口处理措施 狂犬病 预防措施 并发症 应用价值
  • 简介:【摘要】 目的 本文中重点分析糖尿病足溃疡危险因素,同时对护理对策进行研究。方法 以我院2020年1月-2021年1月收治的100例糖尿病患者为本次研究临床对象,患者中有50例为糖尿病足溃疡者并将其分在研究组,另外50例糖尿病患者无糖尿病足并将其分在参照组,同时针对性分析两组患者血糖控制情况、下肢血管病变、周围神经病变、足部护理不当与外伤情况与糖尿病足溃疡的相关性,并以此提出护理对策。结果 经过统计,血糖控制情况以研究组患者较少,另外下肢血管病变、周围神经病变、足部护理不当与外伤以参照组发生率显低,两组数据组间对比,差异化明显,显示P<0.05, 即检验有意义。说明血糖控制情况、下肢血管病变、周围神经病变、足部护理不当与外伤情况均为发生糖尿病足溃疡的危险因素。结论 通过分析糖尿病足溃疡的危险因素,临床提出,针对糖尿病足患者应积极控制血糖,同时对其进行有关糖尿病足知识的健康宣教,并提升足部护理能力,降低足部感染及糖尿病足发生的几率。

  • 标签: 糖尿病足溃疡 危险因素 护理对策
  • 简介:【摘要】目的:调查分析产科护理中潜在的不安全因素,并探究制定防范措施。方法:选取2019年5月-2020年10月,我院收治的354例产妇,对354例产妇的临床数据进行对比分析,并深度解析护理中潜在的不安全因素隐患,为制定防范措施提供参考。结果:通过调查的数据结果显示,产妇护理中的不安全事件发生率高达10.73%。结论:经过对354例产科产妇的临床数据统计分析发现,产科护理过程中应全方位地提升护理人员的专业水平技能,要对产科环境进行改善,并且不断的完善产科的规章制度以及维系护患之间的关系,从而有效的提升产科护理的综合水平。

  • 标签: 产科护理 不安全因素 调查研究分析 防范措施
  • 简介:摘要:近年来,随着社会经济发展水平的提升,广大人民群众的生活水平也得到了较大的改善,同时生活方式也发生了很大的变化,对食品、药品的质量问题也给予了更高的重视和关注。现如今医学也在迅速的发展,药品是否安全、有效、质量是否达标已经成为大众高度关注和重视的问题。在这样的社会形势下,制药企业的市场竞争也更加的激烈,而其中药品研发实力是竞争力的一大重要显示,做好药品研发阶段的质量管理也显得十分的关键,只有加强对药品研发阶段的质量管理,才能全方位的提升药品的质量以及安全性,本篇文章主要分析制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题及解决对策

  • 标签: 制药企业 药品研发阶段 质量管理 问题 对策
  • 简介:摘 要:血液制品在临床治疗中发挥着极其重要的作用,尤其随着人口数量的增多,临床治疗中对于血液制品的需求量在不断提升,但是因血液制品质量问题所引起的医疗事故和风险事件也在不断增多。为了提升临床治疗安全,必须加强对血液制品的质量安全控制,做好对血液制品质量安全因素的影响和分析,从血液制品生产环境、生产仪器设备、生产原材料、病毒灭活、工艺安全控制、储存运输管理等各方面入手加强对血液制品的质量安全管控,不断提高血液制品质量,尽可能降低血液制品质量安全风险,保证大众人身安全。

  • 标签: 血液制品 质量安全 影响因素 控制策略
  • 简介:摘要:目的:分析药剂科药品不良反应监测管理中存在的问题,并探究解决问题的对策。方法:以2019年3月至2020年3月为研究时间区间,从我院选取共计90例门诊患者作为研究对象,分组方法以在随机数字表法为原则,可分为对照组和观察组,各45例,其中对照组患者行常规药剂管理措施,观察组患者行针对性管理措施,将不良反应监测管理存在问题的发生情况和患者满意度作为组间观察指标。结果:诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详等不良反应监测管理存在问题的发生率观察组显著低于对照组,显著显著突出具备统计学价值(P<0.05)。对照组患者满意度为,观察组患者满意度为,较对照组患者,观察组患者满意度显著较高,显著显著突出具备统计学价值(P<0.05)。结论:诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详为药剂科药品不良反应监测管理存在的主要问题,积极实施针对性管理措施能够有效降低问题的发生率,且得到了患者的满意认可,建议临床推广应用。

  • 标签: 药剂科 药品不良反应 监测管理 问题 对策
  • 简介:【摘要】目的:本文旨在探究对于脑胶质瘤围术期的患者采用针对性护理后的临床效果并根据疗效进行观察并探讨。方法:选取我院2019年1月至2021年6月间收治的60例脑胶质瘤的患者作为实验对象,并采用随机分配的方式,且在所有患者知情自愿的前提下,平均分为常规参照组和特定护理观察组,每组30例。采用特定的护理方法应用于脑胶质瘤围术期患者的临床疗效情况以及产生的影响做出相关研究。结果:对于脑胶质瘤患者采用针对性护理能够在一定程度上提高患者治疗效果,减缓患者痛苦。结论:经研究表明对于脑胶质瘤围术期患者的焦虑采用相应的护理对策后,对于提高患者生活质量及改善患者治疗中负性情绪具有积极作用并在一定程度缓解患者术中焦虑情绪,利于治疗的正常进行。

  • 标签: 脑胶质瘤 围术期 焦虑 护理对策