简介:【摘要】目的:此文探析对布鲁氏菌病抗体进行荧光免疫层析法与试管凝集试验的临床意义。方法:选取2020年12月-2021年12月在我院接受检查的布鲁菌病高危患者
简介:【摘要】目的:探讨ELLSA法在诊断梅毒螺旋体感染中得到临床检验效果。方法:采用回顾性分析法,选取2019年6月到2021年6月期间在我院收治的疑似梅毒螺旋体感染患者110例作为研究对象,先后对所有患者采用ELLSA法(酶联免疫吸附法)和TURST检查(甲基胺红不加热血清实验),将病理学诊断结果作为金标准,分析ELLSA法的诊断准确率、灵敏度和特异性。结果:分别经过诊断后,从诊断准确率方面比较,ELLSA法高于TURST法,有统计学意义(P<0.05);从灵敏度方面比较,ELLSA法高于TURST法,有统计学意义(P<0.05);从特异性方面比较,ELLSA法高于TURST法,有统计学意义(P<0.05)。结论:在梅毒螺旋体感染的临床诊断中采用ELLSA法诊断具有较高的诊断准确率,可为进一步制定治疗计划提供可靠的支撑依据,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的:本文探析PDCA循环法在某院门诊处方点评中的持续改进与应用效果。方法:采用处方点评系统随机调取2020年9月初-2022年8月底期间这某院门诊数据(450份处方),对比两组处方合格率,和患者对处方的持续改进满意度。结果:研究组处方合格率为92.89%,患者满意度为93.78%;参照组处方合格率为80.44%,患者满意度为81.33%,P<0.05说明存在对比意义。结论:某院应用PDCA循环法来提高门诊处方点评的持续改进方面取得了显著成效,可以保证患者的身体健康、降低不合理用药现象和用药合理性,提升了门诊合理用药的意识,以及患者对处方持续改进后的满意度,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究根因分析法在消毒供应中心职业暴露中的应用效果。方法:选取我院2019年7月~2021年7月消毒供应中心的68位工作人员作为研究对象,其中2019.7-2020.7为改进前,2020.7-2021.7为改进后,比较改进前后,消毒供应中心工作人员职业暴露情况。结果:根据根因分析法,参加培训次数不足及操作不规范是职业暴露的主要原因;工作人员培训次数比较:<5次的职业暴露人数显著高于≥5次的,(P<0.05);改进后职业暴露人数显著低于改进前,(P<0.05)。结论:通过根因分析法能准确了解到消毒供应中心职业暴露原因,并通过增加人员培训次数以及规范操作等措施进行改善。
简介:【摘要】目的:ICU多重耐药菌医院感染防控中应用FMEA风险评估法,分析FMEA风险评估方法的筛选的高风险因素。方法:将2020年1月至2020年12月本院ICU接收的839例患者作为对照组,未接受FMEA风险评估法。将2021年1月至2021年12月本院ICU接收的870例患者作为观察组,接受FMEA风险评估法,分析ICU多重耐药菌感染风险因素,观察并比较两组多重耐药菌发生率。结果:ICU多重耐药菌感染风险因素中,接收患者较多,保洁人员的隔离意识较差,轮科生与实习生隔离意识较差占有很高的比例。观察组的多重耐药菌总发生率、低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论:将FMEA风险评估法在ICU多重耐药菌医院感染防控中,可以筛选出ICU多重耐药菌感染风险因素,为临床防控多重耐药菌感染提供更加可靠的参考依据,并及时采取相应的处理措施,可以有效可预防与控制多重耐药菌医院感染的发生。
简介:【摘要】目的:老年抑郁症又称老年期抑郁障碍,属于较常见的老年精神病症,女性多于男性,临床主要采用药物进行治疗,现本文探析文拉法辛与舍曲林治疗老年抑郁症的效果。方法:研究时间为:2021年1月至2022年1月,研究对象为:我院收治的90例老年抑郁症患者,并对其进行回顾性分析,对比两组患者治疗效果、抑郁评分及不良反应。结果:文拉法辛组治疗效果显著优于舍曲林组,HAMD评分更低,且不良反应率也明显降低,P<0.05说明存在对比意义。结论:文拉法辛的治疗老年抑郁症的效果更佳,改善患者抑郁情况更好,且不良反应更少,具有较高的应用价值,对患者的康复起到重要作用。
简介:【摘要】目的:老年抑郁症又称老年期抑郁障碍,属于较常见的老年精神病症,女性多于男性,临床主要采用药物进行治疗,现本文探析文拉法辛与舍曲林治疗老年抑郁症的效果。方法:研究时间为:2021年1月至2022年1月,研究对象为:我院收治的90例老年抑郁症患者,并对其进行回顾性分析,对比两组患者治疗效果、抑郁评分及不良反应。结果:文拉法辛组治疗效果显著优于舍曲林组,HAMD评分更低,且不良反应率也明显降低,P<0.05说明存在对比意义。结论:文拉法辛的治疗老年抑郁症的效果更佳,改善患者抑郁情况更好,且不良反应更少,具有较高的应用价值,对患者的康复起到重要作用。
简介:摘 要:目的:以高效液相色谱法(HPLC)建立腰痛丸(I)中威灵仙、独活有效成分的含量测定方法。 方法:采用CAPCELL PAK C18(4.5 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长:蛇床子素为320 nm;齐墩果酸为205 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。 结果:蛇床子素在0.01 mg/mL~0.16 mg/mL范围内线性关系良好,R2 = 1.0,平均回收率为99.09%,RSD为0.94%:齐墩果酸在0.04 mg/mL~0.4 mg/mL范围内线性关系良好,R2 = 0.999,平均回收率为98.74%,RSD为0.99%。 结论:本研究测定方法准确,简便,重复性好,可用于腰痛丸(I)的中君药威灵仙和独活的质量控制。
简介:【摘要】目的:研究梅毒抗体的检测用化学发光法,分析其在临床筛查中的价值。方法:我院常规术前住院与门诊患者4000例,其中男、女各2000例,用发光微粒子免疫分析法(CLIA)对梅毒特异性抗体进行检测,S/CO为1-10用梅毒螺旋明胶凝集试验(TPPA)复查,梅毒非特异性抗体用甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测。结果:4000病例中,确诊梅毒占比1.03%,TP-CLIA阳性比例2.93%,TRUST阳性比例1.15%。TP-CLIA单阳性比例1.90%;TRUST单阳性比例0.13%。检查出有64例梅毒假阳性,不同年龄段血清梅毒抗体(TP-CLIA)假阳性率会由于年龄增长上升,差异明显(P<0.05)。TP-CLIA法血清梅毒抗体S/CO复检范围(1-10)复检率1.45%,复检范围(1-5)阳性符合率42.11%,S/CO(5-10)阳性符合率