简介：摘要目的分析中药饮片调剂中审方的作用及其改进措施。方法回顾性分析我院从2007年7月至2011年7月中药审方的使用现状，将医院关于中药审方的体制现状与当前的医改任务相结合，探讨中药审方的作用及其改进措施。结果凭借着对于问题的彻底分析解决，相应对策的制定实施，新颖实用的思路拓展，再加之对医院药剂管理体制的改革调整，在两年中中药审方不存在任何差错。结论制定恰当合理的中药审方机制对于中药临床效果的保证意义重大，对中药质量及其用药安全帮助较大。

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简介：1案情简介。1．1经过。2003年5月，海门市卫生监督所接群众举报：本市李某在自己家中非法行医，经受理核实后予以立案。经进一步查实，李某自2002年12月至2003年4月，未经注册取得乡村医生证书或执业医师证书以及医疗机构执业许可证，在自己的家中从事诊疗活动，尤其是在非典期间为发热病人诊疗，具有一

简介：摘要： 目的：探讨中药饮片调剂审方改进策略，并评价其应用价值。方法：选择我院中药房中药饮片处方 1000 张，按照调剂审方差异分为传统审方对照组（ n=500 ）与采用改进审方方法实验组（ n=500 ），对比审方效果。结果：实验组中药饮片调剂有效率高于对照组，差错率低于对照组， P<0.05 。结论：中药饮片调剂审方改进后，可有效降低处方差错率，有利于促进临床合理用药。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心在临床合理用药工作中审方药师的作用。方法：选取我院200例，2023年1月~2023年8月期间的住院患者，随机分组，对照组100例按药方医嘱用药，观察组100例由审方药师审核后用药，对比两组用药差错率。结果：观察组的用药差错率较对照组更低（P<0.05）。结论：静配中心给予患者用药时配置审方药师对药方进行严格审核对临床合理用药具有显著作用。

简介：【摘要】目的：研究静配中心审方药师对于临床合理用药的作用。方法：将2022年1月-2022年12月期间我院接收的500例医嘱使用抽签法平均分为对照组和观察组，对照组250例选用常规管理，观察组250例接受静配中心审方药师管理。对比分析两组处方的管理质量。结果：两组在通过不同的管理方法后，不合理用药情况明显（P

简介：（3）在小同行专家外审过程中期刊要提出应严格遵守的标准：出版道德委员会（COPE）曾为其成员提供处理科学研究和学术出版相关不端行为方面的相关咨询和建议。COPE于2006年设计并推出了一系列流程图促进期刊编辑遵守的行为规范，并提供了处理可能遇到的科研不端行为案例的指南。流程图涉及对涉嫌存在以下问题的处理方案：①冗余（重复）发表，包括一稿多投和重复发表；②剽窃，包括对在投稿件和已发表文章中内容的剽窃；③数据造假，包括对在投稿件和已发表文章中发现的造假；

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简介：摘要目的探讨循证药学理念基于新医改背景下在药师审方中的应用价值。方法研究循证药学理念的核心，结合新医改对医药提出的意见，探索临床药师运用循证药学理念的工作模式。结果循证药学理念能够提高药师的法律意识、循证意识和经济意识，能够系统进行药物疗效与安全评价。结论循证药学理念有助于促进药师素质的提高，促进医院药学发展，是保证临床用药干预顺利进行的一种重要方式。

简介：世界卫生组织基本药物目录(WHOEML)评价、遴选经过38年发展,申请流程更加科学、规范。但针对WHOEML申请的外部专家评审常需在短时间内快速完成,急需建立一套科学、规范、透明的快速评审方法和流程。WHOEML外审专家循证快速评估方法和流程要点包括:1确定评估需求:基于申请材料,明确评审目的。2构建问题:基于评审目的,转化为PICOS要素。3文献检索与筛选:优先检索、纳入SR或Meta分析、HTA、临床指南等。4资料提取:基于评审目的,提取主要信息。5文献合成与评价:基于评审要求,定性描述,比较评价结果。6形成推荐:明确给出是否同意申请的意见、证据质量和推荐强度。探索建立的WHOEML外审专家循证快速评估的方法和流程已用于指导笔者承担的第19版WHOEML的评审工作,证实其切实可行,且能满足快速评估的时间和质量要求,但仍需在实践检验中不断完善。

简介：关于“国际元素医学食疗防治系统性红斑狼疮学术研讨会”的批复你单位科协发外字（2001）166号文收悉。同意有关单位于2001年11月8日在南京举办“国际元素医学食疗防治系统性红斑狼疮学术研讨会”。会期4天，外宾20人，会展费用自理。

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简介：【摘要】目的：探讨静配中心审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：选取该院2020年1月到2021年1月收治的用药治疗的患者150例进行研究,平均分为两组,其中对照组75例,对照组常规用药,观察组75例,安排药师监管用药，比较两组患者的疗效和不良反应率。结果：观察组的治疗总效率高于对照组，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨自定义规则功能在完善院内制剂审方规则的应用及效果研究。方法 抽取院内制剂自定义规则设置前后三个月的处方分别作为对照组和观察组，对两组的数据进行分析。利用自定义规则的功能设置院内制剂的前置审方规则，并以规则设置前后三个月随机抽取300张院内制剂处方分别为对照组与观察组，以院内制剂处方合格率为评价指标，比较两者的合格率。结果 规则设置前三个月（4-6月）院内制剂处方合格率为86.8%，规则设置后三个月（7-9月）院内制剂处方合格率为96.0%，处方合格率有明显的改善，合格率提高了9.2%，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：运用前置审方系统对临床重复用药行为实施全程监管，推进临床合理用药，促进家庭医生有效控费。方法：在试点前置审方系统的某社区卫生服务中心，将2021年1-10月份门诊处方随机抽取进行人工处方点评为对照组，对2022年1-10月份门诊处方实施前置审方系统干预为研究组，比较两组重复用药的发生率和医保费用支出情况。结果：对临床开具的药物进行前置处方审核后，门诊处方重复用药的发生率由0.96%降至0.06%，家庭医生签约居民的社区就诊重复用药医保费用减少7814元。结论：前置审方系统可以有效的拦截和干预重复用药处方，处方合格率进一步提高，服药安全性进一步提升，家庭医生做到有效控费。

简介：摘要：随着智慧医疗的不断发展，药房数字化管理理念被人们广泛接受和运用，且先进的药房自动化设备被不断推广。智慧药学审方系统的设计与应用促进了药学服务模式的转变，提高门诊药学审方工作效率及工作质量，为患者用药安全提供良好保障，并提高医院门诊药学审方的自动化程度，满足新时期医院管理要求。因此，加强门诊药学审方系统设计研究对患者安全用药有重要意义，促进医院持续发展。

简介：【摘要】新冠肺炎是爆发于我国2020年年初的大型疾病，虽然在我国境内已经将疫情进行了控制。但是在世界范围内，新冠肺炎依旧在大规模的传播。在对新冠肺炎患者进行治疗的过程中发现，新冠肺炎患者均有强烈的个体化差异，因此在对于该类患者进行治疗的过程中需要注重患者的个体化差异问题。为了让患者能够在治疗过程中得到更好的治疗效果，同时针对于女性患者的治疗进行针对性的治疗方案的确立，针对于中医“审因论治”在对于新冠肺炎的诊疗中的作用进行了研究。

简介：摘要：目的 探究静配中心审方药师在促进临床合理用药方面的作用。方法 回顾性剖析2020年1月-2020年12月在院内静配中心审核的75480组医嘱，以2020年1月-2020年6月期间审核的医嘱为参照组，共36827组；以2020年6月-2020年12月期间审核的医嘱为研究组，共38653组，进行对比分析。结果 较之参照组，研究组的不适应医嘱数明显减少，两组信息对比具备明显差异，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 静配中心审方药师严苛把控、合理干预可以有效推动临床科学用药，值得广泛运用与推广。

简介：【摘要】：目的：探讨静配中心审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：选取该院2020年4月到2021年7月收治的患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,医师指导用药；观察组50例,在对照组的基础上医院安排审方药师参与临床查房。比较两组患者的用药合理率和不良事件的发生率。结果：观察组（96.00%）的用药合理率优于对照组（60.00%）；不良事件发生率（10.00%）低于对照组（34.00%），2组相比，差异具有统计学意义（P