简介：摘要目的探讨高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者肺功能及血气指标的影响。方法回顾性分析2019年1月至2019年12月漯河市中心医院收治的80例支气管哮喘患者的临床资料。根据治疗方式将患者分为两组，观察组(40例)采用常规治疗、高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂，对照组(40例)采用常规治疗联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。治疗前后，测定并比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]及血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+)。结果治疗前，两组FEV1%、FEV1/FVC比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组PaO2、PaCO2比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后，两组PaO2升高，PaCO2降低(P<0.05)；且观察组PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组(P<0.05)。治疗前，两组CD3+、CD4+比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组CD3+、CD4+较治疗前升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者，可提高其肺功能，改善血气指标，提升免疫功能，促进疾病转归。

简介：摘要目的评价布托啡诺混合罗哌卡因竖脊肌平面阻滞(ESPB)对胸腔镜肺叶切除术患者术后转归的影响。方法择期全麻下行胸腔镜肺叶切除术患者80例，年龄35~64岁，BMI 19~30 kg/m2，性别不限，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。根据计算机生成的随机数字表分为2组(n＝40)：布托啡诺混合罗哌卡因ESPB组(EB组)和罗哌卡因ESPB组(E组)。2组均在超声引导下行ESPB。EB组注入0.1%布托啡诺1 ml和0.375%罗哌卡因的混合液20 ml，E组注入0.375%罗哌卡因20 ml。2组其他麻醉方法一致，均于缝皮结束时停止药物靶控输注并行PCIA。记录术中瑞芬太尼消耗量、首次按压镇痛泵时间、术后24 h内补救镇痛情况和ESPB有关并发症的发生情况。术后7 d时记录恢复质量-40(QoR-40)评分，于麻醉诱导前(T1)和术后24 h(T2)时采集外周静脉血样，测定血浆IL-6和IL-10浓度，行床旁肺功能检查并计算FEV1/FVC。结果与E组比较，EB组术后7 d时QoR-40评分升高，T2时FEV1/FVC升高，血浆IL-6浓度降低，IL-10浓度升高，术中瑞芬太尼消耗量减少，首次按压镇痛泵时间延长，术后24 h内补救镇痛率降低( P<0.05)。2组均未见ESPB有关并发症发生。结论布托啡诺混合罗哌卡因ESPB可促进胸腔镜肺叶切除术患者的术后转归。

简介：摘要：目的：为了深入研究对慢阻肺急性加重期患者实施布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗干预后，患者临床效果。方法：选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的慢阻肺急性加重期患者共68例，将其随机分组，给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗干预措施组为研究组，给予布地奈德福莫特罗治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各34例患者。对比两组患者临床效果。结果：干预期结束后，研究组慢阻肺急性加重期患者临床效果显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对慢阻肺急性加重期患者实施布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗干预，可有效改善患者临床效果，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的：分析慢阻肺稳定期联用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵的价值。方法：2019年10月-2021年9月本中心接诊慢阻肺稳定期病人64名，随机分成试验和对照组（n=32），前者用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵，而后者只用布地奈德福莫特罗。对比sf-36等指标。结果：针对总有效率这项指标，试验组是96.87%，和对照组75.0%比较更高（P＜0.05）。针对sf-36这项指标，治疗后：试验组是（89.36±2.48）分，比对照组（83.19±3.64）分更高（P＜0.05）。结论：慢阻肺稳定期病人联用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵，生活质量得到了显著的提升，且其疗效也更为理想。

简介：摘要目的分析责任制管理结合基于罗森塔尔效应的护理干预对多发性骨髓瘤患者生活质量及不良反应的影响。方法采用便利抽样法，选取2016年3月—2018年7月河南省人民医院血液内科收治的75例多发性骨髓瘤患者作为对照组，应用责任制管理；选取2018年12月—2021年3月收治的多发性骨髓瘤患者75例作为观察组，在对照组基础上应用基于罗森塔尔效应的护理干预。比较两组患者干预前后的生活质量，并统计患者入院期间不良反应的发生情况。结果护理干预前，两组患者生活质量各项指标得分比较差异均无统计学意义（P>0.05）；护理干预后，观察组患者躯体功能、认知功能、情感功能3项功能指标，疲乏、恶心呕吐、食欲丧失、失眠症状及总体健康状态得分均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为9.3%（7/75），低于对照组的24.0%（18/75），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论在责任制管理的基础上结合基于罗森塔尔效应的护理干预能提高多发性骨髓瘤患者生活质量，并降低不良反应发生率，值得临床应用。

简介：摘要：目的：分析小儿过敏性支气管炎布地奈德与丙卡特罗联合治疗的有效性及不良反应。方法：纳入本院接诊小儿过敏性支气管炎患儿88例为研究对象，病例纳入时间为2018年3月~2020年8月，将患儿随机分组后实施对比性治疗研究。对照组（n=44）接受丙卡特罗治疗，观察组（n=44）接受布地奈德、丙卡特罗联合治疗。比较患儿症状缓解用时，治疗有效率及不良反应率差异。结果：观察组治疗期间咳喘、咳嗽、咽痛、气道喘鸣音症状缓解用时分别为（2.26±0.39）d、（2.58±0.45）d、（3.25±0.82）d、（5.03±1.26）d均低于对照组，P

简介：摘要目的观察不同剂量布地奈德福莫特罗用于高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择酒泉市人民医院2019年1-12月收治的高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期［慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议（GOLD）分级C/D级］住院患者200例为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组100例。治疗组患者在抗感染、化痰治疗基础上给予大剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂（320 μg/9 μg）吸入治疗，对照组患者在抗感染、化痰治疗基础上给予小剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160 μg/4.5 μg）吸入治疗，疗程9 d。以治疗前、治疗第5天、治疗第9天为观察时间点，监测两组患者各时间点降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、呼出气一氧化氮（FeNO）、血嗜酸性粒细胞百分比（EO%）、动脉氧分压（PaO2）、乳酸（HL）、白细胞介素6（IL-6）、第一秒用力呼气量（FEV1）、第一秒用力呼气量/用力肺活量（FEV1/FVC）等各项客观指标变化情况，观察慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分、呼吸困难指数（mMRC）评分、6 min行走试验（6MWT）距离、症状积分改善情况。结果两组患者治疗前PCT、PaO2等指标比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗第5天，两组PCT、PaO2、FeNO、hs-CRP、E0（%）、IL-6、FEV1/FVC、FEV1、6MWT、mMRC、咳嗽、咳痰、气短、CAT评分等指标比较，差异均有统计学意义（t=2.416、3.289、3.982、4.871、3.332、4.098、5.253、6.214、3.843、7.268、5.387、7.392、5.398、6.349，均P<0.05）；治疗第9天两组比较，PCT、PaO2、FeNO、hs-CRP、E0（%）、IL-6、FEV1/FVC、FEV1、6MWT、mMRC、咳嗽、咳痰、气短、CAT评分等指标差异均有统计学意义（t=2.508、4.032、2.948、3.527、3.118、5.251、5.325、6.338、2.907、6.289、3.246、2.084、2.151、2.527，均P<0.05）；治疗第5天，治疗组HL水平明显低于对照组（t=4.341，P<0.05），治疗第9天，两组HL水平差异无统计学意义（t=1.173，P>0.05）。治疗组不良反应发生率为4%（4/100），对照组不良反应发生率为5%（5/100），两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论大剂量布地奈德福莫特罗吸入剂可以显著改善高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、6MWT、mMRC、咳嗽、咳痰、气短、CAT评分，提高PaO2，降低FeNO、hs-CRP、E0%、IL-6等炎性标志物水平，对高风险AECOPD患者疗效优于低剂量。

简介：【摘要】目的：研究联合使用孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗吸入剂在哮喘-慢阻肺重叠（ACO）治疗中的效果。方法：选择ACO患者88例作研究对象，均选自2020年9月至2021年9月临床病例。随机数字法对患者分组，分别为对照组（n=44例，布地奈德福莫特罗粉吸入剂组）和试验组（n=44例，孟鲁司特钠+布地奈德福莫特罗粉吸入剂组）。比较两组患者治疗前、后肺功能指标及炎性因子。结果：与治疗前比较，患者肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC均提升，且试验组高于对照组（P＜0.05）。与治疗前比较，患者炎性因子CRP与IL-6均降低，且实验组低于对照组（P＜0.05）。结论：对ACO患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗方案，可显著改善患者肺功能、炎性因子水平。

简介：【摘要】目的 浅析慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂的临床效果。方法 选取64例COPD患者为研究对象，均是2016年6月-2021年6月在本院就诊者，在双盲法基础上分成对照组和试验组，治疗中分别单独使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和联合噻托溴铵粉吸入剂，对比疗效差异。结果 相较于对照组81.25%的有效率，试验组的96.88%更高，差异显著（P＜0.05）。相较于对照组治疗后的肺功能指标水平，试验组改善程度更大，差异显著（P＜0.05）。结论 COPD患者在临床治疗中联合应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂，可以很好的改善肺功能，减轻临床症状，值得普及推广。

简介：摘要:目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的疗效及对肺功能、小气道功能的影响。方法选取70例咳嗽变异性哮喘患者为对象，35例是参照组（复方甲氧那明胶囊治疗），35例是研究组（添加布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗），两组患者治疗效果对比分析。结果研究组治疗有效率高于参照组（P

简介：摘 要 目的 观察中轴型脊柱关节炎（ax-SpA）伴高血压患者应用罗森塔尔效应的护理干预对改善患者自我管理及心理健康的作用。方法 随机数字表法将本院2019年4月-2020年4月收治的140例ax-SpA伴高血压患者分为观察组和对照组各70例，对照组实施常规护理干预，观察组实施罗森塔尔效应的护理干预，干预一个月后，比较两组患者自我管理及心理健康相关焦虑自评量表（SAS）与抑郁自评量表（SDS）的变化。结果 两组患者自我管理相关指标自我认知、情绪管理、服药依从性以及自我护理比较，观察组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P0.05）；治疗后SDS与SAS评分均有所下降，且观察组下降趋势更显著（P

简介：摘要：目的：针对异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗罗粉治疗中度慢性阻塞性肺病的治疗效果和肺功能的影响进行分析。方法：选取本院于2019年1月至2021年1月期间收治的中度慢性阻塞性肺病患者104例为研究对象，按照治疗方式的不同分为常规组和联合组，每组包括52例患者，常规组患者行单纯布地奈德福莫特罗进行治疗，联合组联用异丙托溴铵和布地奈德福莫特罗进行治疗，对比两组患者的治疗效果、肺功能改善水平和生活质量。结果：常规组患者的治疗效果显著低于联合组患者（p＜0.05），且常规组患者的肺功能指标改善程度明显低于联合组（p＜0.05）。调查显示，联合组患者的生活质量评分各方面均明显优于常规组患者，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：中度慢性阻塞性肺病患者行异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行治疗，具有优良的临床疗效，有效改善患者的肺部炎症和临床症状，促进恢复，值得推广。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的：讨论特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果。方法：2019年3月-2020年12月，将66例支气管哮喘患者随机分为对照组（常规治疗）与研究组（常规治疗+特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗）各33例，观察指标：疗效、症状缓解时间及肺功能改善情况。结果：研究组疗效明显高于对照组，症状缓解时间明显短于对照组，肺功能改善情况明显优于对照组，

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP的影响。方法：研究阶段为2016年1月～2019年1月，共纳入研究对象91例，均为咳嗽变异性哮喘患者，采用便利抽样法进行分组，所有患者均接受常规治疗，对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠，比较两组肺功能及血浆hs-CRP改善效果。结果：两组患者在治疗前FEF25%、FEF50%、FEF75%无统计学差异（P＞0.05），经治疗，观察组

简介：摘要：目的：研究以布地奈德以及特布他林雾化方式治疗小儿支气管炎的临床效果。方法：选择我中心在2019年6月-2021年3月期间治疗的小儿支气管炎患者

简介：摘要：目的：分析小儿感染后咳嗽采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法：以2020年1月~2021年1月为研究时间区间，从我院共计选取80例感染后咳嗽患儿作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施常规治疗）和观察组（n=40，实施布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗），比较对照组和观察组患儿治疗效果、 患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间以及不良反应发生情况。结果：对照组治疗总有效率为70.00%，观察组治疗总有效率为97.50%，观察组高于对照组，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间较对照组，观察组显著较短，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率略低于对照组，差异不显著无统计学意义（P＞0.05）。结论：感染后咳嗽患儿采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果突出显著，有效改善了患儿的临床症状，具有较高的安全性，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法：研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者，随机将其分为两组，对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）与研究组（孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果：治疗后，研究组患者各项肺功能指标显著更优（P0.05）。结论：孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案的应用，可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能，同时不良反应发生率较低，临床治疗效果以及药物安全性均较高。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德与特他林联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：将本院于2020年6月至2021年08月接受治疗的慢阻肺急性加重期患者96例作为本次的研究对象，根据病号单、双号将其分为观察组和对照组，对比分析两组分别治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、不良反应发生率。结果：两组患者之间不良反应对比可见，观察组患者明显更低（P＜0.05）；相较于对照组患者，观察组患者PaO2、FEV1、FVC明显更高，PaCO2明显更低（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中采用布地奈德雾化治疗更有利于改善患者临床症状，提高肺功能，治疗后不良反应发生率明显更低，临床应用优势明显。