简介:【摘要】目的:观察蜂王浆提取物急性毒性、遗传毒性和长期毒性。结果:大鼠急性毒性试验结果表明蜂王浆提取物属于无毒物质。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。长期毒性实验,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。结论:蜂王浆提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响,提示其长期服用具有安全性。
简介:【摘要】目的 研究血清标志物联合检测对子痫前期的诊断价值。方法 2022年1月~2023年6月,纳入我院收治的100例子痫前期患者作为观察组,另选100例健康孕妇作为对照组,对检测结果予以比较。结果 观察组BNP、sFlt-1指标低于对照组,NO指标高于对照组,对比差异明显(P<0.05)。血清标志物BNP+sFlt-1+NO联合检测时,高于BNP+sFlt-1以及BNP+NO,ROC下曲线效能为0.908。结论 在子痫前期临床诊断工作中,通过对血清BNP、sFlt-1、NO指标联合检测时,相较于单个指标准确率更高,能够明确判断患者病情进展程度,有应用价值。
简介:摘要:糖尿病肾病(DN)的早期诊断对于疾病管理和治疗至关重要。综述了DN早期诊断的关键生物标志物,包括尿微量白蛋白(UACR)、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿肾损伤分子-1(KIM-1)和血清胱抑素C(CysC),并探讨了它们在临床诊断中的应用价值。这些标志物能够敏感地反映肾脏损伤,有助于实现DN的早期识别和干预。同时,也指出了生物标志物检测的标准化和规范化的重要性,以及未来研究的方向,包括多标志物联合检测和高通量检测技术的发展,以提高DN诊断的准确性和效率。随着研究的深入,生物标志物的应用将为DN的个体化治疗提供更有力的支持。
简介:摘要:目的分析探讨乙肝标志物检测在婚前检查中的临床应用价值效果。方法本次将我中心2023年1-12月进行婚前检查的120例受检者作为研究对象,均采取乙肝标志物检测,进一步分析探讨检查结果。结果 (1)120例受检者,经乙肝标志物检测,大三阳占比为2.50%、小三阳占比为3.33%、其他阳性总占比为3.33%。(2)120例受检者,乙肝标志物检测阳性一共11例,男性7例(5.83%)、女性4例(3.33%)。结论乙肝标志物检测在婚前检查中的临床价值显著,有助于及时发现乙肝感染者,为优生优育水平的提高提供有效基础保障,因此值得推广及使用。
简介:【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况,了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。
简介:摘要:脓毒症被定义为由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍。2022年,全球记录了近5000万例脓毒症病例,报告了1100万例脓毒症相关死亡。因此,脓毒症是深入研究的焦点,以更好地理解脓毒症反应的复杂性,特别是初始超免疫反应和由入侵病原体触发的免疫抑制的反免疫状态的双重基本概念。脓毒症的诊断仍然是一个重大挑战。及时诊断是必不可少的,以便尽早开始治疗,以确保最佳结果,因为治疗延迟与较高的死亡率有关。为了解决该诊断问题,尽管已经提出使用一组生物标志物,但是因为由于脓毒症反应的复杂性,单一的标志物是不够的。本文综述了脓毒症的流行病学、脓毒症定义的演变、病理生物学和诊断和管理的背景。感兴趣的候选生物标志物,讨论了当前和正在开发的即时检测方法可用于测量此类生物标志物。