简介：【摘要】目的：讨论及研究阴道分泌物对尿常规检验结果的影响。方法：选择我院妇科门诊就诊的100例女性患者作为研究对象，留取外阴清洗前后的尿液进行干化学项目测定，分为参照组与实验组，参照组采集清洗外阴前的中段尿，实验组通过清洗外阴再采集中段尿，比较两组人员尿常规中的白细胞、红细胞以及蛋白质和上皮细胞情况。结果：实验组人员的尿液中各细胞检出率较低，更具有统计学意义，P<0.05。结论：针对于女性尿常规临床检查期间，阴道的分泌物会对尿液质量造成影响，故应指导合理的尿液采集方式，保证检验的准确性。

简介：【摘要】目的：研究枳椇子提取物服用的安全性。方法：采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果：采用限量法，在本试验条件下枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90d喂养受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：枳椇子提取物服用具有安全性。

简介：【摘要】目的 探讨玉米须提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；玉米须提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。玉米须提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 玉米须提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 探究加速康复外科护理是否能对行腮腺肿物切除术患者的术后恢复产生正面影响。方法 以乱数表法将2022.1-2023.12期间80例腮腺肿物切除术患者分为对照组（常规护理，40例）和研究组（加速康复外科护理，40例），对比两组术后恢复情况和并发症发生情况。结果 研究组术后恢复指标均较对照组优，并发症发生率（0.00%）较对照组（15.00%）低（P<0.05）。结论 加速康复外科护理应用于腮腺肿物切除术，对于改善患者术后恢复效果比较理想。

简介：

简介：摘要  目的  探讨植入物纳入SPD供应链管理模式在消毒供应中心管理中的应用效果。方法  回顾性分析2021年6月~2022年5月将植入物纳入SPD供应链管理前的植入物清洗合格率、植入物提前放行发生率、植入物湿包发生率、临床使用满意度等评价资料，与2022年6月~2023年5月将植入物纳入SPD供应链管理后的各项数据进行比较。结果  将植入物纳入SPD供应链管理后，植入物清洗合格率及临床使用满意度均显著提升，植入物提前放行发生率和植入物湿包发生率均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论  将植入物纳入SPD供应链管理，优化了对植入物在验收、清洗、包装、灭菌、储存、使用等环节的管控机制，有效落实WS310—2016规范对植入物的管理要求，保障患者医疗安全。

简介：摘要：目的 探究肿瘤诊治中血清肿瘤标志物联合检测的应用价值。方法 选择2022年1月~12月间本院检验科内开展诊断的肿瘤患者80例作为研究对象（纳入观察组）；并选择同期本院内的非肿瘤患者80例作为参照对象（纳入对照组）。纳入患者均接受生化检测。比较两组肿瘤标志物水平差异，并分析标志物联合检测的诊断效果。方法 观察组AFP、CEA、CA-125、CA-153、NSE、CA72-4较对照组高（P<0.05）。联合检测诊出79例，准确78例，灵敏度97.50%（78/80）、特异度98.75%（79/80）、准确度98.13%（157/160）、阳性预测值98.76%（78/79）、阴性预测值97.53%（79/81），联合检测肿瘤诊出率与病理结果比较（P>0.05）。结论 肿瘤诊治中，血清肿瘤标志物联合检测应用效果良好，可有效诊出肿瘤，为诊治提供数据支持。

简介：【摘要】目的：研究诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果。方法：从2022年1-12月选择25例结直肠癌患者进行研究，为研究组，同期选择25例健康体检人员进行对照，为对照组。均实施血清肿瘤标志物联合检验。对比组间差异。结果：对比对照组，研究组血清指标均明显更高，P＜0.05；对比对照组，研究组血清指标阳性率明显更高，P＜0.05。结论：诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果理想。

简介：摘要： 聚合物杂质研究一直是β-内酰胺类和头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。以头孢呋辛钠为例，采用质谱方法分析注射用头孢呋辛钠中的聚合物，结果检测到1个聚合物杂质峰，并对聚合物的可能结构进行了推测。通过对葡聚糖凝胶色谱法、高效凝胶色谱法和头孢呋辛钠药典方法的有关物质方法（反相高效液相色谱法）对比研究，证明反相高效液相色谱法比葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法更适于聚合物杂质质控。最终在药典有关物质方法的基础上建立了注射用头孢呋辛钠的聚合物检测方法，并进行方法验证。

简介：摘要：本文探讨了心血管疾病新型标志物的研究进展和临床应用挑战。文章首先概述了基因和蛋白标志物的最新发现及其在心血管疾病诊断和治疗中的应用，强调了全基因组关联研究和蛋白质组学技术的贡献。接着，文章分析了这些标志物在临床应用中的主要障碍，包括数据解释的复杂性、实验室标准化的必要性和临床试验设计的挑战。最后，提出了通过多学科合作和技术创新来克服这些难题的策略。文章旨在展示新型标志物在改善心血管疾病管理方面的潜力，并强调实现其临床应用所需的综合努力。

简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的：观察肿瘤生物标志物检验中运用化学发光免疫法的价值。方法：实验对象90例为体检者，入院后以随机双盲法分为健康体检者即参照组（n=45）、肿瘤患者即实验组（n=45）两组，均予以化学发光免疫法检验，并对比检验价值，研究起止时间为2022年3月-2023年5月。结果：实验组的肿瘤生物标志物检验结果和阳性率均高于参照组，组间对比差异明显（P〈0.05）。结论：采用化学发光免疫法检验肿瘤生物标志物的价值较高，可提高阳性率，给临床医师提供可靠依据，推荐应用。

简介：【摘要】目的：探究女性阴道分泌物对尿常规检测结果的影响。方法：将2022年4月至2023年4月我院妇科收治的88例患者经随机数字表法均分成参比组、研究组，各44例。参比组患者行常规尿液采集后进行尿常规检测，研究组患者行专业尿液采集后进行尿常规检测。总结、比对两组患者的尿常规检测结果。结果：相比参比组，研究组患者pH值、比重均更高，尿糖水平更低（P<0.05）。相比参比组，研究组上皮细胞、蛋白质、白细胞、红细胞、潜血、白细胞酯酶、亚硝酸盐检出率均更低（P<0.05）。结论：女性阴道分泌物可对尿常规检测结果造成影响，需强化尿液样本采集规范性，以提高尿常规检测结果准确度。

简介：摘要：目的：研究女性患者尿常规临床检验中阴道分泌物对结果的影响。方法：2022年9月至2023年5月，选取84例于我院接受尿检的女性患者为研究对象，随机分为研究组和参照组。研究组女性对阴道采取特殊处理，参照组女性采取不做任何处理，对比两组样本检出率状况。结果：经检验，对两组患者尿检中的白细胞、红细胞、蛋白质、上皮细胞检出率进行对比，数据有差异，P<0.05。结论：女性阴道结构较为复杂，在尿检时容易受到分泌物影响；在本文中对研究组女性阴道提前做特殊处理后检验结构更加准确，有应用价值。

简介：【摘要】目的：分析组合式渐进呼吸康复训练对老年慢阻肺患者的应用效果。方法：选取我院在2022年10月至2023年10月收治的老年慢阻肺患者80例，将其分为两组，对照组采纳常规康复训练，观察组采纳组合式渐进呼吸康复训练。对比两组的护理情况。结果：护理前，两组的肺功能与呼吸困难情况对比无差异，P>0.05。护理后，观察组的肺功能及呼吸困难改善均比对照组优，P<0.05。结论：对于老年慢阻肺患者实施组合式渐进呼吸康复训练能够显著改善肺功能及呼吸困难情况，因此值得进行推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析组合式健康教育在慢性胃炎护理中的价值与不良反应。方法：研究时间：2023年2月-2024年2月；选择于我院消化内科收治的102例慢性胃炎患者作为研究对象，按照双盲法机制分组，分成组合组（n=51）与参照组（n=51）。组合组实施组合式健康教育，参照组实施传统护理。比较两组不良反应发生率。结果：联合组不良反应发生率明显低于参照组，（P＜0.05）视为差异有统计学意义。结论：组合式健康教育在慢性胃炎护理中的应用取得一定临床价值，慢性胃炎治疗期间不良反应的发生率得到抑制，该护理方案建议在临床上广泛应用并推广。

简介：摘要:建立一种用QuEChERS前处理GCQQQ法同时检测肉制品中52种持久性有机污染物。样品用乙腈提取，加入合适比例的粉剂净化，40℃水浴吹至近干。定容后，用GC-MS/MS法同时对52种持久性有机污染物进行定性定量分析，内标法定量。结果显示，这52种农药在 10 ng/mL~500 ng/mL浓度区间内,相关系数均大0.999，检出限满足0.02 mg/kg，样品的加标回收率在80 %~120 %之间，相对标准偏差均小于10%。

简介：[摘要]目的：对血清肿瘤标志物联合检验诊断结直肠癌的效果进行分析。方法：选取{2022.6-2023.6}在我院的36例结直肠癌患者为观察组，选择相同时期在我院36例健康群体为对照组。两组群体均实施血清肿瘤标志物检查，分析两组群体血清肿瘤标志物指标。结果：观察组血清肿瘤标志物指标水平比对照组更高（P＜0.05）。结论：采用血清肿瘤标志物联合检验方式，能够作为结直肠癌诊断的方法。