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443 个结果
  • 简介:【摘要】目的:解析 早期目标导向治疗对感染性休克的临床效果。:选取 2016 年 8 月 ~ 2017 年 8 月我院外科 诊治的 80 例感染性休克患者作为本次 研究对象。依据治疗方法的差异性,随机将其 分为观察 组( 4 0例)和对照 组( 4 0例)。对照组:采取 感染性休克传统治疗;观察组:采取 早期目标导向治疗。观察分析两组治疗方案的临床疗效。 结果:( 1 )观察组患者平均动脉压、中心静脉压、中心静脉血氧饱和度 均明显高于对照组, 差异具统计学意义( P< 0. 05);( 2 )观察组患者心率、血乳酸水平、死亡率指标明显低于对照组, 差异具统计学意义( P< 0. 05)。 结论:早期目标导向治疗对感染性休克的临床效果佳。

  • 标签: 早期目标导向 感染性休克 治疗效果
  • 简介:【摘要】 目的:探讨目标管理在新护士临床带教中的应用效果。方法:选取我院 2018 年 10 月 -2019 年 10 月入职的 60 名新护士作为研究对象,将 60 例护士平均分为两组,对照组 30 人采用常规管理方式进行临床带教,观察组 30 人采用目标管理进行临床带教,在一段时间后,对比两组新护士的带教效果。 结果:在带教半年后对两组新护士的带教情况进行对比,经过对两组新护士的综合考试评比可知,观察组新护士的综合考核情况相较于对照组新护士考核情况相比其带教效果更加高效,且观察组比对照组的考核合格率要高。差异具有统计学意义( P < 0.05 )结论目标管理用于医院新 护士临床带教中能够明显提升考核成绩,获得更好的带教质量,有应用价值。

  • 标签: 目标管理 新护士 临床带教
  • 简介:摘要目的观察围手术期目标导向液体治疗(GDT)对颅脑外伤(TBI)手术患者住院天数及康复情况的影响。方法选择30例因急性颅脑创伤在全麻下行颅内血肿清除术患者,随机分为常规输液组(C组)及目标导向液体治疗组(G组),C组按常规经典输液方案进行术中补液,G组以4ml/(kg·h)的速度作为起始输液速度,并根据术中各项指标监测调整术中输液。记录相关数据;并进行术后12及24h神经功能缺损评分。结果与常规输液组相比目标导向液体治疗组患者在手术期间输注的总液体量显著减少,另外目标导向液体治疗组患者的24h神经功能缺损评分显著低于常规输液组(P<0.05)。结论目标导向液体治疗能够减少术中输液量,优化术中补液,改善胶晶比,促进神经功能的康复,有利于患者的恢复。

  • 标签: 目标导向性液体治疗 颅脑外伤 围手术期
  • 简介:摘要目的探究脑栓塞患者康复治疗中目标护理干预的应用效果。方法选取2017年3月——2018年12月我院接收的60例脑栓塞患者,将其随机分为研究组和对照组各30例。对照组患者给予常规护理,研究组患者实施目标护理。于患者入院时、出院3个月时分别采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自定量表(SDS)对患者的负性情绪进行评价。结果两组患者SAS、SDS评分在住院时差异不显著,两组比较无统计学意义(P>0.05),研究组患者SAS、SDS评分在出院3个月比对照组较低,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将目标护理应用于脑栓塞患者康复治疗中,可以有效改善其焦虑、抑郁情绪。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的分析在肝移植患者液体管理期间开展目标导向液体治疗(GDT)的效果。方法将2018年1月-2019年1月在本院接受肝移植术治疗的30例患者作为研究对象,根据处理方案的差异分组为观察组(15例)以及对照组(15例)。对照组患者接受常规处理,观察组患者接受目标导向液体治疗方案。分析两组的治疗效果以及并发症情况。结果观察组患者术后首次排气时间、排便时间以及ICU住院时间均显著短于对照组(P<0.05),观察组患者的容量相关并发症率显著低于对照组(P<0.05)。结论在肝移植患者的液体管理中实施目标导向液体治疗具有较高的安全性,有利于术后患者的康复。

  • 标签: 目标导向液体治疗 肝移植术 液体管理 负平衡 并发症
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  • 简介:摘要目的探讨目标管理在耳鼻喉科护理管理中的应用效果。方法选取在耳鼻喉科室进行治疗的112例患者为研究对象,观察组对其进行目标管理的护理方式,对照组对其进行常规的护理方式。将两组患者的护理质量的评分、护理满意度比较并进行统计分析。结果观察组的治愈率比对照组的高出将近20%,并发症的产生率和住院天数也小于对照组的,观察组患者的满意度高达98.21%,而对照组患者的满意度为91.07%。结论目标管理能够提高耳鼻喉科室患者的治愈率,效果较理想。

  • 标签: 目标管理 耳鼻喉科 护理管理
  • 简介:摘要目的解析早期目标导向治疗对感染性休克的临床效果。选取2016年8月~2017年8月我院外科诊治的80例感染性休克患者作为本次研究对象。依据治疗方法的差异性,随机将其分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组采取感染性休克传统治疗;观察组采取早期目标导向治疗。观察分析两组治疗方案的临床疗效。结果(1)观察组患者平均动脉压、中心静脉压、中心静脉血氧饱和度均明显高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者心率、血乳酸水平、死亡率指标明显低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论早期目标导向治疗对感染性休克的临床效果佳。

  • 标签: 早期目标导向 感染性休克 治疗效果
  • 简介:本研究观察夏至草醇提物对Dextran500致大鼠DIC肺组织自由基及一氧化氮(NO)的影响,  2.1夏至草醇提物对DIC大鼠肺组织自由基损伤的影响给予Dextran500后,结论夏至草醇提物减轻Dextran500致DIC大鼠肺损伤的机制与降低自由基损伤、降低NO的生成与释放有关

  • 标签: 凝血大鼠 夏至草醇 大鼠肺损伤
  • 简介:升降组、白虎组、布络芬组家兔的血清IL-8和TNF-α含量较模型组显著降低(P<0.05~0.01),布络芬组、白虎组及升降组的白细胞、中性粒细胞模型组均有下降,正常对照组、模型组、布络芬组、白虎组、升降组

  • 标签: 内毒素发热 升降散 发热实验
  • 简介:结论包裹有砒霜的叶酸偶联牛血清白蛋白纳米粒(简称F-BSANP)对靶细胞有特异性杀伤作用,将其包裹在用叶酸偶联白蛋白制成的纳米粒中,偶联率=被偶联的叶酸量/μg被偶联的牛血清白蛋白量/mg

  • 标签: 介导靶向 叶酸介导 实验研究
  • 简介:活血通脉片对热板小鼠痛阈值的影响与空白对照组比较,活血通脉片对血瘀大鼠血液流变学的影响与模型组比较,结果活血通脉片高、中剂量组可明显改善血瘀大鼠血液流变学指标

  • 标签: 作用实验 实验研究 活血通脉
  • 简介:摘要基因工程药学是一门理论与实践相结合的课程,是药学本科教育重要的组成部分。把握好基因工程药学实验教学不仅能够促进理论知识的理解,更是激发学习兴趣,树立科研精神的重要措施。本文将对基因工程药学实验教学存在的问题进行总结,针对问题提出合理化建议和策略,希望可以完善学科教学体系,提高人才培养质量。

  • 标签: 基因工程药学 实验教学 开放性实验 自主性实验
  • 简介:对阿给炭炮制工艺进行研究,优选阿给炭的最佳炮制工艺,正交设计阿给炒炭工艺因素水平表2 

  • 标签: 制炭 实验研究 工艺实验
  • 简介:开展和实施动物实验系统评价之前,制定科学而标准化的研究方案是促进动物实验系统评价质量提升的重要手段。本文将介绍和详细解读SYRCLE动物实验系统评价中心指定的SYRCLE动物实验系统评价研究方案,为国内学者在制作动物实验系统评价之前,制定一个完善和科学的研究方案提供参考,并为其后续系统评价的顺利开展和实施提供方法支撑。

  • 标签: 系统评价 研究方案 动物实验
  • 简介:方法在不同的pH环境、不同的保温时间及不同的测定波长条件下进行对比实验,结果邻二氮菲-Fe2+络合物在pH4.5的环境下及510nm的测定波长时有较大的吸光度,结论通过对邻二氮菲-Fe2+氧化法的实验改良能提高该方法筛选自由基清除剂的灵敏度

  • 标签: 中药清除 实验改良 清除羟
  • 简介:方法在不同的pH环境、不同的保温时间及不同的测定波长条件下进行对比实验,结果邻二氮菲-Fe2+络合物在pH4.5的环境下及510nm的测定波长时有较大的吸光度,结论通过对邻二氮菲-Fe2+氧化法的实验改良能提高该方法筛选自由基清除剂的灵敏度

  • 标签: 中药清除 实验改良 清除羟
  • 简介:摘要目的针对老年高血压患者采取强化和标准降压方法影响心血管的情况进行分析研究。方法回顾性分析我院收治的300例高血压患者的临床资料。患者分为A组(目标SBP<130mmHg,n=150)和B组(目标SBP<140mmHg,n=150),比较两组的主要终点事件发生率(包括心肌梗死、急性冠状动脉综合征、脑卒中、心力衰竭)及全因死亡率。结果A、B两组患者中分别有56例、71例产生了终点事件。A组患者具有更低的死亡率。两组患者产生严重不良事件比例差异不具有统计学意义。结论65岁以上老年高血压患者,与收缩压控制目标定为140mmHg以下相比,将其血压降低至130mmHg以下可显著降低主要终点事件的发生率及全因死亡率。

  • 标签: 血压控制 老年患者 心血管疾病
  • 简介:【摘要】目的:探讨阶段性目标护理对脑梗死偏瘫患者肢体功能的影响。方法:选择 2018年 1月至 2019年 2月收治的 84例脑梗死偏瘫患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各 42例,对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上实施阶段性目标护理,对两组患者肢体功能及锻炼依从性进行观察。 结果:两组干预前的Fugl-meyer评定量表( FMA)评分无明显差异( P> 0.05),观察组患者干预后的 FMA评分明显优于对照组(

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