简介:目的:观察马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组患者给予复方丹参、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组患者予以马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗,均以14d为1个疗程。结果治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、神经功能缺损评分、日常生活活动能力(ADL)评分均明显低于治疗前,且治疗组下降更明显(P﹤0.05);治疗组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的81.40%(P﹤0.05);两组均未见明显不良反应发生。结论马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死,可有效降低hs-CRP水平,明显改善患者神经功能,提高生活质量,疗效好,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 对比分析格列美脲与格列齐特在糖尿病治疗中的应用效果。方法 选取 2018年 5月至 2019年 5月本社区 62例糖尿病患者,基于系统抽样法分为对照组(格列齐特, 31例)和观察组(格列美脲, 31例),对治疗效果、不良反应发生率进行分析。结果 在治疗总有效率方面,观察组( 96.77%)与对照组( 93.55%)差异较小( x2=0.350; P=0.554);在不良反应发生率方面,观察组( 6.45%)比对照组( 25.81%)低,差异显著( x2=4.292; P=0.038)。结论 格列美脲在糖尿病治疗中的应用效果与格列齐特相近,但是格列美脲安全性更高,值得采纳与推广。
简介:摘要目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法将113例VBI患者随机分为治疗组58例和对照组55例,治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组予丹参冻干粉针治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组的疗效显著优于对照组(P〈0.01),且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的有效药物。
简介:摘要目的系统评价马来酸桂哌齐特注射液(桂哌齐特)在脑卒中患者中应用的安全性。方法检索国内外相关数据库截至2020年12月31日收录的文献,收集桂哌齐特联合或不联合基础治疗(试验组)与基础治疗和除桂哌齐特外的其他药物单独或联用治疗(对照组)脑卒中的随机对照试验(RCT),结局指标含治疗相关不良事件(包括头痛、失眠、嗜睡、皮肤瘙痒等症状和肝、肾功能和血液系统等实验室指标异常)。采用Cochrane偏倚风险评估工具(5.1.0版)进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行meta分析。效应值为相对危险度(RR)及其95%置信区间(CI)。结果纳入分析的RCT共19项,均为在我国开展的上市后研究。19项RCT共包括3 272例患者,试验组1 650例,对照组1 622例。质量评价结果显示,研究存在选择性偏倚和测量偏倚可能。meta分析结果显示,试验组与对照组总体不良事件发生率差异无统计学意义[6.90%(114/1 650)比7.64%(124/1 622),RR=0.92,95%CI:0.72~1.17,P=0.49]。对按照剂量(80、160、240、320和400 mg/d)划分的5个亚组分析结果显示,试验组与对照组不良事件发生率差异均无统计学意义[8.77%(10/114)比14.16%(16/113),RR=0.62,95%CI:0.29~1.31,P=0.21;3.51%(4/112)比0(0/101),RR=4.58,95%CI:0.55~38.49,P=0.16;0.88%(1/114)比1.85%(2/108),RR=0.64,95%CI:0.10~3.86,P=0.62;7.53%(96/1 275)比8.30%(105/1 265),RR=0.92,95%CI:0.71~1.19,P=0.51;8.57%(3/35)比2.86%(1/35),RR=3.00,95%CI:0.33~27.46,P=0.33]。关注的几种不良事件meta分析结果显示,头痛、头晕、失眠、恶心、皮疹/瘙痒及白细胞减少等不良事件在试验组和对照组中的发生率差异均无统计学意义[3.45%(57/1 650)比3.45%(56/1 622),RR=1.02,95%CI:0.70~1.47,P=0.46;2.24%(37/1 650)比2.40%(39/1 622),RR=0.95,95%CI:0.60~1.51,P=0.76;0.84%(41/1 650)比2.10%(34/1 622),RR=1.23,95%CI:0.77~1.94,P=0.69;0.67%(11/1 650)比0.12%(2/1 622),RR=0.96,95%CI:0.39~2.39,P=0.64;0.36%(6/1 650)比0.37%(6/1 622),RR=1.06,95%CI:0.45~2.49,P=0.89;0.06%(1/1 578)比0(0/1 552),RR=3.00,95%CI:0.12~74.47,P=0.50]。结论国内上市的桂哌齐特临床安全性良好。
简介:摘要目的本次研究主要针对急诊眩晕症患者展开,使用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪方式进行治疗并对治疗效果进行统计分析。方法选取2016年2月至2017年4月期间在本院接受治疗的120例急诊眩晕症患者,其中男性患者57人,女性患者63人,患者年龄在33岁至67岁之间,平均年龄45岁。将120名患者患者随机平均分为两组,其中一组采用常规的马来酸桂哌齐特进行治疗作为对比组,另外一组患者采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗作为实验组。在经过治疗后,比较患者六小时后及一周后的的症状及治疗效果。结果根据患者患者治疗情况其分为疗效显著、疗效明显、疗效一般与无疗效四个等级,疗效显著及疗效明显认定为治疗为治疗有效。对比组中患者经过6小时治疗后治疗有效率为55%,一周治疗后治疗有效率为81.7%;实验组中患者经过6小时治疗后治疗有效率为71.7%,一周治疗后治疗有效率为91.7%。两组患者经过治疗后的治疗效果存在显著差异,实验组患者明显好于对比组患者。结论马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪方式在对急诊眩晕症患者治疗过程中可以获得更好的治疗效果,可以在临床治疗中大力推广及应用。
简介:摘要目的给予急性心力衰竭患者应用托伐普坦联合桂哌齐特进行治疗,分析其临床治疗效果。方法选择2017年01月--2017年12月的急性心力衰竭132例展开研究,根据平均分组的方式分为单一组和联合组,两组中各包含66例患者,单一组中应用桂哌齐特进行治疗,联合组则在单一组的基础上加用托伐普坦进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗之前的心、肾功能指标均不存在统计学意义,即P>0.05。在经过治疗之后,联合组的心、肾功能指标比单一组的心、肾功能指标优异,且组间的数据对比后,P<0.05,具有可比性。经过治疗后,两组患者的心衰功能指标均得到了显著的改变,在联合组中的数据变化明显高于单一组,具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用托伐普坦与桂哌齐特对急性心力衰竭患者进行治疗,其能够显著改善患者的心、肾功能指标,调节NT-proBNP、CK-MB、cTnI水平,具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的:探究分析在急性脑卒中患者中采取马来酸桂哌齐特联合阿替普酶治疗的效果。方法:从2020年2月至2022年2月我市医院收治的急性脑卒中患者中抽选90例作为本次研究对象,采用盲抽法进行分组,实验组45例,接受马来酸桂哌齐特联合阿替普酶治疗,对照组45例,接受阿替普酶治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者神经功能缺损评分、生活质量评分、谷氨酸、多巴胺、5-羟色胺差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组,谷氨酸明显低于对照组,多巴胺、5-羟色胺明显高于对照组,差异具有统计学意义(P
简介:椎基底动脉供血不足(VBI)主要是由于椎基底动脉系统发生了血液循环的障碍,临床上主要表现为眩晕、头痛、耳呜、恶心、呕吐、视物模糊及共济失调等症状。VBI是神经系统的常见疾病和多发疾病,容易反复发作,同时它也是后循环脑梗死发病的危险信号[1]。
简介:摘要目的探讨半夏白术天麻汤联合桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法选取2015年1月至2017年1月我院收治的后循环缺血性眩晕患者240例,按数字随机表分为两组,各120例。对照组行静脉滴注桂哌齐特,观察组在对照组基础上服用半夏白术天麻汤.治疗14d后,对比两组动脉血流速度、疗效。结果观察组治疗后LVA、RVA、BA均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论半夏白术天麻汤联合桂哌齐特应用于治疗后循环缺血性眩晕患者效果显著,可有效改善动脉血流速度,提高临床疗效,值得推广。