简介:【摘要】目的:探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月,通过电脑所编辑随机抽选程序作用下,在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象,对其进行了两个不同组别的划分,其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组,另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组,对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果:两组患者的心率没有差异性(P>0.05),心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组(P<0.05)。不良反应概率更高的为对照组(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,让患者获得更加理想的治疗成效,不良反应的概率得到了降低。
简介:摘要:目的 评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计,使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本,比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析,试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后,试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%,总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985;进行最小二乘法回归分析,回归方程为:Y = -0.3276 + 1.0330 X,斜率的95%可信区间(CI)为(1.0228~1.0433),截距的95%CI为(-0.6748~0.01959);参考区间处(5 ng/mL)预期偏倚为-0.1626 ng/mL,95%CI为(-0.4881~0.1630)ng/mL,预期偏倚在可接受偏倚限值±15%(-0.7500~0.7500)ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。
简介:摘要目的观察富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例,口服国富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)300毫克,每日一次,连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、谷丙转氨酶(ALT)、以及乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率(又称血清乙肝标志物转换率)。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%;ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%;e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%;血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)治疗慢性乙型肝炎的疗效显著,能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能,是有效的抗乙型肝炎病毒药物。
简介:【摘要】:目的:探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法:研究时段2019年2月至2020年2月,将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本,抽选病例数80例。以入院先后顺序分组:对照组(马来酸曲美布汀治疗,40例),观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,40例),对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS(自评焦虑评分)、SDS(自评抑郁评分)。结果:观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组,组间数据:P<0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应,但是观察组患者不良反应发生率低于对照组,数据比较无统计学意义:P>0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组,组间数据对比:P<0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义:P>0.05;治疗后,观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组,差异性对比:P<0.05。结论:采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果,可以有效改善患者临床症状与患者心理状态,降低患者不良反应发生,应用价值较高,值得推荐。
简介:【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法 选取2020年5月-2021年8月本院76例冠心病心绞痛患者,随机分组,对照组与观察组分别采取琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪结合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比治疗效果。结果 治疗总有效率、心绞痛持续时间、心绞痛发作次数方面,观察组较对照组优(P
简介:【摘要】目的:观察分析异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法:选择于2023年1月-同年12月期间开展实验,将该期间我科门诊就诊的脂溢性皮炎患者作为实验纳入范围,挑选其中120例,运用奇偶数分组原理将所有患者均分为对照组(异维A酸治疗)、观察组(异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗),后对两组不良反应发生率、治疗有效率、复发率数据进行收集整理,并引用统计学工具完成分析检验,观察差异变化。结果:相比对照组,观察组患者灼烧感、瘙痒、水肿等不良反应发生率显低,治疗有效率显优,同时复发率数据具有较高优势,组间P值均达到<0.05标准,符合统计学意义。结论:异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎能够明显降低患者不良反应,提高临床疗效,降低再次复发率,安全性、有效性确切,体现优质推广价值。
简介:摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效及预防复发作用。方法将嗜酸粒细胞性支气管炎患者中随机抽取的83例。随机分为观察组42例和对照组41例。观察组采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组采取布地奈德进行治疗。比较2组临床疗效、半年复发率。比较2组干预前和干预后患者白细胞介素-5(IL-5)、呼出气一氧化氮(NO)值、外周血嗜酸粒细胞计数和生活质量指标的差异。结果观察组总有效率高于对照组,半年复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,2组IL-5、呼出气NO值、外周血嗜酸粒细胞计数均低于干预前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后2组生理功能、心理功能、社会功能等生活质量评分及总分均高于干预前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善患者生活质量,降低嗜酸粒细胞水平,减轻机体炎性反应,有效预防复发,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨丹红注射液联合马来酸桂哌齐特在冠心病不稳定型心绞痛患者中应用效果。方法选取我院冠心病不稳定型心绞痛患者120例,按照随机数字表法分组,对照组60例给予马来酸桂哌齐特治疗,观察组60例给予马来酸桂哌齐特+丹红注射液治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后全血黏度、血浆黏度变化情况。结果观察组治疗总有效率为90.00%(54/60),高于对照组73.33%(44/60)(P<0.05);治疗2周后观察组全血黏度、血浆黏度低于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液联合马来酸桂哌齐特可改善冠心病不稳定型心绞痛患者血液流变状态,提高疗效。
简介:[摘要]目的:分析心肌梗死后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法:选择2019年8月-2020年9月接受的42例心肌梗死后室性心律失常患者为研究案例,按照入院时间分组,以甲组和乙组为主,分别是21例,前者给予常规治疗,后者进行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,干预后分析结果。结果:乙组的总有效率相对比较高,是90.4%,对比甲组的66.7%,有明显的作用,值得借鉴和实施。分析和对比两组的不良反应情况,乙组的不良反应几率相对比较低,是9.5%。结论:针对心肌梗死后室性心律失常的案例采取琥珀酸美托洛尔缓释片实施治疗,整体效果明显,改善了临床的不良症状,值得借鉴。
简介:【摘要】目的 探究富马酸伏诺拉生联合多维度协同护理在反流性食管炎患者中的应用疗效。方法 选择2022年1月-2022年12月于我院消化内科就诊的90例反流性食管炎患者作为研究对象,随机数字表法分试验组(45例)和对照组(45例)。两组患者均接受富马酸伏诺拉生片治疗,对照组患者接受常规护理,试验组患者在常规护理的基础上采用多维度协同护理的模式进行干预。观察两组患者的临床症状积分、RDQ评分、临床疗效及生活质量情况的差异。结果 干预前,两组临床症状积分、RDQ评分和GQOLI-74评分的比较,无统计学差异(P>0.05);干预后,试验组的临床症状积分及RDQ评分均显著低于对照组(P<0.05);试验组的治疗总有效率和GQOLI-74评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 富马酸伏诺拉生联合多维度协同护理在反流性食管炎患者中的应用疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高临床治疗效果和患者生活质量,值得进一步推广应用。