简介：【摘要】目的 研究小儿重症肺炎G-CSF（粒细胞集落刺激因子）、sTREM-1（可溶性髓系细胞触发受体1）、IL-6（白介素-6）的变化。方法 筛选本院2020年1月-2022年12月重症肺炎患儿30例和体检健康小儿30例进行研究，比较相关资料。结果 重症肺炎和健康组的G-CSF、sTREM-1、IL-6差异比较大，重症肺炎治疗后G-CSF、sTREM-1、IL-6下降明显（P＜0.05）。结论 G-CSF、sTREM-1、IL-6指标分析预测小儿重症肺炎的预后和疗效，价值比较高，对其分析和监测，能判断严重程度和预后，完善治疗方案。

简介：摘要：目的  探讨基于6S管理阶段护理对血液透析患者依从性及并发症的影响。方法  选取2021年3月-2022年3月本院收治的80例血液透析患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组：基础护理，观察组：基于6S管理阶段护理。比较两组依从性及并发症。结果  观察组治疗依从率为95.00%，高于对照组（72.50%，P

简介：【摘要】目的 探讨CYP2C19基因检测指导患者氯吡格雷治疗价值。方法 选取我院2022年1月至2023年1月收治的80例缺血性脑卒中患者，信封随机法分为对照组和观察组，各40例。依据CYP2C19基因检测结果为治疗指导依据，对照组口服拜阿司匹林片，观察组使用氯吡格雷。比较两组治疗后1个月和6个月不良事件发生情况。结果 治疗6个月后观察组新发缺血性脑血管事件0%、出血事件发生率2.50%低于对照组的12.50%和17.50%（P<0.05）。结论 CYP2C19基因检测可指导缺血性脑卒中患者应用氯吡格雷治疗，保证治疗有效性和安全性。

简介：【摘要】目的：研究EGF基因多态性与HBV相关原发性肝癌对化疗药物顺铂敏感性的关系。方法：选取2019年1月～2020年1月院内收治的原发性肝癌患者120例为观察对象，所有患者均应用顺铂药物化疗，化疗2周后进行效果评估。观察治疗有效与无效患者的肿瘤大小及分化程度；观察不同基因分型患者化疗有效率。结果：肿瘤大小以5cm进行区分，两组患者的化疗有效率并无差异性；分化程度方面，中高分化患者的化疗有效率为41.54%，与低分化患者的52.73%对比无差异性（P＞0.05）。rs3756261基因型患者的化疗有效率之间并无差异性，但化疗后复发率存在显著差异（P＜0.05）；rs11568835基因型中患者化疗有效率之间存在显著差异（P＜0.05），化疗后复发率之间无差异性。结论：EGF经活化NF-κB信号通路可影响原发性肝癌发生与发展。同时在EGF基因多态性对于患者化疗敏感性也可形成一定影响。

简介：

简介：【摘要】目的：了解我院0-6月龄高危儿照顾者对护理干预指导的依从性及影响因素，为今后采取针对性、有效性的护理干预措施提供依据和参考。方法：随机选取至上海市闵行区妇幼保健院高危儿儿童保健门诊进行常规体检的0-6月龄高危儿主要照顾者120人，采用自行设计的护理干预指导依从性问卷进行问卷调查。结果：主要照顾者对0-6月龄高危儿护理干预总依从性为54.79%，知晓率最高的内容为“是否依从病室环境护理”（60.83%），最低的内容为“是否依从患儿饮食护理”（48.33%）。单因素结果显示，婴儿孕周、出生时有无疾病、胎次、胎数对主要照顾者护理干预依从性的影响具有统计学意义（P＜0.05）。结论：主要照顾者对护理干预的依从性有待提高，医疗机构应充分发挥儿童保健护士在健康教育与护理干预指导方面的作用，将低出生体重婴儿的主要照顾者作为宣传的重点对象，采用多种方式进行健康宣教与护理干预指导，从而提高其对护理干预的依从性。

简介：【摘要】：目的：研究0～6岁儿童神经心理发育量表在儿童智力障碍诊断中的临床应用。方法：在本文研究将1000例0～6岁儿童作为研究主要对象，研究时间在2021年1月-2022年1月之间，对儿童的神经心理发育量表进行评估。结果：不同出生体重儿童的智力评估之间具有差异（P＜0.05）；对1000例0～6岁儿童进行分析后，其中智力障碍儿童具有100例、所占比为10.00%，其中以患儿被怀疑存在孤独症谱系障碍较为常见。结论：0～6岁儿童神经心理发育量表在儿童智力障碍诊断中具有显著的诊断作用。

简介：[摘要]：目的：为探究正念家庭治疗对4至6岁注意缺陷多动障碍（attention deficit/hyperactive disorder，ADHD）儿童改善行为问题的效果。方法：选择2022年1月-2022年12月在广州市花都区人民医院儿童保健科就诊的ADHD儿童30例为研究对象，采取随机数表法平均分为A、B两组，每组各15例。并随机选取同时期儿童保健科保健的健康儿童15例为正常对照组。A、B 两组均给予行为治疗，A组在此基础上给予正念家庭治疗，比较两组治疗前后Conners评分、智力水平及适应行为能力、发育行为及视觉运动功能、家庭环境量表（family environment scale, FES）评分。结果：治疗后A组品行问题评分与B组比较有显著差异（P＜0.05）；治疗后A、B两组品行问题、学习问题、多动指数评分均较治疗前降低（P＜0.05）；A、B两组WPPSI-IV总智商均较治疗前提高（P＜0.05）、A组ABAS-II一般适应综合评分较治疗前提高(P<0.05)；治疗后，A、B两组VMI评分均较治疗前提高（P＜0.05）；A组家庭环境量表亲密度评分及情感表达评分显著大于B组(P<0.05)。结论：针对ADHD患儿，给予正念家庭治疗可增强家庭亲密度和情感表达，改善其精神行为障碍问题，临床效果差异有统计学意义。

简介：【摘要】目的：探讨小儿呼吸道感染疾病中6项呼吸道病原体核酸检测的辅助诊治价值。方法：本研究选取的100例对象均为2023年9月至2024年3月间我院收治的小儿呼吸道感染患儿，所有研究对象均通过咽拭子采集方式获取待检样本，用以筛查患儿呼吸道病原体类型，具体包括甲型流感病毒RNA定性、乙型流感病毒RNA定性、呼吸道合胞病毒RNA定性、腺病毒DNA定性、人鼻病毒RNA定性、肺炎支原体DNA定性。以检查结果为依据合理选择抗菌药物，以提高临床治疗效果。结果：入选本研究的100例呼吸道感染患儿经6项呼吸道病原体核酸检测结果分析其中甲型流感病毒RNA定性检出阳性45例，占比45.00%（45/100），乙型流感病毒RNA定性检出阳性26例，占比26.00%（26/100），人鼻病毒RNA定性检出阳性11例，占比11.00%（11/100），呼吸道合胞病毒RNA定性检出阳性9例，占比9.00%（9/100），腺病毒DNA定性检出阳性6例，占比6.00%（6/100），肺炎支原体DNA定性检出阳性3例，占比3.00%（3/100）。结论：将6项呼吸道病原体核酸检测应用于小儿呼吸道感染患儿临床诊断中，可提高疾病类型诊断准确性，对患儿疾病治疗起到预测、判断作用，为临床用药治疗起到指导作用。

简介：【摘要】目的 探讨宫颈癌筛查应用液基薄层细胞学检查（TCT）与人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测的价值。方法 选取2022年1月至2022年6月在我院进行宫颈癌筛查的92例女性作为研究对象，比较TCT检查、HPV基因分型检测与阴道镜宫颈活检病理结果以及二者联合检测的异常检出率。结果 不同级别宫颈病变的TCT结果阳性率差异无统计学意义（P>0.05），随宫颈病变级别升高，HPV感染率升高（P

简介：摘要目的分析人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测在宫颈病变筛查中的应用价值。方法本文研究对象为宫颈病变患者，研究总例数200例，收取时间在2015年2月1日-2016年2月10日之间，总例数采取抽签分组方式分为两组，观察组100例(实施人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测)、对照组100例(实施TCT检测)，将两组的阳性率、灵敏度和特异度进行对比。结果观察组宫颈病变患者阳性率85.00%显著高于对照组阳性率（P＜0.05）；观察组宫颈病变患者宫颈病变患者灵敏度82.00%和特异度79.00%高于对照组患者（P＜0.05）。结论人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测在宫颈病变筛查中具有显著的应用价值，具有较高的阳性率、灵敏度和特异度。

简介：摘要：目的： 在初治急性髓细胞白血病 过程中，分析 FLT3 、 NPM1 基因检测意义 及患者预后分析。 方法： 随机选择我院 2019 年 1 月至 20 1 9 年 12 月接诊的急性髓细胞白血病患者 59 例为临床观察对象， 59 例患者为观察组。同时选择我院同一时期接诊的 59 例良性血液病患者为对照组研究对象。 结果： 观察组患者 FLT3 、 NPM1 基因突变问题的发生概率远高于对照组患者，且观察组患者中，发生双基因突变的患者的康复质量要远低于发生单一类型基因突变患者的康复质量。 结论： FLT3 、 NPM1 基因 突变与急性髓细胞白血病患者的发病密切相关，与此同时，基因突变情况会直接影响后期的康复效果。

简介：摘要：目的：探讨分析“6s”护理模式在急诊消化内镜护理中的效果及对不良事件发生率的影响。方法：130例在我院急诊接受消化内镜检查的患者作为本次临床研究的样本对象，样本就诊时间为2022年1月-2023年1月期间。随机数字表法将其划分为常规护理组与观察护理组，各65例样本。对比两组患者对护理工作的满意率、不良事件发生率。结果：观察护理组患者的满意率更高，而不良事件发生率低于常规护理组患者（P＜0.05）。结论：将“6s”护理模式应用于急诊消化内镜护理工作中能够有效降低患者不良事件的发生率，患者满意率更高。

简介：【摘要】目的：探讨福建汉族人群急性脑卒中患者ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的相关性。 方法：回顾性收集2021.1-2022.11之间就诊于福建医科大学附属福州市第一医院的急性缺血性脑卒中合并高血脂的患者126例，所有患者均接受了阿托伐他汀20mg qd降脂治疗4周，通过测序法检测其ABCB1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G基因，分析ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的关联性。结果: 126例患者中 ABCB1 3435C>T基因频率分别为 CC（52 例） 41.27%、CT（56 例）44.44%、TT（18例）14.28%，基因突变频率为36.50%;SLCO1B1 388A>G基因频率分别为AA（5 例） 3.97%、AG（44 例）34.92%、GG（77例）61.11%，基因突变频率为78.57%; ABCB1 3435C>T 各个基因型患者降低TG、TC、LDL-C、HDL-C 的疗效差异无统计学意义（P>0.05）。携带 SLCO1B1 388A>G不同基因型患者降低TC、TG、LDL-C、HDL-C 疗效对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论： ABCB1 3435C>T 和SLCO1B1 388A>G与急性缺血性脑卒中合并高脂血症患者降脂疗效无明显相关。

简介：【摘 要】目的： 评价分析高剂量 CRRT 与低剂量 CRRT 治疗脓毒症对患者 TNF-α 、 IL-6 、 IL-8 水平影响。 方法： 于 2017 年 1 月 ~2020 年 1 月时间内随机选择我院收治的 72 例脓毒症患者作为研究对象，以随机数表法均分研究对象形成低剂量组与高剂量组，治疗中分别予以低剂量、高剂量 CRRT ，统计分析患者治疗后 TNF-α 、 IL-6 、 IL-8 、水平，以验证剂量差异带来的影响。 结果： 治疗后观察组患者 TNF-α 、 IL-6 、 IL-8 水平低于对照组，出现统计学差异， P ＜ 0.05 。 结论： 高剂量、低剂量 CRRT 治疗脓毒症对患者炎性指标水平（ TNF-α 、 IL-6 、 IL-8 ）均有所改善，但高剂量组炎性水平更低，效果更佳，因样本有限，对于患者病情差异对应不同剂量标准仍需经大量样本实验研究确定。

简介：摘要目的探讨超声NT、血清学筛查联合无创产前基因检测（NIPT）在高龄孕妇胎儿染色体非整倍筛查中的临床价值。方法在2017年6月—2018年12月本院所收治高龄孕妇290例（观察组），分别对其进行超声NT、血清学筛查、NIPT筛查，对胎儿染色体非整倍的诊断结果进行分析，另选取2015年1月—2017年5月本院所收治高龄孕妇行超声NT+血清学筛查者290例作为对照组，对两组孕妇产前侵入性检查率进行分析。结果本次研究中，NIPT检查共计发现胎儿染色体非整倍异常4例，包括1例21-三体高危，1例18-三体高危，1例染色体多态改变和1例可疑47（XYY）；其中2例三体高危胎儿经引产证实，1例染色体多态改变胎儿发育停止，1例XYY型胎儿分娩后未见异常。结论采用超声NT、血清学筛查与NIPT联合筛查进行高龄孕妇产前胎儿染色体非整倍体诊断，可有效提高胎儿染色体异常检出率，减少新生儿出生缺陷，对于降低产前侵入性操作发生率，提高人口出生质量具有十分积极的作用。

简介：

简介：摘要 目的 探究临沂地区冠心病患者ABCB1基因型与血清维生素九项水平的相关性。方法 连续入选2019年5月-2023年5月在蒙阴县人民医院诊治的348例冠心病患者，均行ABCB1基因型和血清维生素九项浓度（A/C/D/E/B1/B2/B6/B9/B12）检测，分析ABCB1基因多态性和血清维生素浓度之间的关系。结果 基因突变频率为59.2%，ABCB1基因多态性与维生素B9和B12浓度之间有显著差异，具有统计学意义。结论 临沂地区冠心病患者ABCB1基因突变率较高，普遍缺乏维生素A、B9、D，基因多态性与维生素A、C、D、E、B1、B2、B6水平无相关性。

简介：【摘要】目的 本文旨在探讨CNTNAP2 基因rs3779032多态性与孤独症患儿母亲生育年龄的交互作用对孤独症发生的影响。方法 以727例孤独症儿童为病例组，821名健康儿童为对照组，在监护人知情同意下，监护人填写影响因素调查表并采集儿童外周静脉血3-5ml，进行测序和因素分析，运用多因素非条件Logistic 回归模型进行交互作用分析。 结果 ASD组母亲生育年龄≥35岁的比例（6.7%）高于对照组（4.8%），CNTNAP2 基因rs 3779032 A→G 的突变可增加孤独症患病风险（OR=1.82，95%CI=1.35-2.45）；交互作用分析显示，若儿童母亲生育年龄≥35岁，儿童携带CNTNAP2 rs3779032 GG基因型，儿童患孤独症风险增加1.478倍（OR=1.478，95%CI=1.053-2.076）。结论 母亲高龄生育可增加孤独症的患病风险，CNTNAP2 rs3779032位点基因多态性与孤独症易感性相关，且与母亲高龄生育在发病过程中显示出交互作用。

简介：摘要：目的：探究个体用药基因检测选择对非早期结肠癌患者实施给药方案对其临床效果及安全性。方法：取2018年12月—2019年12月我院收治的118例非早期结肠癌患者，随机分为观察组和对照组，每组59例。观察组接受个体用药基因检测后给患者实施给药方案，对照组接受常规给药方案，对比两组患者在给药上的临床症状情况及安全评分。结果：观察组患者用药安全性显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者临床效果症状优于对照组（P＜0.05）；结论：对非早期结肠癌患者依据个体用药基因检测选择结果实施临床治疗，临床效果更好，更安全，可推广应用。