简介：摘要目的探讨血清明胶酶的水平与急性心肌梗死(AMI)后左室重构（LVR）的关系，评价其对AMI后LVR的预测价值。方法以AMI患者在发病第14天和6个月左室容积增加率>20％作为发生LVR的依据。对120名AMI患者在发病第14天采用明胶酶谱法测定明胶酶水平，发病第14天和6个月行超声心动图检查测定左室舒张末期容积(LVDD)。结果AMI后6个月LVDD较基础值增加率与明胶酶水平的相关系数为0.803(P<0.01)。血清明胶酶的ROC曲线下面积为0.883。结论AMI患者发病第14天的血清明胶酶水平与6个月时LVR呈正相关，AMI患者血清明胶酶水平是预测晚期LVR的理想指标。

简介：摘要目的研究曲美他嗪对心衰患者左心功能及其重构的影响。方法心衰患者78例随机分为治疗组39例，对照组39例，两组均接受常规治疗，在此基础上治疗组给予曲美他嗪，对照组给予安慰剂。6个月后随访，用ELISA法分别检测两组血清BNP、IL-6、MMP-9水平，超声心动图分别探测两组左室射血分数(LVEF)，以及左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)，并计算左室重量指数(LVMI)，比较两组间参数指标并以协方差分析校正。结果治疗组LVEF高于对照组，血清BNP、IL-6、MMP-9及LVEDD、LVMI低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。BNP、IL-6、MMP-9与LVEDD、LVMI呈正相关（r=0.441，P<0.05），与LVEF呈负相关（r=-0.475，P<0.05）。结论在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪可改善患者左室功能，且进一步减轻左室重构。

简介：摘要目的探讨慢性心力衰竭（CHF）患者MMP-14表达与心室重构的相关性。方法选取2017年1月—2019年1月我院收治的80例CHF患者作为观察组，选取同期在我院进行健康体检的80例健康人群作为对照组；对两组血清MMP-14、LAD、RVD、LVDd、LVEF、LVFS及其相关性进行分析。结果观察组血清MMP-14水平显著高于对照组（P＜0.05）；观察组LAD、RVD及LVDd水平显著高于对照组（P＜0.05），LVEF及LVFS水平显著低于对照组（P＜0.05）；血清MMP-14水平与LAD、RVD及LVDd呈正相关（P＜0.05），与LVEF及LVFS呈负相关（P＜0.05）。结论MMP-14水平与CHF患者心室重构相关，可作为发病机制研究及疾病治疗的新方向。

简介：摘要目的观察喘可治佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择确诊为毛细支气管炎的患儿74例。随机分为治疗组36例，对照组38例。对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液霉化吸入。每日2次，每次1ml，疗程5—7天，分别观察两组患者的临床症状、体征、持续时间，以确定疗效。结果治疗组憋气、气促、肺部哮鸣音和细湿啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快，持续时间短（P＜0.01）治疗组总有效率为94.4%。对照组为68.49%。两组差异有统计学意义（P＜0.01），治疗过程中未见明显不良反应。结论喘可治佐治小儿毛细支气管炎疗效满意，不良反应小。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象，随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗，对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%，对照组的临床疗效为97.73%，两组比较无明显差异（P>0.01）,无统计学意义；观察组的不良反应发生率为2.27%，对照组的不良反应发生率为9.09%，观察组明显低于对照组（P<0.01），有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状，效果明显，不良反应少，可用于治疗轻中度支气管哮喘。

简介：摘要目的观察国家批准新产品腹可安分散片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组，治疗组予腹可安分散片口服，对照组予肠炎宁片口服，3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，且未发现明显不良反应。结论腹可安分散片治疗急性胃肠炎安全有效，值得深入研究。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例稳定型心绞痛患者随机分成两组，治疗组39例，对照组39例。对照组给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上尼可地尔，4周为一个疗程。结果治疗组临床显效32例（82.1％），有效3例（7.6％），无效4例（10.2％），总有效率为89.7％。对照组临床显效12例（30.7％），有效15例（38.4％），无效12例（30.7％），总有效率69.1％。两组之间总有效率存在显著差异（p<0.01）。治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗，是一种治疗疗效确切、安全性较高的疗法。

简介：摘要目的更近一步深化优质护理服务示范工程的实施。方法以临床路径为指南，采取有计划、有标准、有监督的全程化护理服务。结果使病人在住院日程中得到规范、合理、快捷的诊疗护理服务，提高了病人的满意度。结论临床路径在优质护理服务示范工程的活动中应用很有必要性。

简介：摘要目的探讨分析紫杉类药物用于可手术乳腺癌辅助化疗的临床疗效，寻求科学有效的治疗方法，提高我们的医疗服务水平和服务质量。方法选取2010年2月至2012年5月我院收治的乳腺癌术后患者100例，将他们随机分为观察组和对照组，每组患者50例，其中观察组患者在采用单纯蒽环类药物辅助化疗的基础上加入紫杉类药物辅助化疗，而对照组患者仅单一采用单纯蒽环类药物辅助化疗，对比分析两者治疗的临床效果。结果观察组患者的死亡率为4%，而对照组患者的死亡率为10%，观察组患者的死亡率低于对照组，p＜0.05具有统计学意义。观察组患者疾病复发转移率为28%，而对照组患者疾病复发转移率为40%，p＜0.05具有统计学意义。结论在常规化疗方案的基础上加入紫杉类药物可以有效的降低患者的死亡率，提高患者无病生存率，减少疾病复发转移的发生，对于提高患者的满意度，增强我们的医疗服务水平和服务质量具有重要意义。

简介：摘要目的分析新辅助化疗在可手术乳腺癌患者临床治疗中的应用效果。方法将我院收治的64例可手术乳腺癌患者分为试验组和对照组，试验组患者采用CEF方案化疗三周期，化疗结束后2周内行手术治疗，对照组患者完善术前检查后行手术治疗。结果试验组患者的治疗总有效率为90.6%，术后并发症发生率为9.4%，与对照组患者的71.9%、28.1%比较存在明显差异（P均<0.05）。结论新辅助化疗在可手术乳腺癌患者临床治疗中的应用，能够有效提高患者手术治疗安全性，改善患者临床疗效。

简介：摘要目的分析和研究扩张型心肌病心室重构伴充血性心力衰竭的危险因素。方法我们选取2010年12月—2012年12月心功能Ⅰ级且左心室的射血分数超过40%的扩张型心肌病患者37例做为对照组；心功能Ⅱ—Ⅳ级且左心室的射血分数低于40%的扩张型心肌病患者37例做为观察组。将其临床资料进行回顾性的分析与总结。结果观察组的男性患者发病率、脉压超过70mmHg、心房颤动等项指标均高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论心房颤动、脉压超过70mmHg是扩张型心肌病心室重构伴充血性心力衰竭的危险因素。

简介：摘要目的探讨夜间高血压对原发性高血压（EH）患者左室重构和早期肾脏损害的影响。方法选择未干预的EH患者155例，分为夜间高血压组（90例）和非夜间高血压组即对照组（65例）。比较两组患者基本资料、左室肥厚百分比（LVM%）、血肌酐(Cr)、尿微量白蛋白/尿肌酐（ACR）。结果夜间高血压组中LVM%为46.67，显著高于对照组LVM%为9.23%（χ2=40.74，P<0.001）；夜间高血压组患者发生左室肥厚的风险是对照组患者的20.3倍（OR=20.3，95%CI3.3～9.3）。夜间高血压组ACR比值高于对照组（P<0.001）。结论夜间高血压可能是EH发生左室肥厚及早期肾脏损害重要危险因素。

简介：摘要目的分析1例地西泮中毒合并肢体肌力下降患者临床表现与治疗方法。方法对在我院接受治疗的1例地西泮中毒合并肢体肌力下降患者临床治疗过程进行回顾。结果经对症治疗后，患者经5天住院后顺利出院。结论地西泮中毒合并肢体肌力下降患者病情有一定复杂性，需施予综合治疗，并加强观察。

简介：摘要目的分析不同护理方法对产力异常分娩产妇护理的效果。方法选取64例产力异常的产妇，随机分为对照组32例，实验组32例。对照组进行产科常规护理，实验组则在常规护理的基础上进行支持护理与心理护理。对比两组产妇的分娩成功率、并发症发生率与护理满意度。结果两组产妇全部成功分娩，分娩率均为100%，差异无统计学意义；对照组并发症发生率为15.6%，实验组为0%；对照组护理满意度为65.6%，实验组为96.9%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对产力异常分娩的产妇，加强护理工作能够显著降低并发症发生率，并提高护理效果与护理满意度。

简介：摘要目的研究分析采用尼可刹米来治疗II型呼吸衰竭的疗效。方法选择我院在2009年3月到2011年11月收治的120例II型呼吸衰竭患者，将他们随机分为两组，观察组和对照组，每组各60例，在对照组中采用祛痰、平喘等常规治疗方法，观察组的患者在对照组方法的基础上加以尼可刹米治疗，观察对比两组在治疗前后的症状、和血气变化指标等等。结果观察组在治疗效果、改善症状等等方面都明显优于对照组，两组之间的差异具有统计学意义，P<0.05。结论尼可刹米在治疗II型呼吸衰竭中具有比较好的治疗效果，是一种较为理想的药物。

简介：摘要目的观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效及安全性。方法将160例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组各80例，均给予常规治疗（阿司匹林、β受体阻滞剂、他汀、硝酸酯类等）。治疗组在常规治疗的基础上加用尼可地尔5mg每日3次，连用8周。结果2组治疗后临床症状和心电图表现，治疗组明显优于对照组，差异有显著性。结论在常规治疗基础上加用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛，可取得好的疗效，无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗心力衰竭的临床效果。方法随机将96例纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅲ～Ⅳ级的患者分为两组，每组48例。对照组采用常规药物进行治疗。观察组在对照组的基础上，联用尼可地尔治疗。比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间、LVEF值以及BNP水平等指标。结果观察组临床治疗总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组住院天数(5.06±0.8d)，显著短于对照组(9.05±1.0d)；观察组BNP水平以及LVEF水平均明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论尼可地尔治疗心力衰竭患者的临床疗效显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的通过观察谷氨酸对脊髓小胶质细胞TNF-α释放的改变，探讨谷氨酸能否激活脊髓小胶质细胞以及激活的最佳浓度和时间点。方法原代离体培养脊髓小胶质细胞，分别用细胞培养液作为阴性对照组、50μM的ATP刺激细胞1小时作为阳性对照组以及谷氨酸通过不同浓度（500μM,1000μM和2000μM）分别作用三个不同的时间点（30分钟、1小时和2小时）作为实验组，通过ELISA法测定上清液中TNF-α的表达水平。结果500μM的谷氨酸孵育1小时，小胶质细胞释放TNF-α并开始被激活，对于1000μM和2000μM组，TNF-α在三个时间点增加量都非常明显(P＜0.05)，在1000μM2小时组，TNF-α释放量最多(P＜0.001)。结论谷氨酸能够激活脊髓小胶质细胞，且1000μM可能是其最佳浓度。

简介：摘要目的研究并探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响。方法选择2014年7月到2015年8月在本院就诊的微血管性心绞痛患者104例，将患者随机分为两组，每组52例，对照组患者服用β受体阻滞药、钙拮抗药等常规治疗药物，尼可地尔治疗组患者在对照组的基础上口服尼可地尔。结果比较两组患者的临床疗效和心电图变化，尼可地尔治疗组的效果显著优于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗前后的血清指标变化，尼可地尔治疗组经治疗后的指标变化明显大于对照组（P＜0.05）。结论尼可地尔可帮助修复血管内皮损伤，恢复血管内皮功能，改善患者临床病症，帮助恢复心功能，对微血管性心绞痛有显著治疗作用，值得临床推广应用。