简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘患儿行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的价值。方法：择取本院于2022年1月到2023年6月期间，接收的支气管哮喘患儿58例，通过随机数字表法的分组模式，将患者分为观察组和对照组，每组29例，两组均行特布他林治疗，观察组以此为基础加行布地奈德，比较两组治疗后肺功能结果和症状消失情况。结果：观察组肺功能结果高于对照组，症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入模式应用于支气管哮喘患儿治疗中，可有效调节肺功能，缩短恢复时间。

简介：摘要：目的：分析小儿感染后咳嗽采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法：以2020年1月~2021年1月为研究时间区间，从我院共计选取80例感染后咳嗽患儿作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施常规治疗）和观察组（n=40，实施布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗），比较对照组和观察组患儿治疗效果、 患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间以及不良反应发生情况。结果：对照组治疗总有效率为70.00%，观察组治疗总有效率为97.50%，观察组高于对照组，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间较对照组，观察组显著较短，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率略低于对照组，差异不显著无统计学意义（P＞0.05）。结论：感染后咳嗽患儿采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果突出显著，有效改善了患儿的临床症状，具有较高的安全性，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：评估特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法：选取2021年12月至2022年12月在我院就诊的小儿哮喘急性发作患者112例，随机分为观察组和对照组，每组56例。观察组接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组接受传统特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果、症状改善时间、住院率以及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率为92%，显著高于对照组的76%（P＜0.05）。观察组症状改善时间明显短于对照组（2.5h＜4h，P＜0.05）。观察组住院率为10%，明显低于对照组的26%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2%，明显低于对照组的7%（P＜0.05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗在小儿哮喘急性发作中表现出显著的临床效果。相比传统特布他林雾化吸入治疗，特布他林联合布地奈德雾化吸入能够更快地缓解症状、降低住院率，并且安全性相当。因此，特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可作为小儿哮喘急性发作的有效治疗方案。

简介：摘 要 目的：探究硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床效果。方法：随机选取本院2022.02——2023.02期间临床收治的喘息性疾病婴幼患儿作为本次研究主体，设定统计目标共100例。以“数字抽签法”将对象分成平均两组，即常规组、实验组，每组50例。常规组采用常规对症治疗，实验组增加应用硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床治疗效果、症状改善时间。结果：实验组临床治疗效果高于常规组，对比P＜0.05。实验组症状改善时间低于常规组，对比P＜0.05。结论：婴幼儿喘息性疾病雾化吸入治疗中联合使用硫酸特布他林、布地奈德可有效改善病症，治疗效果好，建议应用。

简介：摘要目的探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月至2015年12月我院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例，将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗；观察组患者在常规治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在治疗有效率方面差异具有统计学意义(P＜0.05)。且加特布他林联合布地奈德后，患者未出现严重的不良反应，药物安全性较高。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入剂治疗慢性支气管炎具有较好的临床效果，且安全性较高。

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简介：摘要目的观察对老年慢阻肺患者行以布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗的临床效果。方法将我院收治的122例老年慢阻肺患者随机分成两组，对照组行以布地奈德与特布他林治疗，研究组行以布地奈德、特布他林以及氨茶碱联合治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗前两组患者的FVC、PEF、FEV1三项肺功能指标比较无显著差异，治疗后研究组FVC、PEF、FEV1三项肺功能指标均高于对照组（P<0.05）；研究组症状缓解时间明显早于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生概率明显低于对照组（P<0.05）。结论对老年慢阻肺患者行以布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗的效果良好，可缓解肺功能，改善临床症状，而且安全性良好，临床价值显著，值得推广。

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简介：摘要目的探究对于慢性支气管炎来说，布地奈德与特布他林雾化吸入治疗法的作用。方法取近期在我院进行慢性支气管炎治疗的60例作为研究对象，将其随机均分为对照组和实验组，两者均给予基础治疗，除此外前者采用地塞米松与糜蛋白酶雾化吸入治疗，而后者采用布地奈德与特布他林雾化吸入治疗，14天后对治疗结果进行检查。结果以治疗的总有效率来说，实验组达到96.67%，远高于对照组的73.33%，差异具有统计学意义（P＜0.05），而在不良反应上说，其差异无统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德与特布他林雾化吸入治疗法对于慢性支气管炎来说有非常不错的临床效果，见效快、危害低，建议推广。

简介：【摘要】目的：深入探究和讨论布地奈德及特布他林联合氨茶碱治疗老年慢阻肺患者的效果，方法：选择了2022年1月至2023年1月期间的126例老年慢阻肺患者作为研究对象，并根据科学的双盲法则将他们分为参照组和试验组，每组均包括63例患者。参照组接受了布地奈德与特布他林的联合治疗，而试验组则根据患者个体情况采用了联合氨茶碱的临床治疗方案，对出现的任何不良反应以及疗效进行了统计记录。结果：试验组的不良事件发生率明显低于参展组，同时，试验组的治疗总有效率也高于参照组，组间对比结果具有显著的统计学差异（P＜0.05）。结论：应用布地奈德及特布他林联合氨茶碱治疗老年慢阻肺的整体疗效显著，而且不良反应事件发生率较低，药物的安全性相对较高，因此，可以考虑在临床实践中推广和推行这种治疗方案。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管炎的护理效果。方法：随机入选我院收治于2019年8月/2021年9月（开始/结束）72例支气管炎患者为研究观察对象，将患者依据随机数字表法分两组，对照组（予以常规护理）、实验组（予以综合护理），两组患者均采取布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。观察两组患者支气管炎治疗有效率、患者症状消失时间。结果：治疗后，实验组治疗有效率较之对照组更高，P＜0.05，有统计学意义。治疗后，实验组止咳时间、住院时间较之对照组更短，

简介：【摘要】目的：分析探讨布地奈德与特布他林雾化治疗方式应用于支气管炎患儿的疗效。方法：选取2020年5月至2022年5月我院收治的支气管炎患儿260例开展研究。以治疗方法为思路对入选患儿进行分组。常规组单用布地奈德进行雾化治疗，实验组结合应用布地奈德与特布他林进行雾化治疗。回顾分析患者的疗效与疾病症状、用药安全性。结果：实验组疗效显著高于常规组，P＜0.05；实验组疾病症状改善时间均早于常规组，P＜0.05。两组患者在治疗期间均无严重会影响药物治疗进程的不良反应，无数据对比。结论：布地奈德和特布他林的联合治疗措施可用于支气管炎患儿，整体治疗效果更加明显，更有利于疾病症状的缓解与控制，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨在慢阻肺急性加重期应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效用价值。方法:此次研究共选取56例患者进行对比实验，均处于慢阻肺急性加重期，采取摇号方式进行分组，对照组与观察组各28例患者，前者应用特布他林雾化液，后者在此基础上联合布地奈德药物，对比两组临床应用效果。结果：经实验数据表明，治疗前两组患者肺功能及血气指标水平基本无差异（P＞0.05）。但治疗后观察组患者肺功能指标水平均高于对照组，与此同时相比对照组，观察组血气指标水平相对较优，并且观察组各临床症状消失时间有效缩短（P＜0.05）。结论：对于慢阻肺急性加重期患者而言，在治疗期间应用布地奈德与特布他林联合用药方式能够有效改善患者肺功能及血气指标，促进患者各症状尽快消失。

简介：摘要：目的：探究布地奈德结合特布他林雾化吸入治疗肺气肿呼吸衰竭的效果。方法：共纳入本院诊疗（2022年11月-2023年11月）的98例肺气肿呼吸衰竭患者为研究对象，以奇偶法分成参照组（n=49）、研究组（n=49），分别采取无创通气、布地奈德结合特布他林雾化吸入治疗，分析两组治疗效果、血气指标、肺功能。结果：研究组治疗总有效率较参照组高，两组差异显著（P＜0.05）；研究组SPO2、PaO2水平均较参照组高，PaCO2水平较参照组低，两组差异显著（P＜0.05）；研究组FVC、PEF、FEV1水平均较参照组高，两组差异显著（P＜0.05）。结论：予以肺气肿呼吸衰竭患者布地奈德结合特布他林雾化吸入治疗的效果较为理想，可有效改善血气指标及肺功能，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察艾滋病合并马尔尼菲青霉素菌肺炎的CT表现。方法对2013年12月-2015年9月期间在我院接受治疗的艾滋病合并马尔尼菲青霉菌肺炎患者26例的临床资料进行回顾性分析。结果全部26例患者中，斑片以及大片状渗出病变表现16例，病变形态不规则，其中2例伴随气管充气征。结节病变为主患者5例，现5-20mm直径清晰边缘卵圆形软组织密度影。双肺粟粒病变3例，粟粒小结节双肺弥漫分布，1-3mm左右大小不等。肿块病变为主2例，边缘清晰光滑，无明显分叶、毛刺。伴随弥漫网格状影3例，伴随纵膈淋巴结肿大20例，3例出现空洞。另有4例胸膜增厚。结论脐窝样皮疹、腹主动脉旁淋巴结和腹腔淋巴结肿大、血小板减少以及AST等几个表现中同时出现三个，需高度怀疑艾滋病合并马尔尼菲青霉素菌肺炎。

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简介：摘要：目的  探讨索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。方法  回顾性分析2020年1月至2022年1月在我院接受索拉菲尼治疗的转移性肾癌患者66例，并随机将其分为肾1组与肾2组，每组各33例。肾1组患者接受索拉菲尼靶向治疗，肾2组患者接受生物化疗。以并发症发生率、总生存率为评估指标，进一步评估索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。结果  接受索拉菲尼治疗肾1组患者并发症发生率低，总生存率高（P＜0.05），差异存在统计学意义。结论  索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌具有一定疗效，毒副作用可耐受。在临床实践中，应根据患者具体情况制定个体化治疗方案，以提高治疗效果。

简介：摘 要 目的：观察中药苦参对马尔尼菲青霉蓝状菌（T. marneffei）形态学的影响，初步探讨中药抗 T. marneffei 的可能机理。方法：采用光学显微镜及透射电子显微镜观察体外苦参作用前后T. marneffei 形态结构的变化情况，与未加中药培养的菌株对比观察。结果：苦参干预后 T. marneffei 生长速度变缓慢。干预前可见 T. marneffei 细胞壁光滑，壁外有棘状凸起，细胞膜完整，胞质内可有细胞核、线粒体、内质网、脂质体、大小不等的空泡等结构。苦参干预后，光学显微及镜透射电镜下均可见 T. marneffei 菌体皱缩；透射电镜下可见细胞壁厚薄不均、局部有缺损，细胞膜不连续，细胞器溶解破坏，出现较多电子致密颗粒，细胞核核膜裂解，染色质溶解，呈凋亡状。结论：苦参对酵母相 T. marneffei 有一定的抑制作用。