简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间接受住院治疗的80例病毒性哮喘患儿为临床研究对象，根据随机分组的原则将其分组，40例/组，对照组患者予以基础治疗措施（雾化吸入布地奈德起雾剂）；观察组在对照组基础上，给予孟鲁司特钠进行治疗，通过分析两组患儿治疗有效率及不良反应发生率之间差异，判定其临床疗效，从而探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床应用价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠针对小儿病毒性哮喘疗效显著，能够有效避免临床不良反应，缓解其呼吸道炎性症状，促进恢复效果，安全性高，值得进一步推广。

简介：目的研究针对性护理应用在小儿肺炎护理中的临床效果。方法选取我院2016年7月至2018年3月间收治的肺炎患儿100例作为研究对象，按随机数字法分成对照组和观察组，每组各50例，对照组采取常规护理，观察组在对照组基础上实施针对性护理，记录并对比两组患儿的退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及满意度评分。结果观察组患儿的退热时间、肺部啰音消失时间和住院时间均要短于对照组患儿，P＜0.05；观察组患儿的满意度评分明显高于对照组患儿，P＜0.05。结论针对性护理应用在小儿肺炎护理中，可有效缩短患儿的症状改善时间及住院时间，患者满意度较高，值得临床推广应用。

简介：最近美国食品药品管理局（FDA）建立了抗菌药敏感性试验解释标准（STIC）网页,同时规定药品说明书不再列出STIC相关资料,而改为告知查询该网页,从而加速STIC信息传递,促进临床合理选用抗菌药。为此,FDA于2017年12月发布了《全身用抗菌和抗真菌药物：NDAs和ANDAs说明书敏感性试验解释标准指导原则》,详细介绍该指导原则的主要内容,以期我国早日实施这种高效的互联网＋STIC管理模式。

简介：目的探讨临床药师如何对冠状动脉介入术后合并肺栓塞患者应用抗栓药时进行药学监护。方法通过研究该患者所使用的抗栓药,分析发生消化道出血的可能原因。结果四联应用抗凝及抗血小板药物是该患者出现消化道出血症状的主要原因。结论对于冠状动脉介入术后应用阿司匹林和氯吡格雷同时应用肝素和华法林指征患者,抗凝药物的应用应基于出血风险的评估,减少抗凝药种类等因素,并进行综合评估。

简介：目的探究三伏贴在小儿反复呼吸道感染当中的实际干预效果，并对其进行分析。方法本次实验主要是选取2015年6月至2016年6月医院接收的68名患儿作为本次实验的研究对象，按照随机性的原则将这些患儿平均的分为实验组和对照组，每组34名患儿。对照组患儿实行常规性的治疗方式，实验组患儿采用“三伏贴”进行治疗。实验结束后对比两组患儿的实际效果，分析“三伏贴”治疗的实际效果，对比两组患儿家属对治疗效果的满意程度。结果实验结束后，两组患者的病情均有所改善，但是改善的情况是不相同的，实验组患儿的实际治疗效果明显的优于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）。实验组患者采用“三伏贴”治疗方式进行治疗，在治疗之后，患儿呼吸道的感染次数明显的降低，实际的治疗效果极好。患儿家属对两种治疗方式的满意程度是不相同的，实验组患儿家属对治疗方式的满意程度更高，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论根据实验的结果可以看出采用“三伏贴”治疗患儿可以有效的提高治疗的效果，并且可以有效的降低患儿感染的次数，患儿家属对其的满意程度更高，所以说这种治疗方式值得临床治疗上推广和使用。

简介：目的探究热毒宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效。方法以我院所接收的患儿为例，患儿均存在急性上呼吸道感染问题。患儿的选择时间为2017年3月——2018年3月，本研究共选取患儿120例，根据家属意愿将其分为两组，分别为实验组和对照组，每组60人，分别给予其热毒宁注射液治疗和利巴韦林治疗，对其应用效果进行观察比较。结果实验组患儿和对照组患儿的治疗有效率分别为96.67%和83.33%，实验组患儿的治疗效果更好，其数据差异存在统计学意义，表示为P<0.05。实验组患儿的服药不良发生率为6.67%，对照组患儿的服药不良反应发生率为20.00%，实验组较低，对其数据差异进行比较，统计学结果为P<0.05，其差异存在统计学意义。结论热毒宁注射液在急性小儿上呼吸道感染中的应用效果显著，能够有效改善患儿的临床症状，减少不良反应发生率，值得推广。

简介：目的就小儿肺炎患者按照盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗共同进行治疗的整体效果进行分析。方法本次按照对比用药的方式展开研究，所选择病例66例，2017年5月至2018年7月接诊，取组中33例，以盐酸氨溴索治疗，即对照组，余下增加盐酸丙卡特罗治疗，即观察组。对比效果。结果在总有效率以及不良反应方面，观察组均存在优势，P<0.05。结论按照盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗共同对小儿肺炎进行治疗，有助于帮助患儿恢复。

简介：目的：探讨利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法：选取某院收治的疱疹性口腔炎患儿114例,随机将患儿分为对照组和观察组,每组各57例。2组均给予退热处理,在此基础上,对照组使用利巴韦林气雾剂,观察组在对照组基础上联合康复新液,2组治疗5d后,分析临床疗效、症状缓解时间及不良反应。结果：观察组总有效率为94.73%,对照组总有效率为80.70%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组体温正常及疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未出现明显不良反应。结论：利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的效果较好,疗效优于单纯利巴韦林气雾剂,可快速改善患儿症状,且安全性较好,值得临床推广应用。

简介：目的:建立格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量测定方法。方法:采用反向离子对色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18,流动相:50mmol·L^-1NaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为276nm,进样量为20μL。结果:5-甲基-2-吡嗪羧酸质量浓度线性范围为0.03854~1.4453μg·mL^-1(r=0.9999,n=5),检测限为0.01155μg·mL^-1,定量限为0.03854μg·mL^-1;平均回收率为100.94%,RSD为1.4%(n=9);系统精密度、重复性、中间精密度试验结果良好;对照品和供试品溶液8h稳定;3批原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的量分别为0.0083%、0.0085%、0.0092%。结论:本方法操作简便、方法灵敏、结果准确可靠,可用于格列吡嗪原料药中微量杂质5-甲基-2-吡嗪羧酸的测定。

简介：近年来，镇痛类药物在零售市场中增长迅速，据相关机构统计：外用与内服镇痛药物占据着药品零售市场5％的市场份额，年销售额达到近两百亿。

简介：目的观察小儿支原体肺炎采用加味苇茎汤联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法71例支原体肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方式将其分为观察组（36例）与对照组（35例）。对照组患儿使用阿奇霉素进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联合加味苇茎汤治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为97.22%,对照组患儿临床治疗总有效率为82.86%,观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿均无明显不良反应发生。结论加味苇茎汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果显著,且无明显不良反应发生,应用价值高。

简介：目的：了解中国人民武装警察部队学院医院（以下简称＂我院＂）门诊抗高血压药使用情况,为合理用药和药品管理提供参考。方法：按照限定日剂量法,对2015—2017年我院门诊口服抗高血压药的销售金额、用药频度（defineddailydosesystem,DDDs）及限定日费用（defineddailycost,DDC）等进行统计分析;收集同期门诊口服抗高血压药处方3072张,对抗高血压药联合应用情况进行分析。结果：2015—2017年我院口服抗高血压药销售金额合计498628.57元;销售金额排序及DDDs排序均居首位的抗高血压药类别为钙通道阻断剂;销售金额排序居前3位的药品依次为苯磺酸左旋氨氯地平片、氯沙坦钾片和苯磺酸氨氯地平片;DDDs排序居前3位的药品依次为苯磺酸左旋氨氯地平片、酒石酸美托洛尔片和马来酸依那普利片;抗高血压药联合应用处方少于单独用药处方,且有少数非相关指南常规推荐的联合用药方案。结论：我院门诊口服抗高血压药的应用基本合理,但联合用药处方所占比例较低,且部分联合用药方案需要进一步规范。

简介：目的探讨锌剂辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的近期疗效及对短期复发的影响。方法选取2015年2月—2016年12月在咸阳市第一人民医院儿科就诊的轮状病毒性肠炎108例，按治疗方法分为观察组和对照组，每组54例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予锌剂辅助治疗。比较两组治疗后近期疗效、临床症状持续时间及短期复发情况。结果观察组呕吐、发热、腹泻及脱水纠正时间短于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率高于对照组，复发率和不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论锌剂辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎近期疗效较好，且短期复发率较低，安全性较高。

简介：目的：评价小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普科技期刊数据库、万方数据-数字化期刊群中关于小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的随机对照试验,各数据库检索时间均从创建至2016年8月,利用RevMan5.2软件进行系统分析。结果：共纳入6篇文献,包括594例患儿。系统评价结果显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液组总有效率与对照组相比有显著性差异,RR（95%CI）为1.26（1.14,1.38）;在退热时间、咽痛消退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间也均具有显著性差异,MD（95%CI）分别为-1.14（-2.23,-0.65）、-1.42（-2.61,-0.24）、-1.85（-2.91,-0.79）、-1.91（-2.17,-1.65）;痊愈时间两组相比无显著性差异（P〉0.05）,MD（95%CI）为-1.35（-2.99,-0.29）。结论：基于现有临床资料显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病具有确切临床效果。

简介：目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床效果。方法我院儿科门诊收治小儿化脓性扁桃体炎患者共88例，随机分组处理。对照组44例以阿莫西林进行治疗；观察组44例以阿莫西林/克拉维酸钾进行治疗，连续用药1周，对比效果。结果观察组治疗总有效率为95.4%（42/44）；对照组治疗总有效率为81.8%（36/44），组间比较差异显著（P＜0.05）。不良反应上，观察组不良反应1例，对照组不良反应2例，两组患者比较无明显差异（P＞0.05）。结论阿莫西林/克拉维酸钾较阿莫西林而言，治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果进一步提升。关键词阿莫西林；阿莫西林/克拉维酸钾；扁桃体炎；疗效小儿化脓性扁桃体炎属于常见儿科疾病，该病主要由肺炎链球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等感染所致，患者可出现扁桃体红肿、化脓、疼痛等症状，影响学习及生活1。小儿化脓性扁桃体炎的治疗以抗生素为主，但由于患者年龄阶段的特殊性，在药物选择上需谨慎，除考虑到治疗效果外，还需考虑到患者身体素质能否耐受，增加药物治疗的安全性。在本次调查中，我院给予观察组患者阿莫西林/克拉维酸钾作相应治疗，并与常规阿莫西林治疗进行对比。现作下述报道1资料及方法1.1患者资料纳入的88例研究对象均为2016年6月至2017年6月期间在我院儿科就诊的化脓性扁桃体炎患者。纳入标准如下（1）各症状与小儿化脓性扁桃体炎的诊断标准相符；（2）对治疗药物不出现过敏现象；（3）患者家属签署同意书，对治疗情况知情，无中断治疗等特殊情况发生。该88例患者作随机分组处理，观察组及对照组各44例。其中，观察组男23例、女21例，平均年龄（6.2±1.2）岁；对照组男22例、女22例，平均年龄（6.1±2.4）岁。两组患儿在年龄、性别、病情严重程度等基本资料上比较无明显差异性（P＞0.05），可构成对比。1.2方法对照组患者以阿莫西林进行治疗，选择片剂药物，给药剂量每日20~40mg/kg，每8小时1次服用。观察组患者以阿莫西林/克拉维酸钾进行治疗，选择片剂药物，给药剂量依据患者年龄范围而定，其中3~6岁，每次1~2片；7~12岁，每次3~4片。每12小时1次服用。两组患者均连续药物治疗1周。1.3疗效判定与观察指标参照患者的病情改善情况提出疗效判定指标（1）痊愈患者临床症状消失，检查扁桃体红肿消除，无脓性分泌物渗出；（2）显效患者临床症状明显改善，检查扁桃体红肿部位缩小，基本无脓性分泌物渗出；（3）有效患者临床症状有所改善，检查扁桃体红肿部位略微缩小，脓性分泌物渗出减少；（4）无效患者临床症状无改善，甚至加重。总有效率%=痊愈率%+显效率%+有效率%。同时观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。1.4统计学处理运用SPSS17.0统计学软件分析所得数据，其中计数资料进行X2检验。P＜0.05视存在显著差异。2结果2.1临床效果对比1周治疗后，观察组治疗总有效率为总有效率为95.4%（42/44）；对照组治疗总有效率为81.8%（36/44），组间比较P＜0.05。具体见表1表1两组患者的临床效果比较组别痊愈显效有效无效总有效率%观察组（n=44）28（63.6%）11（25%）3（6.8%）2（4.6%）95.4%（42/44）对照组（n=44）18（41.0%）12（27.2%）6（13.6%）8（18.2%）81.8%（36/44）X24.062P0.0442.2不良反应发生情况观察组胃肠道反应1例，不良反应发生率为2.3%；对照组胃肠道反应2例，不良反应发生率为4.6%，其余均未见其他不良反应，且停药后症状消除。两组患者在不良反应发生情况上无明显差异（P＞0.05）。3讨论小儿化脓性扁桃体炎的治疗以抗生素为主。研究发现，该病主要致病菌为肺炎链球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等，只要选择针对性的抗生素即可达到相应效果。一直以来，临床以青霉素类药物作为该病治疗的首选，阿莫西林又作为青霉素类药物代表，受到广泛的应用3。阿莫西林为β内酰胺类抗生素，具有广谱杀菌作用，尤其对引起呼吸道感染的致病菌，疗效较为满意。给药后内酰胺将水解为肽键，并与菌体中的转肽酶结合，使其失活，达到抑菌、灭菌的效果。但由于近年来抗生素滥用情况明显，研究显示已有80%左右的患儿对阿莫西林产生耐药性，临床治疗期间也发现，阿莫西林在小儿化脓性扁桃体炎的治疗中疗效越发不理想。因此急需寻找其他治疗药物，保障疗效，控制耐药性的产生。阿莫西林/克拉维酸钾同样属于青霉素类药物，其作为阿莫西林及克拉维酸钾复方制剂，兼顾阿莫西林效果的同时，可更为稳定的发挥治疗效果4。该复方制剂以阿莫西林为主药，克拉维酸钾可起到较好的协同作用，保护阿莫西林免受β内酰胺酶水解，正常发挥效果，提高生物利用度5。此外，克拉维酸钾还可抑制细菌产生β内酰胺酶，大部分细菌因此而失活，提升效果。克拉维酸钾还具有低毒特点，不会对患者造成额外的伤害。由本次调查结果可知，观察组患者在应用阿莫西林/克拉维酸钾治疗后，其总有效率为95.4%（42/44），显著高于对照组患者总有效率81.8%（36/44），组间存在显著差异性（P＜0.05）。由此可见，阿莫西林/克拉维酸钾对于小儿化脓性扁桃体炎具有显著效果，优于阿莫西林。而在治疗安全性方面，两组患者均未见显著不良反应，仅部分患者出现胃肠道症状，但停药后症状终止，患者恢复，由此药物治疗安全性也得到肯定。由上所述，阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎效果显著，安全性高，在一定程度上优于阿莫西林治疗。但本次研究调查样本容量小、观察时间短，存在不足之处。后期笔者将继续致力于相关研究，并扩大样本容量、延长调查时间，以获得更多更为确切的数据，为该病的治疗提供参考。参考文献1周国珍,寿淑平.阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察J.中国药师,2014,(4)633-634.2张顺辰,张红新.小儿热速清口服液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗急性化脓性扁桃体炎的临床观察J.中国药房,2015,(27)3777-3778,3779.3徐州玲.阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效分析J.实用中西医结合临床,2015,15(1)28-29.4古美玲.阿莫西林克拉维酸钾对小儿化脓性扁桃体炎的治疗效果观察J.中国医药指南,2016,14(8)188-189.5陈永超.阿莫西林克拉维酸钾对小儿化脓性扁桃体炎的疗效J.临床医学,2016,36(4)115-116.

简介：目的分析小儿消化不良性腹泻临床特点，探究酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果。方法选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，每组40例，对照组应用肠胃康颗粒，观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌，对比两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.50%，对照组为85.00%，显著低于观察组，两组数据差异显著（P＜0.05），统计学意义。结论小儿消化不良性腹泻迁延难愈，且患儿耐受性差，不宜使用西药治疗，而联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒疗效显著，值得在临床实践中采纳应用。关键词小儿消化不良性腹泻临床特点及酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗效果小儿消化不良性腹泻是一种常见儿科疾病，高发于年龄为6个月至24个月的婴幼儿。该疾病的发生，与婴幼儿消化系统尚未发育健全，胃酸、消化酶分泌不足有关，患儿进食后，食物中的某些成分无法吸收，引起消化不良，继而导致腹泻1。婴幼儿耐受性较差，而西药药性强、治愈率相对较低，故而临床上开始采用酪酸梭菌活菌、肠胃康颗粒等中成药。此次试验旨在分析小儿消化不良性腹泻临床特点，同时探究酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果，结果如下1.资料及方法1.1基本资料选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，每组40例。患儿基本资料为①对照组。男性22例，女性18例，年龄最小者1个月，最大者3岁，平均年龄为（1.61±0.57）岁；病程最短为1d，最长为8d，平均病程为（4.51±1.17）d，平均腹泻次数为（4.65±1.54）d；②观察组。男性23例，女性17例，年龄最小者1个月，最大者3岁，平均年龄为（1.70±0.62）岁；病程最短为1d，最长为7d，平均病程为（4.61±1.05）d，平均腹泻次数为（4.53±1.48）d。从上述基本资料上看，对照组和观察组无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。1.2纳入及排除标准（1）纳入标准①符合《中国腹泻病诊断治疗方案》中关于小儿消化不良性腹泻的诊断标准；②患儿每日腹泻次数不少于3次，排泄物中未检测到致病菌2。（2）排除标准先天性肠道畸形患儿。1.3治疗方法对照组应用肠胃康颗粒（海口市制药厂有限公司，国药准字Z10910055），根据患儿年龄酌情调整剂量，其中1至2岁患儿每日2次，4g/次；3岁患儿每日3次，4g/次。观察组联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒，即，在对照组基础上加服酪酸梭菌活菌散（青岛东海药业有限公司，国药准字S20040088），每日3次，0.5g/次，饭后温水服用。两组连续用药3日，为一疗程，共2个疗程，疗程结束后对比治疗效果。1.4判定标准6日后，对比治疗前后两组患儿食欲不振、腹痛、腹胀、腹泻等临床症状的改善情况，评价其治疗效果。具体标准为①显效，临床症状基本消失，每日腹泻次数减少2次以上；②有效，临床症状有所改善，每日腹泻次数减少1至2次；③无效，不符合上述指征者。1.5统计学分析此次采用SPSS20.0统计学软件处理此次试验获取的基础数据，以百分率（%）表示计数资料，两组采用χ2检验进行对比，若P＜0.05，表示两组数据差异显著，具有统计学意义。2.结果观察组的治疗总有效率为97.50%，对照组为85.00%，显著低于观察组，两组数据差异显著（P＜0.05），统计学意义。见表1表1·两组患儿临床疗效对比n（%）组别例数显效有效无效总有效率观察组4024（60.00）15（37.50）1（2.50）97.50对照组4017（42.50）17（42.50）6（15.00）85.00χ2—9.1257.0369.5249.223P—＜0.05＜0.05＜0.05＜0.053.讨论小儿消化不良性腹泻患儿在接受常规西药治疗时，由于至治疗依从性较差，用药效果不佳，再加上年龄的限制，药物恐对患儿身体造成伤害。为了保证治疗效果，应该从病因出发，选择合适的药物，避免肠道菌群失衡3。肠胃康颗粒是一种具有清热解毒、消肿止痛功效的中成药，以牛耳枫及辣蓼为主要成分，二者均有祛风止痛、解毒消肿的功效，可止泻、抗炎。酪酸梭菌活菌散为肠道革兰氏阳性厌氧菌，可补充小儿肠道正常菌群，形成一道保护伞，抵御病菌入侵，减少腹泻次数。此次试验中，对照组应用肠胃康颗粒，观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌，其治疗总有效率为97.50%，高于对照组的85.00%；数据表明，用酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒医治效果具备可行性及科学性。综上所述小儿消化不良性腹泻迁延难愈，且患儿耐受性差，不宜使用西药治疗，而联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒疗效显著；因此，值得在临床实践中采纳应用。参考文献1祁会娟.双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿消化不良性腹泻60例临床观察J.北方药学,2018,15(06)126-127.2殷建群.小儿肠胃康颗粒与妈咪爱并用治疗小儿消化不良性腹泻的效果及对其生活质量的影响研究J.临床医药文献电子杂志,2017,04(A1)19949-19950.3张少辉,李宝静,王志华,冀超玉,张瑜,张远达.酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察J.医学综述,2016,22(12)2425-2428.

简介：目的观察柴桂龙牡汤（CGLM）含药血清对人乳腺癌MCF-7细胞株体外生长的抑制作用及对雌激素受体α（ERα）表达的影响。方法将人乳腺癌MCF-7细胞株细胞分别加入相应（含药）培养基,对照组含有10%空白大鼠血清,给药组分别含有柴桂龙牡汤低、中、高剂量的10%含药血清。加药后,置37℃及5%CO2培养箱中继续培养48h。噻唑蓝（MTT）法检测柴桂龙牡汤各组含药血清对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用。将10%的含药血清培养基加入MCF-7细胞中,孵育48h,提取细胞总mRNA及蛋白,反转录合成cDNA,采用实时荧光定量PCR方法检测各组细胞中ERαmRNA的表达水平,采用Westernblot方法检测各组ERα蛋白表达水平。结果MTT法检测结果显示,与对照组相比,低、中、高剂量柴桂龙牡汤均可抑制MCF-7细胞体外增殖,中、高剂量组的差异有统计学意义（P〈0.01）;PCR法检测结果显示,与对照组相比,柴桂龙牡汤低、中、高剂量组中ERαmRNA均有升高,其中高剂量组有显著差异（P〈0.01）;Westernblot法检测结果显示,与对照组相比,低、中、高剂量柴桂龙牡汤均使ERα蛋白表达水平升高,中、高剂量组有显著差异（P〈0.01）。结论柴桂龙牡汤对MCF-7细胞的体外生长有抑制作用,并与剂量浓度呈正相关,其机制可能与提高ERαmRNA含量、上调ERα蛋白的表达水平有关。

简介：目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿的疗效观察。方法选取2017年1月～2018年1月于我院儿科收治的小儿毛细支气管炎患儿80例为研究对象，随机分为观察组与对照组均40例，对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿咳嗽与肺部啰音消失时间、住院时间明显短于对照组（P＜0.05）；从两组治疗总有效率可见，观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为77.5%，观察组明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效，值得推广应用。

简介：目的探讨奥司他韦联合痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎的效果及安全性。方法选取2016年10月—2017年10月治疗的小儿病毒性肺炎120例,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予痰热清注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥司他韦治疗。观察对比两组的临床疗效、症状体征缓解时间、炎性因子和肺功能改善情况以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,热退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的呼吸频率和血清白介素-2受体水平低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的每公斤潮气量、达峰时间比值、达峰容积比值和血清白介素-2水平均高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎效果显著,能有效缓解临床症状体征,增强呼吸及肺功能。

简介：目的：评价酚妥拉明与小儿肺热咳喘口服液对毛细支气管炎患儿的临床疗效及其对肺功能的影响。方法：选取2016年3月—2017年3月间收治毛细支气管炎患儿100例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组50例;对照组患儿在常规治疗基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗,而治疗组患儿在对照组基础上加用酚妥拉明治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后的肺功能各指标水平测得值的变化情况。结果：治疗组患儿治疗后临床症状（发热、咳痰、咳嗽、喘息和肺部体征）复常时间均显著早于对照组（P〈0.05）,达峰时间比（TPTEF/TE）、潮气量（TV）测得值均显著高于对照组（P〈0.05）,而呼吸频率（RR）测得值显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组患儿治疗后的总有效率为96.00%显著高于对照组为68.00%（P〈0.05）。结论：采用酚妥拉明与小儿肺热咳喘口服液联用治疗小儿毛细支气管炎患儿的临床疗效确切,有效改善了患儿的肺功能。