简介:摘要目的探讨奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎临床疗效。方法对自2010年8月~2012年8月于我院治疗的108例反流性食管炎患者临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,各54例。对照组莫沙必利5mg,3次/d;治疗组在对照组基础上加服奥美拉唑20mg,2次/d。8周为1个疗程,两组均治疗1个疗程后,观察两组临床症状疗效,及胃镜下愈合效果。结果对照组临床有效率为72.2%,胃镜下有效率为59.26%;治疗组临床有效率为94.4%,胃镜下有效率为87.04%;两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎(RE)的临床效果。方法选择我院收治的RE患者104例随机分为对照组和观察组,每组52例,对照组采用奥美拉唑进行治疗,20mg/次,2次/d;观察组在对照组用药的基础上加用莫沙必利餐前口服,5mg/次,3次/d。治疗8周后对比两组的治疗效果及不良反应。结果观察组有效率为96.15%,与对照组的84.62%比较明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后内镜检查有效率为90.38%,与对照组的76.92%比较明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);两组服药后不良反应发生率分别为11.53%、9.62%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎效果显著,安全性高,可以推广。
简介:摘要目的探讨奥美拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效。方法将我院收治的82例非静脉曲张性上消化道出血患者按照如愿的先后顺序分为奥美拉唑治疗组(对照组)和奥美拉唑联合奥曲肽治疗组(观察组),每组各41例,比较两组患者的临床疗效及止血时间。结果观察组患者的治疗总有效率为92.7%,显著高于对照组患者的73.2%,见表1,同时观察组患者的止血时间为(11.6±3.2)h,少于对照组患者的(19.4±3.8)h,两组患者在治疗总有效率以及止血时间上的差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥美拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血临床疗效好,止血速度快,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的对奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素治疗幽门螺杆菌的效果进行观察。方法收集医院1月到5月门诊112例Hp(+)的慢性胃炎及胃、十二指肠球部溃疡患者,随机分为两组。一组是奥美拉唑组(观察组),患者56例,每天提供两次奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg,连续7天疗程,结束疗程后的4-5周对Hp进行复查;一组是对照组,对照组同样56例患者,每天提供两次雷尼替丁150mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg,同样7天,同样在4-5周后对Hp进行复查,对两组的疗效进行对比。结果在Hp根除率上两组治疗方案并没有明显的差异性,但是在疼痛症状消失时间上有差异奥美拉唑组疼痛症状消失时间为1-5天,对照组疼痛症状消失时间为1-7天。结论在奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素,不仅时间段、见效快,而且依从性好、不良反应较小,是较好的根除Hp方案。
简介:摘要目的对奥曲肽、血凝酶、奥美拉唑联合应用治疗老年消化性溃疡急性上消化道出血的效果进行分析。方法选择我院符合消化性溃疡急性上消化道出血诊断标准的老年患者136例,随机分为治疗组和对照组进行疗效评定。结果治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论3种药物能够相互配合,从不同的角度发挥止血作用,联合应用奥曲肽、血凝酶、奥美拉唑3种药物治疗老年人消化性溃疡急性上消化道出血的疗效显著,值得在临床上推广。
简介:摘要目的经过临床实践,分析兰索拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取我院从2011年1月至2013年5月间收治的40例消化性溃疡患者,按照11的比例将这些患者分为实验组(A组)与对照组(B组),对照组采取奥美拉唑治疗,实验组采取兰索拉唑治疗,观察这两组患者临床治疗效果。结果在临床疗效上,实验组的总有效率为95%,对照组为90%,无明显的差异,无统计学意义(P>0.05);在显效率上,实验组为70%,对照组为60%,实验组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率上,实验组与对照组之间的比较无明显的差异,无统计学意义(P>0.05)。结论对消化性溃疡出血患者采取兰索拉唑治疗,可以提高临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者的日常生活,非常显著,值得临床上应用。
简介:摘要目的研究注射用右旋兰索拉唑对大鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用右旋兰索拉唑配制成适当浓度,观察大鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用右旋兰索拉唑大鼠急性毒性试验设定剂量分别为250.0mg/kg、225.0mg/kg、202.5mg/kg、182.3mg/kg、164.0mg/kg和对照组。250.0mg/kg组死亡率为80%;225.0mg/kg组死亡率为60%;202.5mg/kg组死亡率为20%;182.3mg/kg组死亡率为10%;164.0mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用右旋兰索拉唑大鼠静脉给药半数致死量(LD50)为221.5mg/kg,95%可信区间为208.7-235.1。
简介:摘要目的研究分析兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的临床治疗效果。方法选取我院于2008年4月到2013年2月收治的62例十二指肠溃疡患者,将其按照治疗方法划分为两组,其中对照组27例患者接受法莫替丁治疗,治疗组35例患者接受兰索拉唑治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者接受治疗后,治疗组35例患者中,痊愈为9例,显著改善为18例,改善为6例,无效为2例,总有效率为94.3%;对照组27例患者中,痊愈为5例,显著改善为13例,改善为3例,无效为6例,总有效率为77.8%。两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论采用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡,可有效抑制溃疡出血病症,治疗安全可靠,见效快,毒副作用小,可显著提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。
简介:摘要目的探讨兰索拉唑对十二指肠溃疡的近期疗效。方法选择2010年7月至2012年期间至我院消化科就诊的十二指肠溃疡的患者120例,随机分为观察组和对照组,两组在抗幽门螺旋杆菌、保护胃黏膜常规治疗的同时,抑酸药观察组采用兰索拉唑治疗,对照组采用法莫替丁治疗,通过观察两组治疗后临床症状改善情况和胃镜表现来评估分析两组治疗方法的临床疗效。结果观察组的主要临床症状、体征的消失率明显高于对照组,经统计学分析其差异均有统计学意义,P<0.05,观察组的总有效率高于对照组,经统计学分析其差异无明显统计学意义,P>0.05,在愈合率上,观察组明显高于对照组,经统计学分析,去差异有统计学意义,P<0.05。结论观察组中兰索拉唑的联合应用更能良好改善患者临床表现,减轻患者病痛,提高患者生活质量,能明显提高患者临床胃镜愈合率,良好减轻患者病情。