简介：

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简介：摘要目的分析罗哌卡因与布比卡因腰一硬联合麻醉在老年股骨颈骨折术中的麻醉效果比较及时患者认知功能的影响。方法择取2017年6月-2019年6月在我治疗的62例老年股骨颈骨折患者纳入研究范围，并按就诊顺序单双分号，分别为实验组(n=31)与对照组(n=31)，实验组给予罗哌卡因腰-硬联合麻醉，对照组给予布比卡因腰-硬联合麻醉，观察比较两种不同麻醉方式的麻醉效果和对患者认知功能的影响。结果实验组运动阻滞起效时间略长于对照组，Bromage评分略低于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)，感觉阻滞起效时间、感觉功能恢复时间及认知功能评分对比无差异(P>0.05)；且实验组低血压、恶心呕吐、头晕嗜睡、心律失常等不良反应低于对照组，以低血压、恶心呕吐、心律失常病例数差异较显著，具统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因与布比卡因麻醉效果相当，但罗哌卡因对神经中枢系统的毒性作用相对较弱，安全性更佳。

简介：摘要目的分析布病检测过程中的注意事项及结果质量控制。方法通过血清学诊断里面的虎红平板凝集试验和试管凝集试验来检测。结果实验室检测质量控制主要通过室内、室间质量控制来保证。室内质量控制主要包括人员、环境、仪器设施、方法和标准等方面的控制；实验室间的质量控制主要通过能力验证来实现。结论布病检测的每一个环节都是非常重要的，互相影响、互相制约，对其结果的影响非常大。

简介：【摘要】：目的 对布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（ AECOPD）患者的临床疗效进行观察分析，并观察其对患者肺功能的影响。方法 选取我院呼吸内科 2017年 4月 -2018年 10月收治的 86例 AECOPD患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为联合组和对照组，每组 43例。所有患者均采用内科常规的治疗方法。对照组患者加用氨茶碱静脉滴注，联合组患者应用布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的 1秒用力呼气容积（ FEV1）、 1秒率（ FEV1%）以及用力呼气量占用力肺活量比值（ FEV1/FVC）。结果 与对照组比较，联合组患者的临床治疗总有效率显著提高（ 95.35% VS 81.40%），差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；治疗后，两组患者的 FEV1、 FEV1%以及 FEV1/FVC均显著高于治疗前，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；与对照组后比较，联合组治疗后 FEV1、 FEV1%以及 FEV1/FVC均明显升高，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入可以显著改善 AECOPD患者的肺功能，取得显著的临床疗效，值得广泛的进行临床推广应用。

简介：摘要目的对布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者的临床疗效进行观察分析，并观察其对患者肺功能的影响。方法选取我院呼吸内科2017年4月-2018年10月收治的86例AECOPD患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为联合组和对照组，每组43例。所有患者均采用内科常规的治疗方法。对照组患者加用氨茶碱静脉滴注，联合组患者应用布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒率（FEV1%）以及用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）。结果与对照组比较，联合组患者的临床治疗总有效率显著提高（95.35%VS81.40%），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的FEV1、FEV1%以及FEV1/FVC均显著高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组后比较，联合组治疗后FEV1、FEV1%以及FEV1/FVC均明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入可以显著改善AECOPD患者的肺功能，取得显著的临床疗效，值得广泛的进行临床推广应用。

简介：摘要目的探讨小剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉对剖宫产孕妇血流动力学和麻醉质量的影响。方法将2017年3月至2018年10月在我院妇产科就诊的82例剖宫产孕妇随机分为两组，每组41例。研究组孕妇术中采用小剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉，对照组采用正常剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉，比较两组血流动力学指标麻醉质量。结果研究组孕妇血氧饱和度和平均动脉压高于对照组。心率低于对照组。麻醉开始时间早于对照组，麻醉时间和麻醉平面固定时间长于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量盐酸罗哌卡因腰麻硬膜外麻醉能减少血流动力学变化，提高麻醉质量，具有推广价值。

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简介：摘要：目的分析顽固性心绞痛应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗的疗效。方法随机对 2018年 4月至 2019年 4月于我院治疗的 60例顽固性心绞痛患者分组：实验组（ 32例）、一般组（ 28例），一般组给予尼可地尔治疗，实验组在此基础上给予前列地尔注射液治疗，对比疗效。结果经治疗，实验组患者心绞痛发作次数更少，持续时间更短， P＜ 0.05。实验组患者临床效率 96.88%，一般组患者临床效率 78.57%， P＜ 0.05，对比有统计意义。实验组患者不良反应发生概率 12.50%，一般组患者不良反应发生概率 7.14%， P＞ 0.05，对比无统计意义。结论应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛，对于临床治疗效果的提升具有重要价值，且未增加不良反应。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林气动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果观察与护理措施。方法选取本院2018年4月－2019年3月接收的106例小儿毛细支气管炎患儿，随机分为观察组与对照组，每组53例。给予对照组常规基础治疗和护理，给予观察组布地奈德联合特布他林气动雾化吸入治疗，并加以综合护理措施干预。对比两组治疗效果以及恢复情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组；观察组哮鸣音消失时间、憋喘消失时间、住院时间短于对照组，两组各项指标比较，差异显著（P<0.05）。结论布地奈德联合特布他林气动雾化吸入治疗可有效改善小儿毛细支气管炎患儿的临床症状，加以护理措施干预可进一步提高临床治疗效果。

简介：摘要目的观察静脉注射拉贝洛尔与乌拉地尔治疗妊娠期高血压急症的效果。方法收集我院2013—2018年收治的98例妊娠期高血压急症患者，随机分为拉贝洛尔组与乌拉地尔组进行对比，比较两组的降压效果及不良反应。结果两组均可降至理想血压，两组不良反应率差异无统计学意义（P>0.05）。结论拉贝洛尔及乌拉地尔均可安全有效的治疗妊娠期高血压急症。

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简介：目的探讨布地奈德、沐舒坦治疗肺炎的护理分析。方法选择2017年9月-2018年12月治疗的肺炎患者140例作为对象，随机数字表将患者分为对照组（n=70）和观察组（n=70）。对照组选择常规护理方式，观察组患者在常规护理基础上对护理期间常见问题采用全方位优质护理。1个月后对相关危险因素进行分析，比较两组患者的发热、咳嗽、肺部啰音和两组患者的满意度。结果两组患者检测前后差异无统计学意义（p>0.05），观察组患者的发热、咳嗽、肺部啰音评分均优于对照组（p<0.05）。观察组患者护理满意度优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将优质护理路径运用到肺炎护理中，可以缩短患者手术恢复时间，提高护理满意度，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者的临床疗效。方法选取我院2016年9月-2018年8月收治的84例AECOPD患者作为本次的研究分析，随机将其分为例数相同的两组研究组和对照组，每组42例。对照组患者在常规治疗措施的基础上静脉滴注氨茶碱，研究组患者在对照组的基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的肺功能指标。结果研究组患者的临床治疗总有效率为95.24%，与对照组的78.57%比较，显著提高，差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后的FEV1、FEV1%以及FEV1/FVC等肺功能指标均显著升高（P＜0.05）；与对照组治疗后比较，研究组治疗后FEV1、FEV1%以及FEV1/FVC等肺功能指标升高更加明显（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD的效果显著，患者的肺功能得到显著改善，值得广泛推广及应用。

简介：【摘要】：目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（ AECOPD）患者的临床疗效。方法 选取我院 2016年 9月 -2018年 8月收治的 84例 AECOPD患者作为本次的研究分析，随机将其分为例数相同的两组：研究组和对照组，每组 42例。对照组患者在常规治疗措施的基础上静脉滴注氨茶碱，研究组患者在对照组的基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的肺功能指标。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 95.24%，与对照组的 78.57%比较，显著提高，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后的 FEV1、 FEV1%以及 FEV1/FVC等肺功能指标均显著升高（ P＜ 0.05）；与对照组治疗后比较，研究组治疗后 FEV1、 FEV1%以及 FEV1/FVC等肺功能指标升高更加明显（ P＜ 0.05）。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗 AECOPD的效果显著，患者的肺功能得到显著改善，值得广泛推广及应用。

简介：摘要文章在分析目前我国节能技术的应用和发展现状之后，从电力变压器、风机、水泵以及压缩机等几种机电设备方面对其相应的节能技术进行介绍和研究，以供参考。

简介：摘要文章在分析目前我国节能技术的应用和发展现状之后，从电力变压器、风机、水泵以及压缩机等几种机电设备方面对其相应的节能技术进行介绍和研究，以供参考。

简介：摘要目的探讨第三代与第四代ELISA试剂检测抗HCV结果的差异性,为血液的鉴定提供参考。方法选择以在2018年4月1日-2018年5月31日进行无常献血的5842例献血者的血液样本为实验对象，同时使用第三代与第四代ELISA试剂去检测5842例样本。对单一试剂检测阳性的样本在使用核酸检测进行再确认。结果第四代ELISA试剂检测抗HCV的检测值比第三代ELISA试剂检测抗HCV的检测值要高；第三代与第四代ELISA试剂检测的结果无明显差异；单一试剂检测程阳性的样本使用核酸检测均为阴性。结论第四代ELISA试剂检测抗HCV的敏感度比第三代ELISA试剂检测抗HCV的敏感度要高，两代试剂检测的准确性比较还值得再次讨论。

简介：摘要目的探讨大剂量布地奈德联合特布他林治疗哮喘急性发作期的效果、对肺功能的影响及安全性。方法选取我院2017年4月～2019年3月收治的哮喘急性发作患者62例作为研究对象，随机将其分为观察组和对照组，各31例。对照组给予常规大剂量布地奈德雾化吸入治疗，观察组给予大剂量布地奈德联合特布他林雾化治疗。比较两组患者的肺功能指标（用力肺活量、第1秒末用力呼气容积及其占预计值百分比）、不良反应发生情况以及治疗总有效率。结果观察组的临床症状消失时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的用力肺活量、第1秒末用力呼气容积及其占预计值百分比均较治疗前有改善，但观察组患者显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者在治疗过程中以及治疗后均未出现不良反应；观察组患者的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量布地奈德联合特布他林治疗哮喘急性发作能够明显改善患者的肺功能状态，减少不良反应，改善医患关系，最终提升治疗效果。

简介：摘要目的探究雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法以双盲随机分组法将我院儿科接收的121例小儿喘息性支气管炎患者分成常规治疗组（n=60例）和联合治疗组（n=61例），其中常规治疗组使用单一静脉滴注地塞米松进行治疗，而联合治疗组则联合使用雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林，对比和分析两组患儿接受治疗后问题的改善情况。结果联合治疗组治疗后的总有效率95.08%明显高于常规治疗组治疗后的总有效率83.33%，并且联合治疗组治疗后症状缓解时间均明显短于常规治疗组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎，患儿症状缓解时间均有所缩短，临床治疗效果显著，值得广泛推广使用。