简介：摘要目的探讨上颌中切牙倒置埋伏阻生的矫治方法。方法固定矫治初始期，每15～20天要进行一次复诊,复诊时采用矫正弓丝形变产生矫治牵引力,该过程中的矫治力量为50～70g。结果经我院治疗的52例患者中,治疗“成功”的有37例,占71.15%;治疗“一般”的有12例,占23.08%;治疗“失败”的有3例,占5.77%。结论上颌埋伏倒置阻生中切牙经过有效的矫治可以进入对应牙位，从而避免拔出。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法62例患者随机分为观察组和对照组,两组各31例，对照组冲服利巴韦林颗粒10～15mg/kg.d，一日服3～4次；观察组在对照组的基础上，加用静脉滴注喜炎平注射液，5%的葡萄糖注射液100ml稀释后缓慢滴注，每日一次。治疗结束后观察疗效。结果观察组总有效率为93.55%(29/31),对照组总有效率为74.19%(23/31),两组总有效率比较差异有非常显著性(P＜0.01)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎，疗效确切，不良反应少，值得临床推广应用。

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简介：目的系统评价注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,通过电子检索、手工检索以及向药厂索要相关资料,全面收集尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的中英文随机对照试验（RCT）,检索时限截至2010年10月。由两名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,对同质研究采用RevMan5.0.2软件进行Meta分析。结果共纳入24个RCT,2433例患者,其中2个为多中心、安慰剂对照试验,22个为非安慰剂对照试验。2个试验（459例）报告了随访3个月的死亡或依赖情况,尤瑞克林组死亡或依赖率较对照组下降[RR=0.69,95%CI（0.55,0.86）]。20个试验（2117例）报告了治疗结束时（7～21天）的改善率,Meta分析结果显示尤瑞克林组神经功能缺损评分有效率明显高于对照组,其差异有统计学意义[RR=1.56,95%CI（1.44,1.70）,P〈0.00001]。共15个研究报告了不良反应,一过性血压下降是主要不良反应（1.5%～5.1%）;3个研究报告7例非致死性脑出血,尤瑞克林组6例（1.2%）,对照组1例（0.4%）,两组间差异无统计学意义[RR=1.82,95%CI（0.34,9.61）,P=0.48]。2个研究报告了治疗期内发生3例死亡,尤瑞克林组2例（0.4%）,对照组1例（1.1%）,两组差异无统计学意义[RR=0.6,95%CI（0.09,3.92）,P=0.60]。无研究报告生存质量。结论现有临床研究提示,注射用尤瑞克林能改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损,有改善远期功能结局的趋势,但少数患者用药期间有一过性血压下降。受纳入研究质量限制,以上结论有待开展更多高质量随机对照试验予以验证。

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简介：摘要目的观察炎琥宁联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病的临床疗效。方法将纳入标准的100例手足口患儿按区组随机分为治疗组50例，对照组50例，两组均采用，退热，补液等对症处理，治疗组采用炎琥宁按5～10mg/kg/d,加入5%葡萄糖液50～100ml，静脉滴注，利巴韦林10～15ml/kg/d，加入5%葡萄糖液50～100ml，静脉滴注，每日一次，对照组采用利巴韦林10～15ml/kg/d，加入5%葡萄糖液50～100ml，静脉滴注，每日一次，两组治疗七天为一疗程，观察两组患儿，体温情况，皮疹消退情况。结果从发热，皮疹消退情况观察，统计资料显示，治疗组与对照组比较有显著性差异（p<0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病有明显退热及改善症状作用，值得推广。

简介：摘要目的探讨特布他林雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的作用。方法选取辽宁大连儿科2008年6月至2011年6月期间收治200例毛细支气管炎患儿作为研究对象，将200例患儿随机分为两组，100例患儿采取常规治疗作为对照组，100例患儿在对照组基础上加用每日2次特布他林雾化吸入作为观察组，观察比较两组患儿治疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为93.11%，对照组患儿治疗总有效率为80.00%，观察组疗效显著优于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论特布他林雾化吸入辅佐治疗毛细支气管炎患儿，可明显改善患儿症状和体征、效果可靠，值得临床推广使用

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合痰热清在疱疹性咽峡炎患儿中临床应用效果。方法选取我院2009年1月～2012年1月在我院治疗的98例疱疹性咽峡炎患者为研究对象，随机分为两组，即对照组和实验组，对照组48例患者给予利巴韦林治疗，而实验组患者则给予利巴韦林联合痰热清治疗，治疗14天，观察对照组和实验组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果实验组总有效率(93.75%)明显高于对照组的(79.17%)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论利巴韦林喷雾剂联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床疗效确切，不良反应少，可在临床进一步推广应用。

简介：摘要目的对非瓣膜性心房颤动患者使用华法林抗栓治疗，通过加强观察和护理，以期取得明显抗栓效果，同时减少并发症的发生。方法房颤患者CHADS2评分达2分者给予口服华法林抗凝治疗，起始剂量为2.5mg/d,每3天复查INR，根据INR水平调整华法林用量，维持INR在2～3间，同时指导患者饮食、用药、生活护理及密切观察出血情况以保障用药安全。结果所有患者住院期间均未发生脑栓塞及死亡，7例患者发生少量出血，1例发生中等量出血，无严重出血发生。结论规范使用华法林，加强观察和护理，可以最大程度的减少血栓栓塞事件的发生，同时减少不良反应的发生。

简介：摘要早泄患者的阴茎感觉阈值比正常人显著降低，大脑中枢中五羟色胺少，此二者是引起阴茎感觉神经和射精中枢兴奋性增高，是导致早泄的神经病理生理学变化的器质性原因。采用降低中枢兴奋性的阿米替林和降低阴茎皮肤感觉的幸之素联合治疗100例，显效58例，好转32例，总有效率达90%；对照组用复方玄驹胶囊治疗100例，显效36例，好转34例，总有效率达70%；P＜0.05,有显著性意义。治疗组疗效优于对照组。

简介：摘要目的观察舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法将64例FD合并焦虑抑郁症患者随机分为2组，对照组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服，治疗组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服+舍曲林50mg每日1次口服,疗程均8周。结果治疗组有效率85%,对照组有效率50%,2组比较有统计学差异(P<0.05)。结论舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗FD合并焦虑抑郁症有显著疗效。

简介：目的观察普济消毒饮加味联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将60例患者随机分成观察组和对照组,观察组采用口服中药普济消毒饮加减,睡前外用阿达帕林凝胶;对照组仅睡前外用阿达帕林凝胶,观察临床疗效及不良反应。结果中药普济消毒饮加减联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,治疗8周有效率70.00%,明显优于对照组（对照组40.00%）;治疗12周,观察组有效率83.33%,与对照组（有效率60.00%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药普济消毒饮加减联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效显著。

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简介：摘要目的探讨痰热清联合利巴韦林在治疗儿童手足口病的疗效。方法对110例手足口病患儿随机分成2组,每组55例治疗组（A）给予痰热清注射液按0.5mL/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,同时给予利巴韦林注射液按15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次;对照组（B）给予利巴韦林注射液15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中,每日1次。观察2组患儿治疗中的发热、皮疹消退及病情好转情况。结果痰热清同时联合利巴韦林的退热效果好,皮疹消退快,较单独使用利巴韦林效果更佳。治疗组与对照组相比有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）。结论痰热清治疗儿童手足口病的临床效果好,联合利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效更佳,无明显副作用、安全、可靠,值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿秋季腹泻临床疗效。方法选取我院自2011年7月到2012年1月收治的116例小儿秋季腹泻患儿随机分为观察组（喜炎平注射液联合利巴韦林）和对照组（单用利巴韦林注射液）各58例，比较二组患儿在退热、止泻时间和疗程。结果观察组痊愈40例，有效16例，总有效率96.5%；对照组痊愈30例，有效15例，总有效率77.5%。两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿秋季腹泻可明显缩短发热、腹泻时间，副作用小，疗效满意，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析在我院收治的60例支气管哮喘患儿，将所有患者随机分为两组，观察组在常规治疗的基础上，给予普米克令舒和万托林压缩泵雾化吸入治疗，对照组在急性发作时期给予地塞米松，同时应用氨茶碱静滴。结果观察组与对照组疗效相比较观察组的显效率和总的有效率要明显高于对照组(P<0.05)，具有统计学意义。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘有较好的疗效、安全性高以及副作用少，减少了患者的痛苦，提高了患者的生活质量，值得临床上广泛使用。

简介：摘要目的研究多潘立酮和阿米替林联合用药对功能性消化不良的疗效。方法选取2011年-2012年就诊的FD患者60例，随机分为观察组与对照组。两组均服用多潘立酮，观察组在此治疗基础上，加用阿米替林进行治疗。疗程4周，治疗结束后随访8周。结果观察组总有效率为96.7%，明显高于对照组的86.7%，两组比较有显著性差异。观察组有1例发生不良反应，对照组有2例发生不良反应。结论多潘立酮联合阿米替林能有效改善功能性消化不良的症状，且不良反应发生较小，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸溴己新联合利巴韦林压缩雾化治疗喘憋性肺炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的79例喘憋性肺炎患儿随机分成两组，观察组在对照组基础上改变利巴韦林给药途径并加用盐酸溴己新注射液，观察其临床疗效。结果本研究显示观察组在临床症状缓解、肺部体征消失、住院时间及总有效率方面明显优于对照组，且未发现不良反应。结论盐酸溴己新联合利巴韦林压缩雾化治疗喘憋性肺炎疗效满意。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与奥氮平合并舍曲林治疗难治性抑郁症的疗效与副反应。方法将76例难治性抑郁症分为齐拉西酮组(38例)和奥氮平组(38例)，两组患者同时服用舍曲林，观察8周。于治疗前和治疗1、2、4及8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率为71.0%,奥氮平组显效率为68.4%,均有显著疗效,均从第2周末即显示出较好的疗效,显效率的差别两组无显著统计学意义(P>0.05)。齐拉西酮组无体重增加10%者,奥氮平组体重增加10%者有5例,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮或奥氮平合并舍曲林治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症疗效好且起效快，且齐拉西酮不良反应少。

简介：摘要目的观察阿卡波糖联合重和林M30治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法选择108例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为两组，A组为阿卡波糖联合重和林M30治疗组，B组为单用重和林M30治疗组,治疗8周后观察两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素用量、低血糖发生率及不良反应事件。结果两组治疗后FPG、2hPG及HbA1c水平均较治疗前明显下降（P<0.01），两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）,A组血糖达标所用时间短，胰岛素用量、低血糖发生率明显低于B组,两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿卡波糖联合重和林M30治疗2型糖尿病安全有效，低血糖发生率低。