简介：摘要目的应用布地奈德联合特布他林氧气驱动雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎咳嗽症状，观察其疗效。方法对照组患儿常规给予阿奇霉素静滴抗支原体,并予止咳、化痰等对症治疗；观察组在此基础上给予布地奈德联合硫酸特布他林氧气雾化吸入。结果观察组咳嗽症状较对照组明显改善，两组差异有显著性。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能明显缓解儿童支原体肺炎咳嗽症状，缩短咳嗽时间。

简介：

简介：随着腹腔镜技术的发展,大子宫肌瘤的微创治疗也成现实。为了探讨减少其术中出血的方法,上海市同济医院自2009年3月至2011年2月对86例大子宫肌瘤（至少1个肌瘤〉9cm）,术前应用曲普瑞林1周后行腹腔镜下大子宫肌瘤剔除术,与同期直接行腹腔镜大子宫肌瘤剔除术的91例患者进行了临床对比研究,现报道如下。

简介：摘要目的观察聚乙二醇化干扰素α－2a（PEGIFNα－2a）联合利巴韦林（RBV）治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法42例慢性丙型肝炎患者随机分为两组，治疗组应用PEG干扰素联合利巴韦林，对照组应用a干扰素联合利巴韦林，分别于治疗后4周、12周、24周、48周检测ALT及HCVRNA病毒量。疗程48周。结果全部患者均完成治疗，治疗组的早期病毒学应答（EVR）为76.2%，持续应答（SVR）为81.0%，均高于对照组的52.4%和42.9%；疗程结束时，治疗组的应答率为90.5%，高于对照组的66.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论PEGIFNα－2a联合利巴韦林在治疗慢性丙型肝炎中显示出较好的生化学应答及病毒学反应,效果优于a干扰素联合利巴韦林。

简介：摘要目的探讨普林格尔—多系统治疗仪对剖宫产后有无腰痛的腹、臀部变形的适时治疗效果。方法选择符合标准的62例产妇按产后有无腰痛分为两组，有腰痛的31例为A组，无腰痛的31例为B组，A组接受普林格尔—多系统治疗仪选择“子宫复旧、内分泌调节、产后疲劳、腹部塑形、臀部塑形”项目完成5次治疗，B组接受普林格尔—多系统治疗仪选择“子宫复旧、内分泌调节、腹部塑形、臀部塑形”项目完成5次治疗。结果治疗后，A组腰痛症状消失或明显改善；两组腹部和臀部形体恢复情况比较，A组效果似乎不如B组明显，（经t检验，脐上围A组p<0.1，B组P<0.005，脐围A组P<0.1,B组p<0.02，脐下围A组p<0.2，B组P<0.1，臀上围A组p<0.5，B组P<0.2，臀下围A组p<0.5，B组P<0.5，）；而两组之间治疗前后比较，腹、臀围差异在治疗前有不明显的统计学意义，治疗后却没有统计学意义（经t检验，治疗前p<0.5；治疗后p>0.5）。结论普林格尔—多系统治疗仪用于剖宫产后8个月内腰部疼痛和腹、臀部形体恢复治疗，对腰部疼痛的缓解，以及对腹部和臀部形体的恢复具有积极的意义。

简介：摘要目的探讨定期电话回访对出院患者应用华法林抗凝治疗遵医行为的影响。方法将68例机械瓣膜置换患者随机分为观察组和对照组各34例，两组患者出院当日均给予常规出院指导，观察组另外给予定期电话回访，出院6个月时予以电话问卷调查是否按医嘱用药以及是否按要求定期复查，从而探讨定期电话回访对机械瓣膜置换患者出院应用华法林抗凝治疗遵医行为的影响。结果观察组患者遵医行为优于对照组（P<0.05）。结论定期电话回访可提高机械瓣膜置换患者出院应用华法林抗凝治疗遵医行为

简介：目的：探讨利巴韦林喷剂联合双黄连口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法：将163例患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用利巴韦林喷剂,治疗组采用利巴韦林喷剂和双黄连口服液治疗,疗程3～4天。结果：两组用药后,治疗组总有效率95.7%,平均退热时间2.97±0.36天,疱疹消失时间3.21±0.37天,对照组分别为81.2%、3.12±0.34天和4.12±0.35天,两组比较,治疗组总有效率明显高于对照组,退热时间短,疱疹消失时间快,不良反应少。结论：利巴韦林喷剂联合双黄连口服液利治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,起效迅速,无不良反应。

简介：摘要目的了解普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例急性发作的哮喘患者分成3组，普米克令舒联合万托林50例，单用万托林50例，对照组40例，在入院第1天及第5天各测一次肺功能进行比较，临床主要症状缓解及住院天数进行比较。结果普米克令舒联合万托林组及单用万托林组治疗5天后其肺功能改善与对照组比较差异有统计学意义P＜0.01，普米克令舒联合万托林组与单用万托林组比较无统计学意义（P＞0.05），其临床主要症状缓解及住院天数比较，普米克令舒联合万托林组与对照组有统计学意义﹙P＜0.01，而单用万托林组与对照组比较无统计学意义（P＞0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效肯定，副作用较少，是治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。

简介：摘要目的近一步探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效和安全性。方法总结2009年3月-2012年4月期间在我院治疗的细菌性阴道炎200例的临床资料，按照患者自主选择的用药方法分为两组单独口服甲硝唑的对照组90例，甲硝唑联合克林霉素治疗110例，治疗后，按照文中疗效标准统计痊愈率，有效率和复发率，最后统计学方法检验两组统计指标间的差异性是否具有显著意义。结果对照组90患者治疗后痊愈68例（75.6%），有效79例（87.8%），复查发现复发者13例（14.4%），治疗组110例患者治疗后痊愈91例（82.7%），有效105例（95.5%），复查发现复发者4例（3.6%），统计学t检验结果表明两组指标间具有统计学差异性（P<0.05）。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效和安全性。

简介：摘要目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死疗效。方法选择96例急性后循环脑梗(POCI)患者,随机分为两组,治疗组48例，对照组48例，分别采用奥扎格雷钠等常规治疗方法及尤瑞克林联合依达拉奉治疗。在治疗前和治疗后第14天应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)，且未出现明显不良反应。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死安全有效。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片。两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组继续服用孟鲁司特钠片，对照组改服盐酸特布他林片，总疗程12周。停药后随访3个月，观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况。结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面，治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好，副作用少。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法选取收治的50例COPD急性加重期患者，随机分为观察组（20例）和对照组（30例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液（前3天10mg/d，第4-10天减半）和硫酸特布他林(0.25mg/次，2次/d）。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1mg加硫酸特布他林雾化液5mg，通过氧气驱动雾化吸入，2次/d。观察两组的临床效果。结果观察组20例中，显效16例，有效3例，无效1例，总有效率为93.5%；对照组30例中，显效15例，有效6例，无效9例，总有效率为70%。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-1b（深圳科兴生物有限公司生产）、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗，治疗组在常规治疗的基础上予以干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗；对照组给予常规治疗，记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气促缓解、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间。结果治疗组总有效率91.9.%，对照组总有效率%，总统计学处理x2=，p＜0.01,治疗组疗效明显优于对照组。结论干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著，值得推广。

简介：摘要目的考察注射用头孢哌酮钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法在室温25℃和37℃下,观察6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化，采用紫外双波长分光光度法分别考察上述两药配伍后不同时间各自的含量变化。结果在室温(25℃)和37℃条件下,两药0.9%氯化钠注射液的配伍液6小时内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论在0～6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍稳定。

简介：摘要目的研究炎虎宁与利巴韦林剂量个体化治疗小儿流行性感冒的临床疗效，为临床用药工作提供必要的参考与借鉴；方法选取我院于2009年9月份至2010年1月份收治的74例小儿流行性感冒患者，对其临床资料进行回顾性分析。将所有患者随机分为观察组与对照组，每组37例。两组在患者的年龄、性别、病程、严重程度等方面的资料均无统计学差异。所有患者均应用剂量个体化治疗的方法，针对观察组选取炎虎宁，进行注射。针对对照组，应用利巴韦林进行注射。观察两组患者的康复情况，对比轻症与重症病患的病情变化，评价两种药物的临床疗效；结果对照组与观察组在轻症病患的康复情况上，无显著不同。针对重症患者，对照组的平均发热持续时间为109.3小时，观察组则为67.4小时，两组之间的差距十分明显。同时，在症状消失耗时上，对照组的平均值为173.8小时，观察组为121.6小时，两组之间的差异十分明显。综合考虑，观察组重症病患的康复情况显著高于对照组；结论针对小儿流行性感冒，轻症患者应用利巴韦林或者炎虎宁，疗效无显著差别。重症患者应用炎虎宁进行剂量个体化治疗时，发热时间能够得到显著缩短，症状消失得更快，可以收到十分良好的预后效果，适于在临床领域得到进一步的推广与应用。

简介：摘要目的探讨华法林不同抗凝强度对非瓣膜性房颤患者心血管事件的预防效果及安全性。方法应用华法抗凝治疗166例非瓣膜性心房颤动患者，根据控制的不同INR范围，分为超低强度组38例、低强度组41例、中等强度组56例、高强度组31例共4组，比较各组患者心血管事件的预防效果及出血风险。结果总栓塞事件发生率12.05%，总出血事件发生率7.83%，超低强度组栓塞发生率10.84%，低强度组栓塞发生率1.2%，其余两组无栓塞发生；高强度组出血发生率7.83%，其余三组无出血发生。结论华法林口服抗凝治疗过程中，随着抗凝强度的增加栓塞事件发生率下降，在高抗凝强度组患者出血风险增加，抗凝强度INR控制在1.5-2.49，对非瓣膜性房颤患者抗凝效果最好，心血管事件及出血风险发生率最低。

简介：摘要目的探讨双重实时荧光PCR技术检测手足口病肠道病毒的应用效果。方法用单一实时荧光PCR先检测标本中的肠道病毒通用病毒核酸,肠道病毒通用病毒核酸阳性再分别用双重实时荧光PCR及单一实时荧光PCR检测CoxA16型和EV71型特异性核酸，比较两种方法检测结果。结果240份标本中肠道病毒通用型核酸阳性157份,双重实时荧光PCR法CoxA16阳性111份，EV71阳性1份,其他肠道病毒45份，单一实时荧光PCR法CoxA16阳性109份，EV71阳性1份，CoxA16+EV71阳性2份，其他肠道病毒45份。EV71和其他肠道病毒符合率为100%。结论双重实时荧光PCR检测技术可以准确检测手足口病肠道病毒，且特异性强、灵敏度高,又可以快速得到检测结果，是一种快速检测手足口病病毒的方法。

简介：

简介：1例70岁肝硬化失代偿期女性患者，入院后给予利尿、保肝、抗感染等对症处理，因心房颤动伴左下肢深静脉血栓给予华法林2.5mg·d^-1抗凝治疗。华法林连续治疗第8天查凝血酶原时间（PT）49.9s，国际标准化比值（INR）4.19，遂停用华法林。第10天复查PT40.1s，INR3.39，继续停用华法林。第12天查PT28.0s，INR2.39，遂恢复华法林1.25mg·d^-1抗凝治疗，并继续监测PT-INR。第15天复查PT21.7s，INR1.87，华法林增量至1.875mg·d^-1。第17天查PT23.9s，INR2.05，华法林维持1.875mg·d^-1。

简介：摘要目的探索干扰素、布地奈德、特布他林、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管的疗效。方法100例患儿随机分为两组，观察组50例、对照组50例，两组均采用综合治疗。观察加用干扰素、特布他林、布地奈德、盐酸氨溴索联合雾化吸入对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组（P＜0.05）。结论干扰素、布地奈德、特布他林、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程、疗效确切，可作为主要药物。