简介:摘要目的通过分析本院采用蓝丁格尔WH290-I型乳腺病治疗仪及药物治疗重度乳腺小叶增生临床效果,探讨合理的治疗办法。方法从2011~2012年来我院就诊及普查的乳腺疾病患者6048人中查出的重度乳腺小叶增生患者486人,年龄20~66岁,平均年龄39.1岁,病程2个月至8年。随机从486人中抽取86人为观察组,使用蓝丁格尔WH290-I型乳腺病治疗仪,每天1次,每次1小时进行治疗,10天为一疗程,治疗强度因人而异。其余400人为对照组,采用“消结胺”等舒筋活血药物同期治疗,一个月为一疗程,进行对比研究。结果观察组86例经蓝丁格尔WH290-I型乳腺病治疗仪治疗,治愈48例,显效21例,有效11例,无效6例,总有效率为93.02%。对照组400例经“消结胺”等舒筋活血药物同期治疗3个月以上,治愈75例,显效104例,有效150例,无效71例,总有效率为82.25%。结论蓝丁格尔WH290-I型乳腺病治疗仪治疗重度乳腺小叶增生与药物治疗相比治疗效果显著(P<0.01),能迅速使乳腺小叶增生包块缩小、消失,有效减少乳腺癌的发生率。
简介:摘要目的纠正盐酸吡格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法将含量测定项下,“结果乘以0.9072”删去,将对照品溶液“同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml的溶液”改为“以吡格列酮计,同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml(盐酸吡格列酮浓度乘以0.9072,即得)”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证,以考察修正后的方法正确与否。结果对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示,所测得的含量结果与对照品理论含量基本一致,较修正前的检验结果更为理想。结论吡格列酮原检验标准中含量测定项下关于吡格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想,满足方法学要求,说明修正方案可行。
简介:摘要目的对氯吡格雷联合药物洗脱支架植入术治疗冠心病的临床疗效进行分析探讨。方法选取80例冠心病患者,随机分为两组。观察组40例患者,采用服用氯吡格雷联合药物洗脱支架植入术的治疗方法;对照组40例患者,仅给予药物洗脱支架植入术的治疗方法。结果观察组40例患者总有效率95%;对照组40例患者总有效率77.5%。观察组的总有效率高于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(p<0.05)。经过对两组患者2年的随访,观察组患者再发冠心病、再次入院及死亡的人数少于对照组40例患者,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(p<0.05)具体见表二。结论氯吡格雷联合药物洗脱支架植入术治疗冠心病有很好的临床效果,有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的评估瑞格列奈与格列吡嗪,及两药联合治疗2型糖尿病长期有效性和安全性的。方法饮食控制及口服糖尿病药物的2型糖尿病患者(n=150,年龄40-75岁,身体质量指数(BMI)20-35公斤/米²,血红蛋白4.2-12.8%),没有出现严重的微血管或大血管并发症。结果空腹血糖(FBG)在12个月的治疗和HbA1c的变化表现出显着性差异,有利于瑞格列奈。在口服降糖药(OHA)的初治患者,瑞格列奈和格列吡嗪组HbA1c下降了1.5%和0.3%,分别为(P<0.05)。瑞格列奈组空腹血糖下降2.4毫摩尔/升,格列吡嗪组增加1.0毫摩尔/升(P<0.05)。瑞格列奈是在1年的研究期间,能保持血糖控制(HbA1c水平),而控制与格列吡嗪显著。瑞格列奈与格列吡嗪的HbA1c从基线的变化是显着更好的后12个月(P<0.05)。此外,空腹血糖格列吡嗪组显着恶化相比,瑞格列奈组(P<0.05)。有任何一组患者在经历了重大的低血糖事件;瑞格列奈和格列吡嗪组(分别为15%和19%)的患者出现轻微的低血糖。结论瑞格列奈,饭前血糖调节剂,被证明是有效和安全的治疗2型糖尿病患者,在控制HbA1c和FBG水平,整体优于格列吡嗪,并在OHA初治患者。
简介:摘要目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中的临床。方法80例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组(奥扎格雷,40例)和观察组(依达拉奉联合奥扎格雷,40例),根据改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表(SSS评分)、日常生活活动能力量表(ADL指数评分),于治疗后7d、14d、30d,观察和比较两组临床疗效、SSS评分、ADL指数评分。结果与对照组相比,观察组治愈率、总有效率均明显升高,P<0.05;与对照组相比,治疗后7d、14d、30d,观察组SSS评分明显降低,ADL指数评分明显升高,P<0.05。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中的疗效显著,明显改善患者预后的生活质量,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病患者84例,将其随机分为对照组和观察组,对照组给予美敦力胰岛素泵持续注射诺和灵R;观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)等指标的变化情况。结果经治疗后,观察组总有效率95.2%,明显优于对照组77.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各项指标比较,观察组降低程度较对照组更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效确切,能有效控制血糖,值得临床推广及应用。
简介:摘要目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性。方法选择本院住院的48例TIA患者,24例给予氯吡格雷联合低分子肝素钙为治疗组,24例给予口服氯吡格雷为对照组,均治疗十天。结果治疗组24例T1A患者中22例短暂性脑缺血发作在十天内完全控制无复发,有效率91.66%(22/24),无患者发生病情加重,无出血并发症。对照组24例TIA发作完全控制15例,有效率62.5%(15/24),有4例病情进一步加重。2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应。
简介:摘要目的观察奥扎格雷钠联合脉血康治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院2011年2月~2013年2月收治的60例急性脑梗死患者,随机分成对照组和观察组。给予对照组常规治疗,给予观察组在常规治疗基础上采用奥扎格雷钠联合脉血康联合治疗。经过治疗2周后,对两组患者的治疗效果进行分析比较。结果治疗2周后,观察组在治疗前后的神经功能缺损分值具有明显变化,治疗后明显比治疗前分值低,差异明显具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的评分明显比对照组治疗后的评分低,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(96.7%)明显高于对照组(63.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合脉血康能够明显改善急性脑梗死患者的神经功能,效果显著,值得临床推广使用。
简介:目的研究格尔德霉素对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响。方法不同浓度格尔德霉素与人肝癌HepG2细胞共培养,采用MTT法检测增殖抑制率;采用流式细胞术AnnexinV法检测细胞凋亡率。结果在0.2、0.4和0.8μmol/L浓度下,格尔德霉素均显著抑制HepG2细胞的增殖,在干预细胞48h后,其抑制率分别为20.36%、29.45%和42.52%,抑制率随药物浓度增加而升高;同时,细胞凋亡率分别为4.82%、24.47%和53.64%,也呈剂量依赖性,与相应对照组比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论格尔德霉素可抑制肝癌HepG2细胞增殖并诱导其调亡。
简介:摘要目的探讨脑梗死应用疏血通注射液联合奥扎格雷治疗的临床效果。方法采用回顾性方法分析,按照入院顺序选取我院自2009年8月-2012年8月三年以来收治的48例急性脑梗死患者的临床资料,根据入院奇数偶数分为对照组及观察组,每组各24例,观察组给予疏血通注射液联合奥扎格雷治疗,对照组给予丹参联合脉络宁治疗,比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗后的神经功能缺失评分优于对照组患者,具有差异统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率91.67%(22/24)高于对照组临床总有效率66.67%(16/24),两组具有差异统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者应用疏血通注射液联合奥扎格雷治疗具有显著疗效,有利于改善患者的神经功能缺损症状,提高患者生活质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的比较氯吡格雷、阿司匹林加/不加用低分子肝素治疗不稳定心绞痛疗效。方法选取2009年10月至2012年10月3年间本院收治的78例不稳定心绞痛患者,并排除非ST段抬高急性心肌梗死。所有入组患者均无治疗禁忌症。随机分为A(氯吡格雷+阿司匹林)、B(氯吡格雷+阿司匹林+低分子肝素)组。结果B组显效率、有效率均高于A组;两组的总不良反应率无统计学差异。结论氯吡格雷+阿司匹林+低分子肝素治疗UA可获得更好的疗效且无明显副作用,值得推广。
简介:摘要目的比较2型糖尿病患者口服二甲双胍片血糖控制不佳的患者分别加用盐酸西格列汀或瑞格列奈疗效观察。方法将60例口服二甲双胍片1500mg/天持续10周以上的2型糖尿病患者,随机分为2组,实验组加用盐酸西格列汀口服,对照组加用瑞格列奈口服。治疗12周后观察患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂、肝功能、肾功能、体重变化、0小时C肽、2小时C肽,低血糖事件等不良反应。结果两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均有明显下降,肝、肾功能无明显显著差异,实验组体重有所下降,0小时C肽、2小时C肽有所改善,无低血糖等不良反应。对照组体重、0小时C肽、2小时C肽未见明显改变,且出现3例低血糖事件(血糖<3.9mmol/L)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病是安全、有效的。