简介：摘要目的分析研讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）过程中肿瘤缩小而癌胚抗原（CEA）升高的临床意义。方法随机从我院2015年2月至2017年3月期间收治的肺部瘤体缩小患者中抽取80例进行讨论，依据其癌胚抗原状况分组，其中40例肺部瘤体缩小而癌胚抗原增高（研究组），另40例为肺部瘤体缩小而抗原降低（对照组），患者均接受分子靶向药物治疗，观察治疗状况。结果研究组治疗总疗效57.50%低于对照组90%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组生存率30%低于对照组57.50%，中位生存时间低于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论NSCLC患者接受分子靶向药物治疗后，其肺部瘤体缩小，但癌胚抗原增高则可能表明疾病预后不良，其他位置病灶未得到控制。

简介：目的探讨术前血浆纤维蛋白原（FIB）联合术后血清癌胚抗原（CEA）对Ⅱ期结肠癌患者预后的预测作用,为临床诊疗提供参考。方法选取2010年3月至2013年3月在大理白族自治州人民医院消化科就诊并接受根治术治疗的Ⅱ期结肠癌患者129例作为研究对象,进行为期5年的随访,依据患者是否出现终点事件分为2组：预后良好组和预后不良组。采用SPSS19.0软件进行统计分析。采用Kaplan-Meier法对所有患者进行生存分析并绘制生存曲线。对可能影响生存时间的因素进行Cox回归分析。结果Kaplan-Meier生存曲线显示,预后不良率为26.27%（31/118）,且预后不良的人数随着时间的延长不断增多,其中随访第48个月增长较明显。多因素Cox回归分析提示腺癌（RR=2.79,95%CI1.889～4.121；P=0.028）,黏液癌（RR=2.81,95%CI1.948～4.054；P=0.041）,未分化癌（RR=2.83,95%CI2.016～3.972；P=0.029）,左半结肠癌（RR=2.72,95%CI1.476～5.014；P=0.024）,右半结肠癌（RR=2.71,95%CI1.514～4.850；P=0.035）和术前FIB含量增高（RR=2.49,95%CI1.499～4.137；P=0.033）以及术后CEA水平增高（RR=2.62,95%CI1.659～4.137；P=0.026）均能影响患者预后。术前FIB的受试者工作特征曲线下面积（AUC）为0.581（95%CI0.459～0.694）,最佳截断点为7.27,灵敏度和特异度分别为68.8%和65.4%；术后CEA的AUC为0.773（95%CI0.712～0.893）,最佳截断点为5.78,灵敏度和特异度分别为61.3%和78.9%。两者联合诊断的AUC为0.812,灵敏度和特异度分别为74.1%和83.2%。结论术前FIB和术后CEA水平为影响Ⅱ期结肠癌患者预后的危险因素,两者联合能提高预测的灵敏度和特异度,具有潜在推广应用价值。

简介：摘要目的观察血管生成素-2（Ang-2）、血管内皮生长因子（VEGF）、癌胚抗原（CEA）单独及联合检测对肺癌合并胸腔积液的诊断价值。方法纳入2015年1月至2016年12月在我院进行治疗的胸腔积液患者52例为对照组，肺癌合并胸腔积液为观察组共46例，检测三项指标的水平，采用ROC曲线分析Ang-2、VEGF和CEA的诊断效能及价值。结果观察组胸腔积液中Ang-2、VEGF和CEA检测水平明显高与对照组（P＜0.05）；采用ROC曲线结果表明三项指标中，CEA在7.490时，AUC=0.986，敏感性和特异性分别为0.978、1.000，Ang-2、VEGF的AUC分别为0.894和0.918；观察三项指标联合诊断价值，结果表明联合诊断的敏感性为0.948，特异性为0.762。结论检测胸腔积液中Ang-2、VEGF和CEA水平对肺癌合并胸腔积液的价值较高，在联合诊断时能有效的提高诊断效能。

简介：摘要目的探析在胃肠道恶性肿瘤中检测纤维蛋白原（FIB）以及癌胚抗原（CEA）的临床价值。方法选择在我院进行诊治的68例胃肠道恶性肿瘤病人作为观察组，并选择同期我院收治的35例胃肠道非恶性肿瘤病人作为对照组。对比两组患者的FIB、CEA检测结果。结果观察组FIB、CEA水平均高于对照组；FIB与CEA联合检测敏感性55.7%、特异性68.5%，均较单独FIB检测以及单独CEA检测高，对比存在统计学价值（P<0.05）。结论联合检测FIB与CEA，有利于掌控胃肠道恶性肿瘤患者的病情，并对促进预后准确判断以及制定医治方案具有积极意义，值得在临床上推行与采纳。

简介：摘要目的探讨肿瘤长径与术前癌胚抗原（CEA）比值（TCR）预测非转移性结直肠癌患者预后的价值。方法回顾性分析解放军总医院海南医院2012年7月至2017年12月144例结直肠癌患者临床资料。根据受试者工作特征曲线（ROC）确定TCR预测无病生存（DFS）的最佳分组值，按其将患者分为低TCR组和高TCR组。分析两组患者的临床病理特征，采用Cox比例风险模型分析患者DFS的影响因素。结果经ROC分析，TCR对预测患者DFS有一定价值，曲线下面积（AUC）为0.614（95% CI 0.507~0.722），当TCR取值为0.690时，预测3年DFS率的灵敏度为46.3%，特异度为70.9%。按TCR为0.690分组，低TCR（<0.690）组和高TCR（≥0.690）组分别有50、94例。不同性别、年龄、肿瘤位置、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期分层患者间，TCR高低者比例差异均无统计学意义（均P>0.05）。单因素分析显示，TCR、术前CEA水平、TNM分期对患者DFS预测有意义（均P<0.05），Cox多因素分析显示，TCR<0.690（HR=2.369，95% CI 1.279~4.388，P=0.006）、TNM分期Ⅲ期（HR=2.214，95% CI 1.346~3.640，P=0.002）是影响DFS的独立危险因素（均P<0.01）；低TCR组的3年DFS率低于高TCR组（62.0%比83.0%，P=0.007）。结论TCR对判断非转移性结直肠癌患者的预后有一定价值，TCR较低的患者预后较差。

简介：摘要目的探究神经元特异性烯醇化酶（NSE）和癌胚抗原（CEA）联合检测在肺癌与肺结核鉴别诊断中的价值。方法研究对象为我院2017.1-2018.1收治的肺结核与肺癌患者各100例，及100例正常体检者，均采用放射免疫法检测NSE、CEA表达水平，比较不同患者NSE、CEA表达水平。结果肺癌患者在CEA、NSE水平上与肺结核及正常体检者相比显著较高（P＜0.05），而肺结核患者与正常体检者在CEA、NSE水平上无显著差异（P＞0.05）。结论将NSE、CEA应用于鉴别肺癌与肺结核时，能帮助临床区分肺癌与肺结核患者，为早期诊断肺癌提供重要依据，此方法值得应用与推广。

简介：【摘要】目的：研究分析罗氏Cobas E601全自动电化学发光免疫分析仪对CEA的检测性能。方法：从我院2021年1月～2021年6月的体检人员中选择120例，将血液样本作为分析对象，通过罗氏Cobas E601分析仪对CEA的检测结果进行分析。结果：在不同浓度、不同批次、批内下，SV（变异系数）结果符合规定范围，检测值在认定范围。结论：罗氏Cobas E601全自动电化学发光免疫分析仪对CEA的检测准确性、精密度能够得到保证，值得应用。

简介：摘要目的探讨转化生长因子(TGF)-β1、缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)在结直肠癌根治术后复发转移中的预测价值。方法选取2018年1月至2019年1月在绍兴第二医院就诊的79例结直肠癌患者，依据根治术后是否复发或转移分为复发转移组和未复发转移组。比较两组患者化疗结束后3周时血清TGF-β1、HIF-1α、VEGF、CEA、CA199水平的差异，绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估五项指标的预测价值，并比较各时间点之间两组患者血清TGF-β1、HIF-1α、VEGF、CEA和CA199水平的变化。结果化疗结束后3周时，复发转移组血清TGF-β1、HIF-1α、VEGF、CEA和CA199水平均显著高于未复发转移组(P<0.01)。ROC曲线结果显示，单项指标预测直肠癌根治术后复发转移的曲线下面积(AUC)由大到小排序为：CEA>HIF-1α>CA199>VEGF>TGF-β1，五项联合检测预测术后复发转移的AUC、特异度和约登指数均高于单项检测，灵敏度亦较高。与化疗结束后3周时比较，复发转移组患者复发转移时血清TGF-β1、HIF-1α、VEGF、CEA和CA199水平均显著升高(P<0.01)；未复发转移组患者各时间点之间五项指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清TGF-β1、HIF-1α、VEGF、CEA和CA199对结直肠癌术后患者的复发或转移均有一定的预测价值，五项指标联合检测有利于提高灵敏度和特异度。

简介：在处理和antigenic的表示，肽由主要histocompatibility建筑群(MHC)绑了一级分子，真核细胞的房间的ubiquitin-proteasome系统在解朊作用和降级起一个重要作用。ubiquitinated蛋白质底层被交付进要消化并且降级的26Sproteasome。proteasome降级的底层实际上是蛋白质蛋白质相互作用。预言proteasome的一些研究很少劈开地点给了与它的底层交往的proteasome的信息，并且那么预兆的方法仍然需要被改善的这些proteasome劈开的精确性和可靠性。这篇论文使用了支持向量机器方法(SVM)预言proteasomal劈开地点，并且模型的预兆的精确性是82.8%。我们显示出经分解劈开地点的劈开特性“|“并且它的邻近的位置，并且关于从我们的研究结果与它的底层交往的proteasome给了信息。它证明劈开指向蛋白质的proteasome选择，然而并非随机。

简介：摘要目的探讨周围型肺癌血清中基质金属蛋白酶（MMP-9）、鳞状细胞癌抗原（SCC）、角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、神经元烯醇化酶（NSE）的水平变化及临床意义。方法选择2017年1月至2020年1月台州恩泽医疗中心（集团）路桥医院收治的周围型肺癌患者68例作为观察组，选择同期肺部良性疾病患者65例作为观察1组、同期健康体检者65例作为对照组。比较三组受试者血清MMP-9、CYFRA21-1、SCC、NSE、CEA水平，对比上述指标单独检测与联合检测诊断周围型肺癌的敏感性、特异性。结果观察组血清MMP-9、CYFRA21-1、SCC、NSE、CEA水平［（14.98±2.10）ng/mL、（17.13±2.71）ng/mL、（1.98±0.41）μg/mL、（24.13±2.10）ng/mL、（17.10±2.10）ng/mL］均高于观察1组［（9.12±1.41）ng/mL、（10.12±1.58）ng/mL、（1.37±0.31）μg/mL、（16.31±1.78）ng/mL、（12.13±1.79）ng/mL］和对照组［（5.10±0.68）ng/mL、（6.02±0.94）ng/mL、（0.71±0.11）μg/mL、（11.10±1.02）ng/mL、（8.13±1.02）ng/mL］，差异均有统计学意义（F1=932.781，F2=737.100，F3=368.591，F4=989.851，F5=462.291，均P<0.05）；Ⅰ~Ⅱ期患者MMP-9、CYFRA21-1、SCC、NSE、CEA水平［（11.12±2.10）ng/mL、（9.12±1.85）ng/mL、（1.52±0.21）μg/mL、（18.12±3.02）ng/mL、（7.52±1.02）ng/mL］均低于Ⅲ~Ⅳ期患者［（15.89±2.18）ng/mL、（21.56±2.11）ng/mL、（2.04±0.31）μg/mL、（28.15±2.62）ng/mL、（15.12±1.55）ng/mL］，差异均有统计学意义（t1=9.013，t2=25.146，t3=7.714，t4=14.586，t5=22.705，均P<0.05）；联合检测的敏感性（83.33%）、特异性（86.67%）均高于单项检测MMP-9（50.00%、59.68%）、CEA（50.00%、61.29%）、CYFRA21-1（66.67%、58.06%）、SCC（50.00%、54.84%）、NSE（66.67%、58.06%），差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论周围型肺癌患者的血清MMP-9、CYFRA21-1、SCC、NSE、CEA水平均明显升高，对诊断周围型肺癌具有重要价值，上述指标联合检测可提高临床诊断周围型肺癌的准确率。

简介：目的探讨肿瘤标志物神经特异性烯醇化酶（NSE）、糖链抗原125（CA125）、血清细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）的检测在肺癌诊断与分期中的应用价值。方法选择确诊的65例肺癌患者,设为肺癌组;65例肺部良性疾病患者,设为良性组;65例同期健康体检者,设为对照组。统计血清肿瘤标志物[CYFRA21-1、CA125、NSE、CEA]检出水平;统计肺癌组不同病理分型CYFRA21-1、CA125、NSE、CEA的检出情况;统计各肿瘤标志物单独诊断及联合诊断肺癌的敏感性、特异性及准确度。结果肺癌组CYFRA21-1、CA125、NSE、CEA水平为（15.49±4.52）μg/L、（88.80±14.17）μg/L、（43.51±9.17）μg/L、（10.87±4.33）μg/L,明显高于良性组的（3.85±1.82）μg/L、（22.16±4.12）μg/L、（12.38±3.44）μg/L、（4.01±1.12）μg/L（P〈0.05）,且明显高于小细胞癌组的（1.32±0.52）μg/L、（13.11±1.68）μg/L、（5.19±2.11）μg/L、（1.04±0.54）μg/L（P〈0.05）;良性组CYFRA21-1、CA125、NSE、CEA血清浓度明显高于对照组（P〈0.05）。腺癌组CA125、CEA水平为（192.46±9.67）μg/L、（19.15±3.28）μg/L,明显高于鳞癌组的（38.86±8.82）μg/L、（7.33±1.78）μg/L（P〈0.05）,且明显高于小细胞癌组的（41.66±8.45）μg/L、（6.21±1.29）μg/L（P〈0.05）;腺癌组CYFRA21-1、NSE水平为（6.28±1.22）μg/L、（22.85±4.19）μg/L,明显低于鳞癌组（26.33±6.19）μg/L、（32.65±7.12）μg/L（P〈0.05）,且明显低于小细胞癌组（9.25±2.84）μg/L、（89.62±11.37）μg/L（P〈0.05）;鳞癌组CYFRA21-1血清浓度高于小细胞癌组（P〈0.05）,NSE血清浓度低于小细胞癌组（P〈0.05）。联合检测CYFRA21-1、CA125、NSE、CEA的敏感性和准确度为91.75%、94.87%,分别高于单独检测值。结论CYFRA21-1、CA125、NSE、CEA等肿瘤标志物水平在肺癌患者血清中异常增高,单独检测可辅助诊断肺癌以及进行病理分型,联合检测能提高

简介：Ithasbeendemonstratedthattbecriticalroleofbonemarrowstromalcells(HMSCs)istosustaintheselfrenewalofpluripotenthematopoieticstemcellsandmaintainthehomeostasisofbonemarrowhematopoiesismicroenvironment.BMSCprogenitorcandifferentiateintoseveralclementsincludingmacrophages,endothelialcells,fibroblastsandsomeothercells.Almostall

简介：摘要目的探讨微小RNA(miR-495-3p)与尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的作用。方法2019年9月至2020年4月，福建医科大学附属第二医院甲状腺乳腺外科采集肿瘤标本，将取得的40对PTC组织作为实验组，与之对应40对癌旁正常组织作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测40对甲状腺乳头状癌组织及癌旁正常组织中miR-495-3p与UCA1的表达水平，并采用Pearson分析法进行相关性分析。在TPC-1中加入miR-495-3p抑制剂，用RT-qPCR检测UCA1的表达，两样本比较采用t检验。结果在PTC组织中miR-495-3p的表达低于癌旁正常组织(0.78±0.11比1.37±0.64，t＝5.741，P<0.01)，差异有统计学意义，且miR-495-3p的表达水平与肿瘤的淋巴结转移明显相关(0.74±0.07，t＝2.187, P<0.05)。在PTC组织中UCA1的表达高于癌旁正常组织(1.04±0.26比0.97±0.16，t＝17.88，P<0.05)，差异有统计学意义，且UCA1的表达水平与肿瘤的淋巴结转移(1.134±0.174，t＝2.254, P<0.05)、腺外侵犯(0.82±0.06，t＝0.773, P<0.05)相关。PTC中miR-495-3p与UCA1的表达水平呈负相关(r＝-0.371，P<0.05)。抑制TPC-1中miR-495-3p的表达，提高实验组UCA1的表达水平(1.00±0.01比3.25±0.05，t＝5.665，P<0.01)。结论miR-495-3p可负调控UCA1，从而在PTC进展中发挥作用。

简介：摘要目的探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)联合神经特异性烯醇化酶(NSE)与癌胚抗原(CEA)检测在肺癌辅助诊断中的应用价值。方法选取2019年6月至2021年5月杭州师范大学附属医院与安徽医科大学第一附属医院收治的肺癌患者共57例作为研究对象，同时纳入同期入院的57例肺良性疾病患者作为对照组，电化学发光法检测各组患者血清CYFRA21-1、NSE和CEA水平，受试者工作特征(ROC)曲线分析3种血清肿瘤标志物单独及联合检测在肺癌辅助诊断中的应用价值。结果肺癌组和肺良性疾病组CYFRA21-1、NSE和CEA血清学中位水平分别为3.71(2.31，9.61) ng/ml比1.99 (2.50，3.58) ng/ml、17.78 (13.65，26.60) ng/ml比15.55(11.67，18.45) ng/ml和4.23(2.06，10.91) ng/ml比2.33(1.62，3.53) ng/ml，差异有统计学意义(Z＝－3.006、－2.474、－3.500，P均<0.05)；CYFRA21-1、NSE和CEA在肺癌组与肺良性疾病组阳性检出率分别为53%比33%、67%比33%、和42%比16%，差异亦均有统计学意义(χ2＝9.596、12.667和4.331，P均<0.05)。ROC曲线分析显示，3种血清肿瘤标志物联合检测诊断肺癌的ROC曲线下面积(AUC＝0.749)高于CEA 、NSE和CYFRA21-1单项检测诊断肺癌的ROC曲线下面积(AUC＝0.690、0.634和0.663)。结论血清CYFRA21-1 、NSE与CEA均可作为肺癌血清学诊断指标，且CYFRA21-1联合NSE 、CEA检测能明显提高肺癌阳性检出率，有利于肺癌的早期辅助诊断。

简介：TofindSchistosomajaponicum(S.j)newantigengenethusprovidemoreusefulvaccinecandidates,thecDNAlibraryofS.jadultwormwasscreenedwithseraofrabbitsimmtmizedwiththemembraneantigensofSchistosomajaponicumhepato-portalschistosomula(SjHmAg).ThepositivecloneswereamplifiedbyPCRandsequenced,thenthesequencesofcloneswerecomparedwithallsequencesinGenBankdatabaseusingBlastprocess.ThenewclonesweresubmittedtoGenBankforaccessionnumbers.Fifteenpositivecloneswereobtainedafterthreeroundsofimmunoscreening.ThesizeofS.jcDNAfragmentsinpositiveclonesrangedfrom0.7kb-3.0kbafterautomaticallyexcisedwiththehelperphage.SequenceanalysisrevealedthatpartialsequenceofcloneM5hadsignificanthomologywithS.jmitochondriarnRNA,theotherpositivecloneswerenewS.jgenes.M2clonesequence(GenBankaccessionnumberAF502579)was730bplongithada117bpopenreadingframe(ORF).ThesequenceofM15(GenBankaccessionnumberAF502582)hasnotransmembraneregionandencodes92aminoacids,anditsproteincontainsaferredoxinsiron-sulfurbindingregionsignatureandtwoVWFCsignalregions.ThesizeofM1,M8,M9,M12(GenBankaccessionnumbers:AF502578,AF502580,AF500622,AF502581)rangesfrom402bpto766bp.ItconcludedthattheserafromrabbitimmunizedwithSjHmAgcouldrecognizeS.jspecificantigensmolecules,andtheseantigensmayinducetheprotectiveimmunityagainstS.jinfection.

简介：Objective:ToevaluatethehumoralimmuneinductioninratsofacandidateAIDSvaccineexpressingthegagp24genefromasubtypeBHIV-1isolate.Methods:Theamplifiedp24genewasinsertedintoaneukaryoticexpressionvectortoformthesupercoiledDNAvaccine.ThelinearizedexpressedDNAvaccinewaspreparedfromtheexpressionplasmidbypolymerasechainreaction(PCR).TheantigengeneexpressioninratsofthelinearizedandsupercoiledDNAvaccineswereinvitroandinvivodetected.Results:InvitrotranscriptionandNorthernhybridizationshowedthatthelinearizedDNAvaccinecouldsynthesizeamountsofp24mRNAsimilartothesupercoiledDNAvaccine.AntibodyassaysofinoculatedratsconfirmedthatthelinearizedexpressionDNAcouldinduceaslightlyhigherantibodytiterthantheexpressionplasmid,whilethehighestantibodytiterhadbeeninducedbyplasmidplusadjuvantinoculation.Conclusion:TheconstructionofacandidateAIDSvaccinebasedonthep24genecouldshedlightonapotentialHIVvaccine,meritingevaluationinarhesusmacaqueSHIV-AIDSmodel.

简介：【摘要】目的：探讨吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗中癌胚抗原,CYFRA21-1及CA125表达水平的影响。方法：研究人员在选择晚期非小细胞肺癌研究对象时，将时间范围规定为2021年1月-2023年1月，在确定本研究对象的主要例数时，将20例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，10例为两组平均例数，顺铂+紫杉醇化疗及在上述基础上联合吉非替尼为两组患者需要接受的治疗方式，观察治疗前后的血清癌胚抗原、CYFRA21-1及CA125表达水平的变化情况。结果：试验组治疗后的各指标均显著改善，P

简介：目的检测乳腺癌患者外周血中p2微球蛋白（β2-MG）、癌胚抗原（CEA）、CA153、CA125水平，以探讨外周血β2-MG、CEA、CA153、CA125在乳腺癌临床实践中的作用。方法对140例乳腺癌患者及144例健康体检者应用免疫散射比浊法检测外周血β2-MG，用化学发光法检测外周血CEA、CA153、CA125的水平，数据统计用Kruskal—Wallis检验、Chi-square检验和Wileoxon秩和检验。结果乳腺癌患者外周血β2-MG和CEA的检测值分别为1．8（1．5—2．2）m（L和1．7（1．2—2．4）ng／ml，高于健康对照组[1．5（1．3—1．8）mg／L，1．2（0．9～1．9）ng／ml，P〈0．05]，且阳性率高于健康人群（P〈0．05）；以β2-MG检测为基础，联合检测未增加诊断的敏感性（P〉0．05）；以临床分期为参照指标，CA153在Ⅲ期患者的检测值明显高于I期和Ⅱ期患者（P〈0．05）。乳腺癌患者术后β2-MG、CEA、CA153检测均有下降，与术前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论以β2-MG为基础的联合诊断对乳腺癌诊断敏感性未见明显增加；血清CA153检测水平对乳腺癌预后有一定的预测作用；β2-MG、CEA和CA153对乳腺癌术后随访有一定临床意义。

简介：摘要目的观察孕早期胎儿颈项透明层(NT)超声检查联合母体血清癌胚抗原(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素(F-β-HCG)检测应用于诊断胎儿发育异常的临床价值。方法选取2015年3月至2019年3月于诸暨市人民医院定期接受产前检查的孕早期女性2 000例为研究对象，所有研究对象于孕11～13＋6周进行胎儿NT超声检测，并于孕16～20＋6周进行母体血清AFP和F-β-HCG水平检测，对所有研究对象进行随访，确认胎儿发育情况，统计分析各种检测方法的灵敏度、准确度、特异性、阳性预测值和阴性预测值，评估对于胎儿发育异常的诊断效能。结果在2 000例中，胎儿发育异常39例，异常发生率为1.95%；男性胎儿与女性胎儿孕早期NT检测值差异无统计学意义(t＝0.326，P＝0.617)，年龄≥35岁孕妇胎儿NT检测值(2.39±0.79)mm，显著高于年龄<35岁孕妇的(1.76±0.65)mm(t＝2.958，P＝0.013)，且发育异常胎儿NT检测值(3.48±0.83)mm，显著高于发育正常胎儿的(1.49±0.67)mm(t＝6.724，P＝0.000)；孕早期胎儿NT检测对胎儿发育异常的诊断灵敏度(84.61%)、特异性(98.27%)和准确度(98.00%)均高于孕中期母体血清生化指标检测(56.41%、96.43%和95.65%)；而孕早期胎儿NT联合孕中期母体血清生化指标检测的诊断灵敏度(97.44%)均显著高于各单项检测(84.61%、56.41%)，联合检测的诊断特异性(94.75%)和准确度(94.38%)均低于各单项检测方法(98.27%和96.43%；98.00%和95.65%)。结论孕早期胎儿NT增厚与胎儿发育异常密切相关，孕早期胎儿NT联合孕中期母体血清生化指标检测可提高胎儿发育异常的检测灵敏度，有效防止发育异常胎儿的漏检。

简介：摘要目的探讨血清CA１２５在临床中的应用,特别是在卵巢癌诊断中的最要性.方法化学发光法.结论卵巢癌和宫颈癌中CA１２５会有不同程度的增高.结论子宫内膜异位症、宫颈癌、肺癌等是引起CA１２５增高的可能原因.卵巢癌对CA１２５较为敏感,对卵巢癌的的诊断有极大的临床意义.关键词卵巢癌;子宫内膜异位症;宫颈癌;肺癌;CA１２５中图分类号R７３７．３文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７８２－０２