简介：摘要：目的：研究医院消毒供应室护理人员实施细节管理的应用效果。方法：随机选取我院消毒供应室应用常规管理为对照组，随机选取我院消毒供应室应用细节管理为实验组，观察比较两组临床科室评分、科室满意度。结果：实验组包装质量（9.61±1.24）分、供应及时性（9.05±1.59）分、回收效率（9.76±1.87）分较对照组明显提高（P

简介：【摘要】目的：分析PDCA循环法对医院复用医疗器械消毒灭菌效果的影响。方法：以2020年1月至2021年12月期间使用的4600件复用医疗器械包及使用这些消毒医疗器械包患者800例作为研究对象。对照组使用的2300件复用医疗器械包，采用传统的管理模式，患者400例；观察组使用的2300件复用医疗器械包，采用PDCA法管理，患者400例。比较两组复用医疗器械的回收、清洗、包装及消毒灭菌合格情况。结果：与对照组相比，观察组器械回收、清洗、包装及消毒灭菌合格率均明显提高(P＜0.05)，锐器伤、记录不及时、指示剂漏放、器械丢失发生率明显降低(P＜0.05)。观察组、对照组使用复用医疗器械的患者均为400例，使用复用医疗器械后感染发生率分别为0.91%、1.70%。与对照组相比，观察组使用复用医疗器械后感染率明显下降(P＜0.05)。结论：采用PDCA管理法对医院复用医疗器械进行消毒管理能有效的提高消毒霉菌效果，提高其器械的消毒灭菌合格率，降低不良事件的发生几率，减少院内感染率，最终改善复用医疗器械消毒灭菌的效果。

简介：摘要：临床中，消毒灭菌极为重要，就现阶段来看，压力蒸汽灭菌使用得相对较多，但是湿包现象的发生是消毒供应中心在灭菌中经常出现的问题，也是人们容易忽视的问题。湿包的潮度加大，外包装所具有的防止微生物污染屏障功能降低，极易在短时间内被微生物穿透，灭菌性受到破坏，应视为灭菌失败。必须要重新包装灭菌才可使用，另外消毒供应中心工作应注意湿包的鉴别，并采取有效的防护措施，找出原因，加大管理力度，加以控制，并减少院内感染发生。

简介：摘要：UVC属于广谱杀菌类，阐述了UV-LED紫外线灯对中药粉的消毒灭菌的原理，通过设置UVC-LED光源的辐射强度、辐射距离、辐射时间，并计算UV紫外光的辐射剂量，利用固有的UVC-LED光源对中药粉粒体进行表面消毒灭菌实验，依据常见细菌病毒、酵母的紫外线杀菌辐射剂量参考值，从而对中药粉消毒灭菌的实验效果进行评价。结果表明：在常见的紫外光消毒灭菌模式中，可依据固有的UVC-LED光源的辐射强度，自由设定辐射距离、辐射时间，得到表面的光功率密度二维分布规律，从而调整紫外光的辐射剂量，进行有效的对中药粉粒体进行消毒灭菌。该项研究成果已申请两个专利（申请号CN202220773231.6，CN202210343633.7）

简介：【摘要】目的：探讨PDCA管理在提升消毒供应中心灭菌质量中的运用效果。方法：选取2021年6月－2021年12月期间，以及2022年1月-2022年6月期间，，我院各100件灭菌物品进行调查研究，将其分为对照组和观察组，对照组采用常规管理办法，观察组采取PDCA管理办法。随后对两组灭菌质量监测情况进行统计评测。结果：通过分析两组灭菌物品在不同灭菌监测管理方法下的运用情况，观察组在化学监测合格率、物理监测合格率以及生物监测合格率上均优于对照组，两组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。结论：消毒供应中心灭菌监测管理中采取PDCA管理干预，可有效提高监测质量，确保灭菌质量的安全，降低院内感染情况，适宜临床深入研究应用。

简介：摘要：目的 探讨细节护理对消毒供应室器械消毒灭菌质量的效果。方法 挑选院内2020年1月-2021年1月消毒供应室的消毒物品与手术器械100份作为此次研究资料，随机划分为参照组与研究组，每组各50份。参照组予以常规护理，研究组则予以细节护理。观察对比两组回收、清洁、包装、灭菌合格率。结果 研究组回收合格率、清洁合格率、灭菌合格率均显著优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 消毒供应室落实细节护理能够充分提高工作成效，提升消毒物品与医疗器械合格率。

简介：摘要：目的：探讨消毒供应室在实际落实细节护理工作的过程中，对灭菌消毒效果提升所带来的影响。方法：选择2021年1月至2021年6月我院消毒供应室处理的500份消毒品为对照组研究对象，在这一阶段采用常规方式进行护理管理，选择2021年7月至2021年12月我院消毒供应室处理的500份消毒品为观察组研究对象，在这一阶段采用细节护理方式进行护理管理。结果：相比于对照组消毒品来说，观察组消毒品的回收合格率、清洗合格率、包装合格率以及灭菌合格率均相对更高。结论：消毒供应室护理工作的开展过程中，通过采用细节护理的方式，能够有效提升灭菌消毒的效果。

简介：【摘要】目的 研究低温等离子体灭菌器在消毒供应中的应用效果。 方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间收入的50个灭菌包进行研究，均实施过氧化氢等离子低温灭菌器消毒，观察器械灭菌效果、器械消毒后评分。 结果 器械灭菌合格率达到100.00%，器械消毒后评分较高。 结论 低温等离子体内灭菌器，在消毒供应中具有重要意义，能够有效预防病菌感染，整体灭菌效果理想，器械消毒质量较好，值得应用。

简介：摘要：脉动真空灭菌器的组成主要包括控制系统、管理系统、搬运车、柜门、柜体等。其介质是饱和蒸汽，在高温高压条件下，按照需要对脉冲次数进行合理的设定，发挥消毒灭菌的作用效果。脉动真空灭菌器属于一种压力容器，在灭菌期间，它对压力载荷、温度载荷等特殊的情况进行承载，所以较易引起诸多的故障。本文主要分析常见的故障，并采取有效的处理对策，从而减少故障的发生，使工作效率有效提高。

简介：摘要：根据药品监督管理局医疗器械审查管理中心发布《生化药品注射剂灭菌和无菌技术研发及试验指南规定（试用）》该指导原则的制定与修改，对湿热灭菌工艺技术的关键概余，对于灭菌工艺技术选择的决策树展开了阐述，注射液的灭菌是提高药剂品质与使用安全性的关键操作环节，本篇根据企业的审评经验，从灭菌工艺选用、工艺检验要求和工艺检验中问题的角度，就化学药品注射液灭菌工艺选用和检验的问题展开论述。

简介：【摘要】目的：研究将细节护理应用于消毒供应中心管理中对提高灭菌消毒效果的影响。方法：本次研究中选取我医院消毒供应中心12名护士和100件包装物,采取随机数字表法将其划分为观察组与对照组,每组各有6名护士和50件包装物,对照组行常规护理管理，观察组则实施细节护理管理，对比最终护理管理效果。结果：两组护理后结果比较发现，观察组护理管理质量、护士的工作操作综合能力以及灭菌消毒合格率均高于对照组，护理缺陷事件发生率明显低于对照组，(P＜0.05)。结论:将细节护理应用于医院消毒供应中心护理管理中，可有效提升临床管理质量，增强护士的工作综合能力，减少护理缺陷事件发生，确保医疗物资使用安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：观察细节护理对消毒供应中心器械消毒灭菌质量的效果及作用。方法：我院消毒供应中心自2019年9月开始实施细节护理，选取2018年8月至2019年8月（常规护理）护理人员的工作情况作为对照组、2019年9月至2020年9月（细节护理）护理人员的工作情况作为观察组，观察工作质量及满意度。结果：与对照组相比，观察组工作质量评分高，满意度评分高，P＜0.05。结论：消毒供应中心实施细节护理，能提高工作质量，获得较好的满意，值得借鉴。

简介：[摘要]目的 探究口腔器械集中清洗消毒灭菌中引入信息追溯系统的应用效果。方法 选取2022年1月~2022年4月在我院消毒供应中心进行清洗消毒灭菌的50件口腔器械作为研究组，引入信息追溯系统进行管理，并选取2021年9月~2021年12月我院未引入信息追溯系统所进行消毒灭菌的50件口腔器械作为对照组，对比两组器械的清洗、消毒、灭菌合格率、器械损坏率和包装合格率。结果 研究组器械的清洗合格率、消毒灭菌合格率均显著高于对照组，湿包率和器械损坏率均显著低于对照组，差异均具有统计学有意义（P

简介：摘要：医疗器械是临床科室中应用广泛、使用频繁、不可或缺的辅助诊断和治疗工具。近年来，随着微创技术的不断发展，腹腔镜手术以其创伤小、术后恢复快等优点逐渐在临床上得到推广。其中，大多数腹腔镜医疗器械规格繁多，且结构较为复杂，通道狭窄，接头狭窄等，容易导致清洗、消毒不合格等问题；留在仪器上的血液和组织碎片为病原菌提供了生存条件，容易导致医院感染和其他严重后果。因此，如何有效控制腹腔镜器械引起的感染已成为医院感染控制的重点和难点。本文进一步比较了常规管理和流程优化管理的临床应用价值。

简介：摘要：目的：分析强劲器械清洗消毒灭菌的相关护理管理的运用效果。方法：选取近两年我院使用的腔镜器械3500件，进行合理分组，展开调查，按照使用年份的不同，分为实验A组（1750件）与实验 B组（1750件），实验A组采用常规管理，实验B组采用相关护理管理，对比两组结果。结果：通过对实验数据进行分析可知，验B组的器械处理缺陷率（0.63%）较实验A组（3.14%）更低，P＜0.05；实验B组患者的手术满意度评分（97.95±1.16）较实验A组（83.09±2.91）更高，P＜0.05；实验B组患者的感染率（0.06%）较实验A组（0.91%）更高，P＜0.05。结论：消毒供应室实施相关护理管理方案，能够有效提高腔镜器械的处理合格率和器械管理质量评分，质量管理体系更加完善，避免患者发生因器械产生的感染情况，工作质量得到了保障，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室器械应用低温等离子体灭菌器后的灭菌效果。方法：共85个灭菌包，按照不同灭菌方法区分为参照组（n=42）和研究组（n=43），对比两组灭菌效果、医院感染发生情况。结果：研究组灭菌合格率、灭菌时间、器械损伤率、医院感染发生率分别为97.67、（46.31±5.43）min、0.00、2.33%，上述指标均优于参照组，P＜0.05。结论：低温等离子体灭菌器对于提升消毒供应室器械灭菌合格率，缩短灭菌时间，保证工作效率有显著效果，有利于防控医院感染，在一定程度上保证医疗安全。

简介：摘要：目的：探究比较一次性无纺布和全棉布包装材料的灭菌效果以及所用成本。方法：根据实验要求，分为两组，即实验A组和实验B组。实验A组采用全棉布包装，灭菌包80个；实验B组采用一次性无纺包装，灭菌包80个。比较两个实验组的灭菌包不同时间的细菌检测结果。比较两组灭菌包的成本。结果：在灭菌当天，两个实验组的灭菌包均处于阴性状态，在不同存放时间进行检测，结果表明在灭菌30天后，实验A组的灭菌包有细菌生长，实验B组的灭菌包无细菌生长。实验A组灭菌包的单件包装成本价格为4元，则其单件包装月费用总计为120元，实验B组灭菌包的单件包装成本价格为1.71元，则其单件包装月费用总计为51.3元。因此，实验A组灭菌包的单件成本价格大于实验B组灭菌包的单件成本价格，实验A组的价格多了68.7元。结论：一次性无纺布的灭菌包，其灭菌效果的保持比全棉布灭菌包的效果好得多，并且一次性无纺布灭菌包的成本比全棉布灭菌包低，医院可使用一次性无纺布灭菌包。

简介：摘要：抛光是制造业必不可少的基本过程。传统的打磨一般是手工制作的，劳动力大，工作环境差因此，近年来，中国纺织业从业人员人数大幅减少，招聘困难现象日益普遍。从生产的角度来看，手动操作也存在生产率低和产品一致性差等问题。在3C工业中，硬件家具、医疗设备、汽车零部件、小型家用电器、重工业、玻璃工业等，几乎制造业的各个方面，抛光机器人在市场上接受巨大的需求。

简介：【摘要】目的：评价腔镜器械清洗消毒灭菌的相关护理管理应用效果。方法：选择2021年1月~2022年6月在四川友谊医院消毒供应中心收集的腔镜器械展开研究，统计出300件以管理模式的不同分组，对照组行常规管理，观察组行强化护理管理，对比各组器械的清洗消毒灭菌合格率和不良事件发生率。结果：观察组的各类腔镜器械的清洗消毒灭菌合格率均比对照组高，其护理期间器械包装的不良事件发生率显著低于对照组，差异有统计意义(P