简介：【摘要】近些年，随着素质教育教学的改革，对英语教学的要求也是越来越高，包括初中英语教学。初中，是学生学习英语并掌握英语知识的重要阶段，这阶段的英语学习会对学生后续英语的学习产生巨大的影响，也是学生英语素养形成的重要时期。所以，初中英语教学是非常重要的，而教师也要重视这一点，并结合学生情况改进教学方式。运用互动式教学，可以解决传统教学所遗留的问题，并能在一定程度上调动学生对英语的兴趣，使得师生之间能有更多的交流。使得双方关系和谐发展，教师通过这种方式进行教学，在教学的过程中可以和学生一起共同进步，学生可以提高学习英语的效率，教师则可以在此基础上提高课堂教学质量。

简介：【摘要】目的：探究托吡酯、卡马西平丙戊酸钠在治疗脑炎继发性癫痫中的应用效果。方法：采用随机抽样法在本院收治的脑炎继发癫痫患者中抽选出 90例参与本次研究，以简单随机法分为 A、 B、 C三组，分别给予托吡酯、丙戊酸钠、卡马西平进行治疗，每组患者 30例。对比三组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果：三组患者总有效率对比无明显差异性： P＞ 0.05；不良反应发生率具有统计学意义： P＜ 0.05。结论：卡马西平、托吡酯、丙戊酸钠在治疗脑炎继发癫痫患者中能够取得较为理想的治疗效果，但是托吡酯的不良反应发生率要明显少于其他两种药物，建议首选。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析 苯溴马隆与非布司他在痛风患者中的降尿酸效果 。 方法 ：选择我院 2018 年 3 月 ～ 2019 年 2 月间接诊的痛风患者 68 例，采用奇偶法分为 A 组（ n=34 例）和 B 组（ n=34 例）。 A 组口服苯溴马隆； B 组口服非布司他。对比两组患者治疗前后尿酸指标、白介素 1B （ IL-1β ）、疼痛程度（ VAS ）；比较两组不良反应情况。 结果 ：两组患者治疗前的 VAS 评分、尿酸和 IL-1β 指标均无明显差异 （ p > 0.05 ），治疗后 A 组明显优于 B 组；两组患者治疗后的不良反应发生情况无明显差异（

简介：摘要目的评估伊马替尼对慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）儿童身高的影响。方法2018年7月至2019年7月，在全国范围内对诊断时年龄<18周岁、接受伊马替尼治疗至少3个月的CML儿童或其家长发放问卷，调查受访者伊马替尼治疗前后身高的变化。主要评价指标为身高标准差积分值（HtSDS）以及标准差积分的差值（△HtSDS），并分析其相关影响因素。结果共有238例受访者符合标准并被纳入研究，男性138例（58.0％），初诊时中位年龄11.0（1.4～17.9）岁，青春期前93例（39.0％），至填写答卷时，中位年龄15.0（2.0～34.0）岁，中位伊马替尼服药时间28（3～213）个月。受访者填写答卷时HtSDS（-0.063±1.361）较治疗前HtSDS（0.391±1.244）显著下降（P<0.001），71.0％的患儿出现身高增长减慢。青春期前服药者治疗后HtSDS下降显著（P<0.05），而青春期开始后服药者HtSDS变化不明显（P>0.05）。多因素分析显示，服药初始年龄较小（偏回归系数为0.122，B＝0.572，t＝10.733，P<0.001）和服药时间较长（偏回归系数为-0.006，B＝-0.211，t＝-4.062，P<0.001）是伊马替尼抑制身高增长的独立影响因素。结论伊马替尼引起CML-CP儿童身高增长障碍，服药初始年龄越小、服药时间越长，伊马替尼对身高的影响越明显。

简介：摘要目的探讨国产甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病（CML）的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2013年12月至2018年3月于西南医科大学附属医院诊治的使用国产伊马替尼治疗的87例CML慢性期患者临床资料，分析国产伊马替尼的临床疗效及安全性。结果87例患者治疗3、6、12个月完全血液学缓解（CHR）率分别为95.4%（83/87）、97.7%（85/87）、100.0%（87/87），完全细胞遗传学缓解（CCyR）率分别为31.0%（27/87）、42.5%（37/87）和64.4%（56/87）；分子学反应方面，87例患者治疗3个月时BCR-ABL/ABLIS≤10% 44例（50.6%），BCR-ABL/ABLIS≤0.1% 4例（4.6%），6个月时BCR-ABL/ABLIS≤1% 39例（44.8%），BCR-ABL/ABLIS≤0.1% 13例（14.9%）；12个月时主要分子学反应率为35.6%（31/87）。血液学不良反应主要以Ⅰ~Ⅱ级血细胞减少为主，非血液学不良反应主要以水肿、肌肉疼痛、关节疼痛、恶心、呕吐等为主，未发生严重不良反应。结论国产伊马替尼治疗CML效果肯定，患者耐受性好，不良反应轻微，值得临床推广。

简介：摘要目的比较瑞马唑仑和咪达唑仑对健康老龄大鼠认知功能的影响。方法清洁级健康老龄雄性Wistar大鼠30只，18～20月龄，体重600～650 g，采用随机数字表法分为3组(n＝10)：对照组(C组)、咪达唑仑组(M组)和瑞马唑仑组(R组)。尾静脉置管后，M组给予咪达唑仑25 mg/kg负荷剂量，维持剂量3～6 mg·kg-1·h-1；R组给予瑞马唑仑25 mg/kg负荷剂量，维持剂量60～120 mg·kg-1·h-1，连续5 d，每天连续输注8 h，C组给予等量生理盐水。停药后第1、3和7天进行Y迷宫实验，记录新异臂停留时间和各个臂穿梭次数总和。进行场景恐惧和声音恐惧条件实验，计算僵直时间比率；末次Y迷宫实验后即刻处死大鼠取海马组织，采用Western blot法测定Tau蛋白、p-Tau蛋白和载脂蛋白E(ApoE)的表达。结果与C组比较，M组和R组新异臂停留时间缩短，各个臂穿梭次数总和减少，场景恐惧条件实验的僵直时间比率降低，海马Tau蛋白、p-Tau蛋白和ApoE表达上调(P<0.05)；与M组比较，R组新异臂停留时间延长，各个臂穿梭次数总和增加，场景恐惧条件实验的僵直时间比率升高，海马Tau蛋白、p-Tau蛋白和ApoE表达下调(P<0.05)。结论与咪达唑仑比较，瑞马唑仑对健康老龄大鼠认知功能的影响较小，与上调海马ApoE表达，导致Tau蛋白磷酸化的程度不同有关。

简介：　　【摘 要】 目的：研究对脑炎继发癫痫患者实施卡马西平、托吡酯以及丙戊酸钠药物治疗后的临床效果。方法：选取本院 2016年 6月至 2019年 6月收治的脑炎继发癫痫患者 56例，分为对照组 28例与观察组 28例。对照组患者给予单一丙戊酸钠药物治疗，观察组则给予卡马西平、托吡酯以及丙戊酸钠三种药物进行联合治疗，将两组间的治疗后的效果以及治疗前、后患者发病次数进行对比。结果：观察组治疗有效率高达 96.43%，而对照组治疗有效率则为 78.57%，观察组治疗有效率明显高于对照组 ;治疗后，观察组患者疾病发作次数明显少于对照组， P<0.05;两组患者治疗前疾病发作次数无明显差异， P>0.05。结论：对脑炎继发癫痫患者进行治疗时，应首先考虑实施卡马西平、托吡酯以及丙戊酸钠联合治疗，其治疗效果显著，能有效控制患者疾病发作次数，具有临床参考价值。  　　【关键词】 脑炎 ;癫痫 ;卡马西平 ;托吡酯 ;丙戊酸钠  　 [Abstract] Objective: To study the clinical effect of carbamazepine, topiramate and valproate in the treatment of epilepsy secondary to encephalitis. Methods: 56 patients with epilepsy secondary to encephalitis in our hospital from June 2016 to June 2019 were selected and divided into control group (28 cases) and observation group (28 cases). The control group was given single sodium valproate drug treatment, while the observation group was given carbamazepine, topiramate and sodium valproate combined treatment. The effect of treatment and the number of patients before and after treatment were compared between the two groups. Results: the effective rate of the observation group was 96.43%, while that of the control group was 78.57%. The effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group; after treatment, the number of disease attacks in the observation group was significantly less than that in the control group, P < 0.05; there was no significant difference in the number of disease attacks between the two groups before treatment, P > 0.05. Conclusion: carbamazepine, topiramate and sodium valproate should be considered in the treatment of patients with epilepsy secondary to encephalitis. The treatment effect is significant, which can effectively control the number of seizures, and has clinical reference value.

简介：

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简介：【摘要】目的：探究卡马西平（Carbamazepine, CAR）结合丙戊酸钠（Sodium Valproate, SV）治疗早期癫痫（Early Epilepsy, EE）的有效性及安全性。方法：选取我院2019年1月-2020年11月期间收治的EE患者80例，将其随机均分为2组，参照组接受CAR治疗，研究组在此基础上结合SV 治疗，对比2组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：经治疗后，研究组患者治疗效果相较于参照组患者更好，且患者不良反应发生率显著低于参照组患者，差异统计学意义显现（

简介：摘 要：叙事学的运用在中学课堂多体现在小说和戏剧教学，本文尝试以李商隐叙事性组诗《马嵬》为例，将叙事学中的叙事视角理论运用于中国古代诗歌教学，以此为古代诗歌教学寻求更多的解读思路。同时简要概述近些年古代诗歌叙事性方面取得的新近研究成果，为该解读方式提供理论依据。

简介：【 摘要 】 目的：探究不同血液净化用于慢性肾衰竭血液透析患者治疗中的临床效果。方法： 抽取 2019 年 1 月至 2020 年 5 月期间 到我院接受治疗的 80 例慢性肾衰竭血液透析患者进行分析 ， 将患者分成对照组（ 40 例）和研究组（ 40 例），其中给予对照组患者单纯血液透析干预，给予研究组患者血液透析结合血液灌流干预。观察两组患者临床治疗效果、疾病症状改善程度（皮肤瘙痒、甲状旁腺素以及血尿素氦等指标改善程度）以及临床满意度等结果比较。结果：研究组患者治疗效果显著，机体疾病症状明显得到改善，患者临床治疗满意度较高，与对照组患者结果比较存在明显差异，在临床上具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上对慢性肾衰竭血液透析患者采取血液透析联合血液灌流干预，其临床疗效显著，明显改善了患者疾病症状，降低了甲状旁腺素及血尿氦等指标，在临床上具有大力推广应用的价值。

简介：摘 要：目的：研究对癫痫治疗中恩必普+卡马西平对患者脑电图、智力的影响。方法：以2018.7~2019.12期间收治的68例癫痫患者为例，随机分成对照组（卡马西平）、研究组（恩必普+卡马西平），每组34例，观察两组患者智力情况、脑电图。结果：研究组SPM各项评分较对照组高，差异显著，(P＜0.05）；研究组波潜伏期P300低于对照组，波幅值高于对照组，差异显著，（P＜0.05）。结论：对癫痫治疗中，采用恩必普+卡马西平可帮助患者改善脑电图、智力。

简介：摘要：文章以宿迁马陵河整合整治工程为例，介绍了以控源截污、内源治理、生态修复、活水保质等技术手段进行治理黑臭河道的技术思路，工程同步构建了智慧化长效管理机制，确保河道长制久清。该方案为国内老城区的黑臭河道治理做了有益的技术路径探索。

简介：摘要：目的：探讨和分析尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效。方法：选取 2017年 1月至 2018年 12月我院收治的 78例慢性粒细胞白血病患者为对象展开此次研究；以随机的方法将患者分为各 39例的研究组和参考组，分别给与尼洛替尼与伊马替尼治疗，治疗三个月后，对比两组患者的疗效以及其不良反应。结果：接受尼洛替尼治疗的研究组患者，其早期分子学反应（ EMR） BCR-ABLIS小于等于 10%，以及分析学反应 MR4.5 BCR-ABLIS小于等于 0.0032%的患者比率分别为 94.9%和 53.8%，均显著有接受伊马替尼治疗的参考组患者， P<0.05。两组患者的不良反应状况没有显著差异，且均在耐受范围，符合用药安全性要求。结论：在治疗慢性粒细胞白血病患者的过程中，尼洛替尼的实际治疗效果，明显更优于伊马替尼，且具有较好的用药安全性，可大范围推广应用。

简介：摘要甲型流感病毒(influenza A virus，IAV)主要感染人和动物，禽类和猪是导致IAV基因多样性的主要宿主，而马和犬携带的IAV类型较少，并且几乎不传染人。据报道，马流感病毒(equine influenza virus，EIV)可以跨越从马到犬的宿主物种障碍，在犬群中引起流感暴发。虽然至今尚无人感染EIV和犬流感病毒(canine influenza virus，CIV)的报道，但是随着IAV的不断进化，人类与马和犬的密切接触将会给人类造成潜在公共卫生威胁。此文就EIV和CIV的流行病学、致病性和传播进行综述，为马和犬流感疫苗研究提供流行病学信息。

简介：摘要目的探讨新型靶向抗免疫球蛋白E(IgE)药物奥马珠单抗治疗儿童中重度变应性哮喘的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年7月至2020年1月就诊于北京大学第一医院儿科并采用奥马珠单抗治疗的中重度变应性哮喘患儿的临床资料，比较治疗前后儿童哮喘控制评分(C-ACT)、儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)、简易哮喘生活质量问卷(Mini-AQLQ)和哮喘全球疗效评估(GETE)等问卷，第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1% pred)和小气道功能指标等肺功能检查及呼出气一氧化氮浓度(FeNO)等的变化。结果完成16周治疗随访的患儿共15例。奥马珠单抗治疗16周，患儿C-ACT从(16.00±1.66)分升至(25.38±0.64)分(F＝11.969，P<0.001)，PAQLQ从(118.08 ± 23.78)分升至(141.00 ± 11.91)分(F＝9.289，P＝0.001)，Mini-AQLQ从(78.93±7.43)分升至(97.92±3.12)分(F＝4.145，P＝0.042)，GETE从(2.47±0.27)分降至(1.60±0.19)分(t＝2.982，P＝0.010)。FEV1从(1.96±0.12) L升至(2.17±0.21) L(F＝0.425，P＝0.789)，FEV1% pred从(81.46±2.85)%升至(82.64±1.55)%(F＝0.926，P＝0.465)；最大呼气流量占预计值百分比(PEF% pred)从(82.05±3.58)%升至(91.10±4.67)%(F＝1.909，P＝0.128)，呼出25%肺活量时的最大呼气流量(MEF 75)从(60.36±7.43)%升至(76.94±4.65)%(F＝2.120，P＝0.096)；呼出50%肺活量时的最大呼气流量(MEF 50)从(52.72±3.75)%升至(73.80±8.34)%(F＝3.140，P＝0.047)，最大呼气中期流速(MMEF 75/25)从(60.05±8.47)%升至(74.86±10.85)(F＝7.860，P＝0.010)。FeNO从25.0(14.5，35.5) μg/L降至20.0(18.5，30.0) μg/L(Z＝－0.206，P＝0.840)。治疗期间1例患儿出现一过性头痛，2例患儿出现一过性皮疹。结论奥马珠单抗可显著改善中重度变应性哮喘患儿的临床表现、肺功能指标及生活质量，且其安全性较好，有望在治疗儿童中重度变应性哮喘中发挥重要作用。

简介：摘要目的探讨细胞内伊马替尼浓度与胃肠道间质瘤（GIST）耐药性的关系。方法随机选择南京医科大学第一附属医院2014年12月至2016年4月伊马替尼耐药和敏感的进展期GIST患者各4例，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测细胞内外、组织内与血浆伊马替尼浓度。苏木精-伊红染色和免疫组织化学法观察细胞的形态特征。结果伊马替尼耐药患者组织内药物浓度比敏感患者的组织内药物浓度低（P<0.05）。与亲代敏感细胞株相比，伊马替尼耐药GIST细胞株中细胞内伊马替尼浓度显著降低，同时细胞形态也发生了变化。结论低细胞内药物浓度可能是伊马替尼耐药的重要原因，细胞内伊马替尼浓度可能是治疗GIST过程中的关键要素。

简介：摘要：目的 将盐酸曲马多缓释片运用于肌肉骨骼系统慢性疼痛患者的康复治疗中，并对其疗效进行深入探究。方法 随机选择本院疼痛康复科于2019年10月至2020年10月治疗的90名肌肉系统慢性疼痛患者作为研究对象，并分为AB两组，每组各45名患者，与此同时对两组患者的疼痛程度的环节状况以及不良反应发生率进行对比。结果 通过对比发现，B组患者疼痛缓解状况明显高于A组，并且通过对不良反应发生率进行对比发现，B组患者不良反应率明显低于A组，因此具备统计学意义。结论 盐酸曲马多缓释片可明显缓解肌肉骨骼系统慢性疼痛患者的疼痛程度，且不易出现不良反应，有着较高的治疗效果和安全性，因此应该广泛运用于临床当中。

简介：摘要目的探讨1例卡马西平致中毒性表皮坏死松解症（TEN）的易感基因类型。方法收集1例由卡马西平诱发的TEN患者临床资料，抽外周血提取DNA，应用荧光染色原位杂交技术检测卡马西平易感基因位点HLA-A*31:01（rs1633021）、HLA-B*58:01（rs3095318）、HLA-B*15:02（rs3909184）和HLA-B*15:02（rs2844682）。结果患者女，40岁，汉族，因口周红斑水疱7 d，泛发全身4 d就诊。患者出现皮损前曾应用卡马西平1个月。基因检测显示，HLA-B*15:02阴性，HLA-A*31:01阳性。结论本例中国汉族卡马西平致TEN患者HLA-A*31:01阳性。