简介：摘要：目的 探讨FOLFOX4化疗方案联合金属支架治疗中晚期胃癌幽门梗阻对患者生活质量及近期生存率的影响。方法 选取我院自2019年2月~2020年2月间收治的中晚期胃癌伴幽门梗阻患者86例作为实验对象，按照随机数字表法分成两组，对照组43例采用FOLFOX4化疗联合鼻空肠营养管治疗，观察组患者43例采用FOLFOX4化疗方案联合自扩张金属支架治疗，在这两组患者治疗前后，观察对比他们的生活质量改善情况，以及评估两组患者在治疗后1年的生存率情况。结果 本研究发现，观察组通过RECIST评估的客观缓解率达到了41.86%，而研究中的对照组为37.21%，由于P>0.05，所以该差异无统计学意义。观察组治疗后胃出口梗阻评分（GOOSS）2分、3分占比显著高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前癌症治疗功能评价系统-共性模块量表（FACT-G）各维度评分差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组生理状况、功能状况及总评分均显著高于对照组（P<0.05）。随访期，观察组治疗后1年生存率为55.81%，对照组分别为44.19%（Log-Rank c2=0.778, P>0.05）。结论 金属支架联合FOLFOX方案对中晚期胃癌幽门梗阻患者可更好的改善梗阻状况，提升生活质量及近期生存率，值得推广。

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简介：摘要目的研究帕罗西汀合并心得安治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应。方法将８０例符合CCMD-3诊断标准的SAD患者分为２组。Ａ组为帕罗西汀合并心得安组，Ｂ组为帕罗西汀对照组。治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。结果帕罗西汀合并心得安治疗SAD8周末LSAS减分率评定临床痊愈12例(30%)、显著进步18例(45%)、好转5例(12.5%)、无效2例(5%),显效率75%。高于帕罗西汀组。副反应没有明显差异。结论帕罗西汀合并心得安治疗SAD有效,起效快，安全性高。

简介：摘要目的比较果酸换肤与阿达帕林治疗痤疮的临床疗效差异。方法选取我院2017年3月-2019年3月间治疗的116例痤疮患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各58例，研究组使用果酸换肤治疗，对照组使用阿达帕林治疗。综合比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率的差异结果，研究组患者治疗总有效率为93.1％，明显高于对照组(P<0.05)；研究组患者不良反应发生率为6.9％，明显低于对照组(P<0.05)。结论果酸换肤治疗痤疮疗效突出，不良反应少，优于阿达帕林治疗，值得临床推广使用。

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简介：【摘要】 目的 本文主要分析帕瑞昔布在医院围手术期的镇痛使用效果。方法 本次研究在2022年1月-2023年1月期间选取在我院进行手术治疗的100例患者作为本次研究对象，并回顾性对患者在围术期应用帕瑞昔布的临床效果。结果 患者术后不同时间点 HR、MAP、VAS 、 BCS各项指标均在临床监测标准值范围内。结论 帕瑞昔布以其独特的外周和中枢致敏抑制作用以及相对完整的抗炎镇痛优势，更符合多模式镇痛的趋势，有望成为临床应用术后镇痛的基础药物。

简介：【摘要】目的本文针对抑郁症患者在治疗中,实行帕罗西汀联合喹硫平治疗模式对其进行干预，对其疗效进行分析讨论。方法：以抽样的方式在我院从2021年3月份至2022年4月份接诊的抑郁症患者中抽取50例作为本次研究对象，根据单双数的方式分为两组，使用喹硫平单一治疗的25例患者取名为参照组,实行帕罗西汀联合喹硫平治疗的25例患者取名为研讨组，对两组抑郁症患者治疗前后的生活质量和不良反应发生率进行比对分析。结果：研讨组患者的生活质量实行帕罗西汀联合喹硫平治疗后得到了有效的提升，同时患者的不良反应发生率得到了有效的改善，两组之间的治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对抑郁症患者在治疗中实行帕罗西汀联合喹硫平治疗方式，患者的不良反应发生率得到了显著的改善，同时患者的生活质量得到了有效的提高，值的运用。

简介：目的：比较丙咪嗪和帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和副反应。方法：以CCMD－2－R及DSM－Ⅳ为诊断标准，用SDS、SAS、GAS、TESS量表评定疗效和副反应，对71例抑郁症病人进行6周的对照研究。结果：帕罗西汀与丙咪嗪疗效相似，但副反应明显少于丙咪嗪。结论：帕罗西汀治疗抑郁症疗效好，副反应轻，耐受性好。

简介：摘要目的探究阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效以及安全性。方法选取我院2016年1月-2018年3月肿瘤科收治的54例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，观察研究患者的临床疗效、生存期和不良反应。结果实验组患者的临床缓解率为66.7%，而对照组患者的临床缓解率为25.9%，具有统计学差异（P<0.05）。实验组患者的平均生存期为（8.9±1.2）个月，对照组患者的平均生存期为（4.9±1.3）个月，实验组生存期更长，具有统计学差异（P<0.05）。实验组和对照组患者的不良反应总发生率分别为96.3%和85.2%，无统计学差异（P>0.05）。结论阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌可以延长患者的生存期，提高临床治疗，且毒副作用少。

简介：摘要目的观察早期心理干预联合帕罗西汀治疗PSD的疗效。方法将60例PSD患者随机分入治疗组和对照组各30例，两组均给予口服帕罗西汀及常规脑卒中治疗和康复训练，治疗组同时进行心理干预，治疗前、后分别进行HAMD评分及BI评定。结果治疗4周后，治疗组总有效率90%，对照组总有效率70%，治疗组疗效优于对照组（P<0.05），治疗组HAMD与BI评分均优于对照组（P<0.05）。结论早期心理干预联合帕罗西汀治疗PSD的疗效满意。

简介：摘要目的探讨心理干预联合帕罗西汀治疗脑卒中后情感障碍的临床疗效。方法选取脑卒中后情感障碍患者86例，随机分为观察组和对照组，各43例。对照组予以脑血管病常规治疗，观察组在此基础上加用帕罗西汀与心理干预，比较两组的疗效。结果治疗后2周及4周，观察组的HAMD、HAMA及NIHSS评分均显著低于对照组，BI显著高于对照组（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论心理干预联合帕罗西汀治疗脑卒中后情感障碍可有效改善患者的心理状态，促进神经功能与生活能力的恢复，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法，分为帕罗西汀组和阿米替林组，治疗8周，采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）和TESS（副反应量表），评定疗效和不良反应。结果帕罗西汀与阿米替林抗抑郁的疗效相似，而且副反应更轻。结论帕罗西汀是一种有效的、安全性优于阿米替林的抗抑郁药。

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简介：摘要目的本文为探讨帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效与安全性。方法将78例难治性躯体形式障碍患者随机分成两组，每组各39例。对两组患者均进行8周的治疗观察。于治疗前后和治疗过程中用SCL-90量表测定疗效，用副反应量表、实验室检查评定安全性。结果两组减分率比较差异有显著性（P<0.05）。不良反应无明显差异。结论帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍疗效好，不增加副作用。

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简介：目的:主要探讨应用脉复康胶囊联合普罗帕酮等治疗心律失常的临床效果。方法:选择2017年5月~2017年12月间前来我院治疗的心律失常患者90例,随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组与对照组先行常规抗心律失常药物治疗,如常规给辅酶Q1010mg,1日3次,期前收缩加普罗帕酮,传导阻滞加普鲁本辛等。治疗组在常规抗心律失常药物基础上,加用脉复康胶囊(主要药物:人参、黄芪、桂枝、熟附子、生地黄等)每次4粒,每日3次。结果:治疗组房性早搏改善总有效率94.74%,显效率为68.42%,对照组房性早搏改善总有效率70.59%,显效率为41.18%;治疗组室性早搏决有效率93.33%,显效率为66.67%,对照组室性早搏总有效率68.75%,显效率为37.50%。两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。治疗组与对照组同组内治疗前后比较,心功能均有明显改善,但治疗组治疗后心功能改善更显著,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:应用脉复康胶囊联合普罗帕酮等治疗心律失常房早、室早的症状及心功能明显改善,临床预后显著。

简介：摘要目的探讨卡托普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的疗效及其安全性。方法选择我院2010年6月—2010年12月就诊的122例原发性高血压患者，给予联合应用卡托普利、吲哒帕胺持续治疗6个月，观察治疗后的血压变化及不良反应，并检查尿常规、肝肾功能和电解质。结果经过半年的治疗血压明显下降，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡托普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压安全有效、价廉，值得基层医院推广应用。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠用于不同年龄小儿七氟醚全麻后苏醒期躁动的效果及安全性。方法选择七氟醚全麻术后患儿80例，根据年龄分为Ⅰ组（3-5岁）和Ⅱ组（6-12岁），每个年龄段组再随机分为2组帕瑞希普钠组（MⅠ组、MⅡ组，n=20）和对照组（CⅠ组、CⅡ组，n=20）。气管插管后M组静脉注帕瑞昔布钠1mg/kg，C组静脉注等容积生理盐水。观察给药前5min（T0）、给药5min（T1）、给药后5min（T2），15min（T3），30min（T4）,60min(T5)及拔管前停七氟醚时（T6）血流动力学、最低肺泡有效浓度（MAC）和呼出七氟醚浓度变化，记录麻醉复苏室（PACU）躁动发生率和躁动程度、苏醒延迟时间、PACU停留时间、术后2h及4hRamsay镇静评分，记录术后呼吸抑制、嗜睡、恶心呕吐、寒战、皮肤瘙痒等不良反应发生情况。结果与C组相比，M组T1时点SBP变化有统计学差异（P<0.05），术后躁动发生率显著下降（P<0.05）；各时点MAC和呼出七氟醚浓度差异有统计学意义（P<0.05）；术后2hRamsay镇静评分增加（P<0.01）；术后发生嗜睡明显较多（P<0.05）。与C组相比，M组苏醒时间延长（P<0.05），PACU停留时间显著延长（P<0.01）。结论帕瑞昔布钠（1mg/kg）能安全、有效地治疗小儿全麻苏醒期躁动，同时能减少术中麻醉药用量。

简介：摘要目的评价硬膜外自控镇痛联合帕瑞昔布钠与单剂吗啡镇痛效果的比较，分析下肢骨折术后两种麻醉镇痛方法在临床的应用。方法40例ASAⅠ或Ⅱ级择期行下肢骨折复位患者随机分为P组和M组,每组各40例两组均采用腰硬联合麻醉;P组手术结束前15min静注帕瑞昔布钠40mg。M组采用留置硬膜外导管手术结束前给吗啡。记录术后4、6、12小时VAS评分、镇痛泵按压次数及镇痛泵镇痛药物静脉追加剂量,记录药物不良反应。结果术后2、24小时两组间VAS评分比较差异无统计学意义(p>0.105),两组镇痛效果相当。P组恶心、呕吐发生率显著低于M组(p<0.105)。P组未见有皮肤瘙痒等不良反应。结论下肢骨折术后硬膜外镇痛联合帕瑞昔布钠不良反应小，镇痛效果良好。