简介:摘要目的分析双管喉罩麻醉在老年人下肢骨科手术中应用的有效性和安全性。方法将2012年1月至2013年1月期间我院收治的84例下肢骨科手术麻醉的患者随机分为双管喉罩组和气管插管组,分别插入喉罩和气管插管,记录并观察两组患者手术前、中、后的相关指标和不良反应。结果双管喉罩组患者的MAP、HR在插入和拔掉喉罩前后均无明显变化(P>0.05),而气管插管组的患者却有明显的变化,两组比较具有显著性的差异(P<0.05)。气管插管组的患者在拔掉喉管时出现的呛咳体动、心率增快、声音嘶哑、低氧血症、恶心呕吐、咽喉疼痛等症状的发生率明显高于双管喉罩组(P<0.05)。结论双管喉罩麻醉在老年人下肢骨科手术中的应用具有很大的有效性,并且具有良好的安全性。
简介:摘要目的探讨初产妇糖尿病阴式分娩的安全性。方法2008年1月至2011年6月在铁岭卫生职业学院附属医院对42例单胎头位自愿选择阴式分娩的妊娠期糖尿病初产妇资料进行分析,并与同期单胎头位选择阴式分娩的非糖尿病初产妇2243例进行对照比较。观察两组的分娩方式,孕产妇及胎婴分娩结局及对新生儿病率的影响。结果GDM组剖宫产率为21.40%,稍高于非GDM组(18.41%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组产生出血、胎儿窘迫、死产发生率比较无统计学意义(P>0.05)。巨大儿发生率两组比较有统计学意义(P<0.05)。新生儿窒息率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿吸入综合症、缺氧缺血性脑病、低血钙、高胆红素血症及新生儿硬肿症的发生率比较无统计学意义(P>0.05)。两组新生儿低血糖有统计学意义(P<0.05)。GDM组剖宫产率并未明显增加,说明GDM有阴式分娩指征者阴式分娩是较为安全的。但出现延期妊娠或并发症,不宜过度等待,应适时终止妊娠。
简介:摘要目的评价自体血液回收技术应用于肿瘤手术的安全性。方法检索Cochran图书馆、Pubmed、EMbase、Highwire、CBM、CNKI等医学数据库,收集肿瘤手术中使用自体血液回收技术的所有研究,检索日期由1990年1月至2012年2月。评价所纳入的文献质量,提取有效数据进行Meta分析。结果纳入12项研究,共2524名患者。Meta分析结果回收组与未回收组患者术后肿瘤复发率无显著差异,OR值=0.65,95%,CI(0.43,0.98);p=0.0391,术后生存率无显著差异,OR值=0.55,95%,CI(0.33,0.96);p=0.0452,未回收组围术期输血量大于回收组,WMD=-1420.46,95%,CI(814.20,2100.13)。结论目前研究证据无法证实术中使用自体血液回收能够增加病人术后肿瘤复发及死亡的风险,采用自体血液回收技术能显著减少肿瘤患者围术期同种异体血的用量。
简介:目的观察和监测疫苗接种不良反应,探讨多种疫苗联合接种的安全性。方法在深圳国际旅行卫生保健中心通过电话回访及当面回访的方式收集不良反应信息,分析不良反应发生情况。结果2007年4月—2012年4月共回访12570人次,32213剂次。不良反应总报告率为10.69%,全身反应及局部反应分别为5.64%及5.82%。女性不良反应总报告率及局部反应报告率均高于男性(χ2总不良反应=11.2018,χ2局部反应=42.2675,P〈0.01);40岁以下年龄组不良反应总报告率高于40岁以上年龄组,20岁以下年龄组全身反应低于20岁以上年龄组,0岁-、20岁-及40岁-3个年龄组受种者局部反应报告率随年龄增高依次降低(χ2=26.1940,P〈0.01);夏季全身反应报告率低于秋、冬季(χ2=10.7821,P〈0.05),夏季局部反应报告率高于冬季(χ2=10.8183,P〈0.05);接种疫苗数量(含口服疫苗)不同的受种者不良反应总报告率为1种〈2种〈3-7种(χ2=163.8970,P〈0.01),全身反应报告率为1-3种〈4种〈5-7种(χ2=91.3405,P〈0.01);注射针次(不含口服疫苗)不同者局部反应报告率为1针次〈2针次〈3-6针次(χ2=186.9116,P〈0.01)。结论本次研究不良反应报告情况在预期发生范围,多种疫苗同时接种的安全性问题仍需进一步探讨。应作好预防接种的各个环节的准备工作确保预防接种工作质量和安全。
简介:摘要目的探讨妇产科超声危急值报告与临床医疗安全的关系.方法回顾分析我院2010年5月-2012年10月实行妇产科超声危急值报告制度后,妇产科临床医疗安全的情况观察总结;对实行危急值报告制度前3年,危急患者医疗干预时间、产科、妇科患者及围生儿危急重症急救率、急救成功率及医患纠纷率等进行比较.结果超声危急值报告率与孕产妇及围生儿急救发生率呈负相关,妇产科超声危急值报告制度建立后对危急患者医疗干预开始时间明显缩短,孕产妇科及围生儿危急重症的急救成功率明显提高,医患纠纷发生明显降低。结论临床妇产科超声危急值报告制度的建立与应用,可有效提高孕产妇及围生儿的生命安全,提高了医疗安全性,减少医患纠纷的发生
简介:摘要目的探讨研究体外碎石技术治疗泌尿系结石患者的临床疗效及其安全性,并总结应用体外碎石技术的注意事项。方法回顾分析我院2011年03月-2012年09月行体外碎石治疗的138例泌尿系结石患者的临床资料,总结其治疗效果及并发症的发生情况。结果本组138例中,肾结石患者的有效率96.61%;输尿管结石患者的有效率96.36%;膀胱结石患者的有效率87.50%。有103例在碎石后出现肉眼血尿,13例碎石后出现肾绞痛,2例出现高热,2例发生石街,1例患者发生肾被膜下出血。结论行体外碎石技术治疗泌尿系结石患者,碎石成功率高,并发症较少且症状轻,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究和分析来氟米特和甲氨蝶呤治疗国内类风湿性关节炎的效果和安全性。方法从我院2010年12月至2013年10月接收并治疗的类风湿性关节炎患者中随机性的抽取96例进行回顾性分析和研究,并将研究对象随机性分为两组,每组各48例。第一小组采用的是来氟米特20mg,口服方式,每天服用一次;第二小组采用的是甲氨蝶呤10mg,采用口服的方式,每天进行一次,并且在5周时间左右停药。对比和观察采用来氟米特和甲氨蝶呤等治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性,分析影响患者体征、症状和不良反应的因素等。结果通过在两组患者中分别采用来氟米特和甲氨蝶呤治疗,患者的治疗的总有效率均在90%以上,患者对两种治疗方法的满意度较高,且不良反应的发生率较小,对比两组数据差异不具有统计学意义(P<0.05)。结论针对国内类风湿性关节炎采用来氟米特和甲氨蝶呤的治疗均具有较好的效果,成本低,副作用不明显,在治疗风湿性关节炎的过程中可以推广和使用。
简介:摘要目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性。方法选择本院住院的48例TIA患者,24例给予氯吡格雷联合低分子肝素钙为治疗组,24例给予口服氯吡格雷为对照组,均治疗十天。结果治疗组24例T1A患者中22例短暂性脑缺血发作在十天内完全控制无复发,有效率91.66%(22/24),无患者发生病情加重,无出血并发症。对照组24例TIA发作完全控制15例,有效率62.5%(15/24),有4例病情进一步加重。2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应。