简介：摘要目的研究超声法提取凤尾草总黄酮的工艺。方法设计正交试验，采用超声辅助提取，对凤尾草中总黄酮的提取工艺进行研究。结果以总黄酮提取率为指标，得出超声法提取凤尾草总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度为70%，料液比为130（g/ml），提取时间为20min，颗粒粗细度为40—60目。结论超声波法提取凤尾草总黄酮提取率高，并且成本低廉，方法简单。

简介：

简介：醇水-综合提取工艺是中药制剂前处理的常用方法.按常规操作,乙醇的回收率只有60%～70%(v/v下同),不但浪费,还造成环境污染.由于乙醇逃逸主要是挥发或藏匿于药渣中而被排放,因此只要采取相应措施,可使乙醇回收率达到90%以上.现以丹参清膏的制备为例,将其方法介绍如下.

简介：【摘 要】目的：对溶媒结晶法制备阿莫西林钠的工艺改进方法进行研究。方法：制备阿莫西林三水酸溶液，并将其溶于乙醇 /三乙胺中，然后制备异辛酸钠溶液，将其与阿莫西林三水酸和乙醇 /三乙胺的溶解液混合，观察阿莫西林钠晶体的析出情况，并根据析出晶体澄清度，向其中加入适量碳酸钠水溶液加以改善。最后将所得阿莫西林钠晶体产品置于四十摄氏度恒温、相对湿度为百分之七十五的条件下进行加速试验，为期两个月，考察阿莫西林钠晶体的稳定性，总结该制备方法的可靠性。结果：本次采用溶媒结晶法针对阿莫西林钠制备工艺进行改进后，产品质量合格，稳定性可靠，符合国家相关规定标准。结论：本次试验中制备阿莫西林钠的改进工艺简化了溶剂系统，产品稳定性和质量均比较可靠，可以投入大批量生产应用。

简介：摘要药品作为当今社会常见的特殊商品，其质量安全与人们身体健康息息相关，更与社会良好发展有着密切关系。但在这几年，各种药物风险问题随处可见，曝光率与日俱增，在这种时代背景下如何做好药物质量风险管理十分迫切。固体制剂作为药品领域的常见类型，这里我们从质量管理风险管理入手，就其生产工艺质量风险管理要点做了深入分析。

简介：摘要随着国家整体实力的提升，医药领域的发展得到了不小的突破与创新，不仅越来越多先进的制药技术及手段被应用到了实际的药品生产中，药品制备工艺及质量与过去相比也得到明显的提升。近年来，医药领域提高了对多素茶碱注射液制备的重视与研究，并对其中涉及到的工艺手段及质量控制方式进行了深入的研究，以此来为药品质量的提升提供有利的保障，为人们的健康与治疗奠定可靠的基础。本篇文章就多索茶碱注射液制备工艺与质量方面的内容进行简单的论述，希望能对相关人士的研究有所帮助。

简介：摘要目的应用晶体接种法、无氧动态高真空干燥新工艺，提高醋酸曲安奈德注射剂晶形稳定性。方法改进重结晶、真空干燥的设备及工艺,提高原药品质。结果与结论通过对设备、工艺技术创新后,产品的晶形结构、稳定性等方面进行对比研究,药品的安全性、有效性和质量可控性有突破性提升，经济效益显而易见。

简介：摘要目的优选柚皮苷的最佳提取工艺。方法以柚皮苷的提取率为考察指标，用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量，采用正交实验设计法对柚皮苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为取柚子细粉（过60目）加10倍量50%乙醇在50oC恒温水浴中温浸1.5个小时。结论最佳工艺适用于柚皮苷的提取。

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简介：摘要中药炮制是中国医药遗产的组成部分，数千年来，对中国人民防病治病中起了重要作用，保证了中医临床用药安全有效，为了充分发挥中药防治疾病的作用，并克服某些毒副反应，保证安全有效，中药材在使用前必须根据病情和实际需要，采用不同的方法进行炮制处理。中药炮制的目的是多方面的，往往一种炮制方法或者炮制一种药物同时可具有几方面的目的，这些不同的炮制目的虽有主次之分，但彼此间往往又有密切的联系，而炮制工艺就是通过一些技术方法来达到这样的目的。目前中药炮制工艺上还存在许多问题，例如炮制辅料的不规范使用、炮制加工工艺技术不过关、炮制加工工艺要求不够严格等，针对各类问题作出相应改变与进步是提高中药炮制质量及临床用药安全的关键措施。

简介：摘要目的探讨复方感冒颗粒挥发油的提取工艺。方法采用L9（34）正交试验，以加水倍数、浸泡时间、蒸馏时间为考查因素，以挥发油得量为观察指标，优选复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺。结果蒸馏时间影响显著（P<0.05），加水倍数、浸泡时间因素影响较小（P>0.05）。结论复方感冒颗粒中挥发油较佳的提取工艺为加8倍量水，浸泡时间2h，蒸馏时间8h。

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简介：目的了解月饼保鲜的关键控制点及比较独立热包装工艺与冷包装工艺的保鲜效果.方法检测月饼出炉后在车间环境中不同暴露时间(0、0.5、1.0、1.5、2.0h)其霉菌污染情况及观察不同暴露时间月饼霉变期;分别检测月饼冷、热包装1d后独立包装中保鲜剂的有效成分残留量及冷、热包装月饼在不同保存时间(0、2、4、6、8月)的酸价和过氧化值.结果出炉后月饼在环境空气中暴露时间越长,霉菌数越多,其中暴露0h、2h时霉菌数分别为＜10CFU/g、7×10～11×10CFU/g,两者的霉变期分别为27.8d、6.6d.月饼包装1d后冷、热独立包装中保鲜剂有效成分残留量由原来1000mg分别降至710mg、450mg,保鲜剂气化程度后者优于前者.冷包装8个月后月饼的酸价、过氧化值分别为6.8mgKOH/g、0.43%,热包装分别为4.0mgKOH/g、0.20%,前者2项指标均超标,后者均合格.结论月饼出炉后包装工序是月饼保质期质量控制的关键点,独立热包装工艺较传统的冷包装工艺的保鲜效果好.

简介：摘要 目的：研究阿给鼻炎喷雾剂的提取工艺及其制备工艺。方法：以挥发油提取率为考核指标，采用单因素和多因素试验优化提取条件，确定阿给挥发油的最佳提取工艺。同时，为提高阿给鼻炎喷雾剂的流动性和粘着性 ，对其中附加剂的种类和用量进行了筛选，并确定了其制备工艺。结果：阿给挥发油的最佳提取工艺为。其制备工艺中最适合的增溶剂为吐温 -80，稳定剂为 PVPK30和苯扎溴铵选择为防腐剂。结论：通过实验研究，明确了阿给鼻炎喷雾剂成型工艺，为该药后期研究奠定了前期基础。

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简介：摘要目的优选酒炙黄柏的最佳炮制工艺。方法以盐酸小檗碱和盐酸黄柏碱的含量为评价指标，选择加酒量、炒温制度及炒制时间为考察因素，采用正交设计L9（34），优选黄柏酒制的最佳炮制工艺。结果黄柏酒制的最佳炮制工艺为每20g药材用黄酒（按每100kg黄柏药材使用20kg黄酒）闷润，在150～160℃下炒制6min。结论酒炙黄柏的最佳炮制工艺合理可行。

简介：摘要目的优选大孔吸附树脂提取分离红茴香中总生物碱的工艺条件。方法应用正交设计法试验因素,以酸性染料比色法测定总生物碱含量，比较并筛选不同工艺条件下对红茴香类总生物碱的提取分离效果。结果不同浓度的乙醇对红茴香总生物碱的洗脱的效果有显著影响，红茴香总生物碱的提取率为84.5％，水溶性固体杂质的去除率为81.8％。结论新条件可用于红茴香药材中总生物碱的提取及分离。

简介：摘要目的探究含西药的中药半浸膏片制剂工艺优化方案。方法以丙炔甲基苄胺作为研究对象，运用L9（3）正交设计对制剂标示百分含量和成品片中差异进行测定分析，根据两项指标差异性确定制剂工艺的可行性。结果经过正交设计实验筛选出优化方案，证实含西药的中药半浸膏片质量与工艺本身具有很大的关系，同时受到药物制剂原料、敷料和制剂设备等相关因素的影响，运用80目筛网筛分加入40目筛网筛分为最佳优化工艺。结论含西药的中药半浸膏片制剂制作工艺手多方面因素的影响，通过正交设计可以优化出最佳方案。

简介：摘要为了寻找出更好的青霉素钾盐萃取工艺，本文采用了正交法来进行试验。试验的指标是青霉素钾盐的萃取收取率，来寻求一个最好的工艺和最合适的参数。本文以温度、pH值进而破乳剂使用量作为三个指标，经过混合搭配选出一个最合适的青霉素钾盐萃取工艺。最终得到的结论是当温度在14-16℃、pH值在1.7以上、2.0以下并且破乳剂含量在3毫升的时候，获得的萃取收取率水平达到最高。

简介：摘要随着我国科技水平的不断进步，广大人民对药品质量的要求更为严格，同时也对制药工程中制药工艺技术提出了更高的要求，制药工程的水平直接影响到我国国民医疗水平，因此制药行业必须要进行药品生产工艺的创新和研发，在制药工程上对制药工艺艺术创新提出了有效的建议。