简介:【摘要】目的:研究精细化护理对风湿免疫性患者的护理价值。方法:选择在我院2020年2月-2021年2月期间治疗的风湿免疫性疾病患者为研究案例,病例数:86例,按照就诊时间分两组,分别行常规护理(对照组,n=43例)以及精细化护理联合常规护理(观察组,n=43例),比较患者护理后的各项指标,从护理质量评分、不良事件以及护理满意度三个维度研究。结果:精细化护理后观察组患者护理质量相比于对照组显著提升,具备统计学(P<0.05)。观察组患者护理后不良事件发生率(2.33%)相比于对照组(13.95%)明显降低,对比差异显著(P<0.05)。满意度观察组(97.67%)相比于对照组(88.37%)显著提升,数据存在统计学(P<0.05)。结论:利用精细化护理风湿免疫性疾病患者可有效提升患者生活质量,降低不良事件发生率,提高患者护理满意度,值得临床实践应用。
简介:摘要:目的 本文旨在观察免疫学检验应用在感染性甲肝、戊肝疾病鉴别上,应用准确性,以为提供甲肝、戊肝疾病科学鉴别支持。方法 随机选取牡丹江市第一人民医院收治于2019年9月10日/2020年10月30日(开始/结束)78例肝炎患者(甲肝40例、戊肝38例)为研究观察对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照R组(采用肝炎病毒快速检测试剂检测)、免疫学D组(采用免疫学检验法检测),观察两组检测准确性。结果 免疫学D组甲肝检测准确率[(97.50)%]、戊肝检测准确率
简介:[摘要]目的 通过观察利妥昔单抗(100mg/次)治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效和不良反应,探讨治疗儿童ITP的有效方案。方法 选择既往使用糖皮质激素和免疫球蛋白及部分其他免疫抑制剂治疗无效或病情反复的住院的22例患儿进行利妥昔单抗治疗。在父母同意后予利妥昔单抗100mg/次,每周1次,共2-4次(d1,8,15,21),甲泼尼龙1-2mg/kg,每周1次,共2-4次,另一通道利妥昔单抗前半小时开始使用,与利妥昔单抗同时结束。关注患儿出血情况及不良反应,监测外周血小板计数变化,CD20+淋巴细胞计数变化。结果 22例患儿中男13例,女9例,年龄1-11.8岁,病程2月-76月,随访时间12-23个月。治疗中有9例达初始反应(40.9%),12例持续反应(54.5%),10例完全缓解(45.5%),10例无效(45.5%),总有效率54.5%;1级出血3人,2级出血7人,3级出血5人,经止血对症处理均临床缓解,4级出血1人,并发颅内出血死亡。治疗后CD20+淋巴细胞计数下降比例65-82%,治疗中共有7位(31.8%)患儿出现不良反应,4例发热患儿中2例确诊为感染,3例出现皮疹,经过治疗症状均缓解。结论 小剂量利妥昔单抗对常规治疗无效的儿童ITP有部分可获得长期缓解,不良反应可耐受,可作为难治性ITP患儿的一种治疗选择。
简介:[摘要]目的:探讨对风湿免疫性疾病皮肤溃疡患者实施协同护理模式的临床效果。方法:纳入对象为本院在2020年2月-2021年1月期间诊治的风湿免疫性疾病皮肤溃疡患者,共62例,根据护理方式不同分组,采用常规护理患者为对照组,31例,常规护理基础上实施协同护理模式患者为观察组,31例,对比两组患者伤口愈合效果以及护理满意度,明确协同护理模式的临床应用价值。结果:在伤口愈合有效率方面比较,观察组明显高于对照组(P
简介:【摘要】目的:比较研究CT和MRI影像诊断自身免疫性胰腺炎的临床应用价值。方法:选取在我院体检且确诊为疑似自身免疫性胰腺炎患者
简介:摘要:目的:麻疹IgG抗体检测中应用定量酶联免疫吸附实验(ELISA),观察该种方法应用价值。方法:选择我县疾控中心免规科于2020年7月24日-10月25日常规监测三个乡306例不同年龄段群体作为分析目标,并且根据年龄段不同,将其分成8个年龄组,即:8-17月龄、18-35月龄、3-6岁、7-14岁、15-24岁、25-34岁、35-44岁,≥45岁,并且采用回顾资料分析方法,获得每组人员麻疹IgG抗体阳性率情况。结果:对306例不同年龄段群体麻疹IgG抗体阳性率统计中,8-17月龄为87.80%、18-35月龄为78.37%、3-6岁为81.08%、7-14岁为56.09%、15-24岁为72.97%、25-34岁为80.55%、35-44岁为75.00%、≥45岁为77.77%。结论:麻疹IgG抗体检测中应用定量酶联免疫吸附实验能够准确监测,同时不同年龄段麻疹IgG抗体不同,需要采用针对性方法进行免疫。
简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫法应用于肿瘤生物标志物检验中的有效性。方法:共纳入38例肿瘤患者(研究组)以及38例体检健康者(参照组)作为研究对象,研究对象选取时间为2019-8至2020-12。采取两组研究对象的血液样本,采取化学发光免疫法测定其癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)等肿瘤生物标志物并进行统计学分析。结果:研究组CEA、AFP、CA199、CA153、CA125等肿瘤生物标志物分别为(7.10±2.32)ng/mL、(10.20±0.45)ng/mL、(40.65±5.10)U/mL、(40.67±4.19)U/mL、(45.33±6.91)U/mL,均明显高于参照组(2.75±0.31)ng/mL、(4.28±0.20)ng/mL、(13.46±2.37)U/mL、(6.52±1.08)U/mL、(6.46±1.16)U/mL,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化学发光免疫法应用于肿瘤生物标志物检验中具有一定的有效性,可为肿瘤疾病的诊断、治疗提供参考依据。
简介:【摘要】目的:晚期肿瘤患者采用联合治疗(健脾益肾中药配合化疗)后对患者免疫指标数据的影响分析。方法:摘选时间段为2020年1月-2021年1月,将在我院中展开治疗的晚期肿瘤患者84例为范例,依据其病案号均分成2组,研究组实施健脾益肾中药配合化疗治疗,常规组实施单一化疗治疗,记录并比较组间患者的免疫指标。结果:分组治疗后,研究组各项指标均优于常规组,即P<0.05,存在临床对比的意义;且研究组生活质量与体重变化数据优于常规组,对比后存在统计学意义,P<0.05。结论:晚期肿瘤患者采用健脾益肾中药配合化疗治疗可以改善患者免疫功能,提升治疗有效性。
简介:摘要 目的 分析乳腺肿瘤患者病理诊断中使用免疫组化检查的准确性。方法 抽取2018年2月至2021年2月间我院收治的高危乳腺癌患者80例作为本文的观察对象,经术后病理诊断确诊为乳腺癌者32名,乳腺良性肿瘤者48名。并采集术后乳腺组织标本,通过免疫组化技术进行检测,分析免疫组化检查的准确性。结果 术后病理确诊的48例乳腺良性肿瘤患者中,免疫组织化学检验结果如下:CK5/6+有22例,准确率45.83%,Ki67+有22例,准确率45.83%,HER-2+有21例,准确率43.75%,EGFR+有16例,准确率33.33%,P16+有18例,准确率37.50%,P63+有17例,准确率35.42%;术后病理确诊的32例乳腺癌患者中,免疫组织化学检验结果如下:
简介:【摘要】目的:细胞块切片免疫组化染色在胸腔积液病理诊断中的应用效果评价。方法:选取2019年5月至2020年5月期间我院收治的29例胸腔积液患者作为此次研究对象,所有患者均经病理学诊断确诊。此间,为分析细胞块切片免疫组化染色与常规细胞涂片在疾病诊断当中发挥的作用,依次对患者采取常规细胞涂片诊断与细胞块切片免疫组化染色诊断,分析在不同检查方法应用下患者的检出情况以及腺癌与间皮性肿瘤细胞抗体表达。结果:数据对比显示,相比于常规细胞涂片诊断,在细胞块切片免疫组化染色的应用下,检出情况明显优于常规组,能够提升患者腺癌与间皮性肿瘤细胞抗体表达的准确性,两组数据相比较,P<0.05,具有统计学差异。结论:由此可见,在胸腔积液诊断中选取细胞块切片免疫组化染色,临床应用价值显著,提升临床检出率的同时,能够明确疾病发展情况,进而为后期治疗工作的开展提供有价值的数据支持,意义显著,可借鉴。
简介:摘要【目的】分析右美托咪定对胆囊切除术患者术后免疫及炎症反应的影响。方法:选择我院2019年02月--2020年02月期间在我院进行胆囊切除术50例的患者为研究对象。将其随机分为对照组(25例,给予生理盐水)和观察组(25例,给予右美托咪定持续静脉输入麻醉剂量为0.5ug·kg/h)。对比两组患者术前术后淋巴细胞、炎症因子浓度。结果:两组患者术前淋巴细胞和炎症浓度并无明显差距,P>0.05)。术后观察组淋巴细胞CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者术前炎症因子水平并无明显差距,(P>0.05);观察组术后炎症因子CRP、TNF、IL-1β指标明显低于对照组;IL-10明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组IL-6并无显著差距(P>0.05)结论:右美托咪定可有效改善胆囊切除术患者术后免疫及炎症反应,值得临床应用。